Avaliação N2 - Tecnologia Genética

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Iniciado em sexta, 3 jun 2022, 10:17
Estado Finalizada
Concluída em sexta, 3 jun 2022, 10:40
Tempo
empregado
23 minutos 5 segundos
Notas 8,00/9,00
Avaliar 8,89 de um máximo de 10,00(89%)
Questão 1
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
Questão 2
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
O lócus polimórfico HPRTB está localizado no cromossomo X. Frequentemente esse lócus compõe o conjunto de marcadores de STR
na investigação de vínculo familiar por genotipagem. A utilização de marcadores moleculares no cromossomo X NÃO seria eficiente
para estabelecer o vinculo genético entre:
a. Em família consistindo em mãe, gêmeas univitelinas e suposto pai
b. Em um caso do qual participam a mãe, filho e suposto pai
c. Em um caso em que se deseja confirmar a maternidade biológica
d. Em uma família consistindo em mãe, gêmeas fraternas e suposto pai
e. Em um trio consistindo em mãe, filha e suposto pai
Good work
A resposta correta é: Em um caso do qual participam a mãe, filho e suposto pai
Na eletroforese de ácidos nucleicos a utilidade do Sample Buffer ou tampão de amostra é:
a. Coloração da amostra para acompanhamento da corrida
b. Permitir a condutividade elétrica para a separação dos fragmentos
c. Desproteinização da amostra de células
d. Coloração do DNA para visualização em luz UV
e. Lise das membranas celulares
Good work
A resposta correta é: Coloração da amostra para acompanhamento da corrida
Questão 3
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
Questão 4
Incorreto
Atingiu 0,00 de 1,00
As endonucleases de restrição são enzimas que reconhecem uma sequência específica de nucleotídeos do DNA e o digerem
(cortam) num ponto determinado. O emprego dessas enzimas no diagnóstico de doenças infecciosas, neoplásicas e hereditárias
vem crescendo dia a dia, e está preconizado em alguns programas de saúde pública do Governo Federal. O esquema abaixo mostra
a sequência de bases reconhecida pela enzima Dde I, seu ponto de corte (representado pela seta) e dois fragmentos de DNA a serem
examinados. Considerando a especificidade da enzima e os fragmentos em estudo, e sabendo que o fragmento "A" é o normal e o
fragmento "S" representa uma mutação, qual a representação do resultado da corrida eletroforética dos fragmentos resultantes da
digestão do DNA de um indivíduo normal e de um homozigoto doente?
 
 
a. Não é possível diferenciar a mutação nestes fragmentos.
b. Normal = 2 bandas; doente = 2 bandas.
c. Normal = 1 banda; doente = 2 bandas.
d. Normal = 1 banda; doente = 1 banda.
e. Normal = 2 bandas; doente = 1 banda.
Good work
A resposta correta é: Normal = 2 bandas; doente = 1 banda.
Quais técnicas são utilizadas para a análise de marcadores moleculares do tipo VNTRs?
a. Southern-blotting e RFLP
b. Southern-blotting e autorradiograma
c. PCR convencional, eletroforese capilar e RFLP
d. PCR em Tempo Real, eletroforese em gel de agarose e análise dos resultados em eletroferograma
e. PCR multiplex, eletroforese capilar e análise dos resultados em eletroferograma
That's not correct
A resposta correta é: Southern-blotting e autorradiograma
Questão 5
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
Questão 6
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
A análise de DNA por eletroforese é uma das técnicas fundamentais nos laboratórios de pesquisa e de diagnóstico. Qual das
seguintes afirmações está CORRETA quando se executa e se interpreta um resultado de eletroforese de DNA?
