Deontologia e Legislacao aol 02 ate aol 05 (1)

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Curso 21235 . 7 - Deontologia e Legislação - 20201.B 
Teste Avaliação On-Line 2 (AOL 2) - Questionário 
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• Pergunta 1 
1 em 1 pontos 
 
Os profissionais farmacêuticos possuem diversas opções de atuação. Assinale a 
alternativa que não corresponde a uma dessas atuações: 
 
Resposta Selecionada: b. 
Prescrição e dispensação de medicamentos psicotrópicos. 
Respostas: a. 
Aplicação de vacinas. 
 b. 
Prescrição e dispensação de medicamentos psicotrópicos. 
 c. 
Segmento Farmacoterapêutico. 
 d. 
Utilização dos conhecimentos nos consultório farmacêutico. 
 e. 
Atenção Farmacêutica. 
 
 
• Pergunta 2 
1 em 1 pontos 
 
O farmacêutico tem conhecimento técnico e legal para identificar falsificações de 
medicamentos e deve interceder nessas questões. Assinale a alternativa 
que não corresponde a uma categoria que identifica as irregularidades com 
medicamentos 
 
Resposta Selecionada: d. 
Medicamento similar. 
Respostas: a. 
Medicamento impróprio. 
 b. 
Medicamento sem registro. 
 c. 
Medicamento falsificado. 
 d. 
Medicamento similar. 
 
 e. 
Medicamento contrabandeado. 
 
• Pergunta 3 
1 em 1 pontos 
 
Sobre os conceitos de ética, moral e direito, julgue as proposições abaixo como 
Verdadeiras (V) ou Falsas (F) e, em seguida, assinale a alternativa que corresponde à 
sequência correta. 
( ) A moral está relacionada com o comportamento e as atitudes do homem. 
( ) A ética está presente na vida do cidadão com o objetivo de garantir uma vida digna e 
de qualidade. 
( ) Segundo Chaui (2000), o senso e a consciência moral estão relacionados a: valores, 
sentimentos, intenções, decisões, ações sobre o bem, mal e desejo de felicidade. 
( ) A ética é o conjunto de regras utilizadas como norteadoras das avaliações sobre o que 
é certo ou errado. 
( ) Enquanto a moral independe das fronteiras geográficas, o direito estabelece regras 
válidas em um território específico. 
 
Resposta Selecionada: b. 
FVVFV. 
Respostas: a. 
FVVFF. 
 b. 
FVVFV. 
 c. 
FFVFV. 
 d. 
FFVVF. 
 e. 
VVVFF. 
 
 
• Pergunta 4 
1 em 1 pontos 
 
A bioética consiste no estudo de questões éticas relacionadas à medicina e as ciências da 
vida. Assinale a alternativa que não corresponde a um princípio bioético: 
 
Resposta Selecionada: e. 
Coragem. 
Respostas: a. 
Não maleficência. 
 b. 
Beneficência. 
 c. 
Autonomia. 
 d. 
Justiça. 
 e. 
Coragem. 
 
 
• Pergunta 5 
1 em 1 pontos 
 
Sobre a experimentação em seres humanos, julgue as proposições abaixo como 
Verdadeiras (V) ou Falsas (F) e, em seguida, assinale a alternativa que corresponde à 
sequência correta. 
( ) Os Comitês de Ética em Pesquisa (CEPs) têm a função de avaliar os projetos e 
enquadrá-los dentro dos padrões éticos da pesquisa envolvendo seres humanos, com o 
objetivo de garantir o bem-estar dos indivíduos envolvidos, a equidade e a justiça social. 
( ) O Código de Nuremberg é o único documento específico abrangendo ética com seres 
humanos. 
( ) A Declaração de Helsinque é um conjunto de princípios éticos que orientam pesquisas 
com seres humanos. 
( ) A Resolução 196/1996 estabelece que todo projeto de pesquisa envolvendo seres 
humanos pode ser aprovado após o início da sua execução pelo Comitê de Ética em 
Pesquisa. 
( ) Apenas os danos físicos são levados em conta no momento da avaliação de um projeto 
pelo Comitê de Ética em pesquisa. 
 
Resposta Selecionada: c. 
VFVFF. 
Respostas: a. 
FFVVF. 
 b. 
FFFVV. 
 c. 
VFVFF. 
 d. 
VFVFV. 
 e. 
FVFVV. 
 
 
• Pergunta 6 
1 em 1 pontos 
 
No que diz respeito ao Código de Ética da Profissão Farmacêutica, julgue as proposições 
abaixo como Verdadeiras (V) ou Falsas (F) e, em seguida, assinale a alternativa que 
corresponde à sequência correta. 
( ) O Código de Ética é elaborado pelo próprio farmacêutico, que deve usar seu bom senso 
e agir como julgar correto no seu local de trabalho. 
( ) O farmacêutico não precisa responder cível e criminalmente quando seus atos ou atos 
de terceiros sob a sua responsabilidade proporcionem prejuízos ao usuário do serviço, 
devendo receber medida repressiva apenas do CRF. 
( ) Independentemente da área de atuação do profissional farmacêutico, há diferentes 
implicações éticas que devem ser seguidas, uma vez que há necessidade de se ter uma 
ligação complementar entre deveres e direitos. 
( ) O Código de Ética da Profissão Farmacêutica estabelece que o farmacêutico é 
considerado um profissional de saúde, tem a obrigação de zelar pela saúde pública, porém 
 
não tem obrigação de promover ações que contribuam com a promoção da saúde da 
comunidade. 
( ) Mediante as normas e regras a serem seguidas, caso o profissional farmacêutico 
cometa infrações sujeitas a penalidades, a fiscalização primeiro fica sob responsabilidade 
do CFF, responsável por instaurar um processo ético-disciplinar. 
Resposta Selecionada: d. 
FFVFF. 
Respostas: a. 
VFVFV. 
 b. 
FVFFF. 
 c. 
VFVFF. 
 d. 
FFVFF. 
 e. 
VFFVF. 
 
