AOL 1, 2, 3, 4 Controle de Qualidade Microbiológico 2022b c

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Pergunta 1
Leia o trecho a seguir:
“A escolha da embalagem adequada está intrinsecamente ligada à estabilidade do 
medicamento. Esta decisão deve ser parte da pesquisa desenvolvimento dos 
medicamentos considerando as suas características específicas. O medicamento 
define as condições específicas de armazenamento e, portanto, a embalagem deve 
fornecer uma barreira aos fatores externos, a fim de prolongar o prazo de validade 
deste. Além disso, a embalagem deve ser constituída de materiais que não irão 
interagir com o produto farmacêutico”.
Fonte: PEREIRA, D.A., FERREIRA, L.A. Blister farmacêutico: a influência da cor e 
dos tipos de filmes no acondicionamento de medicamentos. Visão Acadêmica, 
Curitiba, v. 17, n. 3, p. 91-100, jul./set., 2016.
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Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre materiais de 
acondicionamento e embalagens, analise as afirmativas a seguir e assinale V para 
a(s) verdadeira(s) e F para a(s) falsa(s):
I. ( ) O papel é a matéria-prima preferencial para o desenvolvimento de recipientes 
pressurizados.
II. ( ) O vidro é a matéria-prima preferencial para o desenvolvimento de ampolas.
III. ( ) O metal é a matéria-prima preferencial para o desenvolvimento de cilindros de 
gás.
IV. ( ) A borracha é a matéria-prima preferencial para o desenvolvimento de caixas.
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:
Resposta corretaF, V, V, F.
V, F, V, V.
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V, F, F, V.
Incorreta: V, F, V, F.
V, V, F, V.
Pergunta 2
Leia o trecho a seguir:
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“Em 1959, a publicação do livro ‘Principles of Human Experimental Technique’, pelos 
biólogos William M. S. Russell e Rex L. Burch expôs uma nova alternativa na 
utilização de animais para experimentação. Os autores estabeleceram o conceito 
dos três ‘Rs’: Replace (substituir), Reduce (reduzir) e Refine (refinar). Segundo os 
autores, tal proposta não impediria a utilização de modelos animais em 
experimentação, mas realizaria uma adequação no intuito de humanizá-la.”
Fonte: POLITI, F. A. S.; MAJEROWICZ, J.; CARDOSO, T. A. O.; PIETRO, R. C. L. 
R.; SALGADO, H. R. N. Caracterização de biotérios, legislação e padrões de 
biossegurança. Rev. Ciênc. Farm. Básica Apl
., Araraquara, v. 29, n.1, p. 17-28, 2008.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre métodos 
alternativos, pode-se afirmar que os métodos alternativos são: 
métodos de análises estatísticas.
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métodos de microbiologia preditiva.
Resposta correta
métodos de redução, refinamento ou substituição ao uso 
de animais.
métodos de pré-validação de amostras.
métodos clássicos, usados a séculos pela Ciência, adotados 
mundialmente.
Pergunta 3
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Leia o trecho a seguir:
“Em paralelo às preocupações e legislações sobre o uso de animais de laboratório, 
desenvolveu-se também a preocupação com o bem-estar e a segurança das 
pessoas que manuseiam os animais de laboratório, uma vez que estas correm 
riscos de adquirirem doenças ocupacionais pela presença de contaminações 
zoonóticas ou por desenvolvimento de reações alérgicas. A prevenção requer a 
aplicação de modernos avanços tecnológicos no desenho do biotério e nas rotinas 
de trabalho.”
Fonte: POLITI, F. A. S.; MAJEROWICZ, J.; CARDOSO, T. A. O.; PIETRO, R. C. L. 
R.; SALGADO, H. R. N. Caracterização de biotérios, legislação e padrões de 
biossegurança. Rev. Ciênc. Farm. Básica Apl
., Araraquara, v. 29, n.1, p. 17-28, 2008.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre biotérios, analise os 
itens a seguir e associe-os com suas respectivas características:
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1) Biotério.
2) Instalações do biotério.
3) Eutanásia.
4) Vias de administração de medicamentos.
5) Responsável técnico do biotério.
( ) É o modo de matar o animal, sem dor e com mínimo estresse.
( ) Área administrativa; de recepção de animais/quarentena; de depósitos; de 
higienização; de serviços; salas de animais; sala de procedimentos e vestiários.
( ) É a instalação na qual são produzidos, mantidos ou utilizados animais para 
atividades de ensino ou pesquisa científica.
( ) Oral; subcutânea; intramuscular; endovenosa e intraperitoneal.
( ) Médico veterinário, com registro ativo, deve assistir aos animais em ações 
voltadas para o bem-estar e cuidados veterinários.
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:
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5, 4, 2, 3, 1.
Resposta correta3, 2, 1, 4, 5.
3, 1, 5, 4, 2.
4, 2, 1, 5, 3.
2, 4, 5,1, 3.
Pergunta 4
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Leia o trecho a seguir:
“O termo biofilme surgiu para descrever a forma de vida microbiana séssil, 
caracterizada pela adesão de microrganismos a suportes sólidos, com consequente 
produção de substâncias poliméricas extracelulares, constituindo uma rede 
gelatinosa que imobiliza e protege as células. A formação de biofilmes provoca 
alterações fenotípicas das células planctônicas, que podem ser descritas como 
estratégias de sobrevivência dos microrganismos em ambientes com condições 
adversas.”
Fonte: OLIVEIRA, M. M. M.; BRUGNETRA, D. F.; PICCOLI, R. H. Biofilmes 
microbianos na indústria de alimentos: uma revisão. Revista do Instituto Adolfo 
Lutz, São Paulo, v. 69, n. 3, p. 277-84, 2010.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre biofilmes, ordene as 
etapas a seguir de acordo com a sequência em que ocorrem na formação dos 
biofilmes microbianos:
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( ) Micro-organismos aderidos começam a secretar exopolissacarídeos.
( ) Biofilme maduro.
( ) Micro-organismos de vida livre se aderem à superfície.
( ) Dispersão do biofilme.
( ) Desenvolvimento do biofilme.
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:
5, 4, 1, 2, 3.
4, 2, 1, 3, 5.
Resposta correta2, 4, 1, 5, 3.
1, 5, 3,4, 2.
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3, 1, 2, 5, 4.
Pergunta 5
Leia o trecho a seguir:
“A qualidade microbiológica exigida de um 
fármaco não pode ser obtida através de um processo esterilizante, como uso de cal
or e radiação ionizante, dado por dois motivos principais: não é aceitável pelas 
autoridades sanitárias que se use matéria-
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prima e procedimentos de baixa qualidade, e depois esse seja adequado no proces
so de esterilização e também muitos produtos não suportariam esse tipo de 
tratamento, pois podem perder suas propriedades como por exemplo uma 
emulsão.”
Fonte: VIEIRA, N.R.; VIANNA, W.O.; ALMEIDA, J.F.M. Controle de qualidade 
microbiológica de produtos não estéreis. Braz. J. of Develop., Curitiba, v. 6, n. 1, p. 
2889-2901, jan. 2020
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre controles de 
esterilidade, analise as afirmativas a seguir e assinale V para a(s) verdadeira(s) e F 
para a(s) falsa(s):
I. ( ) Os tubos dos meios de cultura usados na análise de esterilidade devem 
permanecer abertos durante a realização do teste.
II. ( ) O tempo de incubação dos meios de cultura usados na análise de bactérias é 
de 5 dias a 35oC.
III. ( ) As placas de Petri com ágar usadas na análise de esterilidade e devem 
permanecer abertas, por até 1 hora, durante a realização do teste.
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IV. ( ) O tempo de incubação dos meios de cultura usados na análise de fungos é de 
5 dias a 25oC. 
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:
Resposta corretaV, F, V, V.
F, V, V, F.
F, F, V, V.
F, V, F, V.
V, F, F, V.
