Atividade Parcial de Farmacocinética

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21/02/2022 12:05 ATIVIDADE PARCIAL - AP1 - FARMACOCINÉTICA
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A eliminação de compostos através do leito materno é irrelevante ao ponto de não
serem necessárias quaisquer orientações e restrições na prescrição de
medicamentos durante a amamentação.
Dentre os fatores que podem influenciar no processo de reabsorção tubular está a
alteração de pH que proporciona o aumento das formas ionizadas, aumentando a
excreção do fármaco.
São características das moléculas que passam pela filtração tubular serem pequenas
e associadas a proteínas transportadoras.
A Probenecida é um fármaco indicado para pacientes com artrite gotosa. Seu uso
associado a penicilina deve ser ajustado devido a interação medicamentosa que
prolonga o seu tempo de meia vida.
A diminuição da depuração renal em pacientes idosos resultará em uma menor
biodisponibilidade dos fármacos.
ATIVIDADE PARCIAL - AP1 - FARMACOCINÉTICA
1. Essa atividade compreende testes de múltipla escolha e deve ser respondida de forma 
individual 
2. Indique apenas uma resposta para cada teste 
3. Tempo para entrega da atividade: 21.02.2022 - 18:00 h 
4. Preencher com o nome, matrícula e turma no formulário da atividade 
5. Não será aceita atividade entregue em atraso
gpda.enf20@uea.edu.br Alternar conta
Salvamento desativado.
Seu e-mail será registrado quando você enviar este formulário.
*Obrigatório
Excreção é a fase onde o fármaco sofre conformações a fim de que se torne
mais hidrossolúvel e seja, por fim, eliminado do organismo. Sobre a excreção, é
correto afirmar: *
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É rapidamente absorvido pelo trato gastrointestinal. Sua absorção é aumentada com
alimentos. Início de ação em 50 minutos, pico em 2 horas; duração de ação de 3 a 4
horas; metabolizado no fígado e excretado pelos rins.
É inicialmente absorvido pelo estômago. Sua absorção é diminuída com alimentos.
Início de ação em 5 a 10 minutos; pico em 6 horas; duração de ação de 3 a 4 horas;
metabolizado e excretado pelos rins.
inicia sua absorção no estômago, finalizando no intestino delgado. Início imediato
com pico de 1h e 30 min, metabolizado no fígado e excretado pelos rins
Inicia a absorção no esôfago. Sua absorção é aumentada com alimentos. Início de
ção em 30 minutos, pico em 2 horas; duração de ação de 3 a 4 horas; metabolizado
no fígado e excretado pelos rins.
é rapidamente absorvido pelo trato gastrointestinal, mas sua absorção é diminuída
com alimentos. Início de ação em 10 a 30 minutos; pico de 30 minutos a 2 horas;
duração de ação de 3 a 4 horas; metabolizado no fígado e excretado pelos rins.
Durante a gestação, ocorre aumento em 50% do clearance de creatinina
Há aumento no volume aparente de distribuição do fármaco, aumentando a
biotransformação hepática
Ocorre aumento no fluxo sanguíneo hepático durante a gravidez
Ocorre crescente hiperalbunemia, a qual reduz a fração livre do fármaco que alcança
o fígado.
A progesterona aumenta a atividade microssomal
(m) O Paracetamol produz analgesia e antipirese por mecanismo semelhante aos
salicilatos, inibindo a cicloxigenase no sistema nervoso central. Sobre sua
farmacocinética, podemos afirmar que: *
(m) Nas gestantes ocorre alteração na biotransformação de certos fármacos,
isso pode ser explicado por qual motivo? *
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A afinidade da Fenilbutazona, um antinflamatório empregado no tratamento da gota,
pela albumina potencializa o efeito depressor central da fenitoína podendo levar a
uma parada cardíaca.
Doses elevadas do popularmente conhecido AAS em associação com a Digoxina
podem causar um coma hipoglicêmico.
Uma possível solução empregada em casos nos quais a necessidade do uso de
fármacos cuja interação entre si traz risco à saúde do paciente é estabelecer que a
administração seja feita logo após uma refeição.
Gestantes com quadros de epilepsia em uso de anticonvulsivantes como o
fenobarbital devem receber uma suplementação de vitamina k para potencializar o
efeito anticonvulsivante desses fármacos.
A hemorragia em pacientes que receberam a varfarina e fenilbutazona sem os
devidos cuidados é explicada pela inibição competitiva da varfarina que aumenta a
fração disponível de fenilbutazona potencializando seu efeito farmacológico e
aumentando a possibilidade de reações adversas.
Monoaminas, como a serotonina e a norepinefrina, são metabolizadas pela
monoaminoxidase presente na membrana externa das mitocôndrias.
A 6-mercaptopurina é oxidada pela xantina oxidase solúvel
Esterases plasmáticas, como a butirilcolinesterase, hidrolisa fármacos que são
quimicamente ésteres, como a succnilcolina e o mivacúrio.
Aminoácidos como a Levodopa, sofre reação de descarboxilação pela catecol-orto-
metiltransferase
A principal via de metabolismo do etanol envolve a álcool desidrogenase solúvel, que
converte etano em aldeído acético, e este por ação da enzima aldeído desidrogenase,
é convertido em acetato
Ao alcançar a circulação sanguínea os fármacos se ligam a proteínas
plasmáticas, dentre as mais importantes estão a albumina, com afinidade por
fármacos ácidos e a alfa-1-glicoproteína ácida, com afinidade por fármacos
básicos. Durante esta etapa, existe a possibilidade de ocorrerem interações
medicamentosas entre fármacos, o que pode ser prejudicial aos pacientes.
