PROVA FUND FARMACOLOGICO

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1 ponto
O grau de ionização de um fármaco é um fator importante a ser considerado ao
preconizar uma via de administração para o mesmo. Analise as afirmativas e assinale a
correta:
 (Ref.: 202013448478)
1 ponto
Alguns fatores individuais afetam a absorção de fármacos. Assim, qual a opção que
apresenta apenas fatores que interferem na absorção de fármacos administrados pela
via oral?
 (Ref.: 202013436662)
Lupa Calc. Notas
 
VERIFICAR E ENCAMINHAR
Disciplina: SDE4521 - FUND.FARMACOLOGIA Período: 2022.1 EAD (G)
Aluno: FERNANDA DE OLIVEIRA DA SILVA Matr.: 202008202019
Turma: 9002
 
Prezado(a) Aluno(a),
Responda a todas as questões com atenção. Somente clique no botão FINALIZAR PROVA ao ter certeza de que
respondeu a todas as questões e que não precisará mais alterá-las. 
 
A prova será SEM consulta. O aluno poderá fazer uso, durante a prova, de uma folha em branco, para rascunho.
Nesta folha não será permitido qualquer tipo de anotação prévia, cabendo ao aplicador, nestes casos, recolher a folha
de rascunho do aluno.
Valor da prova: 10 pontos.
 
1.
O grau de ionização para fármacos administrados pela via oral não deve ser
considerado, pois não afeta a absorção dos fármacos.
Também pela via oral, os fármacos bases fracas teriam um benefício na
permeabilidade pela parede do intestino, já que, por ser um compartimento mais
alcalino, as porções do fármaco não ionizadas estariam em maior quantidade.
Um fármaco ácido fraco, ao ser administrado via oral, estaria sujeito à ionização no
estômago, uma vez que esse compartimento tem um pH mais ácido.
Por ser o estômago um compartimento mais ácido, a passagem pelas membranas
celulares que formam sua parece seria melhor para fármacos de caráter mais básico.
Se administrássemos um fármaco ácido fraco junto a um alimento ácido, isso
aumentaria a ionização do fármaco, reduzindo sua capacidade de permear pelas
barreiras celulares do trato gastrointestinal.
 
 
2.
Altura e peso do paciente.
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1 ponto
Em relação aos receptores é correto afirmar:
 (Ref.: 202013445546)
1 ponto
Assinale a alternativa que contém o correto conceito de taquifilaxia:
 (Ref.: 202013436665)
1 ponto
(PUC-RS)
O sistema nervoso autônomo (SNA) é subdividido em simpático e parassimpático, os
quais têm atividades, em geral, antagônicas, reguladas pela liberação das catecolaminas
(adrenalina e noradrenalina) e da acetilcolina, respectivamente. Um dos importantes
efeitos desencadeados pela ativação simpática é:
 (Ref.: 202013446657)
1 ponto
Idade do paciente e ligação a proteínas plasmáticas.
Lesão na mucosa intestinal e altura do paciente.
Insuficiência renal e insuficiência hepática.
Hábitos alimentares e variação genética das enzimas do complexo P450.
 
 
3.
Em geral são componentes proteicos e estão sempre disponíveis na superfície da
membrana plasmática, possuindo uma região de acoplamento e outra efetora.
Os receptores acoplados à proteína G são de rápida resposta, superior inclusive aos
ionotrópicos.
Os receptores ionotrópicos respondem tardiamente ao estímulo pois em sua via de
sinalização consta modulação da expressão gênica.
Podem localizar-se intracelularmente, devendo o fármaco ser lipossolúvel o
suficiente para acessar o ambiente intracelular para ativá-lo.
Receptores que ativam enzimas quando sofrem estímulo atuam aumentado a
atividade da enzima, não há mecanismo intracelular associado a esses receptores.
 
 
4.
Probabilidade maior de apresentar hipersensibilidade por alteração no sistema imune
do paciente
Hiperresponsividade ao fármaco em função do número aumentado de receptores na
membrana
Estado de tolerância aos efeitos que se manifesta muito rapidamente após a
administração do fármaco
Estado de tolerância aos efeitos que se manifesta bem depois do início do
tratamento
Estado de aumento de responsividade ao fármaco derivado do metabolismo
ineficiente
 
 
5.
a constrição dos brônquios.
a contração da pupila.
o aumento da frequência cardíaca.
a diminuição da atividade mental.
o aumento do peristaltismo.
 
