Atividade de Autoaprendizagem 1 - Farmacologia Básica - Uninabuco

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Conteúdo do exercício 
1. Pergunta 1 
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Leia o trecho a seguir: 
“Os mecanismos pelos quais os fármacos atravessam as membranas e as propriedades 
físico-químicas das moléculas e das membranas que influenciam essa transferência são 
essenciais para a compreensão da disposição dos fármacos no organismo humano.” 
Fonte: HILAL-DANDAN, R.; BRUNTON, L. Manual de farmacologia e terapêutica de 
Goodman & Gilman. Porto Alegre: AMGH, 2015. 
Considerando o conteúdo estudado sobre o transporte dos fármacos através das 
membranas, analise as afirmativas a seguir: 
 
I. Os fármacos atravessam as membranas lipídicas principalmente por difusão passiva e 
transferência mediada por transportadores. 
II. A conformação estrutural, grau de ionização e peso molecular influenciam o 
transporte do fármaco e sua presença no local de ação. 
III. Para ácidos e bases fracas, a espécie ionizada pode difundir-se facilmente através de 
membranas lipídicas. 
IV. A velocidade de difusão da molécula do fármaco é diretamente proporcional ao peso 
molecular. 
 
Está correto apenas o que se afirma em: 
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1. 
I e II. 
Resposta correta 
2. 
II e IV. 
3. 
I e III. 
4. 
II e III. 
5. 
III e IV. 
2. Pergunta 2 
/0 
Leia o trecho a seguir: 
“A administração retal é usada para fármacos que devem produzir um efeito local (p. 
ex., anti-inflamatórios usados no tratamento da colite ulcerativa) ou efeitos sistêmicos. 
A absorção após a administração retal geralmente não é confiável, mas pode ser útil em 
pacientes em quadro emético ou incapazes de tomar medicamentos por via oral (p. ex., 
no pós-operatório) [...]”. 
Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8 ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 
2016. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre as vias de administração 
de fármacos, pode-se afirmar a respeito da via retal que: 
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1. 
o medicamento administrado por esta via sofre elevado metabolismo hepático. 
2. 
o medicamento administrado por esta via evita a sua destruição por enzimas 
digestivas. 
Resposta correta 
3. 
as principais formas farmacêuticas para administração retal são pomadas, cremes 
e géis. 
4. 
medicamentos destinados à via retal são absorvidos de forma constante e lenta. 
5. 
a biodisponibilidade de um medicamento retal é considerada como 100%. 
3. Pergunta 3 
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Leia o trecho a seguir: 
“Os fármacos e seus metabólitos são, em sua maioria, eliminados do corpo através de 
excreção renal e biliar. A excreção renal constitui o mecanismo mais comum de 
excreção de fármacos [...]. Apenas um número relativamente pequeno de fármacos é 
excretado primariamente na bile.” 
Fonte: GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da 
farmacoterapia. [s.l.] 2.ed. Guanabara, 2009. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a eliminação de fármacos, 
analise as afirmativas a seguir: 
 
I. Um aumento na taxa de filtração glomerular diminui a taxa de eliminação do fármaco. 
II. A diminuição da ligação do fármaco às proteínas plasmáticas aumenta a taxa de 
eliminação do fármaco. 
III. Um aumento do fluxo sanguíneo renal aumenta a taxa de eliminação do fármaco. 
IV. Ambas as formas, ligada e não-ligada do fármaco às proteínas plasmáticas, são 
filtradas no túbulo renal. 
 