Sobre a distribuição, é correto afirmar: *
(m) Além das reações de biotransformação envolvendo o CYP, outros sistemas
enzimáticos são importantes para o metabolismo de xenobióticos e fármacos.
Com relação a tais mecanismos é incorreto afirmar que: *
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A metabolização pré-sistêmica é um evento que ocorre exclusivamente no fígado,
sem ser afetada pela via de administração.
Medicamentos administrados por via inalatória têm a desvantagem de terem uma
considerável redução em sua biodisponibilidade graças ao efeito de primeira
passagem. b) A insulina é um exemplo de fármaco impactado pelo efeito de primeira
passagem em sua biodisponibilidade, sendo necessária a administração intravenosa
para contornar o efeito.
Opção 3
A insulina é um exemplo de fármaco impactado pelo efeito de primeira passagem em
sua biodisponibilidade, sendo necessária a administração intravenosa para contornar
o efeito.
O metabolismo pré-sistêmico não causa divergências entre as concentrações dos
fármacos administrados por via retal e oral, visto que ambos alcançaram igualmente
a circulação intra-hepática.
Em um paciente com dor intensa, a administração de morfina por via intravenosa é
uma consequência não só da necessidade de agilidade no atendimento, mas também
como uma forma de evitar uma redução importante da biodisponibilidade pelo efeito
de primeira passagem.
Tendo conhecimento a respeito da influência do efeito de primeira passagem
sobre a biodisponibilidade dos fármacos, assinale a alternativa correta. *
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Em casos de pacientes com patologias que levam ao aumento da motilidade
intestinal é incomum que a velocidade de absorção e a biodisponibilidade do fármaco
seja afetada.
Quanto mais hidrossolúvel mais fácil será aabsorção de fármacos através da
membrana plasmática das células. Essa afinidade influencia no intervalo em que o
fármaco estará disponível no sangue e líquido intersticial, como ocorre com o
Atenolol.
Fármacos lipossolúveis, como o Diazepam, um benzodiazepínico empregado em
casos de ansiedade, possuem grande facilidade para serem absorvidos pela
bicamada lipídica das células, assim como uma tendência a se acumularem no tecido
adiposo.
Existem casos nos quais a etapa da absorção não necessariamente ocorre, uma vez
que a administração do fármaco já o coloca no próprio plasma ou em seu local de
ação, como ocorre nas vias intravenosa e retal.
Fármacos considerados ácidos fracos, como a Aspirina, são facilmente absorvidos
no intestino delgado se comparados ao estômago, tendo em vista as condições de
maior circulação local, presença de microvilosidades e, principalmente, o pH alcalino
que favorece a predominância da fração ionizada.
O estudo da farmacocinética permite a compreensão daquilo que o organismo
faz com o fármaco. Na absorção, por exemplo, observam-se as vias pelas quais
os fármacos saem do seu local de administração, atravessando barreiras para
alcançarem a circulação sistêmica. Dentre os fatores que influenciam a
velocidade de absorção dos fármacos estão o grau de ionização, via de
administração, circulação local, condições patológicas, polaridade e entre
outros. Sobre estes fatores, é correto afirmar: *
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Além de cercear o efeito farmacológico, a biotransformação também irá formar
produtos lipossolúveis.
A formação de metabólitos tóxicos durante a biotransformação do Tylenol é a razão
pela qual ele está associado a riscos hepáticos.
As enzimas da superfamília CYP presente no fígado podem ser inibidas ou induzidas
por alimentos, bebidas e fármacos, um exemplo disso é a inibição da transformação
da Codeína após o uso de cimetidina
Não é obrigatório que todos os fármacos passem pela fase 1 (não sintética) e fase 2
(sintética) da biotransformação, existem aqueles que após a passagem pela fase 1 já
podem ser excretados.
Os pró-fármacos são aqueles que precisam primeiramente sofrer uma
biotransformação para se formarem metabólitos ativos capazes de produzirem um
efeito farmacológico.
Quando o T ½ de um fármaco é muito curto, o fármaco pode ser formulado em
preparação de liberação prolongada
O conhecimento do tempo de meia vida do fármaco é útil na determinação do
intervalo posológico e para saber o tempo necessário para alcançar a concentração
plasmática do estado de equilíbrio em um regime de doses repetitivas
O t ½ de um fármaco hidrossolúvel pode encontrar-se aumentado com a idade
avançada e no paciente com insuficiência renal.
A meia vida de eliminação é o tempo necessário para que a resposta farmacológica
do fármaco se reduza a metade da inicial
Algumas das atribuições da biotransformação/metabolização correspondem a
formação de metabólitos inativos, incapazes de continuarem a produzir seus
efeitos farmacológicos. Sobre esta etapa da farmacocinética, é incorreto
afirmar: *
Nome, matrícula e Turma: *
Gabriela Pinheiro de Andrade - 2012010076 - T
(m) Quanto a meia vida de eliminação de um fármaco (T ½), é incorreto afirmar
que: *
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Interação medicamentosa - a nível de sinergismo farmacodinâmico.
Interação medicamentosa - a nível de distribuição - Farmacocinética.
Interação medicamentosa - a nível de excreção - Farmacocinética.
Interação medicamentosa - a nível de biotransformação - Farmacocinética.
Interação medicamentosa - a nível de absorção - Farmacocinética.
Nunca envie senhas pelo Formulários Google.
Este formulário foi criado em Universidade do Estado do Amazonas - UEA. Denunciar abuso
(m) Um paciente está utilizando Varfarina e Colestiramina, a opção que
corresponde ao resultado dessa combinação medicamentosa é a seguinte: *
Enviar Limpar formulário
 Formulários
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