HEMATOLOGIA CLÍNICA E HEMOTERAPIA

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Disc.: HEMATOLOGIA CLÍNICA E HEMOTERAPIA 
Aluno(a): FRANCISCO DAS CHAGAS PEREIRA OLIVEIRA 201912037221
Acertos: 10,0 de 10,0 28/04/2022
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Um paciente do sexo masculino, com 30 anos de idade, é internado com quadro agudo de confusão mental
flutuante, com progressão para coma, concomitante ao aparecimento de lesões purpúricas disseminadas em
todo corpo. Os exames laboratoriais revelaram os seguintes resultados: LDH 2.400ul/l, hemoglobina=6 g/dl,
leucócito 9.500/mm3, plaquetas 20.000/mm3, tempo de protrobina (TAP) normal e tempo de tromboplastina
parcialmente ativado (TTPA) normal. No sangue periférico, foram observados numerosos esquizócitos. Valor de
referência: LDH: 20 e 246 UI/L em adultos; Hemoglobina 15.7 ± 1.7 g/dl, leucócitos: 4000 a 11000/mm3 e
plaquetas 40.000 e 440.000 /mm3. Nesse caso clínico, a principal hipótese diagnóstica e a conduta a ser
adotada são respectivamente:
Púrpura trombocitopênica trombótica, uso de imunoglobulina.
 Púrpura trombocitopênica trombótica, plasmaférese terapêutica.
Púrpura trombocitopênica imune, aspirado de medula.
Púrpura amegacariocítica, corticoide em altas doses.
Anemia aplástica severa, transfusão de concentrado de plaquetas.
Respondido em 28/04/2022 12:17:00
 
 
Explicação:
A resposta certa é: Púrpura trombocitopênica trombótica, plasmaférese terapêutica.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Uma paciente com 15 anos de idade, previamente hígida, relatou metrorragia de grande intensidade,
acompanhada do surgimento de petéquias e equimoses disseminadas pelo corpo. Os sintomas tiveram início
há cerca de uma semana. Relatou, ainda, que, havia cerca de um mês, começou a apresentar fadiga e seus
pais notaram palidez cutâneo-mucosa. Na admissão, o exame físico mostrou, além dos sinais previamente
citados, hepatomegalia discreta, hemorragias conjuntivais e na mucosa oral. A radiografia de tórax não
revelou sinais de alargamento mediastinal. O hemograma apresentou os seguintes resultados: hemoglobina =
5,0 g/dl; plaquetas = 40.000; leucócitos = 30.000 céls/mm3. A análise citológica do esfregaço do sangue
periférico indicou presença de cerca de 20% de leucócitos de tamanho aumentado, núcleos de aspecto
bilobulado, citoplasma com grânulos e bastonetes de Auer. A hipótese diagnóstica mais provável para esse
quadro clínico é a de:
 LMA.
Linfoma não Hodking.
Linfoma de Hodgkin.
LL
LLA-L3.
 Questão1
a
 Questão2
a
https://simulado.estacio.br/alunos/inicio.asp
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Respondido em 28/04/2022 12:18:14
 
 
Explicação:
A resposta certa é: LMA.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
A mielofibrose é caracterizada pela fibrose da medula óssea, com diminuição da proliferação e atividade das
células da linhagem hematopoética à medida que as células são substituídas pelo tecido fibroso. A seguir estão
listadas algumas características observadas em esfregaços sanguíneos. Assinale a que indica a alteração
encontrada em pacientes com mielofibrose primária.
Esquizócitos e granulócitos imaturos.
Eritrócitos hipocrômicos e granulócitos imaturos.
Hipersegmentação de neutrófilos e macrocitose.
 Hemácias em lágrima, eritroblastos e macrocitose.
Anormalidades plaquetárias e esquizócitos.
Respondido em 28/04/2022 12:19:07
 
 
Explicação:
A resposta certa é: Hemácias em lágrima, eritroblastos e macrocitose.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
''A leucemia linfocítica crônica (LLC) é caracterizada pelo acúmulo progressivo de linfócitos B malignos
fenotipicamente maduros. Os locais primários da doença incluem sangue periférico, medula óssea, baço e
linfonodos. Os sinais e os sintomas podem estar ausentes ou incluir linfadenopatia, esplenomegalia,
hepatomegalia, febre sudorese noturna, perda ponderal não intencional e saciedade precoce. O diagnóstico é
por citometria de fluxo e imunofenotipagem do sangue periférico.''
Fonte: EMADI, A.; LAW, J. Y. Leucemia linfocítica crônica (LLC). Publicado em: dez. 2018. Consultado na
internet em: 4 jun. 2021.
Sabemos que o diagnóstico da LCC é feito pela imunofenotipagem. Qual é o imunofenótipo mais comum dela?
CD 20+, CD 19-, CD 23-, CD5+
CD20+, CD19-, CD23-,CD 5-
CD 20+, CD 19+, CD23-, CD5+
 CD 20+, CD 19+, CD23+ , CD5+
CD20-, CD19-, CD23-, CD5-
Respondido em 28/04/2022 12:20:15
 