Está correto apenas o que se afirma em: 
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1. 
II e III. 
Resposta correta 
2. 
I e III. 
3. 
I e II. 
4. 
II e IV. 
5. 
I e IV. 
4. Pergunta 4 
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Leia o trecho a seguir: 
“Os ensaios clínicos são conduzidos com o objetivo de obter evidências quanto à 
eficácia e à segurança de produtos que, além de evidências não-clínicas e dados sobre 
qualidade, devem apoiar seu registro por meio de uma autoridade regulatória. Os 
princípios éticos baseados primariamente na Declaração de Helsinki devem ser a base 
para a aprovação e condução dos ensaios clínicos [...].” 
Fonte: OPAS, Organização Panamericana de Saúde. Boas Práticas Clínicas: Documento 
das Américas. 2005. Disponível em: 
<https://bvsms.saude.gov.br/bvs/publicacoes/boas_praticas_clinicas_opas.pdf>. Acesso 
em: 25 mai. 2020. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre os ensaios clínicos de 
fármacos, assinale a alternativa que traz um princípio básico das boas práticas clínicas: 
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1. 
A aprovação de ensaios clínicos depende de informações clínicas adequadas dos 
produtos em investigação, sem a necessidade de informações não-clínicas. 
2. 
Os resultados do ensaio clínico são importantes para a ciência e a sociedade, 
porém, a confiabilidade dos resultados para os produtos que não avançam para a 
fase IV é baixa. 
3. 
As pesquisas devem ser realizadas por médicos, farmacêuticos ou dentistas 
qualificados, os quais devem ser responsáveis por qualquer decisão tomada em seu 
nome. 
4. 
As informações dos registros dos sujeitos participantes como voluntários do estudo 
devem ser divulgadas para aumentar a confiabilidade dos resultados do ensaio 
clínico. 
5. 
Os produtos farmacêuticos em investigação devem ser manufaturados, manejados 
e armazenados de acordo com as boas práticas de fabricação (BPF). 
Resposta correta 
5. Pergunta 5 
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Leia o trecho a seguir: 
“Os animais desenvolveram sistemas complexos para destoxificar substâncias químicas 
estranhas (“xenobióticos), incluindo carcinogênicos e toxinas presentes em plantas 
venenosas. Os fármacos são um caso especial de xenobióticos e, assim como os 
alcaloides vegetais, geralmente exibem uma quiralidade distinta (i. e., existe mais de um 
estereoisômero) que afeta seu metabolismo global. O metabolismo dos fármacos 
envolve dois tipos de reação, conhecidos como de fase 1 e fase 2, que ocorrem de modo 
sequencial com frequência.” 
Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8. ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 
2016. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre o metabolismo de 
fármacos, analise as afirmativas a seguir: 
 
I. As reações de fase 2 ocorrem de forma dependente das reações de fase 1. 
II. As enzimas envolvidas nas duas fases do metabolismo competem pelos substratos. 
III. Todos os tecidos do corpo são capazes de metabolizar, em certo grau, os fármacos. 
IV. Em geral, o metabolismo desempenha um papel importante no aumento da atividade 
biológica dos fármacos. 
 
Está correto apenas o que se afirma em: 
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1. 
II e III. 
Resposta correta 
2. 
II e IV. 
3. 
I e IV. 
4. 
I e II. 
5. 
I e III. 
6. Pergunta 6 
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Leia o trecho a seguir: 
“Em concentrações terapêuticas no plasma, muitos fármacos encontram-se 
principalmente na forma ligada. A fração de fármaco livre em solução aquosa pode ser 
menor que 1%, estando o restante associado a proteínas plasmáticas.” 
Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8 ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 
2016. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a ligação de fármacos às 
proteínas plasmáticas, analise as afirmativas a seguir. 
 
I. A albumina é o principal carreador dos fármacos ácidos. 
II. A β-liproproteína é principal carreador para fármacos básicos. 
III. Um fármaco altamente ligado às proteínas plasmáticas apresenta um volume de 
distribuição baixo. 
IV. A porção do fármaco ligada às proteínas plasmáticas é que constitui a forma 
farmacologicamente ativa. 
 
Está correto apenas o que se afirma em: 
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1. 
II e IV. 
2. 
I e IV. 
3. 
I e II. 
4. 
I e III. 
Resposta correta 
5. 
II e III. 
7. Pergunta 7 
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Leia o trecho a seguir: 
“As membranas celulares formam as barreiras entre os compartimentos aquosos do 
organismo. [...] Para atravessar as barreiras celulares (p. ex., mucosa gastrointestinal, 
túbulo renal, barreira hematoencefálica, placenta), os fármacos devem atravessar 
membranas lipídicas.” 
Fonte:RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8 ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 
2016. 
Considerando o texto lido e o conteúdo estudado sobre a absorção de fármacos, analise 
os diferentes tipos de transportes de moléculas através da membrana e associe-os com 
suas respectivas características. 
 
1) Difusão passiva. 
2) Transporte paracelular. 
3) Transportadores ABC. 
4) Difusão facilitada. 
 
( ) São dependentes da hidrólise do ATP para bombear ativamente os seus substratos. 
( ) É um tipo de transporte passivo, porém mediado por carreadores. 
( ) Consiste na transferência de substâncias através de um epitélio, utilizando os espaços 
intercelulares. 
( ) A molécula do fármaco penetra a camada lipídica seguindo um gradiente de 
concentração. 
 
