Prévia do material em texto
QUESTÕES ANATOMIA E EMBRIOLOGIA Aula 01 – Profº Drauzio Questão 1 A embriologia é o ramo da medicina que estuda o desenvolvimento do ser vivo desde à fecundação do ovo até o final do estado embrionário. Considerando os conceitos básicos de embriologia e o desenvolvimento humano, quando o sexo genético é definido? a) Na fecundação. OBS.: aqui estamos falando do sexo genético b) Na quarta semana c) Na sétima semana d) Na décima segunda semana Questão 2 Um teratógeno é definido como um agente ambiental capaz de provocar defeitos congênitos no concepto. A susceptibilidade à teratogênese depende do genótipo do concepto e da mãe, do estágio de desenvolvimento, da dose e tempo de exposição. Esses fatores determinam o modo como a substância irá afetar o desenvolvimento do concepto. Com base nos seus conhecimentos sobre o desenvolvimento embrionário e fetal, assinale a alternativa que apresenta o período da gestação de maior risco para a indução de defeitos congênitos por agentes ambientais. a) Período fetal, entre a 10ª e 14ª semanas b) Período embrionário, entre a 4ª e 8ª semanas c) Período embrionário, entre a 8ª e 12ª semanas d) Período fetal, entre a 32ª e 36ª semanas e) Período fetal, entre a 16ª e 20ª semanas Caso clínico 1 Você é chamado para auxiliar um procedimento de urgência. Cesariana por iminência de rutura uterina e o útero está quase “degolado”. Ocorreu lesão bilateral das artérias uterinas e o colega está receoso quando a irrigação uterina futura e quer fazer anastomose das artérias uterinas. Qual seria sua conduta: a. Anastomose dos bordos lesionados b. Amarrar (dar nó) os bordos sangrantes e sutura uterina Questão 3 O sexo de um embrião de fase inicial é difícil de ser determinado, pois as estruturas do sistema reprodutivo começam a apresentar diferenças só a partir da sétima semana de desenvolvimento. Até então, os tecidos embrionários são considerados bipotenciais. Qual é o sinal determinante para a diferenciação da gônada bipotencial em uma gônada do sexo feminino? a) Presença do hormônio antimulleriano masc b) Desenvolvimento do ducto de Wolff masc c) Secreção de testosterona masc d) Ausência do gene SRY e) Presença do gene SRYY Questão 4 Classicamente, considera-se que o útero, tubas uterinas e vagina são orgãos canaliculares e tem origem nos ductos de Muller. Assim sendo, as malformações não obstrutivas não apresentam obstáculo a exteriorização do sangue menstrual. Quando a fusão dos ductos de Muller não se faz corretamente, formando-se dois cornos uterinos separados, cada um com uma cavidade uterina e duas cérvix distintas, pode dar origem a uma anomalia congênita denominada: a) Útero unicorno b) Útero didelfo c) Útero septado d) Útero arqueado Caso clínico 2 Yasmin, 16 anos e 3 meses, amenorreia primária. Comparece em consulta com a mãe. Ainda em amenorreia/ não iniciou atividade sexual. Exame ginecológico: mamas normais, pilificação normal, abertura himenal normal e órgãos externos normais. Qual conduta? Exames laboratoriais: FSH 7,3 mUI/ml, LH 8,4 e Estradiol 198 pg/ml Ultrassom pélvico: gônadas normais e ausência uterina Qual diagnóstico? Síndrome de Rokitansky