PROVA 1QUIMICA ORGÂNICA I

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1- Na química, bem como na química orgânica, busca-se entender a maneira como as
moléculas são formadas, assim como é a estrutura desses compostos. Nesse contexto,
uma das formas de se estudar a estrutura dos compostos orgânicos é por meio da
classificação dos átomos de carbono que fazem parte do composto em análise. Analise a
figura que mostra a estrutura do 2-etil-butanol e assinale a alternativa CORRETA que
apresenta as classificações de cada um dos carbonos presentes na estrutura desse
composto:
A) A cadeia principal da molécula apresenta um carbono primário, um carbono
secundário, um carbono terciário e um carbono quaternárioB
B) A cadeia principal da molécula apresenta dois carbonos primários e três carbonos
secundário.
C) A cadeia principal da molécula apresenta um carbono primário, dois carbonos
secundários e um carbono terciário.
D) A cadeia principal da molécula apresenta dois carbonos primários, um carbono
secundário e um carbono terciário.
2- As moléculas orgânicas com grupamentos químicos idênticos apresentam propriedades
químicas semelhantes e, assim, são classificadas em função dos grupos funcionais
presentes na estrutura de determinado composto orgânico. Analise a figura e classifique V
para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( ) A molécula apresenta dois anéis aromáticos.
( ) A molécula apresenta um grupo funcional álcool.
( ) A molécula apresenta um grupo funcional éter.
( ) A molécula apresenta um grupo funcional amina.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A) V - V - F - F.
B) F - V - F - V.
C) V - V - F - V.
D) V - F - V - F.
3- Uma das grandes funções da química é compreender a maneira como as moléculas são
formadas, assim como os compostos se estruturam. A química orgânica, por exemplo,
busca analisar as propriedades das moléculas orgânicas, dentre outras formas, com base
na classificação das cadeias carbônicas. Nesse contexto, assinale a alternativa
INCORRETA:
A) As cadeias carbônicas podem ser classificadas em linear ou ramificada quanto à
disposição dos átomos na cadeia carbônica.
B) Os carbonos podem ser classificados em primários, secundários, terciários ou
quaternários.
C) Um carbono quaternário é aquele que está ligado a quatro outros átomos de
hidrogênio.
D) As cadeias carbônicas podem ser classificadas em homogêneas ou heterogêneas
quanto à natureza dos átomos da cadeia carbônica.
4- Na química, bem como na química orgânica, busca-se entender a maneira como as
moléculas são formadas, assim como é a estrutura desses compostos. Nesse contexto,
uma das formas de se estudar a estrutura dos compostos orgânicos é por meio da
classificação da cadeia de carbônica do composto em análise. Observe a figura que mostra
a estrutura do 3,3-dimetil-penteno e analise as seguintes sentenças:
I- Os átomos de carbono 2 e 4 são terciários, pois estão ligados a quatro átomos.
II- Os átomos de carbonos 1 e 5 são primários, pois estão ligados a apenas um outro átomo
de carbono.
III- O carbono 3 é quaternário, pois está ligado a quatro outros átomos de carbono.
Assinale a alternativa CORRETA:
A) As sentenças II e III estão corretas.
B) As sentenças I e II estão corretas.
C) As sentenças I e III estão corretas.
D) Somente a sentença I está correta.
5- As ligações químicas presentes nos compostos orgânicos são covalentes, podendo ser
polares ou apolares dependendo da diferença de eletronegatividade entre os átomos
participantes da ligação. Nesse contexto, considerando as estruturas das moléculas e
atentando-se à ligação química em destaque, assinale a alternativa INCORRETA:
(DADOS: Eletronegatividades relativas/: Li=1,0; C=2,5; Br=2,8 e F=4,0)
’
A) A ligação C-Br é a menos polar dentre as ligações C-Li, C-F e C-Br.
B) Na ligação C-F, a densidade parcial negativa está sobre o átomo de flúor.
C) A ligação C-Li é considerada apolar, pois o carbono nunca é capaz de atrair para si
os elétrons de uma ligação química.
D) A ligação C-F é considerada polar, pois o flúor é mais eletronegativo que o carbono.
