Questões de Farmacologia - Anestésicos

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Farmacologia: Anestésicos
A. Cetamina
B. Propofol
C. Midazolan
D. Etomidato
E. Tiopental
( ) Pode interagir com receptores opiódes
( ) Primeiro anestésico venoso usado na 
prática diária
( ) Agente alquifenol com ação anestésica 
potencializando os receptores GABAa
( ) É o anestésico venoso mais indicado 
para anestesia ambulatorial
( ) É 25x mais potente que o tiopental
( ) Bloqueia de forma não competitiva os 
receptores NMDA
Correlacione os anestésicos 
venosos a afirmações:
A. Cetamina
B. Propofol
C. Midazolan
D. Etomidato
E. Tiopental
( A ) Pode interagir com receptores opiódes
( E ) Primeiro anestésico venoso usado na 
prática diária
( B ) Agente alquifenol com ação anestésica 
potencializando os receptores GABAa
( C ) É o anestésico venoso mais indicado 
para anestesia ambulatorial
( D ) É 25x mais potente que o tiopental
( A ) Bloqueia de forma não competitiva os 
receptores NMDA
Correlacione os anestésicos 
venosos a afirmações:
A. Cetamina
B. Propofol
C. Midazolan
D. Etomidato
E. Tiopental
( ) Agente anestésico venoso com ação 
anticonvulsivante
( ) Induz importante depressão respiratória 
podendo chegar a apnéia
( ) Metabolização por esterases plasmáticas
( ) Seu tempo de recuperação elevado está 
associado ao fenômeno de redistribuição
( ) Seu uso está associado a disturbios 
cognitivos
( ) Possui propriedades antieméticas em 
baixas doses
Correlacione os anestésicos 
venosos a afirmações:
A. Cetamina
B. Propofol
C. Midazolan
D. Etomidato
E. Tiopental
( C ) Agente anestésico venoso com ação 
anticonvulsivante
( B ) Induz importante depressão respiratória 
podendo chegar a apnéia
( D ) Metabolização por esterases plasmáticas
( E ) Seu tempo de recuperação elevado está 
associado ao fenômeno de redistribuição
( A ) Seu uso está associado a disturbios 
cognitivos
( B ) Possui propriedades antieméticas em 
baixas doses
Correlacione os anestésicos 
venosos a afirmações:
A. Cetamina
B. Propofol
C. Etomidato
D. Tiopental
( ) É o mais cardioestável dos agentes 
anestésicos venosos
( ) Apresenta um modelo tricompartimental 
de distribuição
( ) Possui ação anestésico simile
( ) Comparativamente é o agente de menor 
concentração efetiva mínima (0,16µg/ml)
Correlacione os anestésicos 
venosos a afirmações:
A. Cetamina
B. Propofol
C. Etomidato
D. Tiopental
( C ) É o mais cardioestável dos agentes 
anestésicos venosos
( D ) Apresenta um modelo tricompartimental 
de distribuição
( A ) Possui ação anestésico simile
( B ) Comparativamente é o agente de menor 
concentração efetiva mínima (0,16µg/ml)
Correlacione os anestésicos 
venosos a afirmações:
A. pKa menor
B. Potência menor
C. Lipossolubilidade maior
D. Metabolismo mais rápido
E. Elevada ligação proteica
Quando comparada à lidocaína, a 
procaína atinge concentrações 
plasmáticas menores devido a seu/sua:
A. pKa menor
B. Potência menor
C. Lipossolubilidade maior
D. Metabolismo mais rápido
E. Elevada ligação proteica
Quando comparada à lidocaína, a 
procaína atinge concentrações 
plasmáticas menores devido a seu/sua:
A. Mepivacaína e lidocaína
B. Prilocaína e mepivacaína
C. Bupivacaína e mepivacaína
D. Procaína e bupivacaína
E. Cocaína e procaína
Tem maior e menor ligação às proteínas 
plasmáticas, respectivamente, os 
anestésicos locais:
A. Mepivacaína e lidocaína
B. Prilocaína e mepivacaína
C. Bupivacaína e mepivacaína
D. Procaína e bupivacaína
E. Cocaína e procaína
Tem maior e menor ligação às proteínas 
plasmáticas, respectivamente, os 
anestésicos locais:
A. Maior proporção de canais de sódio no estado inativo
B. Afinidade pelos canais de sódio ser igual nos três estados 
conformacionais
C. Disponibilização de mais sítios de ligação nos canais de 
sódio no estado inativo
D. Dissociação mais lenta do anestésico ligado a canais de 
sódio no estado aberto
E. Maior afinidade pelos canais de sódio no estado aberto
O potencial de toxicidade pelos 
anestésicos locais é aumentado pela 
maior frequência de despolarização das 
membranas devido à:
A. Maior proporção de canais de sódio no estado inativo
B. Afinidade pelos canais de sódio ser igual nos três estados 
conformacionais
C. Disponibilização de mais sítios de ligação nos canais de 
sódio no estado inativo
D. Dissociação mais lenta do anestésico ligado a canais de 
sódio no estado aberto
E. Maior afinidade pelos canais de sódio no estado aberto
O potencial de toxicidade pelos 
anestésicos locais é aumentado pela 
maior frequência de despolarização das 
membranas devido à:
( ) Tem em sua estrutura química um radical aromático
( ) Variações na cadeia intermediária dos anestésicos locais 
afetam a sua lipossolubilidade
( ) Sua toxicidade está associada ao SNC e SCV
( ) O aumento da ligação a proteína associa-se a menor duração 
de ação dos anestésicos locais
Sobre a farmacologia dos anestésicos 
locais, correlacione:
( F ) Tem em sua estrutura química um radical aromático
( V ) Variações na cadeia intermediária dos anestésicos locais 
afetam a sua lipossolubilidade
( F ) Sua toxicidade está associada ao SNC e SCV
( V ) O aumento da ligação a proteína associa-se a menor duração 
de ação dos anestésicos locais
Sobre a farmacologia dos anestésicos 
locais, correlacione:
( ) Afinidade proteica
( ) Peso molecular
( ) Lipossolubilidade
( ) Grau de ionização
A latência dos anestésicos locais depende:
( F ) Afinidade proteica
( F ) Peso molecular
( F ) Lipossolubilidade
( V ) Grau de ionização
A latência dos anestésicos locais depende:
( ) Possui potência semelhante ao tiopental
( ) É o mais cardioestável dos indutores venosos
( ) Tem ação prolongada
( ) Induz supressão adrenocortical
O etormidato:
( F ) Possui potência semelhante ao tiopental
( V ) É o mais cardioestável dos indutores venosos
( F ) Tem ação prolongada
( V ) Induz supressão adrenocortical
O etormidato:
( ) É indicada em portadores de broncoespasmo ativo
( ) Interage com receptores opióides
( ) Possui elevado grau de ionização
( ) Bloqueia de forma competitiva os receptores NMDA
A cetamina:
( V ) É indicada em portadores de broncoespasmo ativo
( V ) Interage com receptores opióides
( V ) Possui elevado grau de ionização
( F ) Bloqueia de forma competitiva os receptores NMDA
A cetamina:
( ) Aumento do metabolismo cerebral
( ) Depressão do sistema reticular ativador
( ) Aumento da pressão intracraniana
( ) Depressão da atividade eletroencefalograma
Os barbitúricos promovem:
( F ) Aumento do metabolismo cerebral
( V ) Depressão do sistema reticular ativador
( F ) Aumento da pressão intracraniana
( V ) Depressão da atividade eletroencefalograma
Os barbitúricos promovem: