Fazer teste_ QUESTIONÁRIO UNIDADE II PRÁTICAS _3,5de 5

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Fazer teste: QUESTIONÁRIO UNIDADE II
PRÁTICAS INTEGRADAS DE FARMÁCIA 7423-30_44602_R_F1_20221 CONTEÚDO
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Várias tentativas Este teste permite 3 tentativas. Esta é a tentativa número 1.
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Respondus
a.
b.
c.
d.
e.
PERGUNTA 1
Com relação aos ensaios envolvendo os parâmetros farmacológicos,
toxicocinéticos e farmacocinéticos, as informações obtidas in silico, in vitro e in
vivo são relevantes. A respeito desses ensaios, são apresentadas as seguintes
frases: 
I- Estudos em humanos se iniciam com muitos resultados sobre o
comportamento farmacológico obtido nos testes anteriores; 
II- A concentração plasmática do fármaco em animais de laboratório prediz
aquela em humanos; 
III- As informações obtidas nos testes de toxicidade, que devem incluir os
estudos relativos à farmacocinética, direcionam a tomada de decisão para o
delineamento experimental em humanos. 
Estão corretas, apenas, as frases:
I.
I e II.
I e III.
II e III.
I, II e III.
0,5 pontos   Salva
PERGUNTA 2
Apesar do medicamento inovador ter sido minuciosamente testado em estudos
laboratoriais e em animais, os efeitos colaterais em humanos, di�cilmente,
serão completamente identi�cados. Por este motivo, estudos clínicos podem
envolver os riscos signi�cativos durante a sua condução. Diante deste cenário,
uma fase dos estudos clínicos, o risco é maior e tem como objetivo principal
estudar a segurança farmacológica do medicamento. Assinalar a alternativa
relacionada ao texto:
0,5 pontos   Salva
?
 Estado de Conclusão da Pergunta:
UNIP EAD BIBLIOTECAS MURAL DO ALUNO TUTORIAISCONTEÚDOS ACADÊMICOS
http://company.blackboard.com/
https://ava.ead.unip.br/webapps/blackboard/execute/courseMain?course_id=_205900_1
https://ava.ead.unip.br/webapps/blackboard/content/listContent.jsp?course_id=_205900_1&content_id=_2529879_1&mode=reset
https://ava.ead.unip.br/webapps/portal/execute/tabs/tabAction?tab_tab_group_id=_10_1
https://ava.ead.unip.br/webapps/portal/execute/tabs/tabAction?tab_tab_group_id=_27_1
https://ava.ead.unip.br/webapps/portal/execute/tabs/tabAction?tab_tab_group_id=_47_1
https://ava.ead.unip.br/webapps/portal/execute/tabs/tabAction?tab_tab_group_id=_29_1
https://ava.ead.unip.br/webapps/portal/execute/tabs/tabAction?tab_tab_group_id=_25_1
https://ava.ead.unip.br/webapps/login/?action=logout
a.
b.
c.
d.
e.
Fase I: são os estudos realizados em pequenas populações de humanos
saudáveis, utilizando a administração sequencial do medicamento nos
participantes.
Fase I: são os estudos realizados em pequenas populações de humanos
doentes, utilizando a administração simultânea do medicamento em
todos os participantes.
Fase I: são os estudos realizados em pequenas populações de humanos
saudáveis, utilizando a administração simultânea em todos os
participantes.
Fase II: são os estudos realizados em pequenas populações de humanos
doentes, utilizando a administração simultânea em todos os
participantes.
Fase III: são os estudos realizados em pequenas populações de humanos
saudáveis, utilizando a administração sequencial do medicamento nos
participantes.
a.
b.
c.
d.
e.
PERGUNTA 3
Um dos ensaios da fase clínica é o realizado na população pediátrica e há
importantes situações que os envolvem. Com relação à essa população, são
apresentadas as seguintes asserções: 
I- O metabolismo de crianças é igual ao dos adultos; 
II- Dependendo da etapa do desenvolvimento da criança, as alterações
�siológicas são marcantes; 
III- Dispensa-se a autorização do responsável legal, quando as crianças são
envolvidas. 
Está(ão) correta(s), apenas, a(s) frase(s):
I.
II.
I e III.
II e III.
I, II e III.
0,5 pontos   Salva
a.
b.
c.
d.