 
• Pergunta 7 
1 em 1 pontos 
 
No que se refere a patente de novos medicamentos, julgue as proposições abaixo como 
verdadeiras (V) ou falsas (F) e, em seguida, assinale a alternativa que corresponde à 
sequência correta. 
( ) A patente de um medicamento é definida como o monopólio de sua exploração, sendo 
o tempo determinado pelo Instituto Nacional da Propriedade Industrial (INPI), com 
prévia anuência da Anvisa. 
( ) O medicamento genérico poderá ser fabricado mesmo que o medicamento de 
referência possua proteção de patente ou outros direitos de exclusividade. 
( ) Os genéricos só podem ser comercializados depois de 15 anos contados da data em que 
o pedido de patente é protocolado no órgão responsável, que no Brasil é o INPI. 
( ) O período de exclusividade patentária tem o objetivo de bonificar o inventor de 
determinado medicamento por todo gasto de tempo e dinheiro na sua pesquisa e no seu 
desenvolvimento. 
( ) No Brasil, a Resolução RDC nº. 21, de 10 de abril de 2013, dispõe sobre o procedimento 
administrativo relativo à prévia anuência da Anvisa para a concessão de patentes para 
produtos e processos farmacêuticos. 
 
Resposta Selecionada: b. 
VFFVV. 
Respostas: a. 
VVFFF. 
 b. 
VFFVV. 
 c. 
VFFFV. 
 d. 
VFVFV. 
 
 e. 
VFFVF. 
 
• Pergunta 8 
1 em 1 pontos 
 
Diversos são os riscos para quem utiliza medicamentos falsificados. Assinale a alternativa 
que não corresponde a um destes riscos: 
 
Resposta 
Selecionada: 
a. 
Ser autuado pelo Conselho Regional de Farmácia. 
Respostas: a. 
Ser autuado pelo Conselho Regional de Farmácia. 
 
b. 
Incerteza se a produção foi realizada com condições de higiene 
necessárias. 
 c. 
Possibilidade do produto estar contaminado por bactérias. 
 d. 
Presença de substâncias erradas. 
 e. 
Ausência de princípios ativos que deveriam estar presentes. 
 
 
• Pergunta 9 
1 em 1 pontos 
 
A ética do profissional farmacêutico é um conjunto de valores que auxiliam o exercício da 
profissão. São exemplos destes valores, exceto: 
 
Resposta Selecionada: d. 
Dignidade. 
Respostas: a. 
Responsabilidade. 
 b. 
Prudência. 
 c. 
Honestidade. 
 d. 
Dignidade. 
 e. 
Dignidade. 
 
 
• Pergunta 10 
1 em 1 pontos 
 
Sobre a intercambialidade de medicamentos, julgue as proposições abaixo como 
Verdadeiras (V) ou Falsas (F) e, em seguida, assinale a alternativa que corresponde à 
sequência correta. 
( )Quando o médico prescreve na receita o nome do princípio ativo, ele tem a consciência 
de que a troca pode ocorrer, caso não tenha especificado qual o fabricante. 
( ) As leis que regulamentam a intercambialidade de medicamentos permitem ao 
farmacêutico substituir o medicamento similar pelo medicamento genérico 
correspondente e vice-versa. Permitem também substituir o medicamento de referência 
pelo seu medicamento similar intercambiável e vice-versa. 
 
( ) A intercambialidade pode ser realizada pelo farmacêutico a qualquer momento, 
independentemente se o prescritor se opõe à substituição ou não. 
( ) Na prescrição que contiver o genérico, somente será permitida a dispensação do 
medicamento de referência ou de genérico correspondente. 
( ) Qualquer funcionário da farmácia pode orientar sobre o uso dos medicamentos ou 
efetuar troca de medicamento de referência ou similar por genérico. 
Resposta Selecionada: a. 
VFFVF. 
Respostas: a. 
VFFVF. 
 b. 
FFVVF. 
 c. 
FVFVF. 
 d. 
FVVFV. 
 e. 
VFFVV. 
 
 
 
 
Curso 21235 . 7 - Deontologia e Legislação - 20201.B 
Teste Avaliação On-Line 3 (AOL 3) - Questionário 
Status Completada 
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10 em 10 pontos 
 
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• Pergunta 1 
1 em 1 pontos 
 
O Código de Ética da Profissão Farmacêutica veio nortear as atuações do farmacêutico 
como um profissional da saúde. A respeito disso, julgue as proposições abaixo como 
Verdadeiras (V) ou Falsas (F) e, em seguida, assinale a alternativa que corresponde à 
sequência correta. 
( ) Os deveres estabelecidos pelo Código de Ética da Profissão Farmacêutica devem ser 
cumpridos apenas pelos profissionais no exercício efetivo da profissão. 
( ) O farmacêutico está proibido de interagir com o profissional prescritor. 
 
( ) O Código de Ética da Profissão Farmacêutica prevê, nos seus princípios fundamentais, 
que o exercício da profissão deve ser guiado por valores éticos e morais. 
( ) Não é de responsabilidade do profissional comunicar ao conselho qualquer 
infringência ao Código de Ética e às normas que regulam o exercício das atividades 
farmacêuticas 
( ) O Código de Ética da Profissão Farmacêutica também descreve as infrações e sanções 
disciplinares, que vão desde advertência ou censura até multa, suspensão e eliminação. 
 
Resposta Selecionada: c. 
FFVFV. 
Respostas: a. 
FVFFF. 
 b. 
VFVFV. 
 c. 
FFVFV. 
 d. 
VFVFF. 
 e. 
FVFVF. 
 
 
• Pergunta 2 
1 em 1 pontos 
 
O Decreto nº. 85.878/1981 trata das atribuições privativas dos profissionais 
farmacêuticos, descrevendo diversas atividades em que esse profissional não pode ser 
substituído por qualquer outro. Assinale a alternativa que não corresponde a uma 
atribuição privativa do farmacêutico: 
 
Resposta 
Selecionada: 
a. 
Análises clínicas. 
Respostas: a. 
Análises clínicas. 
 
b. 
Dispensação de medicamentos com retenção de receita ou 
sujeitos a regime especial de controle. 
 c. 
Efetuação de procedimentos de intercambialidade. 
 d. 
Aviamento de fórmulas magistrais ou oficinais. 
 e. 
Fracionamento de medicamentos. 
 
