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01/06/2022 15:20 Revisar envio do teste: QUESTIONÁRIO UNIDADE II – ...
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Revisar envio do teste: QUESTIONÁRIO UNIDADE II
BIOLOGIA MOLECULAR 6769-60_52502_R_E1_20221 CONTEÚDO
Usuário patricia.campos8 @aluno.unip.br
Curso BIOLOGIA MOLECULAR
Teste QUESTIONÁRIO UNIDADE II
Iniciado 07/05/22 14:52
Enviado 01/06/22 15:14
Status Completada
Resultado da
tentativa
3 em 3 pontos  
Tempo decorrido 600 horas, 22 minutos
Resultados
exibidos
Todas as respostas, Respostas enviadas, Respostas corretas, Comentários, Perguntas
respondidas incorretamente
Pergunta 1
Resposta Selecionada: c. 
A �gura abaixo é uma representação de um processo de reparo. Assinale a alternativa que
apresenta o nome correto desse processo de reparo.
Reparo por excisão de nucleotídeos.
UNIP EAD BIBLIOTECAS MURAL DO ALUNO TUTORIAISCONTEÚDOS ACADÊMICOS
0,3 em 0,3 pontos
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Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Comentário
da
resposta:
Reparo por excisão de bases.
Reparo direto.
Reparo por excisão de nucleotídeos.
Reparo por reação química.
Reparo por quebra de ligação glicosídica.
Resposta: C
Comentário: Esse tipo de reparo ocorre quando a lesão no DNA é grande e
causa uma grande distorção na molécula. Esse reparo é iniciado com a
quebra de duas ligações fosfodiéster. Em E. coli, as ligações fosfodiéster
quebradas são a quinta ligação na extremidade 3’ e a oitava ligação na
extremidade 5’, gerando assim um fragmento de 12 a 13 nucleotídeos,
dependendo da quantidade de bases envolvidas.
Pergunta 2
Resposta
Selecionada:
d.
Respostas: a.
b.
c.
d.
e. 
Comentário
da
resposta:
A �delidade da replicação do DNA é essencial para a transmissão genética durante a divisão
celular. Todavia, podem ocorrer alterações nas bases do DNA. Uma alteração possível é a
ocorrência de uma adição ou de uma deleção que envolva um único nucleotídeo. Em
relação ao fato descrito, pode-se a�rmar que:
A fase de leitura se altera, desde o ponto da mutação até o �m da
sequência.
A alteração de apenas um nucleotídeo não é su�ciente para provocar uma
alteração na proteína produzida.
Essa alteração gera um códon que codi�ca o mesmo aminoácido, devido a
característica do código genético de ser degenerado.
A adição ou deleção de um único nucleotídeo no meio da sequência produz
a mesma proteína.
A fase de leitura se altera, desde o ponto da mutação até o �m da
sequência.
A mudança de um único nucleotídeo não altera o códon.
Resposta: D
Comentário: As mutações provocadas por perda ou adição de nucleotídeos
mudam a fase de leitura da sequência, portanto, a partir do ponto em que
ocorreu a mutação todos os códons serão modi�cados.
0,3 em 0,3 pontos
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Pergunta 3
Resposta Selecionada:
e. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Comentário da
resposta:
A respeito das mutações que ocorrem no DNA, analise as a�rmativas a seguir:
I. Dependendo da região da proteína e do aminoácido substituído, a proteína pode perder
sua forma espacial e não mais exercer sua função.
II. As mutações jamais acontecem de forma espontânea, são sempre provocadas por
agentes mutagênicos, como radiação ou substâncias químicas.
III. No núcleo celular há enzimas que compõem um verdadeiro sistema de reparo,
corrigindo alterações na sequência de nucleotídeos após a duplicação do DNA. Algumas
mutações, no entanto, podem não ser reparadas pela ação de enzimas especí�cas.
Está incorreto o que se a�rma em:
II.
I e II.
II e III.
I e III.
I.
II.
Resposta: E
Comentário: As mutações podem acontecer de maneira
espontânea ou induzida.
Pergunta 4
Resposta Selecionada: d. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
As alternativas abaixo representam processos envolvidos com mutações espontâneas,
exceto:
Exposição à luz ultravioleta.
Desaminação.
Tautomerismo.
Depurinação.
Exposição à luz ultravioleta.
0,3 em 0,3 pontos
0,3 em 0,3 pontos
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e. 
Comentário da
resposta:
Erros cometidos pela DNA polimerase.
Resposta: D
Comentário: A exposição à luz ultravioleta pode induzir o
aparecimento de uma mutação.
Pergunta 5
Resposta Selecionada: b. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Comentário
da
resposta:
As mutações pontuais são aquelas que afetam um único par de bases. Essas mutações
podem ser por perda, adição ou substituição de bases. As substituições são classi�cadas em
transição e transversão. Observe as sequências abaixo e assinale a alternativa que classi�ca
essas mutações corretamente.
A. ATCGGGAT → �ta parental
 TAACCCTA
 
B. CGCTAATG → �ta parental
 GCGATTCC
 
C. CCCCATAT → �ta parental
 GGGGGTATA
Transição, transversão e adição.
Transversão, transição e deleção.
Transição, transversão e adição.
Adição, transversão e transição.
Deleção, transição e tranversão.
Transversão, transição e adição.
Resposta: B
Comentário: Na sequência A, a combinação incorreta está destacada: 
ATCGGGAT → �ta parental
TAACCCTA
Na �ta sintetizada deveria ser adicionado um G, porém foi adicionado um A.
Portanto,  ocorreu a troca foi de G para A, ou de uma purina para uma
purina. Essa troca é uma substituição classi�cada por transição. 
