Fundamentos de Química Orgânica- 2 Simulado

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04/05/2022 12:19 Estácio: Alunos
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Simulado AV
Teste seu conhecimento acumulado
 
Disc.: FUNDAMENTOS DA QUÍMICA ORGÂNICA 
Aluno(a): LUDMILA DOS SANTOS COSTA 202103111971
Acertos: 10,0 de 10,0 03/05/2022
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Analise a estrutura abaixo e determine quantos átomos de carbonocom hibridação sp ela apresenta?
 2
1
4
5
3
Respondido em 03/05/2022 16:46:03
 
 
Explicação:
A estrutura apresenta uma ligação tripla (duas pi), assim, os dois carbonos envolvidos nessa ligação
apresentam hibridização do tipo sp.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Os alcanos se encontram na natureza, de onde podemos extraí-los e purificá-los. Escolha dentre as opções
abaixo aquela que apresenta as principais fontes desses hidrocarbonetos.
minerais em geral, biogás, lixo orgânico.
folhas e caules de plantas
dejetos de animais e vegetais, hulha, águas amoniacais.
 gás natural, xisto betuminoso e cera mineral.
carvão coque, gás combustível, compostos aromáticos.
Respondido em 03/05/2022 16:46:12
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Considere as seguintes substâncias:
 Questão1
a
 Questão2
a
 Questão3
a
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javascript:voltar();
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e as seguintes funções químicas:
a. ácido carboxílico; d. cetona;
b. álcool; e. éster;
c. aldeído; f. éter.
A opção que associa CORRETAMENTE as substâncias com as funções químicas é:
 Id; IIc; IIIf; IVe.
 Ic; IId; IIIf; IVe.
Ic; IId; IIIe; IVa.
Id; IIc; IIIe; IVf.
Ia; IIc; IIIe; IVd.
Respondido em 03/05/2022 16:46:24
 
Acerto: 1,0 / 1,0
A aspoxicilina, abaixo representada, é uma substância utilizada no tratamento de infecções bacteriana.
Amina, álcool, nitrila, ácido carboxílico
 Amida, fenol, amina, ácido carboxílico
Amida, amina, álcool, éster
Amida, nitrila, fenol, éster
Amina, fenol, amina, aldeído
Respondido em 03/05/2022 16:46:46
 
Acerto: 1,0 / 1,0
 Questão4
a
 Questão5
a
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Utilizando seus conhecimentos a respeito da regra de nomenclatura IUPAC para os haletos orgânicos, marque
a alternativa que melhor indica o nome da seguinte estrutura:
6-cloro-3-etil-2,4,6-trimetil-hept-2-ino
2-cloro-5-etil-2,4,6-trimetil-hept-5-eno
 6-cloro-3-etil-2,4,6-trimetil-hept-2-eno
6-cloro-3-etil-2,4,6,7-tetrametil-hext-2-eno
6-cloro-3-etil-2,4,6-trimetil-heptano
Respondido em 03/05/2022 16:47:09
 
 
Explicação:
Letra D. Para realizar a nomenclatura do haleto fornecido pelo exercício, devemos realizar os seguintes passos:
1º Passo: Como a cadeia é ramificada, inicialmente devemos delimitar a cadeia principal, que é aquela que
apresenta os carbonos da ligação dupla, o carbono com o halogênio e o maior número de carbonos possível
(nesse caso, são sete carbonos).
2º Passo: Numerar a cadeia principal a partir da extremidade mais próxima da insaturação (ligação dupla).
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3º Passo: Identificar os grupos que estão ligados diretamente à cadeia principal. Nesse caso, temos os radicais
metil (CH3) nos carbonos 2, 4 e 6, um radical etil (CH3-CH2-) no carbono 3 e o cloro no carbono 6.
4º Passo: Para montar o nome IUPAC da estrutura, devemos seguir a ordem alfabética para os grupos ligantes
cloro, etil, e trimetil, além do prefixo referente a sete carbonos (hept), do infixo referente à ligação dupla (en) e
do sufixo ¿o¿. Assim, o nome será:
6-cloro-3-etil-2,4,6-trimetil-hept-2-eno
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
A Pitavastatina, cuja estrutura é representada abaixo, pertence à última geração das estatinas. É um
antilipêmico utilizado na redução do colesterol e triglicérides. No mercado é disponibilizada também na forma
do seu sal de cálcio.
A configuração da ligação dupla indicada pela seta na estrutura e o tipo de isomeria envolvida neste caso
correspondem a:
Trans; Isomeria de posição.
Trans; isomeria óptica.
 
