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Aap2 - Química Farmacêutica e Planejamento de Fármacos 1) Simeticona é a forma ativada da dimeticona, contendo dióxido de silicone finamente dividido, para aumentar suas propriedades. Esse fármaco diminui a tensão superficial das bolhas de gás presentes no trato gastrintestinal, facilitando sua eliminação. Dimeticona e simeticona apresentam aplicações diferentes; a nomenclatura correta para o fármaco antiflatulento é simeticona. Apesar disso, no Brasil, ainda é comum o uso dos dois termos como sinônimos, porém, isso é feito erroneamente. A simeticona é um fármaco que, não necessita de alvo molecular para desencadear sua ação farmacológica , reduz a tensão superficial das bolhas de ar presentes no trato gastrointestinal, permitindo que as mesmas se desfaçam ou que ajudem na formação de uma grande massa de ar a qual é expelida facilmente por meio de eructações ou flatos; altera a tensão superficial. Por que a simeticona não necessita de alvo molecular para desencadear sua ação farmacológia Alternativas: · a)porque é estruturalmente inespecífica · b)porque é estruturalmente específica · c)porque é insolúvel em água · d)porque apresenta estrutura polar · e)porque apresenta estrutura apolar 2) Qualquer molécula ou seu produto de biotransformação, que possa formar ligações covalentes com substâncias nucleofílicas de vários constituintes celulares, pode atacar o DNA provocando modificações na estrutura molecular É através do DNA que os cromossomos passam as informações para o funcionamento da célula. As células cujo material genético foi alterado passam a receber instruções erradas para as suas atividades. As alterações podem ocorrer em genes especiais, denominados protooncogenes, que a princípio são inativos em células normais. Quando ativados, os protooncogenes transformam-se em oncogenes, responsáveis pela malignização (cancerização) das células normais. Essas células diferentes são denominadas cancerosas. É o momento que ocorre a interação entre as moléculas do toxicante e os receptores e os sítios de ação, específicos ou não dos órgãos e consequentemente, a alteração do equilíbrio do organismo. A intoxicação possui a fase de exposição , fase toxicocinética , fase toxicodinâmica e fase clínica , qual é a fase que esta relacionada com o texto: Alternativas: · a)Fase toxicodinâmica · b)Fase de exposição · c)Fase toxicocinética · d)Fase pré -clínica · e)Fase clínica 3) A molécula apresenta em uma das extremidades um anel aromático lipofílico, uma cadeia intermediária e na outra extremidade da molécula um terminal amina. Todos são bases fracas, pouco solúveis em água e instáveis em exposição ao ar, podem se apresentar de duas formas: não ionizada ou ionizada.A forma ionizada se liga aos canais de sódio , inativando-os e impedindo a propagação da despolarização celular. O pKa de uma base fraca define o pH no qual as duas formas coexistem em equilíbrio. Como o pH dos tecidos difere do pKa de uma determinada droga, haverá maior proporção de uma das formas, a ionizada ou a não ionizada. O pKa desse grupo de fármacos determina a quantidade de droga existente na forma ionizada em um determinado pH. A lidocaína possui pKa de 7,9, por isso em pH fisiológico apenas 25% da droga apresenta-se na sua forma não-ionizada; a droga com maior fração não-ionizada em pH fisiológico alcança seu sítio efetor de forma mais rápida. No pH fisiológico (7,4) todos os fármacos desse grupo apresentam sua forma ionizada em maior proporção, visto que o pKa de todos é maior que 7,4. Características físico-químicas como a estrutura do anel aromático e o comprimento da cadeia de hidrocarbonetos determinam a lipossolubilidade dos componentes desse grupo , relacionada com sua potência. Podem ser tóxicos de acordo com a dose aplicada e o grau de absorção sistêmica. Todos podem ser perigosos O texto caracteriza qual grupo farmacológico. Alternativas: · a)Anestésicos locais · b)Anti-inflamatórios · c)Antimicrobianos · d)Antivirais · e)Antifúngicos 4) Apresenta meia-vida mais prolongada, o que possibilita seu emprego em doses mais espaçadas. Os alimentos podem retardar um pouco a absorção da Cefalexina, mas não interferem de modo significativo na sua efetividade. O texto faz referência a qual antimicrobiano? Alternativas: · a)cefpirona · b)cefepima · c)cefmenoxina · d)Cefadroxil · e)cefotetana
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