1 1-Farmacotécnica II - simulados - Gonçalves

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24/09/2021 14:48 Estácio: Alunos
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Simulado AV
Teste seu conhecimento acumulado
 
Disc.: FARMACOTÉCNICA II 
Aluno(a): JOSÉ ANTONIO GONÇALVES 201902658191
Acertos: 10,0 de 10,0 10/09/2021
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Na preparação das suspensões, algumas vezes a fase dispersa tem afinidade pelo veículo que será empregado,
em outras vezes, o fármaco tende a formar grumos ou flutuar na superfície do líquido. Adjuvantes aplicados
para a correção deste inconveniente funcionam expulsando o ar do sulco das partículas, dispersando-as e
permitindo a penetração da fase dispersante. Assinale a alternativa que corresponde CORRETAMENTE ao
adjuvante em questão.
Acidulante
 Molhante
Neutralizante
Lubrificante
Suspensor
Respondido em 11/09/2021 12:03:23
 
 
Explicação:
A resposta certa é: Molhante
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
(Adaptado de INSTITUTO AOCP- 2016 - EBSERH - Farmacêutico (CH-UFPA)) Um farmacêutico recebeu em sua
farmácia de manipulação uma receita de suspensão de mebendazol. Após preparar essa forma farmacêutica,
notou que as partículas estavam sedimentando muito rapidamente gerando um sobrenadante antiestético e
impedindo a precisão da dosagem do fármaco.
Sobre o caso apresentado, avalie as assertivas a seguir.
I- As suspensões são sistemas de dispersão mecânica, caracterizados pela alta instabilidade física, devendo-
se, portanto, recorrer a métodos como floculação controlada com o intuito de melhorar a sua estabilidade.
II- Agentes espessantes são amplamente empregados no preparo de dispersões com o objetivo de melhorar a
estabilidade física das suspensões, pois controlam o fenômeno de sedimentação, diminuindo a viscosidade da
fase dispersante da preparação.
III- Os agentes molhantes são incorporados em uma formulação com o objetivo de melhorar as suas
características organolépticas, contribuindo para uma melhor aceitação pelos pacientes.
IV- A carboximetilcelulose é um exemplo de agente suspensor e poderia ser utilizada no caso apresentado
para retardar a velocidade de sedimentação das partículas na suspensão.
Está CORRETO o que se afirma somente em:
 Questão1
a
 Questão2
a
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24/09/2021 14:48 Estácio: Alunos
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I
II e III
I, II e III
 I e IV
I, II e IV
Respondido em 18/09/2021 16:34:55
 
 
Explicação:
A resposta certa é: I e IV
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Os supositórios podem ser preparados por dois métodos principais: moldagem por fusão e compressão.
Assinale a alternativa correta sobre esses métodos.
Os moldes de PVC em rolo são mais resistentes e duradouros, todavia, mais caros e produzem
supositórios mais uniformes.
 O método de preparação por compressão ocorre totalmente a frio e pode ser utilizado para o preparo
de supositórios que necessitem de fármacos termossensíveis.
Os supositórios à base de PEG sempre precisam de lubrificação prévia com óleo mineral, devida à sua
característica de forte contração.
O peso final dos supositórios não varia de acordo com cada base utilizada em função da diferença de
densidade do material no estado fundido.
No método de moldagem por fusão ocorre a fusão da base de excipiente junto com os fármacos e,
depois, a mistura dos demais componentes no excipiente fundido com o fármaco.
Respondido em 13/09/2021 16:49:21
 
 
Explicação:
A resposta certa é: O método de preparação por compressão ocorre totalmente a frio e pode ser utilizado para o
preparo de supositórios que necessitem de fármacos termossensíveis.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
''A realização do controle de qualidade nas indústrias farmacêuticas é de suma importância para assegurar a
qualidade, segurança, eficácia e credibilidade dos seus medicamentos junto ao mercado consumidor. E, a fim
de garantir esses requisitos durante a fabricação de seus produtos, as indústrias farmacêuticas necessitam
cumprir as determinações impostas pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), definidas pela
Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) nº 17, de 16 de abril de 2010, que dispõe sobre as Boas Práticas de
Fabricação de Medicamentos de uso humano.''
(Adaptado de ROCHA, T.G.; GALENDE, S.B. A importância do controle de qualidade na indústria farmacêutica.
Revista UNINGÁ Review. Vol.20, n. 2, p. 97-103.2014). Sobre o controle de qualidade dos supositórios, analise
a relação sobre as afirmativas a seguir:
I. O ponto crítico no processo de fabricação de supositórios por moldagem por fusão está na determinação da
quantidade de base necessária para o preparo dos supositórios.
Porque
II. A maioria dos fármacos encontram-se no estado sólido para serem incorporados na base fundida e um
fármaco de alta densidade irá deslocar uma maior quantidade de base que um fármaco de baixa densidade.
A respeito dessas asserções, assinale a opção correta:
 A asserção I é uma proposição verdadeira, enquanto a II é falsa.
A asserção I é uma proposição falsa e a II é uma proposição verdadeira.
As asserções I e II são proposições falsas.
As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa da I.
 Questão3
a
 Questão4
a
24/09/2021 14:48 Estácio: Alunos
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As asserções I e II são proposições verdadeiras e a II é uma justificativa da I.
Respondido em 13/09/2021 17:55:59
 
