exercício atividade 3 FCE quimica organica

Prévia do material em texto

Observe os pares de dimetilcicloexanos abaixo. É correto afirmar que o isômero 
mais estável de cada par é: (Para resolver esta questão você deve desenhar os dois 
confôrmeros em cadeira de cada molécula.) 
 
 
 
Você acertou! 
E. 
trans, b) cis, c) trans 
a) Escolha correta porque o isômero trans possui uma conformação em que as duas 
metilas são equatoriais. b) Escolha correta, porque o isômero cis é mais estável que 
o trans por possuir uma conformação em que as duas metilas são equatoriais. c) 
escolha correta, porque o isômero trans possui uma conformação em que as duas 
metilas são equatoriais. 
 
2. 
Observe as estruturas abaixo e indique a posição (axial/equatorial) das metilas e 
indique se o composto é cis/trans. 
 
 
Você acertou! 
E. 
As duas Axiais/ TRANS 
As duas Equatoriais/ TRANS 
Uma Axial e uma equatorial/ CIS 
Uma Axial e uma equatorial/ CIS 
Primeiramente é preciso definir as posições das metilas em cada composto, se são 
axiais (a) ou equatoriais (e), observe: 
 
 
Composto a) uma metila para cima e outra para baixo do plano (axiais), em lados 
opostos, portanto é TRANS. 
Composto b) as duas metilas são equatoriais, uma para cima e a outra para baixo, 
portanto é TRANS. 
 
Composto c) uma metila axial e a outra equatorial. Como a metila axial aponta para 
baixo e a metila equatorial também esta para baixo, este composto é CIS. 
Composto d) uma metila é axial e a outra esta equatorial. Ambas estão para cima, do 
mesmo lado, portanto este composto é CIS. 
 
3. 
Observe a molécula abaixo e escolha a alternativa que apresenta a projeção de 
Newman de seu confôrmero mais estável. 
 
Resposta correta. 
 
B. 
Os iodos alternados e um deles em gauche com a metila, conforme figura abaixo. 
 
Uma interação gauche iodo-metila é preferível a uma interação gauche iodo-iodo, 
dado que a metila é menor que o iodo. 
 
 
4. 
Assinale a alternativa que não mostra uma projeção de Newman que represente o 
composto abaixo. As projeções mostradas não necessariamente representam o 
confôrmero mais estável. 
 
Você acertou! 
E. 
A projeção de Newman mostrada na figura abaixo, com bromo axial e metila 
equatorial. 
 
 
Trata-se do isômero trans deste composto: repare que bromo e metila estão em lados 
diferentes da molécula. 
 
5. 
 
Você acertou! 
E. 
Em um alcano aberto, uma interação do tipo gauche é mais desfavorável do que uma 
interação de eclipsamento. 
Na gauche os grupos estão mais distantes e, portanto, em situação menos 
desfavorável.