Avaliação II - Individual pdfQuímica Orgânica I

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15/05/2022 13:18 Avaliação II - Individual
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GABARITO | Avaliação II - Individual (Cod.:690516)
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Prova 38626545
Qtd. de Questões 10
Acertos/Erros 7/3
Nota 7,00
Uma reação de adição é uma reação em que uma ou mais espécies químicas se unem a outra
(substrato), formando um único produto. As reações de adição são típicas dos compostos insaturados,
como os alcenos, os alcinos e até mesmo os aromáticos. Considerando as reações químicas típicas
dos alcenos, associe os itens, utilizando o código a seguir: I- Reação de halidrificação. II- Reação de
halogenação. III- Reação de hidratação. IV- Reação de hidrogenação. ( ) Reação que ocorre com a
presença de um catalisador metálico para a formação de alcano. ( ) Reação entre um alceno e um
composto simples de halogênio, formando um 1,2-dialeto. ( ) Reação entre um alceno e um ácido
halogenado para a formação de um haleto de alquila. ( ) Reação para a formação de um álcool, sendo,
geralmente, realizada em meio ácido. Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A III - IV - II - I.
B I - III - IV - II.
C IV - II - I - III.
D II - I - III - IV.
O bromoetano pertence ao grupo dos haletos de alquila, justamente porque apresenta um
halogênio (no caso, o bromo) ligado a um átomo de carbono. O bromoetano é um composto bastante
reativo, sendo utilizado como precursor de sínteses de reagentes de Grignard. A imagem anexa
mostra o esquema da reação entre o bromoetano em um meio básico (caracterizado pela presença de
íons hidroxila) para a formação do metanol. Com base nessa reação, analise as sentenças a seguir: I-
A reação entre o bromoetano e o íon hidroxila pode ser classificada como uma reação de rearranjo.
II- O íon hidroxila atua como nucleófilo na reação com o bromoetano. III- O carbono ligado ao
bromo no bromoetano atua como o nucleófilo, atacando o íon hidroxila. IV- Para mostrar o
mecanismo da reação entre o bromoetano e o íon hidroxila coloca-se uma seta curva que sai do OH- e
aponta para o C ligado ao Br nos reagentes. Assinale a alternativa CORRETA:
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A As sentenças I e IV estão corretas.
B As sentenças II e IV estão corretas.
C As sentenças I, III e IV estão corretas.
D As sentenças II e III estão corretas.
A compreensão da química estabelecida para cada um dos grupos funcionais orgânicos é
essencial para a predição das propriedades físicas e químicas individuais dos compostos orgânicos.
Nesse sentido, assinale a alternativa CORRETA:
A As reações químicas típicas de alcenos são caracterizadas como reações de substituição pois
ocorrem substituindo uma ligação dupla C=C por uma simples C-C.
B As ligações pi tendem a ser mais fortes do que as ligações sigma, portanto, nas reações de
alcenos há, prioritariamente, quebra da ligação sigma.
C Os alcenos são caracterizados por apresentarem menor reatividade em relação aos alcanos.
D A reatividade dos alcenos pode ser explicada devido à presença das ligações pi, sendo que, em
uma reação química, os elétrons da ligação pi agem como nucleófilos.
O 1,2-dibromoetano (também conhecido como brometo de etileno) é encontrado naturalmente
nos oceanos, onde é formado pela ação de algas, mas também é amplamente sintetizado na indústria.
Nas condições normais de temperatura e pressão, o 1,2-dibromoetano é um líquido incolor, de odor
doce. Atualmente, é bastante utilizado em síntese orgânica, mas também como fumigante. Considere
a reação que utiliza o 1,2-dibromoetano como reagente e assinale a alternativa CORRETA:
A Essa reação é um exemplo de reação de adição de hidrogênio.
B Nessa reação, o 1,2-dibromoetano sofre uma reação de eliminação.
C Nessa reação, há a formação de um alceno, sendo classificado como o estereoisômero Z.
D Nessa reação, os produtos formados são o etino e o gás bromo.
A Química Orgânica trata do estudo de milhares de compostos e, para que fosse possível
nomear todos esses compostos, foi desenvolvida a nomenclatura sistemática, uma metodologia
proposta pela União Internacional de Química Pura e Aplicada (IUPAC). Considerando a
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nomenclatura sistemática e a molécula anexa, assinale a alternativa INCORRETA:
A O grupamento CH2CH3 é uma ramificação desta molécula.
B A ramificação deve estar no carbono com maior numeração.
C A cadeia principal é a que contém o maior número de carbonos.
D O nome sistemático dessa molécula é 1-butil-2-etilciclopentano.
Alcenos, também chamados de alquenos ou de olefinas, são hidrocarbonetos alifáticos
insaturados, apresentando, especificamente ao menos uma ligação dupla entre os átomos de carbono
da cadeia principal. Desse modo, considere a cadeia de carbono anexa e assinale a alternativa
CORRETA:
A 6-metil-3-hepteno.
B 2-metil-4-hepteno.
C 1-propil-2-penteno.
D 2-metil-1-hepteno.
Atualmente, a Química Orgânica trata do estudo de uma infinidade de compostos e, para
identificar e diferenciar esses compostos, a União Internacional de Química Pura e Aplicada (IUPAC)
desenvolveu um método de nomenclatura sistemática. Com relação a essa nomenclatura, assinale a
alternativa CORRETA:
A O sufixo indica os substituintes presentes na molécula.
B A cadeia principal é definida e nomeada a partir da cadeia carbônica que contém o maior
número de átomos de carbono.
C Os sufixos utilizados para indicar o grupo dos alcanos e dos alcenos são -eno e -ino,
respectivamente.
D O prefixo indica o grupo funcional ao qual a molécula pertence.
Os alcenos apresentam um tipo especial de isomeria espacial, denominada de estereoisomeria.
Um ponto importante é que os compostos que apresentam esse tipo de isomeria são chamados de
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estereoisômeros e possuem propriedades muitas vezes distintas. Considerando a estereoisomeria dos
alcenos, analise as sentenças a seguir: I- Os alcenos apresentam estereoisomeria pois a rotação em
torno da ligação C=C é impedida. II- Os alcenos apresentam estereoisomeria pois a rotação em torno
da ligação C=C leva a quebra da ligação sigma. III- A nomenclatura E, Z se baseia nas prioridades
relativas entre os diferentes grupos ligados aos carbonos participantes da ligação C=C. IV- A
nomenclatura cis, trans é uma alternativa a ser usada quando os alcenos apresentam apenas dois
grupos diferentes ligados aos carbonos participantes da ligação C=C. Assinale a alternativa
CORRETA:
A As sentenças I, III e IV estão corretas.
B As sentenças II e III estão corretas.
C As sentenças II e IV estão corretas.
D As sentenças I e II estão corretas.
O cloreto de amônio é utilizado para a produção de pilhas secas, agentes de limpeza, regulador
de acidez na alimentação animal ou como um aditivo para a curtimenta de couro. A produção
comercial do cloreto de amônio se dá pela reação de amônia com o ácido clorídrico, conforme
esquematizado na figura anexa. Considerando a reação para a produção do cloreto de amônio,
classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas: ( ) No mecanismo dessa reação, nos
reagentes, uma seta curva parte do nitrogênio da amônia e vai em direção ao hidrogênio do ácido
clorídrico. ( ) No ácido clorídrico, há formação de uma carga parcial negativa (pobre em elétrons) em
torno do cloro. ( ) O par de elétrons livres da amônia age como um nucleófilo. ( ) A quebra da ligação
H-Cl é classificada como uma quebra heterolítica. Assinale a alternativa que apresenta a sequência
CORRETA:
A V - V - V - F.
B F - V - V - V.
C V - F - V - V.
D V - V - F - V.
A OGX energia, braço de exploração de petróleo no Maranhão do grupo EBX, do empresário
Eike Batista, descobriu uma reserva gigante de gás natural, uma mistura de hidrocarbonetos leves,
constituído principalmente por etano, propano, isobutano, butano, pentano, isopentano, entre outros,
na cidade de Capinzal do Norte, localizada a 260 km de São Luís. As reservas, segundo a OGX, têm
de 10 a 15 trilhões de pés cúbicosde gás, o equivalente a 15 milhões de metros cúbicos por dia -
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metade do que a Bolívia manda ao Brasil diariamente. O texto cita alguns alcanos que podem ser
extraídos do gás natural e que têm importância comercial. Considerando a estrutura dos alcanos e sua
reatividade, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas: ( ) A reação de combustão
de um alcano ocorre entre o alcano e o gás oxigênio, sendo exotérmica e gerando como produtos,
essencialmente, gás carbônico e água. ( ) Quanto maior a cadeia carbônica do alcano, mais energia é
liberada pela reação de combustão. ( ) Como os alcanos são moléculas com baixa reatividade, eles
não sofrem reação de combustão. ( ) A alta polaridade entre as ligações químicas nos alcanos explica
sua alta reatividade química e a liberação de altas quantidades de energia nas reações de combustão.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA: FONTE: http://www.jucema.ma.gov.br.
Acesso em: 21 nov. 2019.
A V - F - V - F.
B V - V - F - V.
C V - V - F - F.
D F - V - V - F.
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