Ácidos nucleicos e dogma central

Prévia do material em texto

Ácidos Nucleicos
Capacidade das células de ler , traduzir e utilizar as informações genéticas = essencial pl a vida
-
DNA
Estão presentes na maioria das células → excessão ~ hemácevs
DNA mitocondrial → quantidade indeterminado
circular
origem materna
NUCLEOTÍDEOS unidade básica dos óc . nucleicos -o são polímeros de nucleotídeos
Nucleotídeo = fosfato tpentoset base nitrogenado
Pentose -o vi base v RNA
desoxirribose no DNA
Bases nitrogenados → Purinas v adenina e guanina
2 anéis
Pirimidi nos v timina
,
citosina
,
uracil o
- -
apenas no DNA apenas no RNA
1 anel
ligação fosfodiéster → entre nucleotídeos no fosfato de um nucleotídeo se liga o pentose do outro
carbono 3
'
- fosfato - carbono 5 '
sobro um carbono S
' linha no 1° nucleotídeo e um 3
'
no último no sentido 5
'
pl 3
'
RNA ponte entre DNA e proteínas
Fita simples
DNA Estrutura de duplo hélice → bases nitrogenados das duas fitas se relacionam por pontes de hidrogênio
A- Tv 2 pontes de hidrogênio
G- Cv 3 pontes de hidrogênio
parte externa = fosfato t pentese e parte interna = bases nitrogenados
2 fitas anti paralelos → fita líder v 5
'
- 3
'
fito complementar v 3' - S
'
Desnaturação → quebra das pontes de hidrogênio v 2 fitas simples
pode ser natural ou não
- -
replicação e
transcrição pH,
tto
reversível ~ andamento
DOGMA CENTRAL DA divisões celulares t síntese proteica → possibilitam a vida
BIOLOGIA MOLECULAR
Dogma central → replicação , transcrição , tradução
REPLICACÃO
- Ocorre na divisão celular na fase da interfase
-
crescimento
, renovação , regeneração
Características → semi- conservativo
Complementariedade de bases
Dependente de enzimas
Possui mecanismos de correção de erros
F- posso
= desnaturação -o são formados duas forquilhas de replicação em cada ponto de origem de replicação
} bolha de replicação
Enzimas : Heliose → desenrola o DNA
DNA girosel topo isomerase → alivia a tensão
Primrose -o sintetiza os primeras de RNA
DNA polimerase 111 → polimerização do DNA
SSB ( single strand DNA binding protein) → mantém a fita simples de DNA
DNA ligo se → ligo os fragmentos de Okasvk:
DNA polimerase 1 e II → retira os primes e repara o DNA
Substrato pl síntese de DNA - replicação
substrato pl síntese de rua ~ transcrição
} dNTP.su nucleotídeos
A nova fita é formado no sentido S
'
- 3
'
e a fita mãe é lido no sentido 3
'
- S
'
• fita líder v continuamente
fita retardado ( lugging) v descontínua, fragmentos de Okazaki
direção de síntese oposto à que se move a forquilha de replicação
Etupvs : 1) Heliose quebra as pontes de hidrogênio responsáveis pela interação das bases nitrogenados , separando
as duas fitas e formando a forquilha de replicação . A DNA givaseltopoisomervse vai aliviar a tensão
gerada d a abertura.
2) Enzima SSB se une às porções de fita único do DNA pl previnir que se juntem eu que sejam
degradados
3) Primrose sintetiza o primer de RNA na direção S
'
- 3
'
v os primos são necessários pl que o
vs DNA polimerase, possam iniciar a síntese de DNA ( começo no ponto J do primer )
4) DNA polimerase 111 começa a sintetizar o DNA no sentido 5- 5 v fita formada é
complementar
e anti paralela em relação à fita mãe
5) Os primos são removidos e os vazios preenchidos pelas DNA polimerase / e 11
6) DNA polimerase / e 11 for a checagem e reparo o DNA ~ base errada é removido e substituído , a
ligação da porção reprovado é feito pelo DNA ligue
7) DNA ligase une os fragmentos de Okazaki formando uma fita contínua
Exo nuclease → clivagem de nucleotídeos
controle de qualidade v reparo
TRANSCRIÇÃO 1° posso p/ o expressão gênico → gene = fragmento de DNA capaz de produzir umtronscritofuncionolinformo.ioproteína
do gene
DNA o RNA
RNA produzido é antiparalelo e complementar a fita molde
RNA polimerase → sintetiza o RNA no sentido S
'
- 3
'
vários tipos
exerce diversos papéis ~ desnatura o DNA ( expõe a sequência molde), mantém as fitas de
-
÷:::::::::*
. :*
E topos : 1) RNA polimerase 11 localizo o promotor (sítio de ligação) ~ enzima se ligo e começa a transcrição
↳
não é necessário um primer, mas é preciso o ajudo de fatores de transcrição
2) Desnatura ção do DNA → formando o complexo aberto de transcrição
3) RNA polimerase II lê a fita de DNA no sentido 5-Í e sintetiza o RNA no sentido S
'
- Í
o não há pontos de checagem de erros
4) RNA polimerase II chego até um terminador , parando , então , a transcrição
-
Apenas uma das fitas de DNA é utilizado ~ fiçtçmç
Conti senso) → o outro fito não utilizado é chamado
de fito codificado ( senso) ~ S
'
- z
'
Etopos: Iniciação → 1 e 2 Elongoçoo -03 Terminação → 4
RNAM → RNA polimerase II RNAR → RNA polimerase I e III RNAT → RNA polimerase III
síntese RNAR → são sintetizados vários pedaços de RNA, que depois se ligam no nucléolo cl ajuda de proteínas ribossômicos formandosubunidades(605 e 40s) os quais vão se juntar p / formar o ribossomo (80s)
Por convenção a sequência do gene é escrito no sentido s
' -3
'
sistema de numeração das bases nitrogenados → primeira base transcrita pl RNA = +1
direção S
'
n -1
,
-2
,
-3
.
. . .
direção 3
'
v 1- 2
,
ts
,
. . .
O RNAM formado vindo não está maduro → preciso passar pelo splicing e ganhar uma cauda de poli - A (
adenina
, ajuda na estabilização)
Splicing -o DNA possui éxons e Íntros e o RNA possui porções de éxons e íntrons- -
codificam
não codificam
aminoácidos
É o processo de remoção de íntrons de RNA imaturo
Splicing alternativo v além dos íntrons, alguns éxons podem ser removidos
origina proteínas de tipos diferentes
TRADUÇÃO 2° passo pl a expressão gênica
Pode ocorrer em ribossomos livres no citoplasma ou aderidos ao RER -o indicado pelo peptídeo sinal
Processo consiste na síntese de uma proteína a partir dos informvoes do RNAM
RNÁS → RNA rv forma os ribossomos
RNA mv
"
cópia do gene
"
, informação , códon
RNAT n transporta os aminoácidos , anti códon
RNAM é lido em trincas v códons → sequência de 3 bases
1 códon =3 bases = 1 aminoácido
Existem códons de iniciação e provado → iniciação v apenas um , AUG , codifica o aminoácido metioniwo
parado ~ existem 3 ( UAA , UGA , UAG) , não codificam aminoácidos
Ribossomos →
"
máquinas
"
moleculares
coordenam as interações entre RNAM
,
RNAT
,
enzimas e fatores proteicas
Aminoácidos são unidos por ligações peptídios pl formar proteínas
Código genético = relação entre a sequência de nucleotídeos do DNA e a sequência de aminoácidos de uma proteína
↳ é universal
, degenerado e não ambíguo