estudo dirigido A1

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A1
1) A preparação de formas farmacêuticas depende da combinação do rigor científico com a arte de manipular, sendo necessário considerar fatores físico-químicos e farmacotécnicos. De acordo com o preparo das soluções farmacêuticas. Conforme essa afirmativa um estudante de farmácia após a aula prática de soluções tirou as seguintes conclusões para realizar o seu relatório 
a) A adição de solvente em uma solução deve obedecer ao volume final a ser produzido visto que alterações no volume final influenciam na concentração final de ativos e outros componentes na formulação.
b) A sigla q.s.p. indica o volume de solvente ou veículo a ser adicionado na formulação, por exemplo, se em uma formulação estiver escrito q.s.p. 100mL, devo adicionar exatos 100mL de veículo/solvente, sem descontar os outros componentes.
c) Ao aferir a massa de componentes em pequena quantidade posso utilizar qualquer vidraria desde que tare (zere) a balança, porque a grande massa da vidraria não influencia na precisão da balança ao aferir pequenas quantidades.
d) Para acertar a volumetria de uma solução posso usar béquer, erlenmeyer ou cálice uma vez que todos apresentam precisão volumétrica.
e) Durante o preparo de soluções na farmácia magistral, o uso de vidraria volumétrica é dispensável, pois trata-se de preparações simples que não exigem precisão de medida.
Sendo assim considerando essas afirmações. Você concorda com as afirmações do estudante? Justifique sua resposta
2) Uma formulação medicamentosa líquida é composta basicamente por três classes de componentes: os princípios ativos (fármacos), os coadjuvantes e o veículo, dos quais da combinação correta depende o sucesso de uma farmacoterapia. A escolha da composição da fórmula deve levar em consideração alguns aspectos como: Assinale verdadeiro e falso nas afirmações abaixo:
( ) Observar se o fármaco apresenta fotossensibilidade, pois o mesmo não necessitará de antioxidante para garantir a validade aumentada do produto.
( ) Avaliar as características físico-química do fármaco e o seu comportamento no solvente escolhido.
( ) A escolha da embalagem é uma etapa sem tanta importância porque a embalagem não influencia na estabilidade do fármaco.
( ) O uso de conservantes e estabilizantes é dispensável para garantir uma boa estabilidade na formulação final.
( ) Podemos associar edulcorantes, para melhorar a solubilização do fármaco no veículo escolhido.
3) A preparação magistral ocorre a partir de uma prescrição de profissional habilitado, destinada a um paciente individualizado, e estabelece em detalhes sua composição, forma farmacêutica, posologia e modo de usar. De acordo com o descritivo abaixo:
	(1)
	Forma farmacêutica
	?
	(2)
	Carboximetilcelulose
	2%
	(3)
	 Metilparabeno
	0,15%
	(4)
	 Sacarina sódica
	0,1%
	(5)
	 Ciclamato de sódio
	0,05%
	(6)
	 Água purificada q.s.p
	100 ml
A análise desta formulação permite dizer que a forma farmacêutica e a função farmacotécnica dos componentes são, respectivamente?
.
4) A Amoxicilina é um antibiótico de largo espectro, indicado para o tratamento de infecções respiratórias, amigdalite dentre outras, em adultos e crianças. As suspensões de amoxicilina são preparadas a partir da amoxicilina tri hidratada resultando em concentração de 250mg/5mL da forma anidra. Qual é a quantidade da forma hidratada é necessária para se obter 100mL de suspensão? 
No seguinte exemplo acima quais são dos dados iniciais que terão que ser pesquisados para a resolução dele? 
5) Os equipamentos para farmácia de manipulação podem variar, assim a escolha de quais adquirir depende dos tipos de medicamentos que serão produzidos. Sendo assim um analista precisa montar um procedimento operacional padrão sobre os equipamento utilizados na farmácia de manipulação e realizou as seguintes definições para cada um e as suas funções:
	 Bastão: triturar pós
	 Gral: usado para aquecimento
	 Pipeta: misturar líquidos
	 Béquer: comportar líquidos
	 Cadinho: medir líquidos
Julgue as afirmações acima entre certo e errado. 
6) A estabilidade de medicamentos indica que o fármaco não sofreu alterações durante sua produção e armazenamento, que implica em mudanças das suas características farmacológicas, tais como: aspecto, cor, odor, sabor, aparecimento de cristais, rompimento de cápsulas, suspensões sedimentas, entre outras. O estudo da estabilidade de produtos farmacêuticos contribui para obter uma série de informações e realizar várias determinações a respeito da farmacotécnica do produto, são elas: 
I) Garantia da uniformidade de dose do medicamento, ou seja, presença do ativo em toda a formulação.
II) Orientação do desenvolvimento e aperfeiçoamento da formulação, conhecendo o meu produto conheço a compatibilidade entre os seus componentes.
III) Estimar o prazo de validade da formulação.
IV) Observar modificações físicas e químicas na forma farmacêutica final.