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Pergunta 6
Leia o trecho a seguir:
“A crescente preocupação com o controle de qualidade dos medicamentos é um 
tópico emergente e de suma importância para o ramo farmacêutico… A 
contaminação microbiana de um fármaco tem sido um problema recorrente, por 
resultar na deterioração do princípio ativo, afetando a potência e estabilidade do 
mesmo. O monitoramento e controle da qualidade dos produtos farmacêuticos, é de 
suma importância para assegurar a eficiência do produto comercializado.”
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Fonte: VIEIRA, N.R.; VIANNA, W.O.; ALMEIDA, J.F.M. Controle de qualidade 
microbiológica de produtos não estéreis. Braz. J. of Develop., Curitiba, v. 6, n. 1, p. 
2889-2901, jan. 2020.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre contaminação 
microbiana, pode-se afirmar que o controle microbiológico é importante porque:
Resposta correta
objetiva garantir que a contaminação microbiana não 
represente um risco ao produto e ao consumidor.
objetiva garantir que todos os produtos sejam estéreis no seu último 
estágio do processo.
objetiva garantir que todos os ambientes da indústria farmacêutica sejam 
estéreis.
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objetiva garantir que todos as matérias-primas sejam estéreis ao entrar na 
linha de produção.
objetiva garantir que o produto contaminado com micro-organismos 
patogênicos seja reprocessado.
Pergunta 7
Leia o trecho a seguir:
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“No Brasil, a Comissão Técnica Nacional de Biossegurança (CTNBio), criada em 
1995, estabelece a política nacional de biossegurança através de instruções 
normativas que devem ser cumpridas em todos os níveis. Entretanto, a ênfase da 
legislação – e consequente fiscalização – dos aspectos relacionados à 
biossegurança nos últimos anos parece ter se concentrado na utilização de 
organismos geneticamente modificados, especialmente os transgênicos.”
Fonte: ARAÚJO, E. M.; VASCONCELOS S. D. Biossegurança em laboratórios 
universitários: um estudo de caso na Universidade Federal de Pernambuco. Revista 
Brasileira de Saúde Ocupacional, São Paulo, v. 29, n. 110, p. 33-40, 2004.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre Biossegurança, 
analise as afirmativas a seguir e assinale V para a(s) verdadeira(s) e F para a(s) 
falsa(s):
I. ( ) Biossegurança visa a prevenção de riscos à saúde humana. 
II. ( ) O laboratório deve ter o Manual de Biossegurança.
III. ( ) Existem 3 níveis de Biossegurança.
IV. ( ) Biossegurança envolve o uso de equipamentos de proteção individual.
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Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:
V, F, F, V.
V, V, F, F.
F, F, V, V.
F, V, F, V.
Resposta corretaV, V, F, V.
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Pergunta 8
Leia o trecho a seguir:
“As exigências dos consumidores e agências reguladoras, associadas à 
necessidade de embalagens mais eficientes, seguras, com boa qualidade 
microbiana conduziram à obtenção de embalagens que garantam a integridade do 
produto e a saúde do usuário. Entretanto, a embalagem pode ser fonte de 
contaminação quando não obedece ao critério de qualidade microbiana”.
Fonte
: FIORENTINO, F. A. M. et al., Análise Microbiológica de Embalagens para o 
Acondicionamento de Medicamentos e Cosméticos. Lat. Am. J. Pharm. Buenos 
Aires, v. 27, n. 5, p. 757-61, 2008.
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Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre testes para 
avaliação de materiais de embalagem, analise os itens a seguir e associe-os com 
sua respectiva contagem microbiana aeróbia total.
1) Embalagem até 200 ml/g.
2) Embalagem de 201-2000 ml/g.
3) Embalagem > 2000 ml/g.
4) Folhas.
( ) 200 UFC/unidade.
( ) 25 UFC/unidade.
( ) 100 UFC/unidade.
( ) 1 UFC/cm2.
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:
2, 1, 4, 3.
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Resposta correta3, 1, 2, 4.
1, 4, 3, 2.
4, 1, 2, 3.
1, 3, 4, 2.
Pergunta 9
02/05/2022 11:00 Comentários
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Ocultar opções de resposta 
Leia o trecho a seguir:
“Um dos principais fatores analisados no controle de qualidade dos produtos 
farmacêuticos é a contaminação microbiana, que por definição é a adição 
intencional ou acidental de microrganismos como bactérias, fungos e seus 
subprodutos, como toxinas, ao produto manipulado. Sua patogenicidade depende 
de três variáveis: microrganismo contaminante, carga de contaminação e a via de 
administração pela qual foi inoculado.”
Fonte: VIEIRA, N.R.; VIANNA, W.O.; ALMEIDA, J.F.M. Controle de qualidade 
microbiológica de produtos não estéreis. Braz. J. of Develop., Curitiba, v. 6, n. 1, p. 
2889-2901, jan. 2020.
Considerando essas informações e o conteúdo de controle microbiológico de 
ambientes, pode-se afirmar que as principais amostragens no monitoramento 
ambiental são:
medicamentos e colaboradores.
02/05/2022 11:00 Comentários
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água e solo.
produto final.
Resposta corretaar e superfícies.
embalagens primárias e secundárias.
Pergunta 10
02/05/2022 11:00 Comentários
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Leia o trecho a seguir:
“O controle de qualidade nas indústrias farmacêuticas é de suma importância para 
assegurar a qualidade, segurança, eficácia e credibilidade dos seus medicamentos 
junto ao mercado consumidor […] De fato, o controle de qualidade nas indústrias 
farmacêuticas tornou-se parte do processo industrial, podendo, inclusive, ser 
considerada a etapa mais importante da fabricação de um medicamento.”
Fonte: ROCHA, T. G.; GALENDE, S. B. A importância do controle de qualidade na 
indústria farmacêutica. Revista UNINGÁ Review
, Maringá, v. 20, n. 2, p. 97-103, out./dez., 2014.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre conceitos gerais de 
controle biológico, pode-se afirmar que o controle de qualidade é multidisciplinar 
porque:
atua na prevenção da contaminação microbiana.
02/05/2022 11:00 Comentários
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segue as legislações vigentes.
realiza análise de matéria-prima.
acompanha todo o processo de fabricação do medicamento.
Resposta correta
aborda conhecimentos teóricos e práticos de diversas 
áreas.
02/05/2022 10:40 Comentários
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Leia o excerto a seguir:
“Após as primeiras pesquisas que mostraram fatores proteicos produzidos por 
linfócitos (daí o nome linfocinas), sucedeu-se a purificação, caracterização e 
individualização de citocinas sintetizadas principalmente por leucócitos que agiam 
primariamente em outros leucócitos (daí o nome interleucinas). Através do 
refinamento de técnicas, envolvendo clones moleculares, foi possível mais 
recentemente identificar, de forma precisa, a estrutura e propriedades desse grupo 
de proteínas, cujo melhor termo para defini-las é ‘citocinas’.”
Fonte: GARCIA, J. B. S.; ISSY, A. M.; SAKATA, R. K. Citocinas e anestesia. Rev. 
Bras. Anestesiol., Campinas, v. 52, n. 1, p. 90, 2002. (Adaptado).
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre fonte de pirogênios, 
pode-se afirmar que a ação pirogênica não é exclusividade de atividade de 
bactérias, porque:
02/05/2022 10:40 Comentários
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Resposta correta
os vírus e fungos também causam aumento de 
temperatura em seres vivos.
não houve estudos conclusivos sobre a ação de bactérias no ser humano.
a ação de despirogenização nesses micróbios é ineficaz.
a atividade fagocitária desses microrganismos é irrelevante no ser humano.
a ação das lipoproteínas de membrana é generalizada nos microrganismos.
02/05/2022 10:40 Comentários
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Pergunta 2
Existem diferentes maneiras de eliminar as bactérias como as endotoxinas de 
produtos, contudo é necessário analisar as condições favoráveis e desfavoráveis de 
cada substância. Dessa maneira é possível encontrar técnicas que despirogenizem 
a amostra e mantenham suas funções ativas.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre despirogenização 
por remoção da endotoxina, analise as ferramentas a seguir e associe-as com suas 
respectivas características:
1) Lavagem.
2) Destilação.
