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Questão 1
Os mecanismos de sinalização celular são os meios pelos quais os receptores geram sinais ou mensagens celulares. Os receptores possuem configurações tridimensionais que permitem que os fármacos se conectem especificamente aos seus receptores, como uma chave que se encaixa em uma fechadura.
(Fonte: OLIVEIRA-JR., I. S. Princípios da farmacologia básica: em ciências biológicas e da saúde. 2. ed. São Paulo: Rideel, 2012.)
Na figura seguinte, observa-se a ilustração de dois fármacos (representados em azul e em vermelho) interagindo com o mesmo receptor (representado em amarelo) e induzindo respostas celulares com maior ou menor intensidade (representadas pelas estrelas em azul).
Resposta correta: as moléculas agonistas ativam/estimulam os receptores e produzem a resposta biológica desejada, aumentando ou reduzindo as funções celulares. Já as moléculas antagonistas impedem a ativação do receptor.
Positivos (azul) e negativos (verde).
Diretos (azul) e indiretos (verde).
· Agonistas (azul) e antagonistas (verde).
Polares (azul) e apolares (verde).
Rápidos (azul) e lentos (verde).
Questão 2
As tetraciclinas são uma classe de antibacterianos bacteriostáticos de amplo espectro, que atuam interrompendo a síntese proteica bacteriana, ligando-se à unidade 30s do ribossomo das bactérias.
(Fonte: Adaptado de SALVI, R. M.; MAGNUS, K. Interação fármaco-nutriente: limitação à terapêutica racional. Desafios atuais da farmacovigilância. Porto Alegre: EdiPUCRS, 2014. E-book.)
 
Fazem parte desse grupo a demeclociclina, doxiciclina e minociclina, além da própria tetraciclina, representada na figura a seguir:
Durante a utilização das tetraciclinas, deve-se evitar a suplementação com:
Hormônios.
Vitaminas.
Aminoácidos.
· Minerais.
Fibras.
Questão 3
O sistema nervoso pode ser divido em sistema nervoso central (SNC) e sistema nervoso periférico (SNP) [...]. O SNC pode ser dividido em região encefálica e medula espinhal. O encéfalo é a área integradora do pensamento, das emoções e da memória, sendo o cérebro o principal órgão neural. A medula espinhal é a área integradora do subconsciente (reflexo) e responsável pela condução das informações para as vias nervosas.
(Fonte: SOARES, V. H. P. Farmacologia humana básica. São Caetano do Sul: Difusão, 2017. E-book.)
 
Como são conhecidos os fármacos com ação direta nas funções do sistema nervoso central?
Antimicrobianos e antivirais.
Antibióticos e anti-inflamatórios.
Anti-inflamatórios e antibacterianos.
Antifúngicos e corticoides.
· Psicotrópicos e entorpecentes.
Questão 4
O termo antagonista vem do grego antagonistes, de anti = contra e agon= competição, representando rivais que competiam entre si. Nesse mesmo sentido, os antagonistas farmacológicos são substâncias que bloqueiam o acesso ou a ligação dos agonistas aos seus receptores, reduzindo, assim, sua resposta terapêutica.
(Fonte: OLIVEIRA-JR., I. S. Princípios da farmacologia básica: em ciências biológicas e da saúde. 2. ed. São Paulo: Rideel, 2012.)
 
Os antagonistas de receptores farmacológicos podem ser classificados como:
Ativos e inativos.
Totais e parciais.
· Reversíveis ou irreversíveis.
Permeáveis e impermeáveis.
Solúveis e insolúveis.
Questão 5
O ácido acetilsalicílico (AAS) e a morfina são fármacos utilizados, respectivamente, no tratamento de dores leves e intensas. Entretanto, quando coadministrados com frutas cítricas alguns vegetais, leite e derivados pode ocorrer um aumento da excreção renal desses fármacos.
 
Em relação ao ácido acetilsalicílico (AAS) e a morfina, assinale a alternativa que apresenta sequencialmente sua classificação de acordo com o mecanismo de ação:
Miorrelaxante e antiespasmódico.
Narcótico e corticosteroide.
Corticosteroide e miorrelaxante.
Antiespasmódico e anti-inflamatório não esteroidal.
· Anti-inflamatório não esteroidal e narcótico.
Questão 6
Segundo a Food and Drug Administration (FDA), agência norte-americana que regula alimentos e medicamentos, a erva kava-kava (Piper methysticum), bastante usada em suplementos nutricionais com propriedades de relaxamento, pode estar associada à toxicidade hepática. Pessoas que fazem uso desse medicamento fitoterápico devem procurar um médico se notarem qualquer sinal de distúrbio hepático, como pele e olhos amarelados, urina amarronzada e fezes mais claras. Outros sintomas podem incluir náusea, vômito, dor abdominal e perda de apetite. Pacientes com problemas no fígado ou que utilizam medicamentos hepatotóxicos devem consultar um médico antes de consumir os produtos com kava-kava.
 
(Fonte: FOLHA Online. Suplementos com kava-kava podem fazer mal ao fígado, diz FDA. 26 mar. 2002. Disponível em: https://www1.folha.uol.com.br/folha/reuters/ult112u13678.shtml%23:~:text=Suplementos%20com%20kava-kava%20podem%20fazer%20mal%20ao%20f%C3%ADgado%2C%20diz%20FDA,-da%20Reuters%2C%20em&text=A%20FDA%20afirmou%20que%20recebeu,a%20um%20transplante%20de%20f%C3%ADgado. Acesso em: 3 set. 2020.)
 
Considerando a potencial toxicidade dos suplementos nutricionais à base da espécie vegetal kava-kava (Piper methysticum), deve-se evitar o uso concomitante com quais medicamentos reconhecidamente hepatotóxicos?
· Diclofenaco e paracetamol.
Paracetamol e ibuprofeno.
Paracetamol e acetilcisteína.
Ibuprofeno e diclofenaco.
Acetilcisteína e diclofenaco.
Questão 7
O sistema nervoso periférico (SNP) é constituído pelos gânglios e por uma rede de neurônios aferentes (sensoriais) e eferentes (motores). O sistema nervoso motor pode ser subdivido em sistema nervoso somático (SNS) e autonômico (SNA). O SNS comanda as funções viscerais do organismo, também denominadas funções involuntárias ou vegetativas. Por sua vez, o SNA é subdivido em sistema simpático (condições adversas) e parassimpático (situações de repouso). Na divisão parassimpática (neurônios colinérgicos) o principal neurotransmissor é a acetilcolina. Já a adrenalina, a noradrenalina e a dopamina estão envolvidas na divisão simpática.
(Fonte: SALVI, R. M.; MAGNUS, K. Interação fármaco-nutriente: limitação à terapêutica racional. Desafios atuais da farmacovigilância. Porto Alegre: EdiPUCRS, 2014. E-book.)
 
Considerando os neurotransmissores do SNA, analise as afirmativas a seguir:
 
I. Agonistas do sistema parassimpático (parassimpaticomiméticos) reproduzem as respostas desenvolvidas pela acetilcolina no organismo.
II. Antagonistas do sistema parassimpático (anticolinérgicos) induzem a produção da acetilcolina.
III. Agonistas do sistema simpático (simpaticomiméticos) estimulam a degradação da adrenalina ou da noradrenalina no organismo.
IV. Antagonistas do sistema simpático (simpaticolíticos) bloqueiam a ação da adrenalina ou noradrenalina.
II e III.
II, III e IV.
· I e III.
I e IV.
I, II e IV.
Questão 8
Os receptores podem ser definidos como componentes biológicos capazes de interagir com moléculas endógenas e fármacos; ambos agem como ligantes, induzindo, assim, uma série de alterações orgânicas, sejam elas bioquímicas, celulares, sejam fisiológicas.
(Fonte: OLIVEIRA-JR., I. S. Princípios da farmacologia básica: em ciências biológicas e da saúde. 2. ed. São Paulo: Rideel, 2012.)
 
Considerando os tipos de receptores, assinale a alternativa com as afirmativas que representam somente receptores farmacológicos:
 
I. Receptores ionotrópicos.
II. Receptores metabotrópicos.
III. Receptores tirosinoquinase.
IV. Receptores intracelulares.
V. Receptores exógenos
Somente I, III e V.
Somente II, III e IV.
I, II, III, IV e IV.
Somente I, II e III.
· I, II, III e IV.
Questão 9
A farmacodinâmica analisa as alterações bioquímicas e fisiológicas que os fármacos provocam nas células dos organismos. As informações farmacodinâmicas respaldam as indicações terapêuticas dos medicamentos e possibilitam a prevenção do surgimento de efeitos adversos e interações fármaco-fármaco e fármaco-nutriente.
(Fonte: SALVI, R. M.; MAGNUS, K. Interação fármaco-nutriente: limitação à terapêutica racional. Desafios atuais da farmacovigilância. Porto Alegre: EdiPUCRS, 2014. E-book.)
 
Qual alternativa contémas principais áreas de estudo da farmacodinâmica?
Absorção, mecanismos de ação, efeitos terapêuticos.
Locais de ação, distribuição, efeitos terapêuticos.
Biotransformação, efeitos terapêuticos, mecanismos de ação.
Mecanismos de ação, locais de ação, excreção.
· Efeitos terapêuticos, mecanismos de ação, locais de ação.
Questão 10
As ações do sistema nervoso autônomo e somático são mediadas pela liberação de substâncias químicas endógenas, agonistas totais, que se ligam aos seus receptores e possuem a capacidade de realizar a comunicação dos neurônios entre si e dos neurônios com as células efetoras. Vários fármacos atuam sobre essas sustâncias, com o objetivo de inibi-las ou estimulá-las, conforme o efeito terapêutico desejado.
(Fonte: SOARES, V. H. P. Farmacologia humana básica. São Caetano do Sul: Difusão, 2017. E-book.)
 
Tais substâncias são conhecidas como:
Transportadores.
Hormônios.
Enzimas.
· Neurotransmissores.
Receptores.

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