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26/03/22, 11:05 Estácio: Alunos https://simulado.estacio.br/alunos/ 1/5 Simulado AV Teste seu conhecimento acumulado Disc.: DEONTOLOGIA E LEGISLAÇÃO FARMACÊUTICA Aluno(a): CAROLINA RAMOS BRAZ CORDEIRO 202004275526 Acertos: 10,0 de 10,0 26/03/2022 Acerto: 1,0 / 1,0 De acordo com o código de ética e a Resolução nº 711/2021, configura um dever e direito do farmacêutico: exercer a profissão farmacêutica respeitando os atos, as diretrizes, as normas técnicas e a legislação atualizadas e interagir com o profissional prescritor, quando necessário, para garantir o uso contínuo da terapia medicamentosa, observado a adesão ao tratamento. atuar na conduta do que foi prescrito junto com o profissional prescritor, para garantir a adesão ao tratamento, observado o uso racional de medicamentos e exercer a profissão farmacêutica respeitando os atos, as diretrizes, as normas técnicas e a legislação vigentes; interagir com o profissional prescritor, quando solicitado pela equipe, visando garantir a segurança e a eficácia da terapêutica, e exercer a profissão farmacêutica respeitando os atos, as diretrizes, as normas técnicas e a legislação vigentes. interagir com o profissional prescritor, quando necessário, para garantir a segurança e a eficácia da terapêutica, observado o uso racional de medicamentos e exercer a profissão farmacêutica respeitando os atos, as diretrizes, as normas técnicas e a legislação vigentes. exercer a profissão farmacêutica respeitando os atos, as diretrizes, as normas técnicas e a legislação vigentes e interagir com o profissional prescritor, quando necessário, para garantir a segurança e a eficácia da terapêutica, observado o uso racional de medicamentos. Respondido em 26/03/2022 10:53:03 Explicação: Gabarito: interagir com o profissional prescritor, quando necessário, para garantir a segurança e a eficácia da terapêutica, observado o uso racional de medicamentos e exercer a profissão farmacêutica respeitando os atos, as diretrizes, as normas técnicas e a legislação vigentes. Justificativa: Cabe ao farmacêutico como dever profissional de interagir com o profissional prescritor e com a equipe de saúde, quando necessário, para que seja garantido o uso racional de medicamentos, bem como a segurança e a eficácia da terapêutica, é considerado dever do farmacêutico que as leis, resoluções, diretrizes, portarias e normas sejam respeitadas assim como foi mencionado durante o texto dos módulos apresentados. Acerto: 1,0 / 1,0 É atribuição do farmacêutico a análise da prescrição garantindo assim o uso racional de medicamentos, a fim de evitar erros de medicação, bem como a eficácia do tratamento. No momento da análise da prescrição o farmacêutico deve estar atendo a alguns itens pertinentes a prescrição. Sobre os itens que devem ser elencados, marque a opção correta. Dose, peso do paciente, Posologia, Via de administração e Forma farmacêutica. Formulação farmacêutica, Duração do tratamento, Indústria farmacêutica, Via de administração e Forma farmacêutica. Carimbo do médico, Duração do tratamento, Indústria farmacêutica, Via de administração e Forma farmacêutica. Dose, duração do tratamento, Posologia, via de administração e forma farmacêutica. Carimbo do médico, Duração do tratamento, Posologia, Via de administração e Forma farmacêutica. Questão1 a Questão2 a https://simulado.estacio.br/alunos/inicio.asp javascript:voltar(); 26/03/22, 11:05 Estácio: Alunos https://simulado.estacio.br/alunos/ 2/5 Respondido em 26/03/2022 11:05:17 Explicação: Gabarito: Dose, duração do tratamento, Posologia, via de administração e forma farmacêutica. Justificativa: O URM é entendido quando os pacientes adquirem os medicamentos em doses corretas às suas necessidades individuais, por um tempo o adequado e ao menor custo. A análise da prescrição pelo farmacêutico e seu olhar técnico viabiliza o URM. Faz parte de uma boa análise da prescrição itens como a dose, duração do tratamento, Posologia, ou seja, a frequência, a via correta de administração e a forma farmacêutica. Apesar de ser de extrema importância a assinatura do médico, bem como informações clínicas do paciente, estes não fazem parte da análise técnica da prescrição. Acerto: 1,0 / 1,0 Hoje em dia muito tem se falado sobre a atuação clínica do farmacêutico em estabelecimentos. A farmácia clínica tem o paciente como foco da sua atenção, incluindo entre outras atribuições a análise das prescrições. Marque a resolução que dispõe sobre a atuação clínica do farmacêutico. Resolução RDC n° 360 de 27 de março de 2020. Resolução n° 578 de 26 de julho de 