3) Ultrafiltração.
4) Osmose reversa.
02/05/2022 10:40 Comentários
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Ocultar opções de resposta 
( ) Passar a amostra por membranas com furos menores que a endotoxina.
( ) Injetar soro fisiológico e retirar.
( ) Ferver a amostra e logo condensar.
( ) Pressionar a amostra para passar a água do meio mais concentrado para o 
menos concentrado.
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:
4, 1, 3, 2.
2, 3, 4, 1.
3, 4, 1, 2.
4, 2, 1, 3.
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Resposta correta3, 1, 2, 4.
Pergunta 3
Leia o excerto a seguir:
‘‘A despirogenização pode ser obtida por inativação ou por remoção das 
endotoxinas. A inativação pode ser obtida pela detoxificação da molécula de LPS, 
usando tratamentos químicos que quebrem pontes lábeis ou bloqueiem sítios 
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necessários à atividade pirogênica; como alternativa, a molécula pode ser 
totalmente destruída com uso de altas temperaturas.”
Fonte: PINTO, T. J. A. Controle biológico de qualidade de produtos 
farmacêuticos, correlatos e cosméticos. 4. ed. Barueri: Manole, 2015, p. 268.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre despirogenização 
por inativação da endotoxina, analise as ferramentas a seguir e associe-as com 
suas respectivas características:
1) Hidrolise acidobásica.
2) Oxidação.
3) Alquilação.
4) Radiação ionizante.
5) Processo térmico.
( ) Mecanismos físicos que deforma a endotoxina.
( ) Incorporação de Peróxido de oxigênio.
( ) Incorporação de HCl ou NaOH na amostra.
( ) Utilização de calor seco em estufas.
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( ) Adição de óxido de etileno.
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:
1, 4, 5, 2, 3.
5, 3, 1, 4, 2.
3, 4, 1, 5, 2.
Resposta correta4, 2, 1, 5, 3.
3, 1, 5, 2, 4.
02/05/2022 10:40 Comentários
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Pergunta 4
Leia o excerto a seguir:
“As bactérias Gram-negativas apresentam toxinas estáveis que constituem a 
estrutura da membrana celular, os LPS (também conhecidos como endotoxinas ou 
pirogênios), os quais participam na interação com o ambiente e com possíveis 
hospedeiros. Ainda que ligados às células, os LPS são continuamente liberados no 
meio.”
Fonte: LOPES, A. M.; ELBINUMA, C. C. S.; MAZZOLA, P. O. et al. Remoção de 
endotoxinas bacterianas: Um desafio na indústria biotecnológica. Microbiologia in 
Foco, p. 25, jan. 2012.
02/05/2022 10:40 Comentários
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Ocultar opções de resposta 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre as endotoxinas, 
analise as afirmativas a seguir:
I. O lipopossicarídeos são endotoxinas localizadas no citoplasma da bactéria.
II. As endotoxinas são classificadas como pirogênicos com alto peso molecular.
III. O LPS é dividido em 3 partes, Lipídio A, Polissacarídeo central e O-
polissacarídeo.
IV. O O-polissacarídeo é a parte do LPS mais próxima do citoplasma.
Está correto apenas o que se afirma em:
I e II.
I e III.
Resposta corretaII e III.
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III e IV.
I e IV.
Pergunta 5
Leia o excerto a seguir:
02/05/2022 10:40 Comentários
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“LAL durante muito tempo foi considerado como um potencial método substitutivo 
para o teste de Pirogênios, além de ser muito utilizado no controle da produção de 
água de hemodiálise e diluentes de vacinas. Entretanto, grande parte dos produtos 
biológicos não pode ser testada neste modelo in vitro devido à capacidade da 
endotoxina de se ligar a proteínas plasmáticas.”
Fonte: SILVA, C. C., et al. Aplicabilidade do Teste de Ativação de Monócitos (MAT) 
no Brasil: importância da sua utilização como teste para detecção de pirogênios no 
controle da qualidade de produtos injetáveis. Vigilância Sanitária Em Debate: 
Sociedade, Ciência & Tecnologia, v. 3, n. 3, p. 42, 2015.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a técnica de LAL, 
ordene as fases a seguir de acordo com a sequência em que ocorrem:
( ) Lavagem dos amebócitos com soro fisiológico.