 
Explicação:
A resposta certa é: CD 20+, CD 19+, CD23+ , CD5+
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
São inúmeras as legislações relacionadas às atividades hemoterápicas no Brasil. No aspecto técnico e
sanitário, quais são as duas legislações que caminham juntas como base para todas estas atividades?
 Questão3
a
 Questão4
a
 Questão5
a
Portaria de Consolidação nº 5 e Portaria nº 112, de 29 de janeiro de 2004.
RDC n.º 175, de 13 de julho de 2004 e Portaria de Consolidação nº 5.
RDC n.º 34 de 11, de junho de 2014 e RDC nº 175, de 13 de julho de 2004.
RDC n.º 34, de 11, de junho de 2014 e Portaria nº 112, de 29 de janeiro de 2004.
 Portaria de Consolidação n.º 5 e RDC nº 34, de 11 de junho de 2014.
Respondido em 28/04/2022 12:20:51
 
 
Explicação:
A resposta correta é: Portaria de Consolidação n.º 5 e RDC nº 34, de 11 de junho de 2014.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Qual é o sistema que tem a ocupação de manter o processo da cadeia transfusional e a função de monitorar e
gerar ações para correção de eventuais não conformidades?
Sistema de registro de eventos adversos a transfusão (SIREA)
Sistema de homogivilância
Sistema de heterovigilância
 Sistema de hemovigilância
Sistema NOTIVISA
Respondido em 28/04/2022 12:21:38
 
 
Explicação:
A resposta certa é: Sistema de hemovigilância
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
(Adaptado de FCC - 2011 - TRE-AP - Analista Judiciário - Medicina) A doença de von Willebrand, o mais
comum distúrbio congênito de hemostasia, decorre primariamente de:
aumento dos níveis de atividade anticoagulante do fator VIII
deficiência de fator X
defeito da agregação plaquetária
deficiência de antitrombina III
 defeito de adesividade de plaquetas
Respondido em 28/04/2022 12:22:16
 
 
Explicação:
A resposta certa é:defeito de adesividade de plaquetas
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
(Adaptado de PUC - PR -2018 -Prefeitura de Fazenda Rio Grande -PR -Farmacêutico e Bioquímico) A Agência
Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) vem produzindo, desde 2008, manuais que abordam diferentes
questões inerentes às principais síndromes infecciosas relacionadas à assistência à saúde, incluindo suas
definições, indicadores, medidas e estratégias de prevenção. O leucograma é uma parte do hemograma que
consiste em avaliar os leucócitos, células de defesa do organismo, que mostram a presença ou não de
 Questão6
a
 Questão7
a
 Questão8
a
infecções. O resultado de um leucograma mostrou os seguintes resultados: leucocitose intensa, desvio nuclear
à esquerda, neutrófilos com granulações tóxicas grosseiras em quase todas as células e presença de vacúolos
citoplasmáticos. Qual é o diagnóstico sugestivo?
Processo infeccioso virótico agudo
 Processo infeccioso bacteriano agudo
Processo parasitário intestinal
Processo infeccioso bacteriano crônico
Processo infeccioso virótico crônico
Respondido em 28/04/2022 12:22:55
 
 
Explicação:
A resposta certa é: Processo infeccioso bacteriano agudo
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
A técnica da gota espessa é um método simples, eficaz e de baixo custo que se baseia na visualização do
parasito, através do microscópio óptico, após coloração pelo método de Walker ou Giemsa. A gota espessa é o
método oficialmente utilizado para o diagnóstico de malária. Sobre a anemia causada por esse parasita,
analise as afirmativas a seguir:
I. Causa anemia hemolítica com alta hemólise.
II. O Plasmodium spp. libera uma toxina que é tóxica para os eritrócitos.
III. O Plasmodium spp. degrada a hemoglobina e utiliza os aminoácidos da globina para a síntese de suas
proteínas.
IV. Podem ser vistos nos eritrócitos pigmentos maláricos e nas espécies parasitárias. 
É correto o que se afirma em:
I e IV.
I e II.
IIe III.
I e III.
 III e IV.
Respondido em 28/04/2022 12:23:18
 
 
Explicação:
A resposta certa é:III e IV.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
''A palavra talassemia deriva da combinação das palavras gregas thalassa (mar), e emas (sangue). Descreve-
se assim uma hemoglobinopatia cuja origem principal está nos países banhados pelo mar Mediterrâneo, como
Itália e Grécia. Atualmente, a doença alastrou-se praticamente no mundo todo. Percentagens relevantes de
portadores de talassemia são registrados no Canadá, nos Estados Unidos, no Brasil, na Argentina, na Índia, na
Austrália e em outros países. A anemia da β talassemia é complexa e resultante da combinação entre
eritropoiese ineficaz, hemólise e redução da síntese de hemoglobina.''
(Adaptado de Hamerschlak, N.; Campêlo, D. H. C. Talassemia. Consultado na internet em: 5 mai. 2021.)
Nas betas talassemias, são observadas concentrações elevadas de hemoglobina A2. Sobre essa hemoglobina,
podemos afirmar que ela é composta por:
duas cadeias alfa e duas cadeias beta.
duas cadeias alfa e duas cadeias gama.
 Questão9
a
 Questão10
a
 duas cadeias alfa e duas cadeias delta.
quatro cadeias beta.
duas cadeias beta e duas cadeias delta.
Respondido em 28/04/2022 12:24:00
 
 
Explicação:
A resposta certa é:duas cadeias alfa e duas cadeias delta.
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
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