a. O princípio da eletroforese é baseado no fato de a molécula de DNA possuir carga positiva em valores de pH neutro ou
alcalino e, consequentemente, fragmentos de DNA migram no sentido do polo negativo (anodo)
b. O DNA pode ser visualizado usando um transiluminador de luz ultravioleta após coloração com brometo de etídio
c. Antes da aplicação, as amostras de DNA deverão ser misturadas a um tampão e desnaturadas para corrida no gel de
agarose
d. O tamanho dos fragmentos de DNA é o principal fator que influencia a migração em gel de agarose: pequenos fragmentos
de DNA migram mais lentamente no gel de agarose
e. O genoma humano total pode ser cortado por uma específica endonuclease de restrição, gerando cinco bandas
diferentemente separáveis
Good work
A resposta correta é: O DNA pode ser visualizado usando um transiluminador de luz ultravioleta após coloração com brometo de
etídio
Para as reações de RT-PCR (Transcrição Reversa, seguida de reação de PCR), utilizamos os seguintes reagentes e etapas:
a. cDNA, par de primers para a sequência-alvo, ddNTPs, Taq DNA polimerase, Tampão da Taq polimerase e água miliq para
completar o volume final da reação na primeira etapa; RNA-alvo, transcriptase reversa, primer especifico do RNA-alvo e
dNTPs na segunda etapa
b. RNA-alvo, par de primers para a sequência-alvo, dNTPs, Taq DNA polimerase, Tampão da Taq polimerase e água miliq para
completar o volume final da reação na primeira etapa; DNA-alvo, transcriptase reversa, primer especifico do RNA-alvo e
dNTPs na segunda etapa
c. RNA-alvo, transcriptase reversa, primer especifico do RNA-alvo e dNTPs na primeira etapa (transcrição reversa); cDNA
obtido na primeira etapa, par de primers para a sequência-alvo, dNTPs, Taq DNA polimerase, Tampão da Taq polimerase
e água miliq para completar o volume final da reação na segunda etapa (amplificação do fragmento-alvo por PCR)
d. DNA-alvo, transcriptase reversa, primer especifico do DNA-alvo e dNTPs na primeira etapa (transcrição reversa); RNA obtido
na primeira etapa, par de primers para a sequência-alvo, dNTPs, Taq DNA polimerase, Tampão da Taq polimerase e água
miliq para completar o volume final da reação na segunda etapa (amplificação do fragmento-alvo por PCR)
e. cDNA, par de primers para a sequência-alvo, dNTPs, Taq DNA polimerase, Tampão da Taq polimerase e água miliq para
completar o volume final da reação na primeira etapa; RNA-alvo,transcriptase reversa, primer especifico do RNA-alvo e
dNTPs na segunda etapa
Good work
A resposta correta é: RNA-alvo, transcriptase reversa, primer especifico do RNA-alvo e dNTPs na primeira etapa (transcrição reversa);
cDNA obtido na primeira etapa, par de primers para a sequência-alvo, dNTPs, Taq DNA polimerase, Tampão da Taq polimerase e
água miliq para completar o volume final da reação na segunda etapa (amplificação do fragmento-alvo por PCR)
Questão 7
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
Questão 8
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
Questão 9
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
Você utiliza o Northern-blotting na transferência de____ para uma membrana de Nylon, a fim de hibridizá-la com uma sonda
radioativa. Para preencher esta lacuna o item correto é o:
a. Proteínas
b. DNA
c. Aminoácidos
d. Peptídeos
e. RNA
Good work
A resposta correta é: RNA
A função da Taq DNA polimerase na reação de PCR é:
a. Bloquear a polimerização das novas fitas
b. Atuar como co-fator da Taq polimerase
c. Anelamento dos primers na reação de PCR
d. Promover a extensão dos fragmentos amplificados
e. Todas as alternativas estão corretas
Good work
A resposta correta é: Promover a extensão dos fragmentos amplificados
A função do cloreto de magnésio na reação de PCR é:
a. Anelamento dos primers na reação de PCR
b. Atuar como co-fator da Taq polimerase
c. Promover a extensão dos fragmentos amplificados
d. Todas as alternativas estão corretas
e. Bloquear a polimerização das novas fitas
Good work
A resposta correta é: Atuar como co-fator da Taq polimerase