( ) Adicionar anticoagulantes no material.
( ) Introduzir água para quebra das membranas celulares.
( ) Realizar a sangria no caranguejo.
( ) Centrifugar e logo desprezar as substâncias da superfície.
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Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:
Resposta correta4, 2, 5, 1, 3.
5, 4, 1, 2, 3.
3, 1, 4, 5, 2.
2, 5, 1, 4, 3.
1, 3, 2, 4, 5.
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Pergunta 6
Leia o excerto a seguir:
“A utilização de animais em pesquisas científicas, principalmente de mamíferos, tem 
trazido discussões acaloradas por parte de ativistas que são simplesmente contra 
essa prática. Parte dos argumentos levantados por esse setor da sociedade é 
baseada no fato de que métodos alternativos são capazes de substituir a utilização 
desses animais em pesquisa, prática que consideram obsoleta.”
Fonte: MORALES, M. M. Métodos alternativos à utilização de animais em pesquisa 
científica: mito ou realidade? Cienc. Culto., São Paulo, v. 60, n. 2, p. 33, 2008.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre animais-teste, pode-
se afirmar que, após o animal passar por um teste de pirogênio, ele pode ser 
utilizado para teste novamente após:
02/05/2022 10:40 Comentários
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Ocultar opções de resposta 
2 a 3 dias, se não teve reação; e 90 a 180 dias, se teve aumento de 
temperatura.
Resposta correta
2 a 3 dias, se não teve reação; e 2 a 3 semanas, se teve 
aumento de temperatura.
24 a 48 horas, se não teve reação; e 2 a 3 meses, se teve aumento de 
temperatura.
24 a 48 horas, se não teve reação; e 90 a 180 dias, se teve aumento de 
temperatura.
2 a 3 semanas, se não teve reação; e 2 a 3 dias, se teve aumento de 
temperatura.
02/05/2022 10:40 Comentários
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Pergunta 7
Leia o excerto a seguir:
“Desde a publicação da ISO 17025:1999, o interesse por métodos de estimativa da 
incerteza de medição tem crescido consideravelmente, e as dificuldades em ensaios 
qualitativos, do tipo ‘passa/não passa’, têm ganhado importância. Uma forma de 
estimar e informar a incerteza deste tipo de ensaio é o uso das probabilidades de 
respostas falsas, particularmente falsos-positivos e falsos-negativos. O ensaio para 
a detecção de endotoxina bacteriana pelo método de gelificação é um exemplo em 
que estes procedimentos se aplicam.”
02/05/2022 10:40 Comentários
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Fonte: LOURENÇO, F. R.; KANEKO, T. M.; PINTO, T. J. A. Estimativa da incerteza 
em ensaio de detecção de endotoxina bacteriana pelo método de gelificação. 
Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas, v. 41, n. 4, p. 439, 2005. 
(Adaptado.)
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre procedimento de 
gelificação, analise as afirmativas a seguir e assinale V para a(s) verdadeira(s) e F 
para a(s) falsa(s).
I. ( ) A presença da enzima ativada é responsável pela formação do gel.
II. ( ) O teste de ponto de gelificação é o teste mais simples para detectar presença 
de endotoxinas.
III. ( ) O teste de gelificação gera resultados qualitativos e quantitativos.
IV. ( ) A presença de anticoagulantes favorece a formação do gel.
V. ( ) A endotoxina é capaz de ativar o processo que transforma a enzima ativada 
em proenzima.
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta.
02/05/2022 10:40 Comentários
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Ocultar opções de resposta 
V, V, V, F, F.
V, V, F, F, V.
F, F, F, V, V.
Resposta corretaF, V, V, F, F.
V, F, F, V, V.