 
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(UFF)
A análise da contaminação de alimentos por pesticidas tem mostrado a presença de
compostos organofosforados. Tais substâncias são tóxicas, principalmente, por
alterarem a fisiologia normal do sistema nervoso, interferindo na degradação do
mediador químico do sistema nervoso autônomo parassimpático
 
O mediador mencionado e uma de suas ações são, respectivamente:
 (Ref.: 202013458064)
1 ponto
Qual opção apresenta um antibiótico bactericida, inibidor da síntese de proteínas
ligando-se a subunidade 30S do ribossomo bacteriano, e que apresenta alto risco de
ototoxicidade e nefrotoxicidade?
 (Ref.: 202013415792)
1 ponto
A Lei nº 9.787, de 10 de fevereiro de 1999, fixa os requisitos mínimos exigidos para os
medicamentos genéricos no Brasil.
 (Ref.: 202013436516)
1 ponto
De acordo com as definições técnico-científicas e legais, dois medicamentos serão
6.
adrenalina / estímulo da freqüência cardíaca.
acetilcolina / contração da musculatura esquelética.
serotonina / inibição da percepção sensorial.
noradrenalina / relaxamento da musculatura lisa.
dopamina / controle central dos movimentos.
 
 
7.
Sulfadiazina
Ampicilina
Tetraciclina
Gentamicina
Norfloxacino
 
 
8.
Pela legislação atual, os genéricos são medicamentos inovadores (inéditos no
mercado), desenvolvidos por laboratórios farmacêuticos.
Pela legislação atual, os genéricos devem possuir, além do princípio ativo, as
mesmas características físicas, a mesma composição de substâncias, o mesmo
tempo de ação no organismo e de absorção pela corrente sanguínea apresentados
pelo produto de referência.
Pela legislação atual, os genéricos devem apresentar registro pela Anvisa,
comprovando a biodisponibilidade, porém só há necessidade de teste de
bioequivalência para os medicamentos tarjados.
Pela legislação atual, os genéricos terão sua patente concedida por até 20 anos;
eles precisam passar por testes de eficácia, segurança e qualidade.
Pela legislação atual, os genéricos têm o mesmo princípio ativo, mas apresentam em
sua fórmula outras substâncias, como corantes e excipientes (substância usada
para dar forma ao medicamento, mas sem efeito farmacêutico) e podem ter forma
de apresentação diferente.
 
 
9.
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considerados bioequivalentes quando, apresentados sob a mesma forma farmacêutica e
contendo idêntica composição qualitativa e quantitativa de princípios ativos,
apresentarem comparável biodisponibilidade quando estudados num mesmo desenho
experimental. A respeito do assunto, assinale a alternativa correta.
 (Ref.: 202013442507)
1 ponto
Entre as opções abaixo aponte uma contraindicação para o uso de AINEs do grupo do
salicilato:
 (Ref.: 202013460818)
A biodisponibilidade relativa é realizada em seres humanos e devem assegurar a
identidade dos produtos (teste e referência) em relação à velocidade da absorção e
quantidade do fármaco absorvido. 
Para que dois medicamentos possam ser considerados intercambiáveis, será
suficiente apresentar os estudos de biodisponibilidade de cada um deles.
O estudo de biodisponibilidade são de relevância considerável para a saúde pública e
os interesses socioeconômicos, sendo importante a criação de mecanismos e
ferramentas que possam dar garantias de que os medicamentos a serem lançados
no mercado apresentem as mesmas características e propriedades físico-químicas
que o medicamento inovador, conhecido como de referência.
O estudo de biodisponibilidade se desenvolve em três etapas: clínica, analítica e
estatística.
O estudo de biodisponibilidade faz-se necessário para o desenvolvimento de
metodologias seguras e dinâmicas de avaliação da garantia da qualidadee dos
processos referentes aos estudos realizados.
 
 
10.
Pacientes com risco cardiológico.
Processos inflamatórios agudos em tecidos moles.
Cefaleia.
Dengue.
Dores musculoesqueléticas.
 
 
 
VERIFICAR E ENCAMINHAR
 
 
 
Legenda: Questão não respondida Questão não gravada Questão gravada
 
 
 
 
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