V) Auxiliar o paciente no uso correto do medicamento.
7) O xarope simples (solução contendo 85% de sacarose) apresenta propriedade conservante devido à presença de alta concentração de açúcar. Na prática farmacêutica surgem algumas dificuldades, quando se utiliza esse xarope como veículo, pois a incorporação de matérias-primas pode reduzir a concentração de açúcar no xarope medicamentoso acarretando perda da eficácia do açúcar como conservante. Assim, pode-se afirmar que a incorporação de conservante à formulação de xarope é necessária para?
8) São formas farmacêuticas líquidas, constituídas de uma dispersão grosseira, onde a fase dispersa, sólida e insolúvel (fase interna) é distribuída em um líquido (fase externa). São formas farmacêuticas de sistema heterogêneo, cuja fase externa ou dispersante é líquida e a fase interna ou dispersa é constituída de substâncias sólidas insolúveis ou praticamente insolúveis no meio utilizado. Essa descrição se refere a qual forma farmacêutica?
9) A identificação dos constituintes de uma formulação e das funções de cada um deles é requisito básico para se interpretar a composição de uma fórmula. No quadro a seguir estão listadas quatro funções de constituintes de uma formulação. As funções mencionadas acima correspondem, respectivamente, aos seguintes constituintes dos excipientes utilizados?
	I proteger a preparação contra variações de pH. 
	II derreter o pó após trituração em gral.
	III impedir a oxidação do produto.
	IV conferir um sabor doce e odor à preparação. 
10) O Digliconato de Clorexidina é indicado para a antissepsia da pele e de pequenos ferimentos na concentração usual de 4%. Suponha que em estoque a farmácia de manipulação tenha recebido digliconato de clorexidina à 20%. Determine a diluição necessária para produzir 60ml a 4%: Explique como deveríamos realizar essa diluição? 
11) Conservantes são adjuvantes comumente usados em formulações liquidas. De acordo com as boas práticas de fabricação e seguindo as normas farmacotécnica, cite um exemplo de conservante
12) Filomena e Maria estão competindo uma vaga de estágio em um laboratório de farmácia magistral onde tiveram que considerar as formas farmacêuticas líquidas de administração oral. Realizando as seguintes afirmações 
Maria realizou as seguintes afirmações:
a) A administração de fármacos em solução pode diminuir a irritação ou os danos à mucosa gástrica causados por fármacos como o ácido acetilsalicílico e outros anti-inflamatórios não esteroidais, devido à sua rápida diluição no conteúdo gástrico.
b) As soluções representam uma alternativa viável para a administração de fármacos que apresentem sabor desagradável, uma vez que são facilmente deglutidas, permanecendo pouco tempo em contato com as papilas gustativas, reduzindo a capacidade sensorial das papilas.
c) O termo elixir é utilizado para soluções simples de uma substância ativa contendo elevada concentração de sacarose, em associação, muitas vezes, com outros agentes adoçantes.
E Filomena realizou as seguintes afirmações 
a) As soluções destinadas à administração parenteral podem ser formuladas visando o controle da velocidadede absorção do fármaco por meio do ajuste do tamanho das partículas dispersas.
b) Soluções são normalmente destinadas ao público infantil ou para pessoas que não conseguem, por diversos motivos, deglutir cápsulas e comprimidos, essa forma farmacêutica permite a adição de componentes que mascaram sabores desagradáveis, como flavorizantes e edulcorantes.
c) As soluções não precisam ter em suas formulações o excipiente conservante.
Sendo assim analisando as duas afirmativas das candidatas qual será a candidata aprovada. Justifique sua resposta. 
13) Os procedimentos e cuidados na limpeza e sanitização de materiais de embalagens e vidrarias constituem parte essencial das boas práticas de manipulação em Farmácia (BPMF). Segundo as BPFM, assinale a opção correta:
a) Os equipamentos e utensílios devem ser mantidos limpos, sanitizados, esterilizados e podem ser compartilhados por diferentes setores de produção.
b) Os produtos usados na limpeza e sanitização podem, em raros casos, contaminar, com substâncias tóxicas, químicas, voláteis e corrosivas, as instalações e os equipamentos de preparação.
c) É permitida à farmácia magistral a manipulação de saneantes domissanitários para consumo próprio e em sala compartilhada. Não há necessidade de licença expedida pela VISA local desde que atendidas as disposições constantes nas BPMF.
d) Os procedimentos operacionais de limpeza e sanitização das áreas, instalações, equipamentos e materiais devem estar disponíveis e de fácil acesso ao pessoal responsável e operacional, devendo estar sob guarda do controle de qualidade.
