FLUXO DA INFORMAÇÃO GENÉTICA

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Doenças Genéticas Causada por alteração no DNA
Genoma Informação genética total carregada por uma célula ou organismo.
SÍNTESE PROTEICA
RNA Transcrição: Molécula de RNA é formada a partir de uma fita 
molde de DNA.
Ribonucleotídeo: Nucleotideo contendo a D-ribose em 
substituição a pentose.
Exos: Guardam a informação condificante do DNA 
Introns: Não codificam polipeptideo 
Região Promotora: Contém sequencias regulatórias. 
Região Codificadora: Codifica a proteina, UAA, UAG E UGA são 
responsáveis pelo término da sintese de proteinas.
Tradução: Os ribossomos são formados por duas 
subunidades de moléculas de RNAr ssociados com proteínas, 
A menor descodifica, iniciando a ligação do RNAm e a maior 
realiza a atividade enzimática.
O RNAm age como molde para a sintese de um polipeptideo
RNAm: É o RNA transcrito, com função de determinar a 
sequência de aminoacidos. 
RNAt: Responsável por transportar os aminoacidos. Se 
estabelece no sitio A -> P -> E 
RNAr: Essencial no processo de tradução, RNS especifico, 
capaz de se associar a proteinas.
Uma sequência de nucleotideos será traduzida numa 
sequência de aminoácidos, originando a proteína.
Ação das proteinas: Cabelos,músculos, sangue, unhas, 
anticorpos, cérebro e nervos, enzimas.
Subtopic
Gene
Unidade básica da hereditariedade, contidos nos 
cromossomos e consistem em DNA
Contém o código para sintese de uma cadeia polipeptidica
Compostos de ácido desoxirribonuicleico
Alterações de Origem germinativa: Fromação de um óvulo ou 
de um espermatozoide com informação genética alterada. 
Alterações de origem somática: Transmitidas comente para 
as células-filhas de uma determinada população celular.
Mitose: Processo de divisão celular, originando duas células-
filhas com a mesma quantidade de material genético da 
célula-mãe. 
Meiose: Divisão celular reduncional, ocorre para que haja a 
formação de celulas reprodutivas com metade do material 
genético.
DNA
Nucleotideos formados por uma base nitrogenada, um 
açucar e um grupo fostato, guardado no nucleo celular.
A-T (DUAS PONTES) G-C (TRÊS PONTES)
Transmissão de caracteristicas hereditárias
Replicação: Pareamento das bases de dupla hélice 
(EMPILHAMENTO DE BASES) do DNA. 
- Separação das duas cadeias de nucleotideos e formação de 
cadeias complementares. 
Florquilha de Replicação: Local real de cópia do DNA 
Helicases: Enzimas de desenrolamento e abertura da fita 
dupla
Polimorfismo: Variação na sequência do DNA com frequência 
maior que 1% em determinada população. 
Multações: Quaisquer alterações da sequencia de 
nucelotideos em um organismo que possua frequência 
inferior a 1%.
FLUXO DA INFORMAÇÃO GENÉTICA
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