Pergunta 8
02/05/2022 10:40 Comentários
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Leia o excerto a seguir:
“É natural que semelhanças entre o funcionamento do organismo dos mamíferos os 
façam candidatos para as pesquisas aplicadas à saúde humana. Roedores (ratos, 
camundongos, cobaias e hamsters) têm sido priorizados devido ao seu pequeno 
tamanho e também pelo fato de se reproduzirem rapidamente, mas sua utilização é 
o alvo principal de ativistas, apesar de terem sido, e continuarem sendo, 
fundamentais para o avanço da ciência.”Fonte : MORALES, M. M. Métodos alternativos à utilização de animais em pesquisa 
científica: mito ou realidade? Cienc. Culto., São Paulo, v. 60, n. 2, p. 34, 2008.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre toxicidade 
subcrônica, analise as asserções a seguir e a relação proposta entre elas:
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I. O teste de toxicidade subcrônica deve ter duração maior que 10% de dias da vida 
média do animal-teste.
Porque:
II. Os testes de toxicidade subcrônica devem ter o maior tempo de duração possível 
para obter resultados confiáveis.
A seguir, assinale a alternativa correta:
A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.
As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa 
correta da I.
Resposta corretaAs asserções I e II são proposições falsas.
a asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
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As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma 
justificativa correta da I.
Pergunta 9
Leia o excerto a seguir:
“Os testes in vivo com medicamentos são ferramentas valiosas no diagnóstico 
dessa frequente entidade clínica e permitem uma correta orientação aos pacientes. 
Nesse contexto, os testes cutâneos são seguros, de fácil realização e permitem 
02/05/2022 10:40 Comentários
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Ocultar opções de resposta 
inferir o mecanismo envolvido na patogênese das reações.”
Fonte: AUN, M. V. et al. Testes in vivo nas reações de hipersensibilidade a 
medicamentos-Parte I: testes cutâneos. Arquivos de Asma, Alergia e Imunologia, 
v. 2, n. 4, p. 398, 2018.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre testes in vivo, 
analise as asserções a seguir e a relação proposta entre elas:
I. Os coelhos foram os animais escolhidos para realizar testes de pirogênios in vivo.
Porque:
II. Os resultados colhidos nos coelhos se assemelhavam, proporcionalmente, aos 
resultados obtidos posteriormente com os seres humanos.
A seguir, assinale a alternativa correta:
A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
02/05/2022 10:40 Comentários
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As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma 
justificativa correta da I.
Resposta correta
As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é 
uma justificativa correta da I.
A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.
As asserções I e II são proposições falsas.
Pergunta 10
02/05/2022 10:40 Comentários
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Leia o excerto a seguir:
“O teste de endotoxina bacteriana (método cromogênico) é um ensaio toxicológico 
quantitativo utilizado para a detecção de endotoxinas de bactéria Gram-negativa. 
Esse método utiliza o Lisado de Amebócitos de Limulus (LAL) modificado e um 
substrato produtor de cor sintética para detectar endotoxinas. Por esse método, 
uma amostra é misturada com o LAL, incubada e interrompida com um reagente de 
parada.”
Fonte: LEMGURBER, A. P. M. et al. Influência do erro de micropipetas na dosagem 
espectrofotométrica do ensaio de endotoxina bacteriana (LAL cromogênico) 
aplicável a produtos sujeitos à Vigilância Sanitária. Revista do Instituto Adolfo 
Lutz, São Paulo, v. 70, n. 3, p. 368-372, 2011.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre Teste de Endotoxina 
Bacteriana ou Lisado de Amebócito do Limulus (LAL), analise as afirmativas a 
seguir:
02/05/2022 10:40 Comentários
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I. A presença de ferro no sangue dos caranguejos era responsável pela coagulação 
do sangue.
II. O teste de LAL é considerado um teste in vivo, pois usa sangue de um animal 
para realizar o experimento.
III. O teste de Lisado de Amebócito do Limulus é realizado através do caranguejo da 
espécie Limulus polyphemus.
IV. Bactérias Gram negativas que acometiam caranguejos-ferradura, matavam-no 
por causar coagulação sanguínea.
Está correto apenas o que se afirma em:
I e II.
I e IV.
II e IV.
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II e III.
Resposta corretaIII e IV.