Na sequência B, a combinação incorreta está destacada:
0,3 em 0,3 pontos
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CGCTAATG → �ta parental
GCGATTCC
Na �ta sintetizada deveria ser adicionado um A, porém foi adicionado um C.
Portanto a troca foi de A para C, ou de uma purina para uma pirimidina. Essa
troca é uma substituição classi�cada com transversão. 
Na sequência C houve uma adição de um nucleotídeo.
Pergunta 6
Resposta Selecionada: b. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Comentário
da resposta:
As vias mais comuns de reparo de DNA são:
Excisão de bases e por excisão de nucleotídeos.
Adição de bases e por adição de nucleotídeos.
Excisão de bases e por excisão de nucleotídeos.
Deleção de bases e por deleção de nucleotídeos.
Adição de bases e por excisão de nucleotídeos.
Adição de bases e por deleção de nucleotídeos.
Resposta: B
Comentário: As maneiras mais comuns de reparo do DNA são por meio da
retirada de uma base e da retirada de alguns nucleotídeos.
Pergunta 7
Resposta Selecionada: b. 
Respostas: a. 
Avalie as a�rmações abaixo sobre o reparo por excisão de bases e assinale a alternativa
correta.
I. A lesão no DNA causada pela desaminação espontânea da citosina pode ser reparada
pelo mecanismo de excisão de base.
II. O reparo por excisão de bases forma sítios AP, ou seja, apurínicos ou apirimidínicos.III. As enzimas que retiram a base lesada são chamadas de fosfodiesterases.
As a�rmativas I e II estão corretas.
Apenas a a�rmativa I está correta.
0,3 em 0,3 pontos
0,3 em 0,3 pontos
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b. 
c. 
d. 
e. 
Comentário da
resposta:
As a�rmativas I e II estão corretas.
As a�rmativas II e III estão corretas.
Todas as a�rmativas estão corretas.
Todas as a�rmativas estão incorretas.
Resposta: B
Comentário: A a�rmativa III está incorreta pois as enzimas que retiram a
bases lesadas são as DNA glicosidases.
Pergunta 8
Resposta
Selecionada:
c. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e.
Comentário
da
resposta:
O processo de replicação do DNA não é perfeito. O DNA polimerase pode inserir
nucleotídeos incorretos durante a síntese da �ta do DNA. A respeito desse processo analise
as a�rmações a seguir:
O DNA polimerase pode utilizar a sua capacidade de correção de erro no sentido 3’ → 5’,
essa correção costuma ser muito e�ciente.
Porém,
Quando o nucleotídeo incorporado de forma errada persiste após a replicação da �ta do
DNA, origina uma mutação induzida.
Assinale a alternativa correta:
A primeira a�rmação é verdadeira, mas a segunda é falsa.
As duas a�rmações são falsas.
As duas a�rmações são verdadeiras.
A primeira a�rmação é verdadeira, mas a segunda é falsa.
A primeira a�rmação é falsa, mas a segunda é verdadeira.
A duas a�rmações são verdadeiras, mas não existe relação entre as
duas a�rmações.
Resposta: C
Comentário: A segunda a�rmação é falsa pois quando um nucleotídeo é
incorporado de forma errada pela DNA polimerase e esse erro não é
corrigido isso caracteriza uma mutação espontânea e não induzida com diz a
segunda a�rmação.
0,3 em 0,3 pontos
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Pergunta 9
Resposta
Selecionada:
c.
Respostas: a.
b.
c.
d. 
e.
Comentário da resposta:
Sobre o mecanismo de reparo assinale a alternativa correta.
Algumas lesões são reparadas sem a necessidade da remoção da base ou
de nucleotídeos.
As enzimas DNA glicosilases quebram ligações fosfodiéster e participam do
processo de reparo por excisão de nucleotídeos.
As enzimas exinucleases cortam duas ligações fosfodiéster e participam do
reparo por excisão de base.
Algumas lesões são reparadas sem a necessidade da remoção da base ou
de nucleotídeos.
Os dímeros de timina não podem ser reparados.
O reparo por excisão de nucleotídeos é idêntico em procariotos e
eucariotos, principalmente em relação ao tamanho do fragmento que é
retirado.
Resposta: C
Comentário: Esse tipo de reparo é chamado de reparo direto.
Pergunta 10
Resposta Selecionada: c. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
Todos os seres vivos sofrem mutações como resultado de suas funções celulares normais
ou pela    interação com o ambiente. Analise as a�rmativas abaixo e assinale a alternativa
correta.
I. A desaminação da citosina em uracila na �ta do DNA não é danosa para o organismo
humano.
II. A deleção de um nucleotídeo no gene não causa alteração signi�cativa na proteína
formada.
III. Existem mutações que causam alteração no códon, mas não causam alteração na
proteína.
Somente a alternativa III está correta.
Somente a alternativa I está correta.
Somente a alternativa II está correta.
Somente a alternativa III está correta.
0,3 em 0,3 pontos
0,3 em 0,3 pontos
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Quarta-feira, 1 de Junho de 2022 15h14min52s GMT-03:00
d. 
e. 
Comentário
da
resposta:
As alternativas II e III estão corretas.
As alternativas I e III estão corretas.
Resposta: C
Comentário: A a�rmativa I está incorreta pois a desaminação da citosina
com consequente formação da uracila é danosa para o organismo. A
a�rmativa II está incorreta pois a deleção de um nucleotídeo no gene causa
mudança na fase de leitura gerando uma modi�cação grande na proteína
formada. A a�rmativa III está correta pois pode haver alteração no códon e
não haver alteração do aminoácido codi�cado. A característica que permite a
alteração no códon sem alteração do aminoácido é que o código genético é
degenerado, ou seja, diferentes códons podem codi�car o mesmo
aminoácido.
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