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta: 
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1. 
3, 2, 1, 4. 
2. 
2, 1, 3, 4. 
3. 
3, 4, 2, 1. 
Resposta correta 
4. 
4, 3, 1, 2. 
5. 
4, 2, 3, 1. 
8. Pergunta 8 
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Leia o trecho a seguir: 
“A excreção dos fármacos e metabólitos na urina inclui três processos independentes: 
filtração glomerular, secreção tubular ativa e reabsorção tubular passiva. Em geral, as 
alterações da função renal global afetam esses três processos na mesma extensão [...].” 
Fonte: HILAL-DANDAN, R.; BRUNTON, L. Manual de farmacologia e terapêutica de 
Goodman & Gilman. Porto Alegre: AMGH, 2015. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a eliminação de fármacos, 
assinale a alternativa correta sobre os fatores que influenciam os processos de filtração 
glomerular, secreção tubular ativa e reabsorção tubular passiva: 
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1. 
A concentração urinária do fármaco no túbulo proximal pode aumentar devido ao 
transporte por difusão passiva das moléculas ionizadas do fármaco. 
2. 
Fármacos que são rapidamente eliminados do organismo possuem um valor baixo 
de clearance. 
3. 
A concentração urinária do fármaco pode aumentar se houver reabsorção nos 
túbulos proximais e distais. 
4. 
Um aumento no débito urinário aumenta a reabsorção por aumentar o transporte 
do fármaco por difusão facilitada. 
5. 
Um ajuste no pH urinário pode favorecer a reabsorção de fármacos nos túbulos 
proximais e distais. 
Resposta correta 
9. Pergunta 9 
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O conceito geral de comprimido, com base na 6ª edição da Farmacopeia Brasileira, é “a 
forma farmacêutica sólida contendo uma dose única de um ou mais princípios ativos, 
com ou sem excipientes, obtida pela compressão de volumes uniformes de partículas. 
Pode ser de uma ampla variedade de tamanhos, formatos, apresentar marcações na 
superfície e ser revestido ou não”. 
Fonte: ANVISA. AGÊNCIA NACIONAL DE VIGILÂNCIA SANITÁRIA. 
Farmacopeia Brasileira. 6. ed. Brasília, 2019, vol. 1. 
Considerando o conceito apresentado e o conteúdo estudado sobre as formas 
farmacêuticas, analise as asserções a seguir e a relação proposta entre elas. 
 
I. Um comprimido efervescente pode ser considerado como forma farmacêutica 
comprimido. 
Porque: 
II. Um comprimido efervescente é obtido pela compressão de volumes uniformes de 
partículas, e contém, além dos ingredientes ativos, substâncias ácidas e carbonatos ou 
bicarbonatos. 
 
A seguir, assinale a alternativa correta: 
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1. 
As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa 
correta da I. 
2. 
As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da 
I. 
Resposta correta 
3. 
A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa. 
4. 
A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira. 
5. 
As asserções I e II são proposições falsas. 
10. Pergunta 10 
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Leia o trecho a seguir: 
“As principais vias de administração parenteral são: a intravenosa, a subcutânea e a 
intramuscular. A absorção a partir dos tecidos subcutâneos e intramusculares ocorre por 
difusão simples ao longo do gradiente existente entre o depósito de fármaco e o plasma. 
A injeção parenteral dos fármacos tem algumas vantagens inequívocas em comparação 
com a administração oral [...].” 
Fonte: HILAL-DANDAN, R.; BRUNTON, L. Manual de farmacologia e terapêutica de 
Goodman & Gilman. Porto Alegre: AMGH, 2015. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre as vias de administração 
de fármacos, uma vantagem da via parenteral em comparação com a administração oral 
é que: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
os fármacos administrados por via parenteral podem ser metabolizados por 
enzimas da mucosa intestinal antes que alcance a circulação sistêmica. 
2. 
a biodisponibilidade de uma injeção parenteral é mais ampla e previsível, porém 
mais lenta. 
3. 
as injeções parenterais podem ser dolorosas e algumas vezes de difícil 
administração. 
4. 
os fármacos administrados por via parenteral não sofrem efeito de primeira 
passagem no fígado. 
Resposta correta 
5. 
as injeções parenterais devem ser estéreis, hipertônicas, e utilizadas com cautela 
para a administração de anticorpos monoclonais.