Estudo Dirigido Farmacologia gabarito

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UNIVERSIDADE PAULISTA – UNIP
Curso: Enfermagem
Profa. Larissa Perez
Estudo Dirigido – Farmacologia
1) Explique com suas palavras o que é Farmacocinética:
A Farmacocinética estuda a correlação do organismo com o fármaco, ou seja, em qual ponto ocorre sua absorção, quais os locais em que o fármaco se acumula no organismo, qual a rota de biotransformação e onde ocorre a sua eliminação. 
2) Explique a diferença entre Forma Farmacêutica, Interação Medicamentosa e Efeito indesejado:
Forma farmacêutica: forma de apresentação do medicamento (por exemplo, comprimidos, cápsulas e xaropes).
Interação medicamentosa: consequência da interação de dois fármacos, podendo, como resultado, ocorrer o aumento ou a atenuação do efeito farmacológico dos fármacos envolvidos.
Efeito indesejado: efeito provocado pela ação do fármaco, no organismo, diferente do idealizado.
3) Descreva as principais vias de administração de medicamentos.
Enteral (oral, sublingual, retal).
Parenteral (intravenosa, intramuscular, subcutânea, intratecal [direto no LCR]).
Tópica - cremes, pomadas, loções.
Transdérmica - adesivo na pele.
Inalatória 
4) Quais são os 4 passos da Farmacocinética?
Absorção: local onde o fármaco será absorvido e de onde passará para a circulação sistêmica (plasma). 
Distribuição: refere-se à distribuição do fármaco por todo o organismo, considerando-se principalmente sua passagem do plasma para os tecidos.
Biotransformação: são modificações químicas que os fármacos sofrem no organismo, sobretudo no fígado. 
Essas modificações visam a aumentar a velocidade de eliminação do fármaco.
Eliminação: trata-se da passagem do fármaco ou de seus metabólitos (produto da biotransformação) de dentro do organismo para fora. 
5) Explique com suas palavras o que é uma molécula:
Uma molécula é a menor partícula que apresenta todas as propriedades físicas e químicas de uma substância. 
As moléculas são formadas por dois ou mais átomos. 
6) Explique detalhadamente a diferença entre moléculas hidrossolúveis e moléculas lipossolúveis:
Molécula hidrossolúvel: O prefixo hidro significa água, então hidrossolubilidade é a capacidade de uma molécula de se dissolver em água. 
Uma molécula hidrossolúvel é aquela em que a interação com água é favorecida em relação a interação com óleos e outras moléculas apolares. 
Elas são tipicamente polarizadas e capazes de fazer ligação de hidrogênio. 
Molécula lipossolúvel: O prefixo lipo, do grego lópos, significa gordura, então lipossolubilidade é a capacidade de uma molécula de se dissolver em gorduras, ou seja, moléculas mais apolares.
No contexto farmacológico, as drogas que não se ionizam, ou seja, que não possuem carregamento de elétrons, são as lipossolúveis.
7) Por que as moléculas lipossolúveis são mais facilmente absorvidas no nosso organismo?
Tendo em vista que uma membrana celular possui composição em torno de 40% de lípidios, o conceito de lipossolubilidade é de grande importância para a farmacologia e significa a facilidade com que a droga pode penetrar em uma membrana biológica. 
8) Diferencie o que é forma molecular e forma ionizada dos fármacos, e cite qual forma é melhor absorvida pelo organismo:
Forma molecular: mais bem absorvida e significa a forma onde eu não tenho polarização, ou seja, onde não tem carga (+ e -)
Forma ionizada: pior absorção e significa a forma onde temos a polarização, ou seja, onde tem carga (+ e -)
9) O que ocorre quando fármacos ácidos são colocados em meios com o pH básico?
Em pH básico (7), se dissociam/polarizam, e predominam na forma ionizada HA ⇌ H+ + A-
10) Quais são as características mais importantes das moléculas do fármaco, para que ele seja bem absorvido pela célula?
1 - se é ácido ou base e em qual pH esta inserido;
2 - Coeficiente de partição = se é mais hidro ou lipossolúvel!
11) Descreva como ocorre a absorção de um fármaco do trato gastrintestinal para a corrente sanguínea.
Suco gástrico – esvaziamento gástrico – duodeno – circulação porta – fígado – circulação sistêmica.
