BIOINFORMÁTICA GERAL

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Sobre os processos evolutivos de analogia e homologia, marque a opção correta.
	
	
	
	Tanto a homologia quanto a analogia relacionam ancestralidade comum, semelhança anatômicas e divergência funcional.
	
	
	 A homologia é um processo evolutivo que relaciona semelhança anatômica e semelhança funcional.
	
	
	 
Tanto a homologia quanto a analogia relaciona, ancestralidade comum e as divergências funcionais
 
	
	
	A analogia é um processo evolutivo que associa indivíduos não relacionados à semelhanças anatômicas e funcional.
 
	
	
	A analogia é um processo evolutivo que associa indivíduos relacionados à semelhanças anatômicas e funcional.
	
Explicação:
Letra D. A analogia é um processo evolutivo relacionado a convergência evolutiva
	
	
	
	 
		
	
		2.
		Qual das alternativas apresenta um par de estruturas homólogas?
	
	
	
	Concha de caramujo e escama de peixe.
	
	
	Asa de morcego e asa de borboleta.
	
	
	Asa de ave e asa de morcego.
	
	
	 Carapaça de tatu e concha de caramujo.
	
	
	Nadadeira de peixe e asa de borboleta.
	
Explicação:
As asas de aves e morcegos, apesar de possuírem funções diferentes, apresentam esqueletos homólogos. 
	
	
	
	 
		
	
		3.
		Alguns organismos de espécies diferentes possuem órgãos que exercem a mesma função, mas que possuem origem embrionária diferenciada. A asa de uma borboleta e a de uma ave, por exemplo, obedecem a esse princípio.
Analise as alternativas a seguir e marque aquela que indica corretamente o nome dado a esses órgãos.
	
	
	
	divergentes.
	
	
	convergentes. 
	
	
	análogos.
	
	
	 vestigiais.
	
	
	 homólogos.
	
Explicação:
Os órgãos análogos são aqueles que desempenham funções semelhantes em espécies diferentes, mas não possuem a mesma origem embrionária.
	
	
	
	 
		
	
		4.
		A respeito dos computadores, marque a(S) alternativa(S) INCORRETA(S).
	
	
	
	Os supercomputadores são aqueles que apresentam uma velocidade maior no processamento de dados, sendo ideal para serem utilizados em estudos de bioinformática.
	
	
	Os computadores podem ser classificados quanto a sua utilização em: pessoais, científico e comercias.
	
	
	O software dos computadores nada é do que o sistema e o programa que executam os comandos do usuário.
	
	
	Todo computador é divido em dois sistemas eletrônicos: software e hardware
	
	
	Software é composto por programas como o Windows, pelo HD e memória enquanto o hardware é composto por placa mãe e memória secundária
	
Explicação:
Todo computador necessita de um sofware e um hardware para funcionar.
	
	
	
	 
		
	
		5.
		(FGV) Atualmente são bem conhecidos os efeitos adversos à saúde humana causados por diversos poluentes ambientais, especialmente aqueles que possuem potencialidades mutagênicas ou carcinogênicas, os quais, devido à sua interação com mecanismos genéticos, podem causar mutações e doenças nas gerações futuras. Assinale as afirmações corretas.
 
I. Mutações são modificações bruscas do material genético que podem ser transmitidas à prole (descendência ou células-filhas).
 
II. A mutação pode ser espontânea ou induzida por agentes físicos, químicos ou biológicos com potencial mutagênico.
 
III. Mutação é toda alteração do material genético que resulta sempre de segregação ou recombinação cromossômica.
 
IV. Mutações gênicas podem ser causadas por poluentes ambientais e provocar alterações responsáveis pelo aparecimento de genótipos diferentes em uma população.
 
A alternativa que contém as afirmações corretas é:
	
	
	
	III.
	
	
	I e III.
	
	
	II e III.
	
	
	I, II e IV.
	
	
	IV e III.
	
Explicação:
 A alternativa II está errada porque as mutações são alterações no DNA causadas por uma replicação incorreta ou por fatores externos, como radiação e exposição a produtos químicos.
	
	
	
	 
		
	
		6.
		Sobre a Teoria Sintética de Evolução, assinale V (verdadeiro) e F (falso) as afirmações abaixo, em seguida marque a letra com SEQUÊNCIA CORRETA:
(  ) Há dois fatores principais na variabilidade genética: mutações e recombinações genéticas;
(  ) Mutação não é a única maneira de surgirem novos genes em uma população;
(  ) Alterações provocadas pelo ambiente nas características físicas de um indivíduo adulto são transmitidas a sua prole;
(  ) A Teoria Sintética de Evolução conseguiu explicar o rearranjo dos genes que chegam aos gametas, permitindo variabilidade genética a partir de fenômenos como a Reprodução Sexuada e Crossing-Over;
(  ) A mutação mistura novos genes e a recombinação cria os genes já existentes;
	
	
	
	F-F-V-V-V
	
	
	V-F-V-F-F
	
	
	V-V-F-V-F
	
	
	V-F-F-V-F
	
	
	V-F-F-F-V
 
	
Explicação:
Resposta correta é a letra E, pois a mutação não é o unico mecanismo associado a variação gênica e as alterações associadas a células sométicas (caracteristicas físicas) não são passadas para prole, apenas as alterações em células gaméticas que são herdadas pela prole. Além disso a mutação leva a alteração de um gene já existente: subsitituição, adição, deleção ...
	
	
	
	 
		
	
		7.
		A especiação é um evolutivo que contribuiu para biodiversidade, podendo ser  classificada como simpátrica e alopátrica. A respeito desta temática, marque a alternativa correta;
	
	
	
	a especiação alopátrica, o fluxo gênico entre as populações é interrompido, mas as  elas ainda compartilham a mesma região geográfica.
	
	
	 Na especiação alopátrica, a interrupção do fluxo gênico se dá a partir do surgimento de uma barreira geográfica que separou as duas populações
	
	
	 Na especiação simpatrica, a interrupção do fluxo gênico se dá a partir do surgimento de uma barreira geográfica que separou as duas populações
	
	
	O processo de especiação alopátrica é raro na natureza quando comparado com a simpátrica.
 
	
	
	 a especiação simpátrica, o fluxo gênico entre as populações é interrompido, mas elas não compartilham a mesma região geográfica.
	
Explicação:
Resposta correta letra c
 
	
	
	
	 
		
	
		8.
		Quais são os principais eventos genéticos responsáveis pela variação gênica dos organismos ?
 
	
	
	
	Mutação e duplicação cromossômica
 
	
	
	Inserção e translocação genica
 
	
	
	Translocação cromossômica e mutação
	
	
	Mutação e duplicação gênica
	
	
	Inversão e duplicação gênica
 
	
Explicação:
Letra C
		Sobre o splicing, é incorreto afirmar que:
	
	
	
	Consiste em um processamento necessário para tornar o mRNA funcional.
	
	
	Necessária a formação de grandes arranjos compostos por snRNPs e precursores de RNAm.
	
	
	Antes considerados DNA lixo, sabe-se atualmente que os éxons permitem a codificação de múltiplas proteínas por um mesmo gene, através do splicing alternativo.
	
	
	Consiste na retirada de sequências não codificadoras denominadas íntrons.
	
	
	Mecanismo complexo, altamente regulado, onde uma mutação em um elemento regulador, pode ocasionar uma falha no processo.
	
Explicação:
Antes considerados DNA lixo, sabe-se atualmente que os íntrons permitem a codificação de múltiplas proteínas por um mesmo gene, através do splicing alternativo.
	
	
	
	 
		
	
		2.
		A prestigiada revista Science elegeu como um dos principais avanços científicos de 2017 um caso de terapia gênica em crianças portadoras de atrofia muscular espinhal do tipo 1, uma doença genética caracterizada pela atrofia progressiva dos músculos esqueléticos e morte precoce antes dos 2 anos de idade. A doença é causada por um gene defeituoso, que deixa de codificar uma proteína essencial para o funcionamento dos neurônios. No estudo, vírus não patogênicos que continham uma cópia normal do gene em questão foram injetados em quinze crianças doentes. As crianças tratadas sobreviveram além dos 2 anos e apresentaram melhoras na capacidade de movimento.
(Disponível em https://vis.sciencemag.org/.)
Assinale a alternativa que preenche corretamente as lacunas na frase a seguir.
Os vírus injetados nas crianças foram capazes de (i) ________,restaurando a produção (ii) _________, que passaram, então, a controlar adequadamente (iii)
_________.
	
	
	
	(i) atingir a medula óssea e introduzir nas células-tronco a cópia normal do gene; (ii) de neurônios no cérebro; (iii) a medula espinhal e, portanto, os músculos.
	
	
	 (i) atingir a medula óssea e induzir a produção de linfócitos na linfa; (ii) de anticorpos contra o vírus; (iii) a infecção, restaurando os movimentos das
crianças.
	
	
	 (i) atingir a medula óssea e induzir a produção de linfócitos do sangue; (ii) de anticorpos contra o vírus; (iii) a infecção, restaurando os movimentos das
crianças.
	
	
	(i) atingir a medula espinhal e remover dos neurônios a cópia defeituosa do gene; (ii) de hormônios; (iii) a geração de impulsos elétricos e os músculos.
	
	
	(i) atingir a medula espinhal e introduzir nos neurônios a cópia normal do gene; (ii) da proteína essencial à função dos neurônios da medula; (iii) os músculos.
	
Explicação:
Os vírus foram capazes de atingir a medula espinhal e de introduzir nos neurônios a cópia do gene normal. Dessa forma, os neurônios foram capazes de sintetizar a proteína essencial ao funcionamento da medula, possibilitando o controle dos músculos.
	
	
	
	 
		
	
		3.
		Qual das alternativas abaixo não está relacionada ao controle pós-transcricional de um gene?
	
	
	
	Modificação covalente de ambas as extremidades do RNA.
	
	
	Remoção de íntrons e união dos éxons.
	
	
	Ocorrência após a RNA-polimerase ter se ligado ao promotor do gene e iniciado a síntese do RNA.
	
	
	Atuação de ativadores e de repressores eucarióticos por meio de vários mecanismos.
	
	
	Adição de cauda poli-A e do CAP 5'. 
	
Explicação:
Os ativadores e os repressores eucarióticos atuam por meio de vários mecanismos ¿ geralmente alterando a estrutura local da cromatina e controlando a associação dos fatores gerais de transcrição e da RNA-polimerase no promotor e estão envolvidos no controle transcricional do gene.
	
	
	
	 
		
	
		4.
		Segundo o dogma central da Biologia Molecular, o fluxo de informações genéticas ocorre em uma determinada ordem. Marque a alternativa que representa corretamente tal fluxo.
	
	
	
	proteínas - DNA - RNA
	
	
	DNA - proteinas - RNA
	
	
	proteínas - RNA - DNA
	
	
	DNA - RNA - proteínas
	
	
	RNA - proteínas - DNA
	
Explicação:
O dogma central obedece ao fluxo da informação genética que se origina a partir do DNA, ocorrendo a transcrição do RNA e, em seguida, a tradução que corresponde à síntese proteica.
	
	
	
	 
		
	
		5.
		 A regulação da expressão gênica resulta em respostas fisiológicas bastante variadas nos diversos organismos, como o desaparecimento da cauda em girinos e a utilização de determinados tipos de ¿açúcares¿ (carboidratos) em bactérias. Acerca desse assunto, assinale a opção correta
	
	
	
	Metilações podem ocorrer tanto no DNA quanto em histonas, promovidas pela ação de uma mesma enzima. Em ambos os casos, o resultado é a diminuição da transcrição do gene localizado naquela parte do DNA.
	
	
	A associação do DNA com proteínas chamadas histonas não exerce papel regulatório sobre a transcrição de genes em eucariotos, mas sim, na manutenção da integridade do material genético.
	
	
	A acetilação e a desacetilação de histonas são processos que influenciam no controle da expressão gênica. A acetilação, em geral, promove a transcrição de genes e desacetilação a inibe.
	
	
	O sistema operon trp (triptofano) pode ser ativado em humanos por uma dieta rica em triptofano, como, por exemplo, o consumo da carne de peru.
	
	
	Em bactérias, um exemplo de controle da expressão gênica é o exercido pelo operon lac, que é ativado quando a lactose presente no meio induz a ligação de um coativador à região promotora do gene da lactase.
	
Explicação:
RETORNAR NA AULA 3, TÓPICO DE EXPRESSÃO GÊNICA.
	
	
	
	 
		
	
		6.
		São afirmativas relacionadas à terapia gênica, exceto:
 
	
	
	
	Técnica em que são inseridos genes funcionais em uma célula para que ela interrompa a produção de proteínas defeituosas.
	
	
	Forma de tratamento que consiste na transferência de material genético exógeno para dentro de células de um indivíduo.
	
	
	Transferência de genes para células com finalidade terapêutica.
	
	
	Manipulação ou correção da expressão gênica em células-alvo.
	
	
	Não há risco na sua utilização e, desta forma, a terapia gênica não apresenta potencial para desencadear outras doenças.
	
Explicação:
Apesar dos enormes benefícios relacionados à terapia gênica, há o risco do tratamento desencadear outras doenças, como câncer.
	
	
	
	 
		
	
		7.
		O Dogma Central da Biologia Molecular mostra os processos pelos quais os ácidos nucleicos podem passar. O DNA, por exemplo, pode dar origem a uma nova molécula de DNA por meio de um processo chamado de:
	
	
	
	 tradução.
	
	
	transcrição reversa.
	
	
	replicação.
	
	
	reprodução.
	
	
	transcrição.
	
Explicação:
A replicação do DNA, também chamada de duplicação do DNA, é um processo em que uma molécula de DNA dá origem à outra fita idêntica à original.
	
	
	
	 
		
	
		8.
		Avalie as afirmações sobre genes, expressão gênica e seu controle.
I- Um gene indutível é transcrito quando há presença de uma determinada substância.
II- Um gene está sob controle negativo quando a ação de uma pequena molécula é necessária para que a proteína repressora seja deslocada do seu sítio do DNA e, então, permita a transcrição gênica.
 
III- Um gene em estado normal ativado está sob controle positivo, sendo transcrito mediante o estímulo de um ativador transcricional.
 
IV- Um gene estrutural está sob controle positivo induzido quando a expressão constitutiva desse gene resulta em uma mutação que elimina a proteína ativadora.
 
V- Em um gene estrutural que se encontra sob controle negativo induzido, uma mutação que elimina a proteína repressora resultará na expressão constitutiva desse gene.
Está correto apenas o que se afirma em:
	
	
	
	I, II, III e V
	
	
		I, IV e V.
	
	
		IV.
	
	
	II e III.
	
	
	II, III e V
	
Explicação:
 Todas as afirmativas estão corretas em relação a expressão gênica.
		Eduardo está desenvolvendo uma pesquisa para investigar a associado de mutações em células da mucosa da laringe com o desenvolvimento de câncer. Assim, ele recrutou pacientes saudáveis e com câncer de laringe para fazer a coleta do material. Após a biopsia Eduardo não sabia como armazenar este espécime clinico e de uma forma precisa e correta sua amiga Luana o orientou a: 
	
	
	
	 
Manter o tecido no freezer (2º a 8ºC) para posterior extração do DNA das células do tecido da laringe
 
	
	
	Manter  o tecido em geladeira (2º a 8ºC) para posterior extração do DNA das células do tecido da laringe
 
	
	
	 
Manter o tecido no freezer (-70ºC) para posterior extração do DNA das células do tecido da laringe
 
	
	
	 
Armazenar o tecido em nitrogênio líquido (-196ºC) para posterior extração do DNA das células do tecido da laringe
	
	
	 
Armazenar o tecido no freezer (-10ºC ) para posterior extração do DNA das células do tecido da laringe
 
	
Explicação:
Para a extração da DNA é suficiente armazenar em freezer -70º graus
	
	
	
	 
		
	
		2.
		O processo de extração tem como objetivo isolar o ácidos nucleico dos demais componentes celulares. Baseado neste processo marque a alternativa incorreta
	
	
	
	A primeira etapa da extração é a lise de membranas onde são utilizados substância com ação de solvente
	
	
	O fenol clorofórmio é um insumo muito utilizado para promover a precipitação de proteínas.
	
	
	Substâncias com ação de detergentes podem ser utilizadas para remoção dos lipídios da amostra
	
	
	A precipitação do ácido nucleico pode se realizada com etanol ou álcool isopropílico.
	
	
	A remoção do RNA é uma etapa exclusiva da extração de DNA
	
Explicação:
Letra A. São substância detergentes e não solventes.3.
		A variabilidade genética é gerada por eventos espontâneos que contribuem para o processo evolutivo como a mutação. A respeito da mutação marque a alternativa INCORRETA
 
	
	
	
	A inserção e a deleção um ou alguns nucleotídeos geralmente levam a alterações mais drásticas nos códons e como consequência na proteína resultante. 
	
	
	A substituição corresponde a troca de nucleotídeos incorporados na sequência do DNA.
	
	
	As mutações conhecidas como mutação de fase de leitura (frameshift mutations) alteram a fase de leitura de todas as trincas de pares de bases no gene depois do sítio mutado.
	
	
	 A substituição de nucleotídeos que gera um códon de parada é chamanda de mutação sem sentido (nonsense mutation).
	
	
	A substituição de nucleotídeos que gerar um novo códon sem alterar o aminoácido é chamada de mutação e de sentido trocado  (missense mutation).
	
Explicação:
Resposta letra D. A substituição de nucleotídeos que gerar um novo códon sem alterar o aminoácido é chamada de mutação silenciosa. 
	
	
	
	 
		
	
		4.
		EM QUE CONSISTE UMA HIPÓTESE NULA?
 
	
	
	
	É aquela que anula os resultados do estudo.
	
	
	É definida como aquela que declara que existe uma causa-efeito no experimento.
	
	
	​​​​​​É definida como aquela que declara que não existe uma relação de causa-efeito no experimento.
	
	
	Consiste em uma hipótese que não leva nenhum dado em consideração.
	
	
	È aquela que não avalia a relação de causa e efeito
	
Explicação:
Retonar na aula 4, tópico de hipóteses.
	
	
	
	 
		
	
		5.
		Gabriela irá realizar a técnica de eletroforese para avaliar qualitativamente e quantitativa o RNA extraído de células bucais que será utilizado no seu projeto de mestrado. Porém, Gabriela tem duvidas quanto ao príncipio e aplicação da técnicas. Marque a alternativa  da melhor explicação que você daria a Gabriela.
	
	
	
	A eletroforese é uma técnica ótica que associa a quantidade de luz absorvida com a quantidade da substância na amostra.
 
	
	
	 A eletroforese é uma técnica ótica que associa a quantidade de luz transmitida com a quantidade da substância na amostra.
 
	
	
	 A eletroforese é técnica que utiliza campo elétrico para separar moléculas de acordo com carga e peso molecular
 
	
	
	 
A eletroforese é uma técnica que utiliza corantes fluorescente como iodina  para detectar e quantificar substâncias.
 
	
	
	A eletroforese é técnica que utiliza campo elétrico para separar moléculas de acordo com o peso molecular e afinidade.
 
 
	
Explicação:
Resposta correta letra E.
	
	
	
	 
		
	
		6.
		Sobre as etapas da extração do DNA marque a alternativa correta.
	
	
	
	A terceira etapa consiste na remoção do RNA
	
	
	A segunda etapa do processo é a lise das membranas lipídicas.
	
	
	A primeira etapa da extração tem por objetivo inativar nucleases e retirar outras proteínas contaminantes.
	
	
	A primeira etapa da extração tem por objetivo fazer a lise das membranas celulares utilizando fenol-cloroformio.
	
	
	A segunda etapa é a precipitação do DNA após lavagens sequenciais com soluções alcoólicas e centrifugação
	
Explicação:
Resposta letra C
		Assinale a alternativa CORRETA:
 
	
	
	
	O método de Sanger e Coulson (1977) para sequenciamento de DNA também é conhecido como método de sequenciamento por interrupção de cadeia.
	
	
	O projeto original e, na verdade, o primeiro método de sequenciamento de DNA por interrupção de cadeia, data de 1976, cujos autores são Allan Maxam e Walter Gilbert.
	
	
	O método de Sanger e Coulson (1977) foi o primeiro método que permitiu aos cientistas determinar a sequência de nucleotídeos de uma determinada molécula de DNA.
	
	
	É atribuído a Sanger e Coulson o mérito do sequenciamento do DNA por interrupção de cadeia, porque a técnica foi desenvolvida em 1975 e demorou 2 anos para ser publicada.
	
	
	O método de sequenciamento de DNA por interrupção de cadeia é idêntico ao modelo original descrito por Sanger e Coulson (1977) e também se mantém o método confiável em termos de qualidade das sequências.
	
Explicação:
Primeiro método se sequenciamento de primeira geração.
	
	
	
	 
		
	
		2.
		A respeito dos sequenciadores, marque a alternativa INCORRETA.
	
	
	
	O Ion Torrent que é um equipamento entre 2º e 3º geração utiliza a variação do pH como mecanismo de detecção.
	
	
	O Ilumina assim  como o método de Sanger realiza síntese usando DNA polimerase e dideoxinucleotídeos marcados e não constrói biblioteca.
	
	
	 O pirossequenciador mede a liberação do pirofosfato por quimioluminescência
	
	
	No SoLiD, a reação de sequenciamento é catalisada por uma DNA ligase e não pela DNA polimerase
	
	
	Os sequenciadores de 1º geração produzem fragmentos sequenciados maiores, porém os de 2º geração são muito mais rápidos.  
	
Explicação:
Resposta letra D. O Ilumina utiliza didesoxinucleotídeos assim como o sequenciamento por Sanger, porém ele constrói bibliotecas a a partir do PCR de emulsão.
	
	
	
	 
		
	
		3.
		Marque a alternativa que melhor define um gene.
	
	
	
	O gene é uma porção da molécula de RNA que determina uma característica.
	
	
	O gene é uma porção da célula.
	
	
	O gene é uma sequência de nucleotídeos em que está contida a informação que será usada para a síntese de proteínas.
	
	
	Trecho do RNA que contém sequências de nucleotídeos que são usados para a síntese de proteínas.
	
	
	 O gene é uma região do DNA que é responsável pela síntese de carboidratos, determinando nossas características.
	
Explicação:
O gene é uma porção de DNA (sequência de nucleotídeos) onde estão contidas as informações que serão essenciais para a formação das proteínas.
	
	
	
	 
		
	
		4.
		A respeito do sequenciamento de Sanger e o Pirossequenciamento, marque V para as verdadeiras e F para as falsas.
	
	
	          
	O pirossequenciador é classificado como de 3º geração e o sequenciamento automático de Sanger como 1º geração.
	
	          
	O Pirossequenciador é um aparelho classificado na segunda geração
	
	          
	No pirossequenciamento a liberação do pirofosfato proveniente da formação da ligação fosfodiester, é convertido em luz e lido no sequenciador.
	
	          
	No sequenciamento automático de Sanger, a reação da fita complementar é interrompida pela adição dos didesoxirribonucleotídeos.
	
	          
	O Pirossequenciador e o Sequenciador automático de Sanger pertencem a 1º geração dos sequenciadores.
	
Explicação:
O pirossequenciador é um aparelho classificado como de 2º geração
	
	
	
	 
		
	
		5.
		(PCERJ) O DNA (ácido desoxirribonucléico) é constituído por uma longa fita dupla de nucleotídeos. O sequenciamento de DNA é um processo que determina a ordem desses nucleotídeos. A fita dupla é formada pelo pareamento das bases. Desta forma, referente ao pareamento desses nucleotídeos, não é correto afirmar:
	
	
	
	A sequência desse pareamento é responsável pelas características genéticas do homem e de todos os seres vivos
	
	
	A guanina se pareia com adenina
	
	
	As bases dos nucleotídeos são adenina (A), timina (T), guanina (G) e citosina (C)
	
	
	Adenina se pareia com timina
	
	
	A guanina se pareia com citosina.
	
Explicação:
Retornar na aula 5, no topico de sequenciamento
	
	
	
	 
		
	
		6.
		Uma fita de DNA apresenta a seguinte sequência:
TCAAGT
Marque a alternativa que indica corretamente a sequência encontrada na fita complementar:
	
	
	
	UCTTGU
	
	
	ATAAUA
	
	
	AGTTCA
	
	
	AGUUGA
	
	
	AGUUCA
	
Explicação:
 É importante perceber que o DNA é composto por duas fitas e que uma complementa a outra. Sabemos que na molécula de DNA a adenina sempre se une à timina e que a citosina sempre se liga à guanina. Sendo assim, uma sequência TCAAGT liga-se a uma sequência AGTTCA.
	
	
	
	 
		
	
		7.
		(MPU2007) Um pesquisador deseja isolar um gene de uma espécie de planta hipotética que codificauma proteína capaz de inibir a proliferação de fungos que crescem sobre a superfície das suas folhas. O pesquisador tem disponível em seu laboratório uma biblioteca genômica, várias bibliotecas de cDNA, uma biblioteca de expressão dessa espécie de planta e a proteína purificada. O pesquisador encontrará mais rapidamente o gene desejado se:
	
	
	
	seqüenciar o DNA da biblioteca genômica e procurar os ESTs.
	
	
	seqüenciar o DNA da biblioteca de cDNA e pesquisar os quadros de leitura.
	
	
	seqüenciar os aminoácidos das proteínas produzidas na biblioteca de expressão até identificar a proteína desejada.
	
	
	produzir um anticorpo específico para essa proteína e com ele triar a biblioteca de expressão.
	
	
	clonar o cDNA da espécie e com ele triar a biblioteca genômica.
	
Explicação:
Aula 5, retornar em sequenciamento.
		Dentre as vertentes das ômicas, marque a alternativa CORRETA.
	
	
	
	A transcriptômica tem como objetivo avaliar os genes transcritos em determinado organismo sobre determinada condição. Para isto a transcriptômica utiliza técnicas como a Eletroforese.
	
	
	A proteômica estuda a estrutura das proteínas e uma das técnicas utilizadas nesta ciência é o sequenciador automático.
	
	
	A metabolômica avalia apenas metabólitos de origem proteica e lipídica.
	
	
	Técnicas muito comuns usadas na metabolômica são a ressonância nuclear e as cromatografias.
	
	
	A genômica estrutural é sinônimo transcriptômica, já que as duas avaliam a expressão gênica
	
Explicação:
Resposta correta letra C. RMN e cromografias são as técnicas mais utilizadas para identificação e caracterização dos metabólitos 
	
	
	
	 
		
	
		2.
		(FIOCRUZ) Em última análise, as interações estabelecidas entre os aminoácidos componentes de uma dada cadeia polipetídica irão, em conjunto com outros fatores, definir a estrutura tridimensional que a cadeia irá assumir em solução. A determinação desta estrutura pode, em muitas das vezes, auxilar a compreensão do mecanismo de ação desta cadeia polipeptídica, e permitir o esclarecimento de suas funções em um determinado organismo que a produz. Assinale abaixo a afirmativa que não expressa uma estratégia experimental aplicável para a caracterização da estrutura tridimensional das cadeias polipeptídicas.
 
	
	
	
	Método Ad initio.
	
	
	Modelagem comparativa por homologia.
	
	
	Dicroismo circular.
	
	
	Ressonância magnética nuclear.
	
	
	Citometria de fluxo.
	
Explicação:
A citometria de fluxo permite avaliar estudos populacionais, inclusive de classes de proteínas.
	
	
	
	 
		
	
		3.
		Em relação ao estudo da genômica, podemos encontrá-las divididas em dois diferentes grupos, sendo chamados de genômica funcional e estrutural, em relação a genômica estrutural, assinale a alternativa correta:
	
	
	
	Caracteriza a atividade genética dos genes.
	
	
	Busca caracterizar a função biológica dos genes.
	
	
	Visa avaliar e comparar os genomas do indivíduo
	
	
	 Objetiva a caracterização da natureza física dos genomas completos.
	
	
	Busca entender a classificação dos genes.
	
Explicação:
Retorne a definição do trecho de genomica da aula 6.
	
	
	
	 
		
	
		4.
		A análise proteômica e a proteômica quantitativa são áreas da química de proteínas que vem se desenvolvendo com grande rapidez ao longo dos últimos anos. Sobre o tema, assinale a alternativa incorreta.
	
	
	
	Um dos pré-requisitos básicos da proteômica é que o organismo analisado já tenha seu genoma sequenciado, ou pelo menos uma boa coleção de cDNAs esteja disponível.
	
	
	A análise proteômica é limitada a proteínas solúveis, não sendo aplicável a proteínas mais complexas como as proteínas de membrana.
	
	
	A análise proteômica permite a detecção de modificações pós-traducionais, o que amplia a relevância biológica dos dados obtidos.
	
	
	Uma das grandes limitações atuais da análise proteômica reside no número de proteínas que pode ser analisada em cada experimento, que sempre representará apenas uma fração das proteínas expressas em determinada situação.
	
	
	Uma vantagem da análise proteômica sobre a análise da expressão gênica no nível de RNA é que a proteômica identifica produtos gênicos que são de fato expressos e não apenas mRNAs que podem não ser traduzidos.
	
Explicação:
A análise proteômica pode ser realizada em qualquer proteína, independente da sua composição.
	
	
	
	 
		
	
		5.
		São aspectos relacionados à transcriptômica, exceto:
	
	
	
	Várias técnicas podem ser aplicadas para seu estudo, a exemplo dos microarranjos de DNA.
	
	
	Tem como objetivo determinar os perfis da expressão de todos os genes presentes em um genoma.
	
	
	Uma de suas limitações está relacionada ao fato de que a abundância do mRNA nem sempre é bem correlacionada com a abundância da proteína.
	
	
	Tem sido utilizada para o estudo das respostas metabólicas de organismos a fatores bióticos e abióticos.
	
	
	Sua análise é característica de cada tipo de célula, e pode diferir em função de diferentes situações fisiológicas ou patológicas.
	
Explicação:
A metabolômica estuda as mudanças na expressão de pequenas moléculas orgânicas, conhecidas como metabólitos.
	
	
	
	 
		
	
		6.
		Em relação às ômicas e sua importância para as pesquisas científicas, qual das alternativas a seguir está incorreta:
	
	
	
	A metabolômica pode auxiliar na demonstração de como os genótipos estão associados aos fenótipos, além de permitir simulações de mecanismos celulares em larga escala.
	
	
	Um projeto de pesquisa só pode ser iniciado a partir de sequências genômicas conhecidas, não havendo possibilidade de efetuar estudos com sequências desconhecidas.
	
	
	A tecnologia de microarranjos de DNA possibilita a avaliação simultânea da expressão de milhares de genes em diferentes tecidos de um determinado organismo, e em diferentes estágios de desenvolvimento ou condições ambientais.
	
	
	Entre os grandes dificultadores nos estudos de biologia molecular estão a necessidade de acesso a várias fontes de dados para responder uma questão simples e a utilização de ferramentas de análise sofisticadas.
	
	
	A genômica pode ser estrutural ou funcional; a primeira objetiva a caracterização da natureza física dos genomas completos e a segunda busca caracterizar a função biológica dos genes.
	
Explicação:
Um projeto de pesquisa pode iniciar com uma série de sequências genômicas, conhecidas ou não. As sequências desconhecidas podem ser submetidas a uma busca em bancos de dados por sequências similares, como será visto na próxima aula, ou podem ter suas identidades e funções preditas por meio do uso de algoritmos computacionais.
	
	
	
	 
		
	
		7.
		Em relação ao estudo da genômica, podemos encontrá-las divididas em dois diferentes grupos, sendo chamados de genômica funcional e estrutural, em relação a genômica funcional, assinale a alternativa correta:
	
	
	
	Busca entender a classificação dos genes.
	
	
	Visa avaliar e comparar os genomas do indivíduo
	
	
	Busca caracterizar a função biológica dos genes.
	
	
	Objetiva a caracterização da natureza física dos genomas completos.
	
	
	Caracteriza a atividade genética dos genes.
	
Explicação:
Retorne a definição de genômica estrutural e funcional.
	
	
	
	 
		
	
		8.
		(ESFCEX) Em relação às contribuições das pesquisas genômicas com vistas ao controle da doença, analise as afirmativas abaixo e, a seguir, assinale a alternativa correta.
I. Estudos em genômica permitirão a manipulação do código, alterando-se o significado dos códons.
II. O conhecimento da totalidade dos genes do vetor resultará na desejada erradicação da espécie.
III. O conhecimento do inseto vetor no nível molecular pode conduzir a novas estratégias terapêuticas contra a doença.
IV. A análise dos genomas dos insetos situados em diferentes regiões geográficas revela a história evolutiva do grupo.
Assinale a alternativa correta.
	
	
	
	SomenteIII e IV estão corretas.
	
	
	Somente II e IV estão corretas.
	
	
	Somente I e IV estão corretas.
	
	
	Somente II e III estão corretas.
	
	
	Somente I e III estão corretas
	
Explicação:
Retornar ao tópico sobrte explicação genomica.
	
		Com relação aos bancos de dados genômicos e alinhamento de sequências, marque a (s) alternativas que você julga como CORRETA(S) com V e a(S) INCORRETA(S) com F.
 
	
	
	          
	A análise filogenética usa geralmente o alinhamento múltiplo de sequências.
	
	          
	O alinhamento múltiplo de sequências pode ser local ou global
	
	          
	O CLUSTALW é uma das ferramentas mais comuns para alinhamento múltiplo de sequências.
	
	          
	O NCBI (National Center for Biotechnology Information) mantém o GenBank, que é uma coleção anotada de sequências de DNA disponíveis publicamente.
	
	          
	Os métodos progressivos de alinhamento múltiplo de n sequências possibilitam calcular, na última fase, o alinhamento de todos os possíveis pares de sequências.
	
Explicação:
A unica incorreta é a letra  C  . Nos alinhamentos progressivos são Inicialmente realizados alinhamentos par-a-par de todos os possíveis pares. Nesta comparação, verifica-se apenas o número de caracteres diferentes entre as duas sequências (distância evolutiva).O algoritmo construirá um alinhamento através de programação dinâmica para estas duas sequências. A partir deste primeiro alinhamento, estas duas sequências serão agora tratadas como uma, e serão alinhadas à próxima sequência filogeneticamente relacionada. Todo o restante das sequências será alinhado baseando-se neste primeiro par. É um método rápido e amplamente utilizado para alinhar um grande número de sequências.
	
	
	
	 
		
	
		2.
		A respeito dos alinhamentos genômicos, marque a alternativa correta.
	
	
	
	Nos alinhamentos busca-se a menor quantidade de similaridade
	
	
	O alinhamento local é aquele que levam em consideração toda a extensão das sequências.
	
	
	O alinhamento global buscam pequenas regiões de similaridade.
	
	
	O ClustalW é programas de alinhamento local do genoma.
	
	
	O alinhamento global busca o maior número de matches do início ao final das sequências
	
Explicação:
O alinhamento global analisa toda a extensão da sequência, buscando o maior número de matches. 
	
	
	
	 
		
	
		3.
		Para isolar um determinado gene, podemos utilizar uma técnica de Biologia Molecular chamada de PCR (Polymerase chain reaction). Para realizar ua PCR, nós necessitamos de nucleotídeos, da enzima DNA polimerase, do cofator enzimático e de um par de____________.
Complete a lacuna com a alternativa correta:
	
	
	
	Helicases
	
	
	Polimerases
	
	
	Primers
	
	
	Genomas
	
	
	nucleotídeos
	
Explicação:
Para realizar ua PCR, nós necessitamos de nucleotídeos, da enzima DNA polimerase, do cofator enzimático e de um par de primers.
	
	
	
	 
		
	
		4.
		O BLAST permite um alinhamento localizado de fragmentos de sequência a partir da seleção das sequências mais similares. O resultado da busca é apresentado em valores de score que expressam a significância do alinhamento.Em relação ao algortimo blast assinale a alternatica correta:
	
	
	
	O algoritmo do BLAST realiza buscas baseadas em alinhamentos que não são tão fidedignos, porém são confiáveis e rápidos. Isto faz com que o programa ofereça vantagens em relação a outras ferramentas de alinhamento.
	
	
	O algoritmo do BLAST realiza buscas baseadas em alinhamentos que não são tão fidedignos, porém são confiáveis mas não são rápidos. Isto faz com que o programa não ofereça vantagens em relação a outras ferramentas de alinhamento.
	
	
	O algoritmo do BLAST realiza buscas baseadas em alinhamentos que não são tão fidedignos, porém são confiáveis e rápidos. Isto faz com que o programa não ofereça vantagens em relação a outras ferramentas de alinhamento.
	
	
	O algoritmo do BLAST realiza buscas baseadas em alinhamentos que não são tão fidedignos, porém não confiáveis e nem rápidos. Isto faz com que o programa ofereça vantagens em relação a outras ferramentas de alinhamento.
	
	
	O algoritmo do BLAST realiza buscas baseadas em alinhamentos  são fidedignos, porém são confiáveis e rápidos. Isto faz com que o programa ofereça vantagens em relação a outras ferramentas de alinhamento.
	
Explicação:
O algoritmo do BLAST realiza buscas baseadas em alinhamentos que não são tão fidedignos, porém são confiáveis e rápidos. Isto faz com que o programa ofereça vantagens em relação a outras ferramentas de alinhamento.
	
	
	
	 
		
	
		5.
		Á respeito da temática "alinhamento genômico" marque a opção correta.
	
	
	
	Os alinhamentos multiplos globais são método  que exigem pouca capacidade computacional e, dependendo da quantidade de sequências envolvidas, pode requerer tempos curtos para processamento.
	
	
	Softwares de alinhamento genômico analisam os diferentes tipos de alinhamentos e nos sugerem o ¿alinhamento ótimo¿ no final do processo. 
	
	
	O BLAST é uma ferramenta de busca por alinhamento global básico par-a-par 
	
	
	Os alinhamentos genômicos são técnicas de comparação entre sequências biológicas, que utilizam algoritmos computacionais apenas para apontar as diferenças localizadas na mesma posição das sequências analisadas
	
	
	Os traços que podem aparecer nas sequencias após o alinhamento  são os indels, que representam as translocações que foram realizadas naquele genoma.
	
Explicação:
Resposta correta letra C
	
	
	
	 
		
	
		6.
		A respeito da confecção dos primers, marque a resposta correta.
	
	
	
	Primers são iniciados específicos confeccionados com tamanho variando de 50 a 100 pares de bases
	
	
	O programa PRIMER 3 é utilizado de forma customizada para a confecção de primers para uma sequência dada.
	
	
	Primers devem apresentar hompolinucleotídeos na sua sequência.
 
	
	
	O primer deve apresentar temperatura de melt inferior a 50ºC.
	
	
	O primer deve ter um conteúdo de GC de cerca de 75%.
	
Explicação:
Resposta correta letra C. 
	
	
	
	 
		
	
		7.
		O blast é um software de alinhamento local básico gerenciado pelo NCBI e muito utilizado nos estudos em bioinformática. A respeito desta ferramenta, marque a alternativa correta.
	
	
	
	O blastp usa uma sequência de nucleotídeo de entrada e da como resultado uma sequência de proteína
	
	
	É um algoritmo capaz de realizar buscas baseadas em alinhamento que, apesar de não serem exatas, são confiáveis e muito rápidas.
	
	
	O blastn usa uma sequência de nucleotídeo de entrada e da como resultado uma sequência de proteína
	
	
	É um algoritmo capaz de realizar buscas baseadas em alinhamento que, apesar serem exatas apresentam um tempo de processamento alto.
 
	
	
	É uma ferramenta que compara uma sequência desconhecida com aquelas depositadas no computador do usuário.
	
Explicação:
Resposta letra A. O blast é uma ferramenta confiavel para análises rápidas e iniciais de um trabalho. 
		Com relação aos bancos de dados e uma melhor cobertura das análises metabolômicas, podemos afirmar que: 
	
	
	
	As ferramentas usadas para as análises de transcriptômica e proteômica são totalmente apropriadas para as análises metabolômicas. 
	
	
	Atualmente, os bancos de dados são atualizados o suficiente para garantir uma ampla cobertura sem entradas replicadas. 
	
	
	A normalização dos dados é desnecessária em quaisquer análises metabolômicas.
	
	
	Para garantir maior confiabilidade, as análises não devem se restringir ao uso de uma única base de dados . 
	
	
	Os dados gerados por microarranjos de DNA são suficientes para gerar bancos de dados completos. 
	
Explicação:
A única alternativa correta é a letra "a".
	
	
	
	 
		
	
		2.
		Em relação ao alinhamento de sequência, ela pode ocorrer sendo alinhamento global ou local. Em relação ao alinhamento global, é correto, afirmar que:
	
	
	
	Ocorre pelo programa clustal Wé uma forma de otimização global que "força" o alinhamento a cobrir todo o comprimento de todas as sequencias interrogadas (query).
	
	
	identificam regiões de similaridade dentro de sequencias longas que são geralmente bastante divergentes em um todo.
	
	
	É realizado através do desenho primer
	
	
	Localiza similaridades apenas de um ponto específico da sequência.
	
Explicação:
É um tipo de alinhamento, aonde ocorre a leitura de toda a sequência para que posteriormente, possam ser analisados os pontos de similaridade.
	
	
	
	 
		
	
		3.
		Qual a primeira ferramenta utilizada para desenho de primers, sondas e comparação de sequências?
	
	
	
	Blast
	
	
	Blastp
	
	
	Blastx
	
	
	Blastn
	
	
	NCBI
	
Explicação:
Retorne ao tópico NCBI e suas aplicabilidades.
	
	
	
	 
		
	
		4.
		Em relação a análise da precisão dos alinhamentos, eles podem ser definidos por:
	
	
	
	Algoritmo Needleman-Wunsch.
	
	
	Blast e Clustal W
	
	
	Heurístico e Ótimo
	
	
	Simples e Múltiplo
	
	
	Local e Global
	
Explicação:
Algo que deve ser levado em consideração sempre que se deseja fazer alinhamentos de seqüências é o fato de que o alinhamento desejado seja o melhor possível de ser obtido através de ferramentas computacionais ou se desejamos apenas uma aproximação válida desse melhor resultado. É evidente que, em condições normais, desejaríamos sempre obter o melhor resultado de alinhamento possível e, portanto, utilizaríamos os algoritmos que produzem resultados ótimos. Entretanto, algumas vezes precisamos obter uma maior rapidez de busca e, portanto, aceitamos que o resultado obtido não seja ¿o melhor possível¿ e, assim, utilizamos algoritmos que apresentam algum tipo de heurística.
	
	
	
	 
		
	
		5.
		Uma das formas de definirmos as sequências, é em relação, a quantidade de sequencias que participam do processo de alinhamento. Nesse caso, temos o que chamamos de sequências simples e multiplas. Qual seria a principal definição listada abaixo relacionada a uma sequência simples?
	
	
	
	Ocorre quando comparamos apenas duas sequências entre si.
	
	
	Ocorre quando temos uma sequência com as mesmas bases nitrogenadas.
	
	
	São sequências que apresentam apenas Timina e Adenina.
	
	
	Não podem ser realizadas pelo programa Blast.
	
	
	Ocorre quando é possível comparar três ou mais sequências.
	
Explicação:
Nesse tipo de alinhamento é possível compararmos duas sequências entre si.
	
	
	
	 
		
	
		6.
		A metagenômica é uma técnica que permite estudar os genomas de microrganismos___________.
	
	
	
	de um nicho ecológico sem necessidade de fazer culturas coletivas.
	
	
	de um nicho ecológico com necessidade de fazer culturas coletivas.
	
	
	​​​​​de um nicho ecológico sem necessidade de fazer culturas individuais.
	
	
	de um nicho ecológico com necessidade de fazer culturas individuais.
	
	
	de um nicho ecológico com necessidade de fazer culturas individuais e coletivas.
	
Explicação:
Retornar a definição de metagenômica.
	
	
	
	 
		
	
		7.
		Em relação ao desenho de primers, é incorreto, afirmar que:
	
	
	
	O tamanho dos primers determina especificidade e afeta seu anelamento com o DNA molde
	
	
	O número máximo de repetições aceitável é de 4 dinucleotdeos
	
	
	Repetições não aumenta o potencial de anelamento incorreto/inespecífco
	
	
	Incompatibilidade signifcativa do par de primers pode levar à má amplifcação
	
	
	Primers de tamanho muito curto leva a  baixa especifcidade, resultando em amplifcação não específca
	
Explicação:
Repetições longas aumenta o potencial de anelamento inespecífco, pois pode ocorrer um erro de leitura da fita. O ideal é que no desenho de primers, não exista repetições longas para que não ocorra o anelamento inespecífico.
		Através de estudos usando a bioinformática, um pesquisador identificou que um gene chamado p53 estava modificado em pacientes com câncer de pulmão agressivo em relação a outros pacientes que vêm tendo uma evolução mais lenta e favorável da doença. Caso esse pesquisador queira descobrir a FUNÇÃO desse gene usando a bioinformática, o que você recomendaria a ele?
	
	
	
	Produzir um embrião com ausência desse gene, e acompanhar o desenvolvimento desse indivíduo geneticamente modificado ao longo da vida.
	
	
	Comparar a sequência de nucleotídeos do gene p53 com outras sequências de genes com funções conhecidas, usando para isso bancos de dados biológicos.
	
	
	Não é possível determinar a função de um gene usando apenas métodos de bioinformática.
	
	
	Identificar o códon de iniciação e o códon de parada do gene p53.
	
	
	Silenciar esse gene no genoma de células em laboratório, e após isso observar as consequências.
	
Explicação:
A alternativa descreve a etapa da anotação funcional, que pertence a anotação gênica.
	
	
	
	 
		
	
		2.
		Em que consiste o bando de dados KEGG?
	
	
	
	é um banco que armazena a anotação detalhada de proteínas
	
	
	é uma coleção de todas as sequências de DNA disponíveis ao público.
	
	
	Anotar a função de genes é um processo basicamente comparativo
	
	
	é um banco de dados extremamente completo
	
	
	é um algoritmo para alinhamento de sequências
	
Explicação:
Retorne a explicação e definição sobre KEGG.
	
	
	
	 
		
	
		3.
		Em que consiste o GenBank?
	
	
	
	é um algoritmo para alinhamento de sequências
	
	
	Anotar a função de genes é um processo basicamente comparativo
	
	
	é um banco que armazena a anotação detalhada de proteínas
	
	
	é um banco de dados extremamente completo
	
	
	é uma coleção de todas as sequências de DNA disponíveis ao público.
	
Explicação:
Retorne no tópico sobre GenBank.
	
	
	
	 
		
	
		4.
		Escolha a sequência correta de etapas envolvidas no processo de interpretação do genoma de um organismo:
	
	
	
	sequenciamento -> predição gênica -> anotação funcional -> extração do DNA.
	
	
	extração do DNA -> sequenciamento -> anotação funcional -> predição gênica.
	
	
	extração do DNA -> sequenciamento -> predição gênica -> anotação funcional.
	
	
	extração do DNA -> predição gênica -> sequenciamento -> anotação funcional.
	
	
	predição gênica -> extração do DNA -> anotação funcional -> sequenciamento.
	
Explicação:
Primeiro é necessário obter o material biológico (DNA), determinar sua sequência de bases nitrogenadas, encontrar os genes e por fim determinar a função dessses genes.
	
	
	
	 
		
	
		5.
		A anotação funcional de um gene inclui saber a função da proteína codificada pelo gene e também identificar a qual processo biológico aquela proteína faz parte. Dentre os processos que ocorrem em uma célula podemos incluir as reações metabólicas e o processamento da informação genética.  Qual dos bancos de dados abaixo auxilia na busca por informações sobre processos biológicos?
	
	
	
	KEGG.
	
	
	PDB.
	
	
	SWISS-Prot.
	
	
	Nenhuma das opções anteriores.
	
	
	GenBank.
	
Explicação:
KEGG (Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes) é um banco de dados extremamente completo. Conseguimos extrair dele informações como qual via metabólica a proteína está inserida, doenças relacionadas, dentre outras.
	
	
	
	 
		
	
		6.
		A função dos genes que possuem o código para a síntese de uma proteína pode ser estabelecida da seguinte maneira:
	
	
	
	A função do gene não tem relação com função da proteína codificada por ele.
	
	
	A função do gene é igual à função da proteína que não será codificada por ele.
	
	
	A função do gene é igual à função da proteína codificada por ele.
	
	
	A função do gene é diferente à função da proteína codificada por ele.
	
	
	A função do gene e da proteína codificada por ele mesmo.
	
Explicação:
Retorne na aula sobre a explicação de genes.
		Em qual dos bancos de dados abaixo, podemos encontrar informações correpondentes a atividades metabólica deum determinado gene, por exemplo. Assinale abaixo aalternatica correta.
	
	
	
	Gene Ontology
	
	
	Swiss-Prot.
	
	
	NCBI
	
	
	KEGG
	
	
	 UniProt
	
Explicação:
É possível extrair do KEGG informações como em qual via ou processo celular aquela proteína está inserida, incluindo exatamente o momento em que ela entra em ação.
	
	
	
	 
		
	
		2.
		"O ____________ busca usar um número limitado de palavras para descrever três conjuntos de informações sobre uma proteína. O conjunto "biological process" (processo biológico) representa objetivos específicos que o organismo é geneticamente programado para atingir, como por exemplo o processo biológico da divisão celular resulta na criação de duas células filhas a partir de uma única célula-mãe. Qual opção completa corretamente a lacuna?
	
	
	
	Gene Ontology (GO).
	
	
	CARD.
	
	
	GenBank.
	
	
	KEGG.
	
	
	PDB.
	
Explicação:
A descrição corresponde ao banco Gene Ontology.
	
	
	
	 
		
	
		3.
		O repositório mundial de estruturas 3D de grandes moléculas biológicas, incluindo proteínas e ácidos nucleicos é o:
	
	
	
	GenBank.
	
	
	KEGG.
	
	
	SWISS-Prot.
	
	
	Gene Ontology (GO).
	
	
	PDB.
	
Explicação:
PDB: Protein Data Banking
	
	
	
	 
		
	
		4.
		Qual a aplicabilidade do Banco de Dados Protein Data Bank (PDB)?
	
	
	
	Anotar a função de genes é um processo basicamente comparativo
	
	
	é uma coleção de todas as sequências de DNA disponíveis ao público.
	
	
	é um banco de dados extremamente completo
	
	
	único repositório mundial de estruturas 3D de grandes moléculas biológicas, incluindo proteínas e ácidos nucleicos.
	
	
	é um banco que armazena a anotação detalhada de proteínas
	
Explicação:
Leia sobre a definição e atividade da plataforma PDB.
	
	
	
	 
		
	
		5.
		Qual das alternativas abaixo NÃO é um banco de dados biológico?
	
	
	
	SWISS-Prot.
	
	
	BLAST.
	
	
	KEGG.
	
	
	GenBank.
	
	
	PDB.
	
Explicação:
BLAST é um algoritmo de alinhamento local.
	
	
	
	 
		
	
		6.
		Em relação a banco de dados públicos, qual o único banco em que encontramos um repositório mundial de estruturas 3D de grandes moléculas  biológicas, incluindo proteínas e ácidos nucléicos. Assinale a alternativa que é referente a esse banco. 
	
	
	
	Gene Ontology
	
	
	Blastx
	
	
	GenBank
	
	
	 Protein Data Bank (PDB)
	
	
	Blastn
	
Explicação:
O Protein Data Bank (PDB) é o único repositório mundial de estruturas 3D de grandes moléculas biológicas, incluindo proteínas e ácidos nucleicos.
V
F
F
F
F
V
V
V
V
F