e) A limpeza das vidrarias consiste basicamente em quatro etapas: lavagem, enxague, sanitização e esterilização
14) Segundo a RDC 67 de 2007, “boas práticas de manipulação em farmácias (BPMF) são o conjunto de medidas que visam assegurar que os produtos manipulados sejam consistentemente manipulados e controlados, com padrões de qualidade apropriados para o uso pretendido e requerido na prescrição”. Dentre essas medidas, são de extrema importância aquelas relacionadas a saúde, higiene, vestuário e conduta. Sendo assim quais das informações abaixo devem conter em seu Procedimento Operacional Padrão conforme os itens citados: 
a) Em caso de lesão exposta, suspeita ou confirmação de enfermidade que possa comprometer a qualidade da preparação magistral, o funcionário poderia ser afastado definitivamente de suas atividades, obedecendo à legislação específica. 
b) Na área de pesagem e salas de manipulação, não é permitido o uso de cosméticos, joias ou quaisquer objetos de adorno de uso pessoal. O uso de celular é permitido
c) Todos os empregados devem ser instruídos e incentivados a reportar aos seus superiores imediatos qualquer condição de risco relativa ao produto, ambiente, equipamento ou pessoal.
d) As farmácias são responsáveis pela distribuição dos Equipamentos de Proteção Individual e cobrar quando exceder o limite para o dia, além da orientação quanto ao uso, manutenção, conservação e descarte. 
e) Os funcionários envolvidos na manipulação devem estar adequadamente paramentados, utilizando equipamentos de proteção individual (EPIs), para assegurar a sua proteção e a do produto contra contaminação, devendo ser feita a colocação e troca dos EPIs sempre no início do dia, sendo a lavagem de responsabilidade obrigatória da farmácia.
15) Um farmacêutico precisa preparar uma solução de dipirona 50mg/ml. Sendo assim cite as vidrarias utilizadas para a realização do mesmo?
16) De acordo com a RDC ANVISA 67/2007, que trata de Boas Práticas de Manipulação de Preparações Magistrais e Oficinais para Uso Humano em farmácias, para a manipulação de determinadas substâncias é necessário atender a requisitos específicos. Nesse sentido, numere a coluna da esquerda de acordo com sua correspondência com a coluna da esquerda:
	1.Manipulação de substâncias de baixo índice terapêutico
	( ) A farmácia deve possuir salas de manipulação dedicadas, dotadas com antecâmaras para a manipulação das classes terapêuticas
	2. Manipulação de substâncias sujeitas a controle especial.
	( ) Somente poderá ser iniciada a manipulação após a publicação em Diário Oficial da Autorização Especial emitida pela ANVISA.
	3. Manipulação de hormônios, antibióticos e citostáticos. 
	( ) A farmácia deve solicitar inspeção à Vigilância Sanitária local, e a manipulação dessas substâncias somente poderá ser iniciada após sua aprovação.
	4. Manipulação de preparações estéreis.
	A sala destinada à manipulação e envase deve ser independente e exclusiva, dotada de filtros de ar para retenção de partículas e microrganismos.
17) As operações farmacêuticas são todas as atividades praticadas com o objetivo de transformar um fármaco em uma forma farmacêutica. Qual é farmacêutica que reduz o tamanho da partícula e aumenta a superfície de contato entre os componentes sólidos da formulação e o solvente, facilitando sua dissolução, quando possível?
18) Na RDC nº 67/2007, ficaram estabelecidas as definições abaixo:
I - Preparação farmacêutica efetuada na farmácia, a partir de uma prescrição de profissional habilitado, destinada a um paciente individualizado estabelecendo detalhadamente a composição, a forma farmacêutica, a posologia e o modo de usar. 
II Produto oriundo da indústria farmacêutica com registro na Agência Nacional de Vigilância Sanitária – ANVISA – e disponível para comercialização pelo mercado. 
III Preparação farmacêutica efetuada na farmácia, cuja fórmula está inscrita no Formulário Nacional ou em Formulários Internacionais reconhecidos pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária – ANVISA. 
IV Estado final de apresentação dos princípios ativos farmacêuticos após uma ou mais operações farmacêuticas executadas, com ou sem a adição de excipientes, a fim de se facilitar sua utilização e obter-se o efeito terapêutico desejado, com características apropriadas a uma determinada via de administração. 
As definições I, II, III e IV correspondem, respectivamente, a qual definição?
19) Qualquer substância, diferente do fármaco ou do pró-fármaco, que tem sua segurança avaliada e, a partir de então, pode ser incluída na forma farmacêutica, com as seguintes intenções:
I - Possibilitar a preparação do medicamento;
II - Proteger, fornecer ou melhorar a estabilidade e a disponibilidade biológica do fármaco, além da aceitabilidade do paciente;
III- Melhorar ou promover qualquer outro atributo relacionado, não somente à segurança mas, também, com a efetividade do produto durante a estocagem e/ou o uso.
Com os dados acima. Quem sou eu?
20) Um farmacêutico manipulou o medicamento Paracetamol 200mg/ml para uso em paciente adulto no controle de febre e analgesia. Assim, a classificação da forma farmacêutica para este produto é ________________, deve-se utilizar ________________ como conservante e ______________ como veículo.
 Complete as lacunas da afirmativa acima