PERGUNTA 4
Um dos ensaios da fase clínica são realizados na população idosa e há
importantes situações que os envolvem. Com relação a essa população, são
apresentadas as seguintes asserções: 
I- O metabolismo do idoso é mais lento em relação ao adulto; 
II- Comorbidades não impactam nos resultados dos ensaios em idosos; 
III- Por se tratar de idosos, não há a necessidade de se respeitar os princípios
éticos. 
Está(ão) correta(s), apenas, a(s) frase(s):
I.
II.
I e III.
II e III
0,5 pontos   Salva
 Estado de Conclusão da Pergunta:
d.
e.
II e III.
I, II e III.
a.
b.
c.
d.
e.
PERGUNTA 5
Complete corretamente a frase: “Em Epidemiologia, ____________ signi�ca um
grupo de indivíduos que tem uma característica comum que é a presença de
uma exposição a um fator em estudo ou, então, a ausência desse fator”
(HOCHMAN et al., 2005):
Controlado.
Não controlado.
Comparativo.
Coorte.
Autopareado.
0,5 pontos   Salva
a.
b.
c.
d.
e.
PERGUNTA 6
“Trata-se do ensaio onde não ocorre o mascaramento. Todos os pesquisadores
integrantes da equipe de investigação, assim como todos os pacientes
envolvidos, sabem a que grupo pertence cada indivíduo da casuística, ou seja,
se ao grupo controle ou ao(s) grupo(s) experimental(is)”. 
O conceito anterior está associado ao estudo:
Aberto.
Unicego.
Duplo-cego.
Triplo-cego.
Quádruplo-cego.
0,5 pontos   Salva
a.
b.
c.
d
PERGUNTA 7
“Ensaio clínico consiste em qualquer forma de experimento planejado que
envolve as pessoas doentes, e é formulado para determinar o tratamento mais
apropriado nos futuros pacientes com a mesma doença. Objetiva testar a
e�ciência de um tratamento por fármacos, por tratamento cirúrgico ou por
outro tipo de intervenção. Esse ensaio, que compara, simultaneamente, dois
grupos de indivíduos, um dos quais recebe a intervenção de interesse e o outro
é um grupo controle, é denominado de ____________________”. Por ser um estudo
longitudinal e prospectivo, formado por grupo experimental, ou de estudo e
grupo controle, e ser aleatorizado e com o mascaramento, esse ensaio clínico
“pode ser considerado como a técnica mais poderosa para evidenciar a e�cácia
da intervenção em investigações na área médica” (HOCHMAN et al., 2005). 
Assinale a frase que preenche corretamente a lacuna:
Ensaio clínico controlado cruzado – crossover clinical trial.
Ensaio clínico controlado fatorial – factorial clinical trial.
Ensaio clínico controlado aleatorizado (paralelo) - ( randomized clinical
trial, parallel group trial).
0,5 pontos   Salva
 Estado de Conclusão da Pergunta:
d.
e.
Ensaio clínico multifatorial - multifactorial clinical trial.
Ensaio clínico polivalente - multipurpose clinical trial.
a.
b.
c.
d.
e.
PERGUNTA 8
Com relação aos tipos de ensaios clínicos, há desenhos experimentais em que o
participante, o pesquisador e a bioestatística, não sabem qual é o grupo
controle e o experimental. Este mascaramento no estudo é:
Aberto.
Unicego.
Duplo-cego.
Triplo-cego.
Quádruplo-cego.
0,5 pontos   Salva
a.
b.
c.
d.
e.
PERGUNTA 9
Ao elaborar um projeto de pesquisa, o planejamento experimental é uma
importante etapa do processo. No caso de experimentos in vivo, são itens
importantes a: 
I- Temperatura; 
II- Umidade relativa; 
III- Hora da realização do experimento. 
Está(ão) correta(s), apenas, a(s) frase(s):
I.
II.
I e III.
II e III.
I, II e III.
0,5 pontos   Salva
a.
b.
c.
d.
e.
PERGUNTA 10
Para cada tipo de fármaco a ser estudado, existem os modelos animais
apropriados que se assemelham mais aos parâmetros humanos adotados na
investigação clínica. A predição dos resultados a serem adotados na
investigação clínica é feita com base nos parâmetros farmacocinéticos obtidos
nos modelos animais, considerando-se: 
I- Dados obtidos da administração oral; 
II- Dados obtidos da administração intraperitoneal (ou venosa); 
III- Dados obtidos da administração intratecal. 
Está(ão) correta(s), apenas, a(s) frase(s):
I.
I e II.
I e III.
II e III.
I, II e III.
0,5 pontos   Salva
 Estado de Conclusão da Pergunta:
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 Estado de Conclusão da Pergunta: