Atividade de Autoaprendizagem 2 - Farmacologia Básica - Uninabuco

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Conteúdo do exercício 
1. Pergunta 1 
/0 
Leia o trecho a seguir: 
“Muitos fatores podem contribuir para o acoplamento ocupação-resposta não linear e, com 
frequência, são compreendidos apenas em parte. [...] O conceito de receptores de reserva é muito útil 
clinicamente, porque permite que se pense com precisão sobre os efeitos da dosagem do fármaco 
sem necessidade de considerar detalhes bioquímicos da resposta de sinalização.” 
Fonte: KATZUNG, B. G; TREVOR, A. J. Farmacologia Básica e Clínica. 13. ed. Porto Alegre: 
AMGH, 2017. 
Considerando o trecho apresentado e o conteúdo estudado sobre a teoria dos receptores, analise as 
asserções a seguir e a relação proposta entre elas. 
 
I. Em um sistema que possui receptores de reserva, uma simples ligação de um fármaco agonista ao 
seu receptor celular leva a uma resposta máxima. 
Porque: 
II. Qualquer ligação de um agonista ao seu receptor celular, em um sistema que possui receptores de 
reserva, pode levar à ativação de vários elementos da resposta celular. 
 
A seguir, assinale a alternativa correta: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I. 
2. 
As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I. 
Resposta correta 
3. 
A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa. 
4. 
A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira. 
5. 
As asserções I e II são proposições falsas. 
2. Pergunta 2 
/0 
Leia o trecho a seguir: 
“Uma vez liberada na fenda sináptica, a ACh liga-se a uma de duas classes de receptores, localizados 
habitualmente sobre a superfície da membrana da célula pós-sináptica. Os receptores muscarínicos 
(mAChR) são receptores acoplados à proteína G com sete domínios transmembrana, enquanto os 
receptores nicotínicos (nAChR) são canais iônicos regulados por ligantes.” 
Fonte: GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da farmacoterapia. 
[s.l.] 2.ed. São Paulo: Guanabara, 2009. 
Considerando o conteúdo estudado sobre os receptores colinérgicos, analise as afirmativas a seguir. 
 
I. Os receptores colinérgicos muscarínicos são expressos em algumas fibras pós-ganglionares 
parassimpáticas. 
II. Os receptores muscarínicos do subtipo M2 provocam o aumento da frequência cardíaca e da força 
de contração. 
III. Os receptores muscarínicos do subtipo M3 são responsáveis pela contração dos músculos lisos 
das vísceras e relaxamento vascular 
IV. Os receptores nicotínicos interpõem-se pós-sinapticamente na junção neuromuscular e nos 
gânglios autônomos periféricos. 
 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
I e IV. 
2. 
III e IV. 
Resposta correta 
3. 
II e III. 
4. 
I e III. 
5. 
II e IV. 
3. Pergunta 3 
/0 
Leia o trecho a seguir: 
“A ocupação de um receptor por uma molécula de um fármaco pode ou não resultar na ativação 
desse receptor. Quando falamos em ativação, estamos querendo dizer que o receptor é afetado pela 
molécula ligada a ele, de tal modo que altera seu comportamento na célula e desencadeia uma 
resposta tecidual.” 
Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8 ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016. 
Considerando o texto lido e o conteúdo estudado sobre o modo de ação dos fármacos, analise as 
diferentes denominações de fármacos que interagem com o seu receptor e associe-as com suas 
respectivas características. 
 
1) Agonista alostérico. 
2) Antagonista. 
3) Agonista integral. 
4) Antagonista competitivo. 
 
( ) Agonista que se liga em um sítio do receptor diferente do sítio no qual o agonista endógeno é 
reconhecido. 
( ) É um agonista que ativa o receptor com eficácia máxima. Também conhecido como agonista 
pleno. 
( ) Fármaco que se liga aos receptores fisiológicos e impede ou reduz a ação de um agonista. 
( ) É um antagonista que se liga reversivelmente ao sítio ativo do receptor, competindo com a ligação 
do agonista a esse sítio. 
 
Agora, assinale a alternativa que representa a sequência correta: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
1, 2, 4, 3. 
2. 
3, 2, 1, 4. 
3. 
4, 1, 2, 3. 
4. 
1, 3, 2, 4. 
Resposta correta 
5. 
2, 3, 1, 4. 
4. Pergunta 4 
/0 
Leia o trecho a seguir: 
“Os sistemas simpático e parassimpático estabelecem um vínculo entre o sistema nervoso central e 
os órgãos periféricos. [...] O sistema nervoso autônomo conduz todas as informações provenientes 
do sistema nervoso central para o restante do organismo, exceto para a inervação motora dos 
músculos esqueléticos.” 
Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8 ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a farmacologia do sistema nervoso 
autônomo, analise as afirmativas a seguir. 
 
I. O sistema nervoso autônomo é responsável pelas funções controladas pelo consciente, como 
respiração, movimentos e postura. 
II. O sistema nervoso autônomo pode ser dividido, anatomicamente, nas porções simpática e 
parassimpática. 
III. Dentre as funções do sistema parassimpático tem-se a redução da frequência cardíaca e a 
diminuição da pressão arterial. 
IV. Dentre as funções do sistema simpático tem-se a estimulação dos movimentos gastrointestinais e 
o esvaziamento da bexiga e do reto. 
 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
II e IV. 
2. 
I e II. 
3. 
I e IV. 
4. 
I e III. 
5. 
II e III. 
Resposta correta 
5. Pergunta 5 
/0 
Leia o trecho a seguir: 
“Os antagonistas seletivos dos receptores nicotínicos são utilizados primariamente para produzir 
bloqueio neuromuscular não-despolarizante (competitivo) durante procedimentos cirúrgicos. Os 
agentes bloqueadores não-despolarizantes da JNM atuam ao antagonizar diretamente os receptores 
nicotínicos de ACh, impedindo, assim, a ligação da ACh endógena e a despolarização subsequente 
das células musculares.” 
Fonte: GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da farmacoterapia. 
[s.l.] 2.ed. São Paulo: Guanabara, 2009. 
Considerando o conteúdo estudado sobre os bloqueadores neuromusculares, analise as afirmativas a 
seguir. 
 
I. Os bloqueadores neuromusculares podem ser classificados em despolarizantes e não 
despolarizantes. 
II. O suxametônio é um exemplo de agente despolarizante, sendo o único representante desta classe 
em uso clínico. 
III. Os primeiros efeitos dos agentes não despolarizantes ocorrem sobre os músculos envolvidos na 
respiração e depois nos músculos da face. 
IV. A recuperação do paciente após a retirada do suxametônio é mais lenta quando comparada aos 
fármacos não despolarizantes. 
 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
I e IV. 
2. 
II e III. 
3. 
I e II. 
Resposta correta 
4. 
I e III. 
5. 
II e IV. 
6. Pergunta 6 
/0 
Leia o trecho a seguir: 
“A acetilcolina e a norepinefrina são os transmissores autonômicos de maior destaque e são 
fundamentais para a compreensão da farmacologia autonômica. Contudo, muitos outros mediadores 
químicos também são liberados pelos neurônios autonômicos, e sua importância funcional está se 
tornando cada vez mais clara.” 
Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8 ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a farmacologia do sistema nervoso 
autônomo, analise as afirmativas a seguir. 
 
I. Alguns nervos pós-ganglionares parassimpáticos utilizam óxido nítrico como neurotransmissor. 
II. A norepinefrina é o neurotransmissor das fibras autônomas pré-ganglionares. 
III. As fibras pós-ganglionares simpáticas utilizam predominantemente a norepinefrina como 
neurotransmissor. 
IV. Os neurônios que liberam acetilcolina são denominados adrenérgicos. 
 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Ocultar opções de resposta1. 
II e III. 
2. 
I e III. 
Resposta correta 
3. 
I e IV. 
4. 
I e II. 
5. 
II e IV. 
7. Pergunta 7 
/0 
Leia o trecho a seguir: 
“A flexibilidade de proteínas e enzimas é bem conhecida, assim como as escalas de tempo nas quais 
ocorrem. Além desta variabilidade conformacional intrínseca de estruturas proteicas, diversas teorias 
referem-se à ocorrência de mudanças conformacionais em enzimas, induzidas pelo substrato e/ou 
pelo ligante-inibidor.” 
Fonte: VERLI, H.; BARREIRO, E. J. Um paradigma da química medicinal: a flexibilidade dos 
ligantes e receptores. Química Nova, v. 28, n. 1, p. 95-102, 2005. 
Considerando o texto lido e o conteúdo estudado sobre as teorias dos receptores, analise as teorias a 
seguir e associe-as com suas respectivas características. 
 
1) Teoria da ocupação. 
2) Teoria da charneira. 
3) Teoria do encaixe induzido. 
4) Modelo chave-fechadura. 
 