12) Explique como os fármacos podem atravessar as membranas celulares. Quais são os tipos de transportes membranares existentes. Explique cada um deles.
· Difusão passiva: consiste na passagem das moléculas do local de maior concentração para o local de menor concentração, até estabelecer-se um equilíbrio. 
· Costuma ser um processo lento, exceto quando o gradiente de concentração for muito elevado ou as distâncias percorridas forem curtas. 
· A passagem de substâncias, através da membrana, dá-se em resposta ao gradiente de concentração, e a maioria dos fármacos tem acesso ao organismo por este mecanismo.
· Difusão facilitada: certas substâncias entram na célula a favor do gradiente de concentração e sem gasto energético, mas com uma velocidade maior do que a permitida pela difusão passiva.
· Isso ocorre, por exemplo, com a glicose, alguns aminoácidos e certas vitaminas. 
· A velocidade da difusão facilitada não é proporcional à concentração da substância. 
· Aumentando-se a concentração, atinge-se um ponto de saturação, a partir do qual a entrada obedece à difusão simples, o que sugere a existência de uma molécula transportadora. 
· Alguns fármacos são absorvidos por esse mecanismo.
· Transporte ativo: essa forma de passagem também requer proteínas transportadoras que estão inseridas nas membranas. 
· Poucos fármacos são transportados dessa forma, somente aqueles que são semelhantes aos metabólitos de ocorrência natural. 
· Esse transporte depende de energia e, portanto, dá-se contra o gradiente de concentração. 
· Os sistemas de transporte ativo são seletivos e podem ser inibidos competitivamente por outras substâncias cotransportadas.
13) Qual a diferença entre Absorção e Distribuição (explique com as suas palavras).
Absorção é o processo no qual o medicamento vai da via de administração para a corrente sanguínea, lembrando que a única via que não passa por absorção é a via intravenosa.
Distribuição dos fármacos é o processo pelo qual as moléculas abandonam o leito vascular e passam para o interstício, para depois serem distribuídos nas células dos tecidos.
14) O que é permeabilidade vascular? Para que serve?
Trata-se da capacidade de troca de ions e líquidos entre o vaso e o interstício, são portinhas que os vasos possuem para essa troca. Serve para manter o equilíbrio de pressões e concentrações de líquidos e ions.
15) Quais são os três compartimentos do nosso organismo?
Vasos sanguíneos, espaço intersticial e espaço intracelular.
16) O que é peso molecular?
O peso molecular diz respeito a quantidade de átomos que uma molécula possui, e o quão grande é sua cadeia.
17) Qual a diferença entre fármacos de alto peso molecular e fármacos de baixo peso molecular?
Os fármacos de baixo peso molecular possuem uma cadeia de átomos menor, portanto são mais facilmente absorvidos pelo organismo.
18) Explique a sequência que um fármaco administrado via oral atravessa desde sua distribuição até sua eliminação pelo nosso organismo:
Após a ingestão do fármaco por via oral, ele será dissolvido no estômago ou no intestino (depende da forma farmacêutica e o objetivo do medicamento) e passará para a corrente sanguínea, sendo levado ao sistema porta-hepático (fígado), já que os fármacos em sua grande maioria são lipossóluvies, precisam passar para o fígado, para serem distribuídos em forma de quilomicron para a corrente sanguínea.
Esse processo chama-se absorção.
Após isso, os fármacos serão distribuídos nos espaços extracelulares, também chamado de espaço intersticial (como se ficassem na porta das células dos tecidos de todo o corpo), esse processo chama-se distribuição.
A seguir, o fármaco entra na célula por diferentes transportes membranares (a forma com a qual esse fármaco irá se ligar aos receptores, ou entrar na célula será discutido em farmacodinâmica). 
Após fazer os efeitos terapêuticos desejados, o fármaco é biotransformado pelo fígado por meio de 2 processos:
· Fase I - Reação de oxidação (torna a molécula ionizada, adicionando cargas e retirandoelétrons)
· Fase II – Conjugação (adiciona componentes para tornar a molécula hidrossolúvel)
Esse processo chama-se Biotransformação.
O último processo chama-se Eliminação e refere-se a saída do fármaco (que agora esta ionizado e mais hidrossolúvel) pelos túbulos renais para serem eliminados pela urina.