 
• Pergunta 3 
1 em 1 pontos 
 
O Código de Defesa do Consumidor foi estabelecido em 1990 com a 
finalidade de regulamentar as relações de consumo. Assinale a alternativa 
que não representa uma das regras básicas do CDC: 
 
Resposta 
Selecionada: 
a. 
Se o consumidor expressar arrependimento da compra, 
não tem o direito a receber o dinheiro de volta. 
Respostas: a. 
Se o consumidor expressar arrependimento da compra, 
não tem o direito a receber o dinheiro de volta. 
 b. 
Cobrança indevida deve ser ressarcida em dobro. 
 
c. 
O não cumprimento do prazo pode levar a cancelamento 
de contrato. 
 
d. 
É proibido o envio de mensagens eletrônicas que não 
tenham sido solicitadas pelo destinatário. 
 
e. 
Produtos podem ser recusados, se não estiverem 
embalados e com instruções de uso. 
 
 
• Pergunta 4 
1 em 1 pontos 
 
Sobre as atribuições do farmacêutico responsável técnico, julgue as 
proposições abaixo como Verdadeiras (V) ou Falsas (F) e, em seguida, 
assinale a alternativa que corresponde à sequência correta. 
( ) Quem responde pela qualidade técnica da empresa é o proprietário, não 
sendo o farmacêutico responsável por esta função. 
( ) Conhecer os nomes completos e os horários de trabalho do 
farmacêutico responsável técnico e seus substitutos não é um direito do 
cidadão, portanto estes devem estar ocultos no estabelecimento. 
 ( ) Se o proprietário ou outro funcionário cometer algum ato ilícito ou 
transgredir as leis sanitárias, o farmacêutico nada tem a ver com isso e não 
deve ser responsabilizado. 
( ) A obrigatoriedade da presença do farmacêutico em horário integral não 
é valida para farmácias hospitalares. 
 ( ) Se tratando de indústrias farmacêuticas, o farmacêutico é responsável 
apenas pela etapa final do produto, não sendo o desenvolvimento de sua 
responsabilidade. 
 
Resposta Selecionada: e. 
FFFFF. 
Respostas: a. 
FVFVF. 
 b. 
VFVFV. 
 c. 
VFVFF. 
 d. 
FVFVV. 
 
 e. 
FFFFF. 
 
• Pergunta 5 
1 em 1 pontos 
 
O farmacêutico, no exercício da profissão, tem diferentes órgãos que normatizam suas 
atividades. Acerca destes órgãos, julgue as proposições abaixo como Verdadeiras (V) ou 
Falsas (F) e, em seguida, assinale a alternativa que corresponde à sequência correta. 
( ) O CFF e os CRFs têm como objetivo a fiscalização do exercício profissional, agindo em 
defesa da população. 
( ) O Sindifars é o órgão de defesa dos interesses trabalhistas, econômicos, jurídicos, 
sociais e profissionais dos farmacêuticos, visando estabelecer condições justas para todos 
os seus representados no exercício da profissão farmacêutica. 
( ) Ao sindicato, também compete representar os farmacêuticos em temas relacionados à 
luta pelos direitos dos farmacêuticos. 
( ) De acordo com o art. 8º, V, da Constituição Federal, a associação ao sindicato é 
obrigatória a todos os farmacêuticos. 
( ) A adesão do profissional farmacêutico em associações é facultativa. 
 
 
Resposta Selecionada: d. 
VVVFV. 
Respostas: a. 
VFFVF. 
 b. 
FVVFV. 
 c. 
FVFVF. 
 d. 
VVVFV. 
 e. 
FFVVF. 
 
 
• Pergunta 6 
1 em 1 pontos 
 
Assinale a única área de atuação do profissional farmacêutico que requer formação 
complementar, além da formação como generalista: 
Resposta Selecionada: a. 
Homeopatia. 
Respostas: a. 
Homeopatia. 
 b. 
Gestão. 
 c. 
Análises clínico-laboratoriais. 
 
 d. 
Saúde pública. 
 e. 
Farmácia hospitalar e clínica. 
 
• Pergunta 7 
1 em 1 pontos 
 
Assinale a única alternativa que corresponde a uma função dos Sindifars: 
Resposta 
Selecionada: 
e. 
Lutar por melhorias nas condições de trabalho e 
remuneração de seus representados. 
Respostas: a. 
Sanar dúvidas relativas à competência e âmbito das 
atividades profissionais farmacêuticas. 
 b. 
Conferir a responsabilidade técnica. 
 
c. 
Fomentar o debate entre os CRFs, buscando difundir as 
melhores práticas do setor e questões relevantes dos 
profissionais da área de interesse nacional. 
 d. 
Realizar a inscrição de estabelecimentos farmacêuticos. 
 
e. 
Lutar por melhorias nas condições de trabalho e 
remuneração de seus representados. 
 
 
• Pergunta 8 
1 em 1 pontos 
 
O CFF tem atuação nacional na regulamentação do exercício profissional dos 
farmacêuticos. Assinale a alternativa que não corresponde a uma atribuição do CFF: 
RespostaSelecionada: 
a. 
Registrar os profissionais da área, expedindo a carteira 
profissional, habilitando-o para atuar no mercado 
farmacêutico. 
Respostas: a. 
Registrar os profissionais da área, expedindo a carteira 
profissional, habilitando-o para atuar no mercado 
farmacêutico. 
 
b. 
Expedir resoluções, definindo ou modificando atribuições 
ou competência dos profissionais de farmácia. 
 
c. 
Propor as modificações que se tornarem necessárias à 
regulamentação do exercício profissional. 
 d. 
 
Estabelecer os direitos, os deveres e a ética farmacêutica. 
 e. 
Organizar o código de deontologia farmacêutica. 
 
• Pergunta 9 
1 em 1 pontos 
 
As infrações éticas e disciplinares serão cabíveis de pena, de forma alternada, sem 
prejuízo das sanções de natureza civil ou penal cabíveis. As penas são, exceto: 
 
Resposta Selecionada: b. 
Prisão. 
Respostas: a. 
Multa. 
 b. 
Prisão. 
 c. 
Advertência com emprego da palavra “censura”. 
 d. 
Eliminação. 
 e. 
Advertência. 
 
 
• Pergunta 10 
1 em 1 pontos 
 
Sobre assistência farmacêutica e responsabilidade técnica, julgue as 
proposições abaixo como Verdadeiras (V) ou Falsas (F) e, em seguida, 
assinale a alternativa que corresponde à sequência correta. 
( ) A assistência farmacêutica é a área responsável pelo acesso ao medicamento e pelo seu 
uso racional nas ações de promoção, proteção e recuperação da saúde individual ou 
coletiva, sendo o medicamento a peça fundamental, desde a pesquisa e produção até o 
monitoramento dos resultados da sua utilização. 
( ) O farmacêutico atuante nas análises clínicas não promove assistência farmacêutica, 
visto que não interage diretamente com o medicamento. 
( ) A dispensação de medicamentos é a ação mais importante do ciclo da assistência 
farmacêutica, pois é onde a prática da atenção farmacêutica é exercida. 
( ) O farmacêutico é um profissional irrelevante para o SUS, visto que o Ministério da 
Saúde não tem muitos custos com medicamentos para o tratamento da população. 
( ) A RENAME é um artifício técnico-científico importante, visto que orienta a oferta, a 
prescrição e a dispensação de medicamentos nos serviços do SUS. 
 
Resposta Selecionada: b. 
VFVFV. 
Respostas: a. 
VFFVF. 
 b. 
VFVFV. 
 
 c. 
FFFFF. 
 d. 
VVVVV. 
 e. 
FFFFV. 
 
 
 
Curso 21235 . 7 - Deontologia e Legislação - 20201.B 
Teste Avaliação On-Line 4 (AOL 4) - Questionário 
Status Completada 
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10 em 10 pontos 
 
Instruções Atenção! Você terá 1 opção de envio. Você pode salvar e retornar quantas 
vezes desejar, pois a tentativa só será contabilizada quando você decidir 
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• Pergunta 1 
1 em 1 pontos 
 
Sobre os serviços farmacêuticos, julgue as proposições abaixo como 
Verdadeiras (V) ou Falsas (F) e, em seguida, assinale a alternativa que 
corresponde à sequência correta. 
( ) Os serviços farmacêuticos constituem parte dos serviços de saúde, que 
envolvem a prevenção, o diagnóstico e o tratamento de doenças e de 
outras condições, bem como a promoção, manutenção e recuperação da 
saúde. 
( ) A verificação da pressão arterial não é um tipo de serviço farmacêutico. 
( ) A RDC nº. 44, de 17 de agosto de 2009, da Agência Nacional de 
Vigilância Sanitária (Anvisa), dispõe sobre as boas práticas farmacêuticas 
para o controle sanitário do funcionamento, da dispensação, da 
comercialização de produtos e da prestação de serviços farmacêuticos em 
farmácias e drogarias, e estabelece que o ambiente destinado à realização 
dos serviços farmacêuticos deve ser diverso daquele destinado à 
dispensação e à circulação de pessoas em geral. 
( ) O domicílio do paciente é um dos lugares onde podem ser realizados os 
serviços farmacêuticos. 
( ) A Anvisa exige que, após a prestação do serviço farmacêutico, deve ser 
entregue a declaração de serviço farmacêutico ao paciente, emitida em 
duas vias, sendo que a primeira deve ser entregue ao usuário e a segunda 
deve permanecer arquivada no estabelecimento. 
 
Resposta Selecionada: e. 
VFVVV. 
Respostas: a. 
FVVVV. 
 b. 
VFVFV. 
 c. 
FFVVF. 
 d. 
VVVVV. 
 e. 
VFVVV. 
 
• Pergunta 2 
1 em 1 pontos 
 
A farmácia clínica pode ser desenvolvida em hospitais, ambulatórios, 
unidades de atenção primária à saúde, farmácias comunitárias, instituições 
de longa permanência e domicílios de pacientes, entre outros. Sobre os 
conceitos importantes em farmácia clínica, julgue as proposições abaixo 
como Verdadeiras (V) ou Falsas (F) e, em seguida, assinale a alternativa 
que corresponde à sequência correta. 
( ) Farmácia clínica é a área da farmácia voltada à ciência e prática do uso 
racional de medicamentos, na qual os farmacêuticos prestam cuidado ao 
paciente, de forma a otimizar a farmacoterapia, promover saúde e bem-
estar e prevenir doenças. 
( ) A prescrição é o ato pelo qual o prescritor seleciona, inicia, adiciona, 
substitui, ajusta, repete ou interrompe a farmacoterapia do paciente e 
documenta essas ações. 
( ) Prescrição de medicamentos é o conjunto de ações documentadas 
relativas ao cuidado à saúde, visando à promoção, proteção e recuperação 
da saúde, bem como à prevenção de doenças e outros problemas 
relacionados. 
( ) O uso seguro de medicamentos é processo pelo qual os pacientes 
recebem medicamentos apropriados para suas necessidades clínicas, em 
doses adequadas às suas características individuais, pelo período de tempo 
adequado e ao menor custo possível, para si e para a sociedade. 
( ) O uso racional de medicamentos inexistência de injúria acidental ou 
evitável durante o uso dos medicamentos. 
 
Resposta Selecionada: d. 
VFFFF. 
Respostas: a. 
FVVVV. 
 b. 
FFFFF. 
 c. 
VVFFF. 
 d. 
 
VFFFF. 
 e. 
VVVFV. 
 
• Pergunta 3 
1 em 1 pontos 
 
uso das tecnologias em saúde está inserido nos estabelecimentos prestadores de serviços 
de saúde e são indispensáveis para o seu funcionamento. A este respeito, julgue as 
proposições abaixo como Verdadeiras (V) ou Falsas (F) e, em seguida, assinale a 
alternativa que corresponde à sequência correta. 
( ) As tecnologias em saúde são os medicamentos, equipamentos, procedimentos 
(anamneses, técnicas cirúrgicas, normas técnicas de uso de equipamentos) e os sistemas 
organizacionais e de apoio (saneamento, controle ambiental) dentro dos quais os 
cuidados com a saúde são oferecidos. 
( ) A utilização de tecnologias não oferece riscos, seus benefícios sempre garantidos, e 
não necessita de análise antes de sua implementação. 
( ) O registro de novas tecnologias, na área de produtos para saúde, compreende 
principalmente a avaliação dos critérios de segurança e eficácia da nova tecnologia. 
( ) A resolução da Anvisa nº. 56/2001 determina que os produtos para saúde devem ser 
projetados e fabricados de forma que seu uso não comprometa o estado clínico e a 
segurança dos pacientes, nem a segurança e saúde dos operadores. 
( ) Uma vez registrados, os produtos sob a vigilância sanitária não necessitam de 
verificações periódicas de suas qualidades e características originais. 
 