( ) Formulada por Clark e Gaddum, em que o efeito farmacológico de um fármaco é diretamente 
proporcional ao número de receptores ocupados por ele. 
( ) Formulada por Rocha e Silva, baseia-se na hipótese que há dois centros no receptor 
farmacológico: um específico e um inespecífico. 
( ) Formulada inicialmente por Koshland, baseia-se na hipótese de que o ligante possui a capacidade 
de induzir a modificação do sítio de seu receptor biológico. 
( ) É um modelo que foi elaborado por Emil Fischer em 1894 e dá a noção de complementaridade da 
interação fármaco-receptor. 
 
Agora, assinale a alternativa que representa a sequência correta: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
1, 3, 2, 4. 
2. 
2, 3, 1, 4. 
3. 
4, 2, 3, 1. 
4. 
1, 2, 4, 3. 
5. 
1, 2, 3, 4. 
Resposta correta 
8. Pergunta 8 
/0 
Leia o trecho a seguir: 
“As interações farmacodinâmicas são relativamente comuns na prática clínica, mas os efeitos 
colaterais em geral podem ser minimizados se for conhecida a farmacologia dos fármacos 
envolvidos. Dessa forma, as interações podem ser antecipadas e tomadas contramedidas adequadas.” 
Fonte: KATZUNG, B. G; TREVOR, A. J. Farmacologia Básica e Clínica. 13. ed. Porto Alegre: 
AMGH, 2017. 
Considerando o conteúdo estudado sobre as interações farmacodinâmicas, analise as afirmativas a 
seguir: 
 
I. A varfarina aumenta a absorção da vitamina K, aumentando a síntese dos fatores de coagulação no 
fígado. 
II. Os anti-inflamatórios não esteroidais (AINEs) aumentam a pressão sanguínea de pacientes que 
utilizam anti-hipertensivos. 
III. Pacientes que fazem uso de varfarina apresentam risco de sangramento aumentado pelo uso de 
ácido acetilsalicílico. 
IV. Muitos diuréticos, por aumentarem a concentração plasmática de K+, predispõem a toxicidade 
com digoxina. 
 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
I e IV. 
2. 
I e III. 
3. 
I e II. 
4. 
II e III. 
Resposta correta 
5. 
II e IV. 
9. Pergunta 9 
/0 
Leia o trecho a seguir: 
“Os adrenoceptores são típicos receptores acoplados à proteína G. A proteína receptora tem um N-
terminal extracelular, atravessa a membrana sete vezes (domínios transmembrana), formando três 
alças extracelulares e três intracelulares, e tem um C-terminal intracelular. Elas são acopladas a 
proteínas G que regulam várias proteínas efetoras. Cada proteína G é um heterotrímero composto de 
subunidades α, β e γ.” 
Fonte: KATZUNG, B. G; TREVOR, A. J. Farmacologia Básica e Clínica. 13. ed. Porto Alegre: 
AMGH, 2017. 
Considerando o conteúdo estudado sobre os fármacos adrenérgicos e antiadrenérgicos, analise as 
afirmativas a seguir. 
 
I. As principais aplicações clínicas dos fármacos que atuam sobre receptores adrenérgicos são o 
tratamento da hipertensão, asma e do infarto do miocárdio. 
II. Os antagonistas dos receptores α-adrenérgicos causam vasoconstrição, aumento da pressão 
arterial e diminuição da resistência periférica. 
III. Os antagonistas dos receptores β-adrenérgicos agem aumentando a contratilidade do miocárdio e 
alguns apresentam efeito anestésico geral. 
IV. Os adrenoceptores do tipo β, possuem 3 subtipos, sendo o salbutamol um exemplo de agonista 
do receptor β2. 
 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
I e III. 
2. 
I e II. 
3. 
II e III. 
4. 
II e IV. 
5. 
I e IV. 
Resposta correta 
10. Pergunta 10 
/0 
Leia o trecho a seguir: 
“O metabolismo dos fármacos pode ser estimulado ou inibido por terapia concomitante, e a 
importância do efeito pode ser tanto desprezível quanto drástica. O metabolismo do fármaco ocorre 
primariamente no fígado e na parede do intestino delgado, mas há outros locais, incluindo plasma, 
pulmões e rins. A indução (estimulação) das isozimas do citocromo P450 no fígado e no intestino 
delgado pode ser causada por fármacos [...].” 
Fonte: KATZUNG, B. G; TREVOR, A. J. Farmacologia Básica e Clínica. 13. ed. Porto Alegre: 
AMGH, 2017. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre as interações farmacocinéticas, pode-
se afirmar que é um fármaco que age como indutor enzimático: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
fluconazol. 
2. 
fluoxetina. 
3. 
omeprazol. 
4. 
verapamil. 
5. 
rifampicina. 
Resposta correta