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Enviado em: 16/05/22 14:46 (BRT)
Concluído
Conteúdo do exercício
Conteúdo do exercício
1. Pergunta 1
/0
A reação de substituição unimolecular SN1 possui uma cinética de primeira ordem, relacionada à concentração dos reagentes, ou seja, se houver aumento da concentração, a velocidade tende a aumentar proporcionalmente. Entretanto, esse mecanismo de substituição não é amplamente difundido em processos de síntese.
De acordo com as informações apresentadas e seus estudos sobre substituição, é possível afirmar que a substituição pelo mecanismo SN1 é lenta porque:
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1. 
sua reação, na prática, precisa ser realizada lentamente para que se tenha maior pureza dos produtos.
2. 
ocorre em solução anidra, sendo necessária a evaporação da água antes de iniciá-la.
3. 
depende da ionização da molécula orgânica. 
Resposta correta
4. 
a molécula orgânica possui ligações fracas, o que reduz a velocidade da reação, uma vez que a quebra deve ocorrer em um ponto específico da molécula.
5. 
compete com a formação do carbocátion.
2. Pergunta 2
/0
A síntese do AAS é feita basicamente pela reação entre um ácido salicílico e um anidrido acético na presença de um catalisador. De maneira resumida, a reação é denominada de acetilação; no entanto, diversas interações entre as moléculas ocorrem até se obter o AAS como produto.
De acordo as informações apresentadas e seus estudos sobre a síntese do AAS, ordene as etapas da reação de obtenção desse fármaco:
( ) Interação do nucleófilo com o intermediário anidrido.
( ) Rearranjo de carga.
( ) Formação do carbocátion.
( ) Reações de eliminação.
( ) Protonação do anidrido acético.
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:
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1. 
2, 3, 5, 4, 1.
2. 
5, 1, 3, 4, 2.
3. 
1, 4, 3, 5, 2.
4. 
3, 4, 2, 5, 1.
Resposta correta
5. 
4, 5, 2, 1, 3.
3. Pergunta 3
/0
Em uma reação, inúmeros parâmetros são relevantes, como concentração dos reagentes, tipo do solvente escolhido e métodos para a recuperação dos produtos. A alteração destes e de outros parâmetros pode resultar em tempos de reação diferentes, além de maior ou menor rendimento.
Considerando essas informações e o que foi estudado sobre mecanismos das reações orgânicas, analise os tópicos a seguir e associe-os a suas respectivas características.
1) Solvente.
2) Catalisador.
3) Destilação.
4) Equilíbrio.
( ) Forma de remover do meio racional o produto obtido.
( ) Permite o contato entre os reagentes.
( ) Setas em sentidos opostos.
( ) Aumenta a velocidade da reação.
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:
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1. 
1, 4, 2, 3.
2. 
2, 3, 4, 1.
3. 
3, 4, 1, 2.
4. 
4, 2, 3, 1.
5. 
3, 1, 4, 2.
Resposta correta
4. Pergunta 4
/0
Na prática, as reações de eliminação e substituição podem competir entre si. Para prever qual mecanismo prevalece, é fundamental o conhecimento dos diferentes aspectos de cada reação. Além disso, é necessária a avaliação dos reagentes que irão participar das reações.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre competitividade das reações de substituição e eliminação, analise as afirmativas a seguir e assinale V para a(s) verdadeira(s) e F para a(s) falsa(s).
I. ( ) Um haleto orgânico com um substituinte alquila é mais suscetível à eliminação pelo mecanismo E2.
II. ( ) Uma reação pode ter produtos de eliminação e substituição.
III. ( ) O tamanho da base pode influenciar no mecanismo de reação predominante.
IV. ( ) Em uma reação, os mecanismos SN1 e E1 têm interações distintas.
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:
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1. 
V, F, V, F.
2. 
V, F, F, V.
3. 
F, V, F, V.
4. 
V, V, F, F.
5. 
F, V, V, F.
Resposta correta
5. Pergunta 5
/0
As reações de substituição possuem mecanismo distintos. Entretanto, em determinados casos, pode haver competição entre os mecanismos de substituição SN2 e SN1, sendo que fatores como carga dos reagentes, concentração, estabilidade dos intermediários e solvente atuam favorecendo um mecanismo ou outro.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre reações de substituição em haletos de alquila, analise as afirmativas a seguir e assinale V para a(s) verdadeira(s) e F para a(s) falsa(s):
I. ( ) Em concentrações elevadas do nucleófilo, a substituição SN2 é favorecida.
II. ( ) O mecanismo SN1 é favorecido pelo aumento da reatividade do nucleófilo.
III. ( ) No mecanismo SN2, a reatividade do carbocátion reduz do carbocátion mais substituído para o menos substituído.
IV. ( ) No mecanismo de substituição SN1, o uso de solvente polar aumenta a velocidade da reação quando os precursores não são carregados.