Resposta Selecionada: b. 
VFVVF. 
Respostas: a. 
VVVFV. 
 b. 
VFVVF. 
 c. 
VFVVV. 
 d. 
FVFVF. 
 e. 
FVFFV. 
 
 
• Pergunta 4 
1 em 1 pontos 
 
No que diz respeito aos aspectos legais da prescrição farmacêutica, julgue 
as proposições abaixo como Verdadeiras (V) ou Falsas (F) e, em seguida, 
assinale a alternativa que corresponde à sequência correta. 
( ) A resolução nº. 586/2013 permitiu ao farmacêutico — que antes 
apenas indicava terapias farmacológicas e não farmacológicas ao paciente 
— prescrevê-las, possibilitando que o habilitado faça a seleçãode opção 
terapêutica, a oferta de serviços farmacêuticos ou o encaminhamento a 
outros profissionais ou serviços de saúde. 
 
 ( ) Segundo a Resolução nº. 586/2013, que define a prescrição 
farmacêutica, o farmacêutico pode prescrever apenas terapias 
farmacológicas. 
( ) O farmacêutico pode realizar a prescrição de qualquer medicamento e outros produtos 
com finalidade terapêutica. 
( ) No âmbito privado, o CFF recomenda que se adote preferencialmente a DCB ou 
denominação comum internacional (DCI), mesmo não sendo obrigatório. Já no SUS, a 
prescrição de medicamentos deverá adotar a DCB ou, na falta dela, a DCI. 
( ) É proibido ao farmacêutico assinar folhas de receituário em branco. 
 
 
Resposta Selecionada: b. 
VFFVV. 
Respostas: a. 
VFVFF. 
 b. 
VFFVV. 
 c. 
VFVVV. 
 d. 
VVFFF. 
 e. 
VVFVV. 
 
 
• Pergunta 5 
1 em 1 pontos 
 
A vigilância em saúde constitui um processo contínuo e sistemático de 
coleta, consolidação, análise e disseminação de dados sobre eventos 
relacionados à saúde. A este respeito, julgue as proposições abaixo como 
Verdadeiras (V) ou Falsas (F) e, em seguida, assinale a alternativa que 
corresponde à sequência correta. 
( ) A vigilância em saúde constitui um processo contínuo e sistemático de 
coleta, consolidação, análise e disseminação de dados sobre eventos 
relacionados à saúde. 
( ) A vigilância em saúde visa apenas a promoção da saúde, não tendo a ver 
com a prevenção e controle de riscos, agravos e doenças. 
( ) A vigilância epidemiológica é um conjunto de atividades que se destina, 
por meio das ações de vigilância epidemiológica e vigilância sanitária, à 
promoção e proteção da saúde dos trabalhadores, assim como visa à 
recuperação e reabilitação da saúde dos trabalhadores submetidos a riscos 
e agravos advindos das condições de trabalho. 
( ) A saúde do trabalhador é um conjunto de ações capazes de eliminar, 
diminuir ou prevenir riscos à saúde e intervir nos problemas sanitários 
decorrentes do meio ambiente, da produção e circulação de bens e da 
prestação de serviços de interesse da saúde. 
 
( ) A vigilância sanitária é um conjunto de ações que proporcionam o 
conhecimento, a detecção ou a prevenção de qualquer mudança nos 
fatores determinantes e condicionantes de saúde individual ou coletiva, 
com a finalidade de recomendar e adotar as medidas de prevenção e 
controle de doenças ou agravos; 
 
 
Resposta Selecionada: a. 
VFVVV. 
 
Respostas: a. 
VFVVV. 
 
 b. 
VFVFF. 
 c. 
VFFVV. 
 d. 
VFFFF. 
 e. 
VFFFV. 
 
 
• Pergunta 6 
1 em 1 pontos 
 
A Resolução da Diretoria Colegiada nº. 306/2004 dispõe sobre os tipos de 
resíduos de saúde. Sobre isto, julgue as proposições abaixo como 
Verdadeiras (V) ou Falsas (F) e, em seguida, assinale a alternativa que 
corresponde à sequência correta. 
( ) O grupo A envolve resíduos com a possível presença de agentes 
biológicos, que podem apresentar risco de infecção. Esses resíduos devem 
ser descartados em sacos brancos e posteriormente submetidos a um 
processo de descontaminação. Um exemplo deste tipo de resíduos são os 
resíduos contendo metais pesados. 
 ( ) O grupo B (químicos) envolve os resíduos contendo substâncias 
químicas que apresentam risco à saúde pública ou ao meio ambiente, e 
devem ser classificados dependendo de suas características de 
inflamabilidade, corrosividade, reatividade e toxicidade. Como exemplo 
destes resíduos temos os medicamentos e insumos farmacêuticos. 
( ) O grupo C (rejeitos radioativos) envolve quaisquer materiais 
resultantes de atividades humanas que contenham radionuclídeos em 
quantidades superiores aos limites de isenção especificados pela norma da 
Comissão Nacional de Energia Nuclear. 
( ) O grupo D (perfurocortantes) engloba os objetos e instrumentos 
contendo cantos, bordas, pontos ou protuberâncias rígidas e agudas, 
capazes de cortar ou perfurar. Devem ser descartados em recipientes 
rígidos e resistentes. Bisturis e agulhas são exemplos destes resíduos. 
 ( ) O grupo E (resíduos comuns) envolve todos os resíduos gerados nos 
serviços que, por suas características, não necessitam de processos 
 
diferenciados relacionados ao acondicionamento, à identificação e ao 
tratamento, devendo ser considerados resíduos sólidos urbanos. 
Resposta Selecionada: a. 
VVVFF. 
Respostas: a. 
VVVFF. 
 b. 
FFVFF. 
 c. 
VVFFV. 
 d. 
VFVFV. 
 e. 
FVFVF. 
 
 
• Pergunta 7 
1 em 1 pontos 
 
Com relação à Lei Orgânica da Saúde (Lei 8.080/1990), julgue as 
proposições abaixo como Verdadeiras (V) ou Falsas (F) e, em seguida, 
assinale a alternativa que corresponde à sequência correta. 
( ) A Lei orgânica da saúde regula as ações e os serviços de saúde em 
território estadual, não sendo válida para todo o país. 
( ) É responsável por determinar os princípios doutrinários e 
organizativos. 
( ) Com a publicação da Lei Orgânica da Saúde, a saúde passa a ser 
conceituada como a ausência de doenças. 
 ( ) A identificação e divulgação dos fatores condicionantes e 
determinantes da saúde não é uma atribuição do SUS. 
 ( ) Segundo a Lei 8.080/1990 estão incluídos ainda, no campo de atuação 
do SUS, as seguintes ações: vigilância sanitária, epidemiológica, saúde do 
trabalhador e assistência terapêutica integral, inclusive farmacêutica. 
 
