Questionário 1 - Legislação Farmacêutica

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Questionário 1 - Legislação Farmacêutica
	Curso
	LEG FARMAC LEGISLACAO FARMACEUTICA
	Teste
	QUESTIONÁRIO UNIDADE I
	Iniciado
	06/04/22 14:46
	Enviado
	06/04/22 15:02
	Status
	Completada
	Resultado da tentativa
	5 em 5 pontos 
	Tempo decorrido
	16 minutos
	Resultados exibidos
	Respostas enviadas, Perguntas respondidas incorretamente
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Pergunta 1
· 0,5 em 0,5 pontos
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	O que proporciona ao profissional farmacêutico o suporte necessário para a defesa de seus direitos e a autonomia para o exercício de suas funções?
	
	
	
	
	
	Resposta Selecionada:
	c. Conhecimentos sobre as legislações farmacêuticas.
	
	
	
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· Pergunta 2
· 0,5 em 0,5 pontos
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	Fortalecendo a categoria e destacando os direitos de atuação farmacêutica em estabelecimentos específicos, surge a Lei n. 5.991, de 17 de dezembro de 1973, em que a súmula se refere ao controle sanitário do comércio de drogas, medicamentos, insumos farmacêuticos e correlatos e estabelece que farmácias e drogarias devem contar com a presença do profissional farmacêutico como responsável técnico. Esta Lei:
	
	
	
	
	
	Resposta Selecionada:
	a. impediu que os estabelecimentos farmacêuticos trabalhassem, impunemente, sem a presença de profissional formado em farmácia, com registro no seu respectivo Conselho Regional de Farmácia (CRF).
	
	
	
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· Pergunta 3
· 0,5 em 0,5 pontos
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	Em conformidade com o Decreto n.º 85.878, de 7 de abril de 1981, podemos afirmar que são atribuições privativas dos profissionais farmacêuticos, exceto:
	
	
	
	
	
	Resposta Selecionada:
	b. administração de medicamentos em pacientes.
	
	
	
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· Pergunta 4
· 0,5 em 0,5 pontos
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	A Lei nº 13.021, de 8 de agosto de 2014 dispõe sobre o exercício e a fiscalização das atividades farmacêuticas. Quanto às contribuições desta Lei, assinale a alternativa incorreta.
	
	
	
	
	
	Resposta Selecionada:
	e. a presença de proprietários ou gerentes é obrigatória em todo o tempo de funcionamento das farmácias e drogarias.
	
	
	
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· Pergunta 5
· 0,5 em 0,5 pontos
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	No Brasil, entre os anos de 1996 e 1998, houve quase duzentos casos de medicamentos falsificados registrados pelo Ministério da Saúde, dentre eles, encontravam-se fármacos de ampla demanda na época. Neste mesmo período, ainda se registrou muitos roubos de cargas de medicamentos, venda de medicamentos ilegais (sem registro no Brasil ou contrabandeados) e medicamentos de baixa qualidade ou validade vencida. Além dos problemas acima, em 1987 ocorreu uma tragédia radioativa na cidade de Goiânia, decorrente do abandono de substância radioativa, por uma clínica de radioterapia. Os desastres acima, entre muitos outros, marcaram negativamente a saúde pública no Brasil e expressaram a fragilidade da regulação sanitária da época, onde as vigilâncias sanitárias, previstas na legislação do SUS, tinham estruturas acanhadas e insuficientes para o cumprimento de sua missão de proteção e promoção à saúde da população e defesa da vida. Para reorganizar a saúde no país, foram criadas duas importantes agências reguladoras, são elas:
	
	
	
	
	
	Resposta Selecionada:
	d. Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) e Agência Nacional de Saúde Suplementar (ANS).
	
	
	
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· Pergunta 6
· 0,5 em 0,5 pontos
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	A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) assim como o Instituto Brasileiro do Meio Ambiente e Recursos Naturais Renováveis (IBAMA) e o Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento, é responsável pelas normas e registros dos agrotóxicos no Brasil. A ANVISA tem a responsabilidade de fiscalizar e alertar sobre os riscos associados à aplicação e a ingestão desses produtos, classificando-os em quatro níveis, de acordo com o grau de perigo, que são:
	
	
	
	
	
	Resposta Selecionada:
	a. Classe I: extremamente tóxico. Cor vermelha. Classe II: altamente tóxico. Cor amarela. Classe III: medianamente tóxico. Cor azul. Classe IV: pouco tóxico. Cor verde.
	
	
	
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· Pergunta 7
· 0,5 em 0,5 pontos
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	Cabe à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), a responsabilidade pela autorização de uso e pelo comércio de vacinas no Brasil. Para que uma vacina seja disponibilizada para a população de forma segura, a ANVISA deve conceder o registro da vacina à empresa responsável pela sua produção, mediante a comprovação de:
	
	
	
	
	
	Resposta Selecionada:
	b. testes realizados durante a sua fabricação, onde então a empresa pede o registro da vacina, junto a ANVISA.
	
	
	
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· Pergunta 8
· 0,5 em 0,5 pontos
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	O Conselho Federal de Farmácia (CFF), apresenta a atuação no ramo farmacêutico em áreas específicas que resultam, até o momento, em uma lista com 135 especialidades, das quais 4 tiveram as suas publicações apresentadas posteriormente a edição da Resolução nº 572 de 2013. Essas quatro novas especialidades para a atuação farmacêutica que foram incluídas, são:
	
	
	
	
	
	Resposta Selecionada:
	c. floralterapia, perfusão sanguínea, saúde estética e vacinação.
	
	
	
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· Pergunta 9
· 0,5 em 0,5 pontos
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	Leia o texto:
“São instituições regulatórias e fiscalizadoras, fundamentais para assegurar a qualidade e a segurança dos produtos e serviços fornecidos pelos farmacêuticos, além de garantir que eles sejam oferecidos por profissionais devidamente habilitados e qualificados. Além disso, atualmente, estas instituições, têm atuado fortemente na defesa dos direitos da categoria e na promoção de cursos de capacitação e aperfeiçoamento”.
 
O texto refere-se:
	
	
	
	
	
	Resposta Selecionada:
	d. aos Conselhos Regionais de Farmácia (CRF).
	
	
	
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· Pergunta 10
· 0,5 em 0,5 pontos
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	Ambas as práticas são fundamentais para a oferta das atividades farmacêuticas, embora apresentem diferentes conceitos, se complementam, sendo imprescindíveis para o atendimento de qualidade ao público, levando a diminuição de problemas relacionados ao uso inadequado dos medicamentos, contribuindo para o esclarecimento de dúvidas e maior facilidade na comunicação entre farmacêutico e paciente. Esse texto refere-se à:
	
	
	
	
	
	Resposta Selecionada:
	a. assistência e à atenção farmacêutica.