2013. Resolução n° 308 de 2 de maio de 1997. Resolução n° 585, de 29 de agosto, de 2013. Resolução n° 357 de 20 de abril de 2001. Respondido em 26/03/2022 10:57:14 Explicação: Gabarito: Resolução n° 585, de 29 de agosto, de 2013. Justificativa: A Resolução n° 585, de 29 de agosto, de 2013, regulamenta as atribuições clínicas do farmacêutico e dá outras providências. A Resolução RDC n° 360 de 27 de março de 2020 dispõe sobre as Boas Práticas de Distribuição, Armazenagem e de Transporte de Medicamentos, da Resolução n° 578 de 26 de julho de 2013 regulamenta as atribuições técnico-gerenciais do farmacêutico na gestão da assistência farmacêutica no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS), da Resolução n° 357 de 20 de abril de 2001 aprova o regulamento técnico das Boas Práticas de Farmácia, e da Resolução n° 308 de 2 de maio de 1997 dispõe sobre a Assistência Farmacêutica em farmácias e drogarias. Acerto: 1,0 / 1,0 Segundo a classificação indique exemplos de resíduos químicos: ampolas, bisturis e filmes de RX lâminas, medicamentos quimioterápicos e bisturis bolsas de sangue, ampolas e medicamentos medicamentos quimioterápicos, reagentes para laboratório e substâncias para revelação de filmes de Raio-X bolsas de sangue, lâminas, ampolas Respondido em 26/03/2022 10:58:30 Explicação: Gabarito: medicamentos quimioterápicos, reagentes para laboratório e substâncias para revelação de filmes de Raio-X Justificativa: Resíduos químicos correspondem a substâncias químicas capazes de causar risco à saúde ou ao meio ambiente. Itens como agulhas, bisturis e lâminas são perfuro cortantes, bolsas de sangue são resíduos biológicos. Acerto: 1,0 / 1,0 Com relação a qualidade em todos os processos envolvidos, em uma farmácia de manipulação, a supervisão dos procedimentos é essencial para minimizar ocorrências de falta de qualidade e erros. Qual item abaixo se relaciona com a Questão3 a Questão4 a Questão5 a 26/03/22, 11:05 Estácio: Alunos https://simulado.estacio.br/alunos/ 3/5 avaliação de itens como: certificados de análises, estado físico das embalagens e condições de temperatura dos produtos Rastreabilidade Identificação de toda matéria-prima, insumo e materiais Capacitação dos colaboradores Manutenção periódica das instalações e aparelhos Revisão e atualização dos procedimentos Respondido em 26/03/2022 11:01:31 Explicação: Resposta: Identificação de toda matéria-prima, insumo e materiais Justificativa: Identificar todas as matérias-primas, materiais e insumos recebidos garante o controle de lote, validade, conservação do produto, garantia de qualidade e minimização de possíveis erros. Mesmo itens como rastreabilidade, treinamento e capacitação de funcionários, atualização periódica de procedimentos e manutenção dos equipamentos fazerem parte de práticas que envolvam boas práticas de manipulação, não estão relacionados diretamente as condições de qualidade da matéria-prima. Acerto: 1,0 / 1,0 A Idoneidade, Integridade e Legalidade são aspectos importantes relacionados a várias práticas de qualidade de produtos, entende-se como definição dos termos acima, respectivamente: ausência de fraude ou falsificação, ausência de defeitos ou adulterações, ausência de perigos para a saúde. ausência de idoneidade, ausência de falsificação do produto e ausência de danosao indivíduo. ausência de perigos para a saúde, ausência de fraude ou falsificação, ausência de defeitos ou adulterações. ausência de fraudes para o indivíduo, ausência de falsificação, ausência adulterações ou defeitos do produto. ausência de padronização, ausência de perigos para a saúde, ausência de fraude ou falsificação. Respondido em 26/03/2022 10:53:39 Explicação: Gabarito: ausência de perigos para a saúde, ausência de fraude ou falsificação, ausência de defeitos ou adulterações. Justificativa: A idoneidade, integralidade e legalidades são requisitos fundamentais quando pensamos em segurança alimentar. As definições incluem a inexistência tanto de riscos à saúde, como alterações e imperfeições e problemas nos produtos para a saúde. Acerto: 1,0 / 1,0 O artigo 131 do Código Penal está inserido no Capítulo que descreve condutas que provocam Periclitação da Vida e da Saúde, e a pena para quem viola a conduta descrita neste artigo é de 1 a 4 anos de reclusão, e multa. Promover o contágio de outras pessoas, sabendo que é portador de uma doença contagiosa, como a AIDS, caracteriza esta violação. O indivíduo que pratica esta ação pode ser acusado por crime. Marque a alternativa que apresenta esse tipo de crime. Crime de Perigo de Contágio de Moléstia Grave Crime de Epidemia Crime de Infração