Resposta Selecionada: b. 
FVFFV. 
Respostas: a. 
FFFFF. 
 b. 
FVFFV. 
 c. 
VFFVF. 
 d. 
VVVVV. 
 e. 
FVFFF. 
 
 
• Pergunta 8 
1 em 1 pontos 
 
Com a criação da Anvisa pela Lei nº. 9.782, de 26 de janeiro de 1999 
(BRASIL, 1999), instalaram-se mecanismos efetivos em busca de controle, 
fiscalização e acompanhamento de propaganda e publicidade de produtos 
submetidos ao regime de vigilância sanitária. Sobre as permissões e 
proibições na publicidade de medicamentos, julgue as proposições abaixo 
como Verdadeiras (V) ou Falsas (F) e, em seguida, assinale a alternativa 
que corresponde à sequência correta. 
( ) É permitido incluir imagens de pessoas fazendo uso de medicamentos. 
( ) É proibido utilizar expressões como: “seguro”, “eficaz” e “qualidade”. 
( ) Não é permitido empregar imperativos que induzam diretamente ao 
consumo de medicamentos, como: “tenha”, “tome”, “use”, “experimente”. 
( ) É proibido sugerir que o medicamento seja “saboroso”, “gostoso”, 
“delicioso”, e a inclusão de imagens ou figuras que remetam à indicação do 
sabor do medicamento. 
 ( ) É permitido fazer menção à quantidade de países onde o medicamento 
é comercializado e/ou fabricado, desde que os países sejam identificados 
na peça publicitária. 
 
Resposta Selecionada: b. 
FFVVV. 
Respostas: a. 
VFFFV. 
 b. 
FFVVV. 
 c. 
FFVFV. 
 d. 
FFFVV. 
 e. 
VFVVF. 
 
 
• Pergunta 9 
1 em 1 pontos 
 
Sobre os princípios e diretrizes do Sistema Único de Saúde, assinale a 
alternativa correta: 
 
Resposta 
Selecionada: 
a. 
A equidade é um principio doutrinário do SUS, que prevê 
igualdade da assistência à saúde, sem preconceitos ou 
privilégios de qualquer espécie. 
Respostas: a. 
A equidade é um principio doutrinário do SUS, que prevê 
igualdade da assistência à saúde, sem preconceitos ou 
privilégios de qualquer espécie. 
 
b. 
Participação da comunidade é um princípio organizativo, 
que prevê que a sociedade deve apenas receber os 
 
benefícios, e não deve participar do dia a dia do sistema 
através de conselhos e conferências. 
 
c. 
A integralidade de assistência considera as pessoas como 
um todo, atendendo a todas as suas necessidades e faz parte 
dos princípios organizativos. 
 
d. 
A regionalização e hierarquização da rede de serviços de 
saúde, significa que os serviços devem ser organizados em 
níveis crescentes de complexidade e é um princípio 
doutrinário do SUS. 
 
e. 
A Universalidade de acesso aos serviços de saúde em todos 
os níveis de assistência é um princípio organizativo do SUS, 
que garante o acesso aos serviços de saúde para todas as 
pessoas, independentemente de sexo, raça, condiçãosocial e 
ocupação. 
 
• Pergunta 10 
1 em 1 pontos 
 
A respeito dos produtos que são submetidos à regulação sanitária, julgue 
as proposições abaixo como Verdadeiras (V) ou Falsas (F) e, em seguida, 
assinale a alternativa que corresponde à sequência correta. 
( ) Os produtos dispensados de registro não necessitam do 
pronunciamento oficial da ANVISA sobre a dispensa ou não de registro. 
( ) As instalações físicas, os equipamentos, as tecnologias, os ambientes e 
os procedimentos envolvidos em todas as fases de seus processos de 
produção dos bens não se submetem ao regime de vigilância sanitária. 
 ( ) Os equipamentos e materiais médico-hospitalares, odontológicos, 
hemoterápicos e de diagnóstico laboratorial e por imagem estão ao 
controle e à fiscalização sanitária pela Anvisa, de acordo com o Decreto nº. 
3.029. 
( ) A Anvisa tem a finalidade institucional de promover a proteção da 
saúde da população, por intermédio do controle sanitário da produção e da 
comercialização de produtos e serviços submetidos à vigilância sanitária, 
inclusive dos ambientes, dos processos, dos insumos e das tecnologias a 
eles relacionados, bem como o controle de portos, aeroportos e de 
fronteiras. 
( ) Antes da incorporação de medicamentos, produtos e procedimentos 
no âmbito do SUS, é necessária apenas análise quanto à eficácia e 
segurança. 
 
Resposta Selecionada: b. 
VFVFF. 
Respostas: a. 
FVFVV. 
 b. 
VFVFF. 
 
 c. 
FFFVV. 
 d. 
FFVVF. 
 e. 
VFVFV. 
 
 
 
 
 
 
 
Curso 21235 . 7 - Deontologia e Legislação - 20201.B 
Teste Avaliação On-Line 5 (AOL 5) - Questionário 
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incorretamente 
 
 
• Pergunta 1 
1 em 1 pontos 
 
A dispensação de medicamentos antimicrobianos é regulamentada pela 
RDC nº. 20/2011. Sobre a dispensação destes medicamentos, assinale a 
alternativa correta: 
 
Resposta 
Selecionada: 
e. 
Deve conter a identificação do paciente: nome completo, 
idade e sexo. 
Respostas: a. 
Existe um modelo de receita específico para esta prescrição. 
 
b. 
Caso o prescritor tenha cometido um erro na prescrição, 
basta rasurar e escrever ao lado para que a prescrição seja 
dispensada, pois o farmacêutico entenderá o erro. 
 
c. 
A receita de antimicrobianos é válida em todo o território 
nacional, por 12 dias a contar da data da sua emissão. 
 
d. 
Deve ser prescrita de forma legível, sem rasuras e em uma 
única via. 
 
 
e. 
Deve conter a identificação do paciente: nome completo, 
idade e sexo. 
 