6- Em uma ligação química covalente, a eletronegatividade é a tendência relativa que um
átomo tem de atrair para si o par de elétrons compartilhado, sendo essa uma propriedade
de cada elemento químico. Com base no conceito de eletronegatividade, as ligações
covalentes podem ser classificadas em ligações covalentes apolares ou ligações covalentes
polares. Assinale a alternativa CORRETA que corresponde à definição de ligação covalente
apolar:
A) Ocorre quando a diferença de eletronegatividade entre os átomos é maior que 2,0.
B) Ocorre quando não há grande diferença de eletronegatividade entre os átomos.
C) Ocorre quando a diferença de eletronegatividade entre os átomos é igual a 0,5.
D) Ocorre quando a diferença de eletronegatividade entre os átomos é entre 0,5 e 2,0.
7- A eletronegatividade é uma propriedade periódica, ou seja, apresenta uma tendência
baseada na posição dos elementos químicos na Tabela Periódica, aumentando de baixo
para cima em um mesmo grupo e da esquerda para a direita em um mesmo período. Agora,
considerando o conceito de eletronegatividade, analise as seguintes sentenças:
I- Quanto mais eletronegativo um elemento químico, maior a tendência de ele atrair para si
o par de elétrons compartilhado em uma ligação química.
II- Devido à alta eletronegatividade do átomo de flúor, na ligação C-F, o carbono fica com
uma carga parcial negativa (rico em elétrons).
III- A eletronegatividade tende a aumentar à medida que o raio atômico aumenta dentro de
um grupo.
IV- Uma ligação química polar ocorre quando há grande diferença de eletronegatividade
entre os átomos participantes da ligação química.
Assinale a alternativa CORRETA:
A) As sentenças I, II e IV estão corretas.
B) As sentenças II e III estão corretas.
C) As sentenças I, II e III estão corretas.
D) As sentenças I e IV estão corretas.
8- Como os átomos e as moléculas não podem ser vistos, uma vez que seus tamanhos
estão inseridos em uma escala muito pequena (ordem de angstrons), é necessária a
utilização de modelos de representação dos compostos. Nesse contexto, observe as figuras
anexas e assinale a alternativa INCORRETA:
A) A Figura 3 representa uma molécula por meio da estrutura condensada.
B) As fórmulas estruturais são usadas quando é necessário dar indicativos de como os
átomos estão ligados na molécula.
C) A Figura 1 representa uma molécula por meio da estrutura de Lewis.
D) A Figura 2 representa uma molécula por meio da estrutura esquelética.
9- Já foram identificados mais de 16 milhões de compostos orgânicos, ou seja, substâncias
químicas cuja estrutura é baseada em cadeias de átomos de carbono. Para estudar esses
compostos, surgiu dentro da grande área da Química a química orgânica, que estuda a
estrutura, as propriedades, a composição, as reações e a síntese de compostos orgânicos.
Considerando o átomo de carbono, analise as seguintes sentenças:
I- O átomo de carbono apresenta número atômico 4, assim, pode formar quatro ligações
covalentes.
II- O átomo de carbono forma ligações covalentes tanto com átomos mais eletronegativos
quanto com átomos mais eletropositivos.
III- O átomo de carbono pode se ligar covalentemente a outros átomos de carbono.
IV- A configuração eletrônica de valência do átomo de carbono é (2s2)(2p2).
Assinale a alternativa CORRETA:
A) As sentenças I, III e IV estão corretas.
B) As sentenças II, III e IV estão corretas.
C) As sentenças III e IV estão corretas.
D) As sentenças I e II estão corretas.
10- Na química, bem como na química orgânica, busca-se entender a maneira como as
moléculas são formadas, assim como a estrutura desses compostos. No entanto, como as
estruturas químicas dos compostos não são visíveis, foi preciso buscar maneiras para
representá-las. Com base na representação das moléculas orgânicas, classifique V para as
sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( ) Na estrutura de Kekulé, indicam-se as ligações químicas entre os átomos presentes na
estrutura química por meio de traços.
( ) Na estrutura condensada,omite-se as ligações simples.
( ) A estrutura esquelética não indica a geometria da molécula.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A) F - V - F.
B) V - V - F.
C) F - F - V.
D) V - F - V.