V. ( ) Quando o haleto de alquila e o nucleófilo são neutros, a redução da polaridade do solvente favorece que a reação de substituição ocorra pelo mecanismo SN2.
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:
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1. 
V, F, V, F, V.
2. 
F, F, V, V, F.
3. 
V, F, F, V, F.
Resposta correta
4. 
V, V, F, F, V.
5. 
F, V, F, V, V.
6. Pergunta 6
/0
A reação de adição também pode ocorrer a partir da interação entre radicais com alcenos. Contudo, este processo ocorre em etapas; além disso, demanda condições específicas para que a reação se inicie, como aquecimento ou irradiação do meio reacional.
De acordo as informações apresentadas e seus estudos sobre adição, ordene as etapas da reação de adição por radicais livres.
( ) Formação do íon.
( ) Produção de mais radicais.
( ) Formação dos radicais livres.
( ) Interação entre radicais.
( ) Intermediário orgânico.
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:
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1. 
5, 1, 2, 4, 3.
2. 
2, 4, 1, 5, 3.
Resposta correta
3. 
4, 3, 2, 5, 1.
4. 
3, 2, 4, 1, 5.
5. 
1, 5, 3, 2, 4.
7. Pergunta 7
/0
A observação de fenômenos químicos envolvendo compostos orgânicos, desde a Antiguidade até os dias de hoje, desperta curiosidade dos químicos, de modo que inúmeras reações são constantemente estudadas devido a sua grande importância.
Considerando o que foi estudado sobre reações orgânicas, pode-se dizer que, para compreender melhor as reações químicas, é imprescindível o conhecimento das funções orgânicas porque:
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1. 
assim a reação pode ser acelerada mesmo na ausência de catalisador.
2. 
os parâmetros reacionais, como temperatura, podem ser alterados e, assim, novos produtos são obtidos.
3. 
dessa forma é possível prever como as moléculas irão interagir entre si.
Resposta correta
4. 
se torna possível prever a pressão na qual a reação ocorre.
5. 
isso reduz a necessidade de determinação experimental dos produtos.
8. Pergunta 8
/0
Halogênios e até mesmo a água podem interagir com alcenos, dienos e alcinos, promovendo a clivagem de suas ligações π e gerando novos produtos. No entanto, essa adição não ocorre de maneira aleatória, existe uma regra para a adição desses átomos na molécula.
Considerando o que foi estudado em reações de adição, é possível afirmar que a adição halogênios e água segue a regra de Markovnikov, na qual os átomos são adicionados ao carbono menos substituído, porque:
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1. 
o produto resultante precisa ser simétrico.
2. 
isso eleva a cinética da reação.
3. 
possibilita a formação de um intermediário menos estável e, portanto, mais reativo.
4. 
por ser positivo, o hidrogênio tende a se ligar ao átomo mais eletronegativo.
Resposta correta
5. 
a energia de ativação no carbono menos substituído é mais elevada.
9. Pergunta 9
/0
Reações químicas podem ser classificadas de diferentes formas de acordo com o aspecto observado na reação, sendo comum que uma única reação possa ser classificada de mais de uma forma. Assim, ao final cabe ao químico escolher qual classificação é mais adequada em determinada situação.
Considerando essas informações e o que foi estudado sobre classificação das reações orgânicas, analise os tópicos a seguir e os associe a suas respectivas características:
1) Molecularidade.
2) Catálise.
3) Homólise.
4) Heterólise.
() A fração da molécula permanece com os elétrons da ligação.
( ) A distinção entre as fases é visível na reação.
( ) Produz radicais.
( ) Quantidade de reagentes que participam da reação.
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:
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1. 
3, 1, 2, 4.
2. 
4, 2, 3, 1.
Resposta correta
3. 
2, 4, 1, 3.
4. 
1, 3, 4, 2.
5. 
1, 4, 2, 3.
10. Pergunta 10
/0
As reações de adição são importantes para a síntese de hidrocarbonetos com diferentes funções orgânicas. Essa reação consiste, basicamente, em inserir átomos ou uma função orgânica em um hidrocarboneto a partir da quebra de uma ligação.
Considerando os dados apresentados e o conteúdo estudado sobre adição, analise as afirmativas a seguir:
I. As reações de adição ocorrem em hidrocarbonetos insaturados.
II. Um nucleófilo é uma molécula deficiente em elétrons.
III. A adição eletrofílica tem a formação de um intermediário.
IV. A velocidade de uma reação de adição é maior em alcenos menos substituídos.
Está correto apenas o que se afirma em:
Ocultar opções de resposta 
1. 
I e II.
2. 
II e III.
3. 
II e IV.
4. 
I e III.
Resposta correta
5. 
III e IV