de Medida Sanitária Preventiva Charlatanismo Crime de Perigo para a Vida ou Saúde de Outrem Respondido em 26/03/2022 10:58:53 Explicação: O artigo 131 do Código Penal tipifica o crime de Perigo de Contágio de Moléstia Grave como ato capaz de produzir o contágio de um ou mais indivíduos, não precisando que alguém tenha de fato se contaminado devido ao ato. Para ser caracterizado esse crime, é preciso que fique caracterizado a intenção de contaminar. Nos demais crimes contra a saúde pública não há a necessidade desta intenção específica. Questão6 a Questão7 a 26/03/22, 11:05 Estácio: Alunos https://simulado.estacio.br/alunos/ 4/5 Acerto: 1,0 / 1,0 Os danos causados pela assistência prestadas nos serviços de saúde, são conhecidos como Eventos Adversos, e possuem um Programa Nacional, conhecido como Programa Nacional de Segurança do Paciente, para tentar minimizá-los. Entretanto, estabelecimentos a área da saúde, como as transportadoras de medicamentos também devem seguir as determinações da legislação sanitária vigente a fim de evitar riscos à saúde. Caso esses estabelecimentos cometam alguma infração da legislação sanitária, o órgão fiscalizador, como a vigilância sanitária, pode expedir multas a fim de coibir a continuação da infração ou sua recorrência. De acordo com a Lei 6.437/77, marque a alternativa que apresenta a classificação dessas infrações. Infrações levíssimas, moderadas e gravíssimas. Infrações moderadas, graves e gravíssimas. Infrações leves, moderadas e gravíssimas. Infrações leves, moderadas e graves. Infrações leves, graveis e gravíssimas. Respondido em 26/03/2022 10:54:24 Explicação: A Lei 5.991/73 prevê em seu art. 4o infrações classificadas em leves, graves e gravíssimas. Não há nesta legislação referências infrações levíssimas e moderadas. Acerto: 1,0 / 1,0 Há vários tipos de classificação em relação aos medicamentos. Os medicamentos que podem ser preparados em indústrias e farmácias, com ação terapêutica comprovável, forma farmacêutica estável, embalagem uniforme, podem ser classificado como: Intercambiável. Referência. Similar. Genérico. Farmacopeico. Respondido em 26/03/2022 11:03:11 Explicação: Medicamento genérico é aquele que contém o(s) mesmo(s) princípio(s) ativo(s), mesma forma farmacêutica, dose, posologia, indicação, e administrado pela mesma via de administração, aprestando eficácia e segurança equivalentes à do medicamento referência, sendo intercambiável. O medicamento farmacopeico é o que pode ser preparado em indústrias e farmácias, com ação terapêutica comprovável, forma farmacêutica estável, embalagem uniforme. O medicamento referência é um produto inovador, registrado junto a Anvisa, tem a eficácia, segurança e qualidade comprovada cientificamente. O medicamento similar contém o mesmo princípio ativo do seu medicamento referência e é identificado pela marca ou nome comercial, se passaram por teste de bioequivalência podem ser intercambiáveis pelo medicamento de referência. Medicamento intercambiável é o que pode ser substituído pelo medicamento de referência, a segurança é assegurada por testes de equivalência terapêutica Acerto: 1,0 / 1,0 (Prefeitura de Vargem Grande Paulista/ SP/2021 - adaptada) De acordo com o plano de melhoria contínua e atualizações das legislações vigentes, periodicamente há alterações das Resoluções da Diretoria Colegiada (RDC¿s), de acordo com a afirmação, a RDC nº 17, de 2010, que dispõe sobre as Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos. Marque a alternativa que apresenta corretamente a RDC atualizada sobre o tema. RDC Nº 301, DE 21 DE AGOSTO DE 2019. RDC Nº 166, DE 24 DE JULHO DE 2017. Questão8 a Questão9 a Questão10 a 26/03/22, 11:05 Estácio: Alunos https://simulado.estacio.br/alunos/ 5/5 RDC N° 182, DE 13 DE OUTUBRO DE 2017. RDC Nº 222, DE 28 DE MARÇO DE 2018. RDC Nº 357, DE 24 DE MARÇO DE 2020. Respondido em 26/03/2022 11:03:51 Explicação: A RDC Nº 166 de 24.07.2017 dispõe sobre a validação de métodos analíticos. A RDC Nº 222, de 28.03.2018 regulamenta as BPF de gerenciamento dos resíduos de serviços de saúde. A RDC Nº 357, de 24.03.2020 estende, temporariamente, as quantidades máximas de medicamentos sujeitos a controle especial permitidas em Notificações de Receita e Receitas de Controle Especial e permite a entrega remota em virtude da pandemia. A RDC N° 182, de 13.10.2017 dispõe sobre as boas práticas para industrialização, distribuição e comercialização de água adicionada de sais. Quem atualiza a RDC nº 17, de 2010 é a RDC nº301/2019. javascript:abre_colabore('38403','278907530','5160475821');
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