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As formas farmacêuticas foram desenvolvidas para facilitar a administração de medicamentos a pacientes de faixas
etárias diferentes ou em condições especiais, e para permitir seu melhor aproveitamento. Em relação às Formas
Farmacêuticas, analise as assertivas e, em seguida, assinale a alternativa que aponta a(s) correta(s).
I - Soluções são preparações, onde o fármaco é dissolvido predominantemente em veículo aquoso.
II - Formas farmacêuticas sólidas, preparadas por compressão ou moldagem, que contém princípios ativos com ou
sem diluentes desintegrantes, revestimentos e corantes, além de outros excipientes são classificadas como
comprimidos.
III - Elixires são soluções em um veículo hidroalcoólico edulcorado.
IV - Formas Formas farmacêuticas sólidas, onde o fármaco e os excipientes adequados estão incluídos em um
revestimento duro ou mole, são conhecidas como cápsulas.
V - Formas farmacêuticas líquidas destinadas à administração retal, com fim laxativo ou para produzir efeito local ou
sistêmico supositório.
Apenas a V está correta
 I, II, III e IV;
Apenas I e V
Nenhuma das alternativas está correta;
I, II, III, IV e IV.
Respondido em 07/11/2021 19:36:40
Compare com a sua resposta: 500 g de cetoconazol
Acerto: 0,1 / 0,1
Uma solução oftálmica é prescrita para conter a 0,3% de ciprofloxacina-base (MM 332). Quantos miligramas de
cloridrato de ciprofloxacino (MM 386) podem ser usados para preparar 5mL da solução?
43,45 mg
15,34 mg
 17,44 mg
5,45 mg
8,36 mg
Respondido em 07/11/2021 19:37:45
Compare com a sua resposta:
Acerto: 0,1 / 0,1
O Regulamento Técnico que institui as Boas Práticas de Manipulação de Preparações Magistrais e Oficinais para Uso
Humano em Farmácias, é estabelecido pela resolução da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), RDC .
Sobre essa resolução analise as alternativas abaixo e assinale a que está correta:
Os utensílios utilizados na manipulação de preparações para uso interno podem ser os mesmos daqueles para
preparações de uso externo, desde que essa utilização seja feita em horários distintos, pré-estabelecidos em
procedimento operacional padrão.
Os medicamentos manipulados em farmácia de atendimento privativo de unidade hospitalar ou qualquer
 Questão1
 Questão2
 Questão3
equivalente de assistência médica, poderão ser comercializados, principalmente para atender os pacientes que,
eventualmente, ficaram internados na instituição. Para que essa condição se estabeleça é necessário que esses
medicamentos sejam produzidos em lotes específicos para esse fim.
É proibido à farmácia, a manipulação de saneantes domissanitários, ainda que para consumo próprio.
 Dentre os materiais, equipamentos e utensílios básicos, a farmácia deve ser dotada de pesos padrão
rastreáveis.
O número de lote é a quantidade definida de matéria prima, material de embalagem ou produto, obtidos em
um único processo, cuja característica essencial é a homogeneidade.
Respondido em 07/11/2021 19:42:13
Compare com a sua resposta: O manipulador não deve usar cosméticos, joias ou quaisquer objetos de adorno pessoal,
na área de pesagem e nas salas de manipulação. Sua higiene pessoal é de extrema importância para manutenção dos
procedimentos que assegurem uma manipulação adequada.
Acerto: 0,1 / 0,1
Uma solução oftálmica é prescrita para conter a 0,3% de ciprofloxacina-base (MM 332). Quantos miligramas de
cloridrato de ciprofloxacino (MM 386) podem ser usados para preparar 5mL da solução?
47,52 mg
 17,44 mg
45,85 mg
15,52 mg
20,54 mg
Respondido em 07/11/2021 19:39:47
Compare com a sua resposta:
Acerto: 0,0 / 0,1
A RDC nº. 67, de 08 de outubro de 2007, é a resolução da Diretoria Colegiada da Agência Nacional de Vigilância
Sanitária (ANVISA), que dispõe sobre as Boas Práticas de Manipulação de Preparações Magistrais e Oficinais para
Uso Humano em Farmácias. Em relação à RDC nº. 67/2007 considere as proposições abaixo e assinale a alternativa
verdadeira.
I. A RDC 67/2007 regulamenta somente a manipulação de medicamentos a partir de insumos/matériasprimas,
inclusive de origem vegetal; a manipulação de substâncias de baixo índice terapêutico e a manipulação de
medicamentos homeopáticos.
II. Regulamento Técnico fixa os requisitos mínimos exigidos para o exercício das atividades de manipulação de
preparações magistrais e oficinais das farmácias.
III. A farmácia, para executar a manipulação de preparações homeopáticas, deve possuir, além das áreas comuns
referidas no Anexo I da RDC 67/2007 (Boas Práticas de Manipulação em Farmácias), uma sala exclusiva para a
manipulação de preparações homeopáticas; área ou local de lavagem e inativação e sala exclusiva para coleta de
material para o preparo de auto-isoterápicos, quando aplicável.
 III, apenas
II, apenas
I e III, apenas
I e II, apenas
 II e III, apenas
 Questão4
 Questão5

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