 Trans; isomeria geométrica.
 
Cis; isomeria óptica.
Cis; isomeria geométrica.
Respondido em 03/05/2022 16:47:32
 
 
Explicação:
A isomeria cis-trans (ou isomeria geométrica) é um tipo de estereoisomeria dos alcenos e cicloalcanos. No
isômero cis, os substituintes estão no mesmo lado da dupla ligação ou no mesmo lado do cicloalcano; no
isômero trans, os substituintes estão no lado oposto da dupla ligação ou em lados opostos do cicloalcano.
 
 
 Questão6
a
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Acerto: 1,0 / 1,0
O eugenol, membro da família dos fenilpropanóides, é um composto
orgânico aromático presente no cravo, uma especiaria utilizada desde a
antiguidade.
Observe a fórmula estrutural do composto e assinale a alternativa que
contenha duas funções orgânicas que estejam presentes nele.
Álcool e hidrocarboneto.
Fenol e éster.
Álcool e éster.
 Fenol e éter.
Álcool e éter.
Respondido em 03/05/2022 16:47:46
 
 
Explicação:
Alternativa correta: Fenol e éter.
O eugenol apresenta em sua cadeia funções orgânicas oxigenadas, ou
seja, além dos átomos de carbono e hidrogênio, o oxigênio é um
heteroátomo presente.
A função orgânica fenol é caracterizada pela hidroxila (-OH) ligada a
um anel aromático. Já na função éter, o oxigênio está localizado entre
duas cadeias carbônicas.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Qual o alceno produzido na reação de eliminação (E2) do bromoetano em meio básico?
Etenol.
Bromoeteno.
 Eteno.
Etanol.
Etino.
Respondido em 03/05/2022 16:47:52
 
Acerto: 1,0 / 1,0
 Questão7
a
 Questão8
a
9a
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Ao realizar a reação de adição do composto pent-2-eno com o ácido clorídrico (HCl) qual será o composto
formado?
4-cloropentano
2-cloropentano
 3-cloropentano
5-cloropentano
1-cloropentano
Respondido em 03/05/2022 16:48:02
 
 
Explicação:
Letra c). Pois ambos os carbonos da dupla apresentam o mesmo número de carbonos, não tendo o carbono
menos hidrogenado para a adição do Cl. Por isso será o número 3 por apresentar um radical maior ligado a ele.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
A polimerização por adição consiste na reação entre moléculas de uma mesma substância, na qual em sua
estrutura, ocorre uma ligação dupla entre dois átomos de carbono, formando-se apenas o polímero. (O
polietileno é um exemplo de polímero formado por reação de adição). Considere as seguintes substâncias:
I. 3-bromopropeno-1 (C3H5Br)
II. tetrafluoretano (C2H2F4)
III. propanol-1 (C3H7OH)
IV. cloroeteno (C2H3Cl)
As que poderiam sofrer polimerização por adição são:
I e III
 II e III
II e IV
I e II
 I e IV
Respondido em 03/05/2022 16:48:07
 
 
Explicação:
Alternativa C.
I e IV (3-bromopropENO-1 e CloroetENo). Polimerização por adição é a reação em que polímeros são formados
a partir de um monômero que deve ser um composto insaturado, portanto o composto deve conter ligações
duplas indicadas na nomenclatura por ¿eno¿.
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 Questão
 Questão10
a
javascript:abre_colabore('38403','283106702','5326644933');
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