 
Explicação:
A resposta certa é: A asserção I é uma proposição verdadeira, enquanto a II é falsa.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Em relação às substâncias adicionadas às preparações parenterais, analise as afirmativas abaixo.
I. a adição de EDTA, BHT e/ou tampões às preparações injetáveis têm por objetivo garantir a estabilidade
física e química das mesmas.
II. água propilenoglicol, fenol e glicerina são exemplos de veículos utilizados em injetáveis.
III. cloreto de sódio, dextrose e lactose diminuem a dor no local de aplicação de injetáveis.
É correto o que se afirmar em:
III, apenas.
 I, apenas.
I e III, apenas.
II e III, apenas.
II, apenas.
Respondido em 17/09/2021 19:05:30
 
 
Explicação:
A resposta certa é: I, apenas.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
(UFPR - Farmacêutico Hospitalar - 2006) Medicamentos injetáveis para administração por via intramuscular
que contêm a associação do hormônio folículo estimulante e do hormônio luteinizante são indicados para a
indução da ovulação em pacientes com infertilidade anovulatória. Esses hormônios, que são moléculas
altamente hidrossolúveis e instáveis em meio aquoso, têm como forma de veiculação mais adequada para
garantir sua estabilidade a preparação:
estéril, na forma farmacêutica solução, empregando etanol como veículo.
extemporânea, na forma farmacêutica pó liofilizado e estéril, a ser reconstituído com veículo oleoso
estéril.
estéril, na forma farmacêutica suspensão aquosa.
estéril, na forma farmacêutica solução, empregando veículo oleoso.
 extemporânea, na forma farmacêutica pó liofilizado e estéril, a ser reconstituído com água para injeção
estéril.
Respondido em 18/09/2021 16:36:27
 
 
Explicação:
A resposta certa é: extemporânea, na forma farmacêutica pó liofilizado e estéril, a ser reconstituído com água
para injeção estéril.
 
 
 Questão5
a
 Questão6
a
7a
24/09/2021 14:48 Estácio: Alunos
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Acerto: 1,0 / 1,0
Sobre os componentes utilizados em formulações pulmonares, avalie as assertivas a seguir.
I. Agentes isotonizantes são importantes para formulações destinadas à nebulização, pois formulações hipo ou
hipertônicas podem causar broncoespasmo.
II. Agentes conservantes são essenciais para formulações destinadas à nebulização para evitar proliferação
microbiana.
III. Soluções tampão devem ser evitadas em formulações destinadas à nebulização, pois podem causar
broncoespasmo.
IV. Antioxidantes devem ser evitados em formulações destinadas à nebulização pois podem causar
broncoespasmo.
Está correto o que se afirma somente em:
Somente I
I, II e III
 I e IVII e III
I, II, III e IV
Respondido em 13/09/2021 19:07:08
 
 
Explicação:
A resposta certa é: I e IV
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
A utilização de formulações otológicas comumente resulta no alívio de otites ou no amolecimento do cerúmen.
Sobre as formulações otológicas, avalie as assertivas a seguir e a relação entre elas.
I - Veículos hidrofílicos são preferíveis se o objetivo for a remoção de cerúmen
PORQUE
II - Uma vez que a cera tem caráter hidrofílico, veículos hidrofílicos irão dissolvê-la mais facilmente. 
As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I.
A asserção I é uma proposição falsa e a II é uma proposição verdadeira.
A asserção I é uma proposição verdadeira e a II é uma proposição falsa.
 As asserções I e II são proposições falsas.
As asserções I e II são proposições verdadeiras e a II é uma justificativa correta da I.
Respondido em 18/09/2021 16:36:59
 
 
Explicação:
A resposta certa é: As asserções I e II são proposições falsas.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Qual fator abaixo não é crítico para a absorção de uma suspensão?
Dissolução.
Viscosidade.
 Desagregação.
Forma cristalina.
 Questão
 Questão8
a
 Questão9
a
24/09/2021 14:48 Estácio: Alunos
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Tamanho de partícula.
Respondido em 16/09/2021 14:26:46
 
 
Explicação:
A resposta correta é: Desagregação.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
A influência das formas farmacêuticas no processo de absorção está relacionada a vários fatores. Sobre este
assunto, avalie as assertivas a seguir.
 
I - A forma farmacêutica e seu método de preparo podem influenciar diretamente na biodisponibilidade do
fármaco.
II - Dependendo da forma farmacêutica, o número de etapas necessárias entre a administração e a absorção
irá variar.
III - Para fármacos instáveis no pH estomacal, formas farmacêuticas, onde a área superficial é maior, são mais
recomendadas.
IV - O número de etapas necessárias entre a administração e a absorção será o mesmo para todas as formas
farmacêuticas, mas a velocidade com quem elas ocorrem será diferente.
 
Está correto o que se afirma somente em:
I, II e III.
I, III e IV.
II e III.
Somente I.
 I e II.
Respondido em 16/09/2021 14:26:58
 
 
Explicação:
A resposta correta é: I e II.
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 Questão10
a
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