• Pergunta 2 
1 em 1 pontos 
 
A Lei nº. 5.991/1973 classifica os medicamentos de acordo com a tipologia 
em: de referência, similar e genérico. Sobre a dispensação e a 
intercambialidade destes medicamentos, julgue as proposições abaixo 
como Verdadeiras (V) ou Falsas (F) e, em seguida, assinale a alternativa 
que corresponde à sequência correta. 
( ) Quando for prescrito o medicamento de referência, poderá ser dispensado o similar 
intercambiável. 
( ) Quando o medicamento for prescrito pelo nome do genérico, poderá ser dispensado o 
medicamento similar intercambiável. 
 ( ) Quando o medicamento for prescrito pelo nome do similar intercambiável, poderá ser 
dispensado o medicamento de referência. 
( ) O medicamento genérico poderá ser dispensado, apenas se a prescrição estiver no 
nome do medicamento de referência ou no nome do próprio genérico. 
( ) Se a prescrição for realizada com um similar que não é equivalente, somente o 
medicamento similar prescrito pode ser dispensado. 
 
 
 
Resposta Selecionada: e. 
VFVVV. 
Respostas: a. 
VVFFF. 
 b. 
FVVVV. 
 c. 
FFVVF. 
 d. 
VVVFV. 
 e. 
VFVVV. 
 
 
• Pergunta 3 
1 em 1 pontos 
 
Assinale a alternativa a qual não corresponde a uma classe de 
medicamentos regulamentada pela Portaria nº. 344/1998: 
 
Resposta Selecionada: b. 
Antimicrobianos. 
Respostas: a. 
Substâncias abortivas. 
 
 b. 
Antimicrobianos. 
 c. 
Plantas utilizadas na fabricação de entorpecentes. 
 d. 
Substâncias químicas de uso das forças armadas. 
 e. 
Entorpecentes. 
 
• Pergunta 4 
1 em 1 pontos 
 
A notificação de receita é um documento padronizado e destinado à 
notificação da prescrição de medicamentos. Sobre isto, julgue as 
proposições abaixo como Verdadeiras (V) ou Falsas (F) e, em seguida, 
assinale a alternativa que corresponde à sequência correta. 
( ) A notificação relacionada a entorpecentes e psicotrópicos pode ser 
firmada por profissionais inscritos no Conselho Regional de Psicologia. 
( ) A notificação relacionada a retinóides de uso sistêmico e 
imunossupressores pode ser firmada por profissionais inscritos no 
Conselho Regional de Medicina Veterinária. 
( ) Os tipos de notificação são: entorpecentes (cor amarela), psicotrópicos 
(cor azul), retinóides de uso sistêmico e imunossupressores (verde). 
( ) Os imunossupressores fazem parte da lista C2. 
( ) A1 e A3 correspondem aos entorpecentes. 
 
Resposta Selecionada: e. 
FFFFF. 
Respostas: a. 
VFFVV. 
 b. 
FFVFV. 
 c. 
VFFFV. 
 d. 
FVFFV. 
 e. 
FFFFF. 
 
 
• Pergunta 5 
1 em 1 pontos 
 
A dispensação de medicamentos é uma das atividades farmacêuticas mais 
relevantes, pois além de garantir o acesso ao medicamento, também visa 
disponibilizar informações ao paciente que possibilitem melhorar o seu 
uso. A este respeito, julgue as proposições abaixo como Verdadeiras (V) ou 
Falsas (F) e, em seguida, assinale a alternativa que corresponde à 
sequência correta. 
( ) A Política Nacional de Medicamentos, aprovada em 2004, tem entre 
suas ações a promoção do uso racional de medicamentos por intermédio 
 
de ações que disciplinem a prescrição, a dispensação e o consumo. Ações 
estas que se baseiam no fato de que o uso adequado de medicamentos 
depende unicamente de uma prescrição de qualidade. 
( ) A RDC nº. 44, de 17 de agosto de 2009, estabele os requisitos de boas 
práticas apenas da dispensação de medicamentos, não sendo válidas para 
a aquisição, armazenamento e à conservação. 
( ) A Drogaria é um estabelecimento de dispensação e comércio de drogas, 
medicamentos, insumos farmacêuticos e correlatos em suas embalagens 
originais. 
 ( ) O estabelecimento deve manter à disposição dos usuários, em local de 
fácil visualização e de modo a permitir a imediata identificação, uma lista 
atualizada dos medicamentos genéricos comercializados no País. 
( ) Os medicamentos sujeitos à prescrição somente podem ser 
dispensados mediante apresentação da respectiva receita. 
Resposta Selecionada: c. 
FFVVV. 
Respostas: a. 
VFVVV. 
 b. 
FVFVV. 
 c. 
FFVVV. 
 d. 
VFFVV. 
 e. 
FFFVV. 
 
 
• Pergunta 6 
1 em 1 pontos 
 
Os medicamentos genéricos são intercambiáveis com os medicamentos de 
referência, sendo que os testes de bioequivalência apresentados à Anvisa, 
asseguram a substituição do medicamento de referência pelo seu genérico. 
Sobre os conceitos que envolvem estes testes, assinale a 
alternativa incorreta: 
 
Resposta 
Selecionada: 
c. 
Equivalentes farmacêuticos são medicamentos que contêm o 
mesmo fármaco, isto é, mesmo sal ou éster da mesma 
molécula terapeuticamente ativa, na mesma quantidade e 
forma farmacêutica, e devem obrigatoriamente conter 
excipientes idênticos. 
Respostas: a. 
A bioequivalência é o estudo comparativo das 
biodisponibilidades entre medicamentos para a 
comprovação da equivalência terapêutica. 
 b. 
 
O medicamento genérico é aquele que contém o mesmofármaco (princípio ativo), na mesma dose e forma 
farmacêutica, devendo ser administrado pela mesma via e 
com a mesma indicação terapêutica do medicamento de 
referência no País. 
 
c. 
Equivalentes farmacêuticos são medicamentos que contêm o 
mesmo fármaco, isto é, mesmo sal ou éster da mesma 
molécula terapeuticamente ativa, na mesma quantidade e 
forma farmacêutica, e devem obrigatoriamente conter 
excipientes idênticos. 
 
d. 
A biodisponibilidade indica a velocidade e a extensão de 
absorção de um princípio ativo em uma forma de dosagem, a 
partir de sua curva concentração/tempo na circulação 
sistêmica ou sua excreção na urina. 
 
e. 
Medicamentos bioequivalentes são equivalentes 
farmacêuticos que, ao serem administrados na mesma dose 
molar, nas mesmas condições experimentais, não 
apresentam diferenças estatisticamente significativas em 
relação à biodisponibilidade. 
 
• Pergunta 7 
1 em 1 pontos 
 
A dispensação de medicamentos permite estabelecer uma relação de 
proximidade e confiança com o paciente, pois durante a dispensação, o 
farmacêutico analisa a prescrição, orienta sobre o uso adequado dos 
medicamentos, os seus possíveis riscos, a sua conservação e o seu 
descarte. Com base nisto, julgue as proposições abaixo como Verdadeiras 
(V) ou Falsas (F) e, em seguida, assinale a alternativa que corresponde à 
sequência correta. 
( ) A dispensação de medicamentos é um serviço privativo do profissional 
farmacêutico. 
 ( ) Receita é um documento de caráter sanitário, normalizado e opcional 
mediante o qual profissionais legalmente habilitados e no âmbito das suas 
competências prescrevem aos pacientes os medicamentos sujeitos à 
prescrição, para ser dispensados por um farmacêutico. 
( ) A Lei nº. 13.732, de 8 de novembro de 2018, determinou que o 
receituário de medicamentos é válido apenas na unidade da federação em 
que tenha sido emitido, não tendo validade em todo o território nacional. 
( ) O prescritor não deve ser contatado pelo farmacêutico, pois estes não 
podem cometer erros nas suas prescrições. 
( ) Não podem ser dispensados medicamentos cujas receitas estiverem 
ilegíveis ou que possam induzir a erro ou confusão. 
 
Resposta Selecionada: b. 
VFFFV. 
 
Respostas: a. 
VFFVV. 
 b. 
VFFFV. 
 c. 
FFFVV. 
 d. 
VVFFV. 
 e. 
VVVFV. 
 
• Pergunta 8 
1 em 1 pontos 
 
A notificação de receita deverá estar preenchida de forma legível, sendo a 
quantidade em algarismos arábicos por extenso, sem emenda ou rasura. 
Deve conter somente uma substância e ficará retida pela farmácia ou 
drogaria no momento da compra do medicamento. De acordo com as 
notificações de receita, assinale a alternativa correta: 
 
Resposta 
Selecionada: 
c. 
A notificação de receita tipo A (cor amarela) é destinada a 
medicamentos relacionados nas listas A1 e A2 
(psicotrópicos) e A3 (entorpecentes). A prescrição é válida 
por 30 dias. 
Respostas: a. 
A notificação de receita tipo B2 (cor azul) é destinada a 
medicamentos relacionados na lista B2 (psicotrópicos 
anorexígenos). A prescrição é válida por 30 dias. A 
quantidade máxima de medicamentos prescritos na receita 
equivale a 60 dias de tratamento. 
 
b. 
A quantidade máxima de medicamentos prescritos na 
receita tipo B1 (cor azul) equivale a 30 dias de tratamento. 
 
c. 
A notificação de receita tipo A (cor amarela) é destinada a 
medicamentos relacionados nas listas A1 e A2 
(psicotrópicos) e A3 (entorpecentes). A prescrição é válida 
por 30 dias. 
 
d. 
A receita de controle especial é utilizada para a prescrição 
de medicamentos à base de substâncias constantes nas listas 
C1 (outras substâncias sujeitas à controle especial), C2 
(retinóicas para uso tópico) e C5 (anabolizantes). 
 
e. 
A notificação da receita tipo B1 (cor azul) é destinada a 
medicamentos relacionados na lista B1 (psicotrópicos). A 
prescrição é válida por 60 dias. 
 
 
• Pergunta 9 
1 em 1 pontos 
 
Com a implantação da política dos medicamentos genéricos, novos 
regulamentos alcançaram também os medicamentos similares. Sobre os 
medicamentos similares intercambiáveis, julgue as proposições abaixo 
como Verdadeiras (V) ou Falsas (F) e, em seguida, assinale a alternativa 
que corresponde à sequência correta. 
( ) Apenas estudos de equivalência farmacêutica e perfil de dissolução 
passaram a ser exigidos pela RDC nº. 134, de 29 de maio de 2003. 
( ) O objetivo das regulamentações dos medicamentos similares é a 
comprovação da equivalência terapêutica entre o medicamento similar 
registrado e seu respectivo medicamento de referência. 
( ) Testes de bioequivalência/biodisponibilidade relativa também são exigidos 
pela RDC nº. 134, de 29 de maio de 2003.( ) Não é exigida nenhuma 
informação sobre equivalência dos similares em suas bulas. 
( ) Se for prescrito o medicamento de referência e tiver a restrição da 
substituição do similar intercambiável, deve ser respeitada a prescrição. 
 
Resposta Selecionada: d. 
FVVFV. 
Respostas: a. 
FFVFV. 
 b. 
FVFVV. 
 c. 
VFVVF. 
 d. 
FVVFV. 
 e. 
VFFFV. 
 
 
• Pergunta 10 
1 em 1 pontos 
 
A substituição segura de medicamentos de marca por produtos mais 
baratos (genéricos/similares) é chamada de intercambialidade. A este 
respeito, assinale a alternativa incorreta: 
 
Resposta 
Selecionada: 
b. 
Qualquer profissional da saúde está habilitado a realizar a 
substituição de um medicamento de referência por um 
genérico correspondente. 
Respostas: a. 
Caso haja restrição por parte do prescritor quanto à 
substituição, a intercambialidade não deverá ser realizada. 
 
b. 
Qualquer profissional da saúde está habilitado a realizar a 
substituição de um medicamento de referência por um 
genérico correspondente. 
 
 
c. 
Quando o medicamento é prescrito pelo nome genérico 
(DCB), somente poderá ser dispensado o próprio genérico 
ou o medicamento de referência; 
 
d. 
É considerado intercambiável o medicamento similar cujos 
estudos de equivalência farmacêutica, biodisponibilidade 
relativa/bioequivalência ou bioisenção tenham sido 
apresentados, analisados e aprovados pela Anvisa. 
 
e. 
Os medicamentos similares não são intercambiáveis com 
outros similares ou por genéricos. 
 
Terça-feira, 31 de Março de 2020 15h07min01s BRT