Revisar envio do teste_ QUESTIONARIO UNIDADE III _ (1)

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Revisar envio do teste: QUESTIONÁRIO UNIDADE III
BIOLOGIA MOLECULAR APLICADA A BIOMEDICINA 7366-60_44801_R_F1_20222 CONTEÚDO
Usuário claudirene.mendes @aluno.unip.br
Curso BIOLOGIA MOLECULAR APLICADA A BIOMEDICINA
Teste QUESTIONÁRIO UNIDADE III
Iniciado 24/09/22 12:04
Enviado 24/09/22 12:12
Status Completada
Resultado da
tentativa
4 em 4 pontos  
Tempo decorrido 7 minutos
Resultados
exibidos
Todas as respostas, Respostas enviadas, Respostas corretas, Comentários, Perguntas
respondidas incorretamente
Pergunta 1
Resposta Selecionada: e. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Comentário da
resposta:
João nunca soube quem é sua mãe e necessita realizar um exame de maternidade. Dentre
as seguintes opções, qual é a melhor combinação (considerando a melhor estatística) para
o exame genético?
Mãe de João e João.
Dois irmãos de João e João.
Um irmão de João e João.
Pai de João e João.
Avô paterno de João e João.
Mãe de João e João.
Resposta: E 
Comentário: somente a mãe de João poderá fornecer a melhor estatística
para con�rmação do exame de maternidade.
Pergunta 2
No Brasil, há uma elevada incidência de casos de violência sexual. Além do exame clínico, há
a necessidade de constatar o sêmen coletado do corpo da vítima. Um exame indicativo de
sêmen em casos forenses é a detecção de:
UNIP EAD BIBLIOTECAS MURAL DO ALUNO TUTORIAISCONTEÚDOS ACADÊMICOS
0,4 em 0,4 pontos
0,4 em 0,4 pontos
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Resposta Selecionada: c. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Comentário da
resposta:
Antígenos prostáticos especí�cos.
Sangue humano.
Pelos humanos.
Antígenos prostáticos especí�cos.
Ácido lático.
Glóbulos brancos.
Resposta: C 
Comentário: os antígenos prostáticos estão presentes na próstata e
podem ser um indicativo de sêmen.
Pergunta 3
Resposta
Selecionada:
d.
Respostas: a.
b.
c.
d.
e.
Comentário
da
resposta:
Na genética forense, os padrões de herança dos marcadores genéticos são muito
importantes. Sobre o tema, assinale a alternativa correta.
A análise do mtDNA pode ser utilizada quando o DNA autossômico se
encontra degradado ou quando se deseja estabelecer vínculos genéticos
maternos distantes.
Os marcadores genéticos do cromossomo Y, muito utilizados na resolução
de casos sexuais, por exemplo, são capazes de individualizar uma pessoa do
sexo masculino.
A análise do mtDNA, que segue um padrão de transmissão materno,
permite a individualização de pessoas do sexo feminino.
Os marcadores genéticos presentes nos cromossomos autossômicos, como
os STRs, são herdados de apenas um dos genitores.
A análise do mtDNA pode ser utilizada quando o DNA autossômico se
encontra degradado ou quando se deseja estabelecer vínculos genéticos
maternos distantes.
O padrão de herança genética dos marcadores presentes nos cromossomos
autossômicos e sexuais é igual.
Resposta: D 
Comentário: O DNA mitocondrial é transmitido da mãe para os �lhos, por
isso é utilizado quando o DNA autossômico se encontra degradado ou
quando se deseja estabelecer vínculos genéticos maternos distantes.
0,4 em 0,4 pontos
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Pergunta 4
Resposta
Selecionada:
a.
Respostas: a.
b.
c.
d.
e.
Comentário da
resposta:
Sobre genética forense, assinale a alternativa incorreta.
Em cenas de crime, costumam ser fontes de DNA: bitucas de cigarro,
manchas de sangue, manchas de sêmen, conteúdo de preservativos,
objetos de uso pessoal etc.; sendo que, em todos eles, se procura, de forma
preferencial, DNA mitocondrial.
Em cenas de crime, costumam ser fontes de DNA: bitucas de cigarro,
manchas de sangue, manchas de sêmen, conteúdo de preservativos,
objetos de uso pessoal etc.; sendo que, em todos eles, se procura, de forma
preferencial, DNA mitocondrial.
A tecnologia da PCR permite multiplicar em vários bilhões de cópias regiões
de�nidas do DNA, reduzindo a quantidade de material biológico necessário
à análise das sequências repetitivas e DNA.
O DNA pesquisado pode ser o nuclear ou mitocondrial, sendo que, em
condições normais, é pesquisado em sangue, material de polpa dentária,
mucosa oral, medula óssea, dentre outros tecidos; o mitocondrial é usado
quando há impossibilidade de uso do nuclear.
Quando o médico legista faz coleta de material em seres humanos vivos
para confronto genético, é necessário que ele consinta com o confronto e
preencha um termo de consentimento livre e esclarecido. Juízes podem
determinar a coleta de presos do sistema penitenciário para compor banco
genético na forma da lei.
São fontes de material genético em casos de agressão sexual: materiais
encontrados nas unhas da vítima, material vaginal, anal; material genético
em locais onde foi deixada saliva, tais como mordeduras e lambeduras,
pelos púbicos do agressor na vulva da vítima, dentre outras fontes.
Resposta: A 
Comentário: o DNA mitocondrial não é o DNA preferencial, mas sim
o nuclear.
Pergunta 5
Na área forense, as técnicas de biologia molecular vêm se fortalecendo no transcorrer dos
últimos vinte e cinco anos. Isso em função do desenvolvimento de técnicas cada vez mais
so�sticadas e em número cada vez maior. Essa evolução somente foi possível pelo
desenvolvimento e pela compreensão da biologia molecular, e pela descoberta de novas
técnicas e métodos e�cazes para a detecção do DNA humano para �ns forenses. Julgue as
a�rmativas a seguir e marque a alternativa correta. 
  
I- Os polimor�smos de comprimento incluem regiões que se repetem no DNA genômico e
são chamados de microssatélites (STRs) e minissatélites (VNTRs). 
0,4 em 0,4 pontos
0,4 em 0,4 pontos
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Resposta Selecionada: c. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Comentário
da
resposta:
II- Os polimor�smos de sequência se constituem de diferentes nucleotídeos em uma
determinada localização no genoma, sendo que suas variações podem ser manifestadas
como regiões de alelos alternativos, substituições, adições ou deleções de bases. 
III- Os VNTRs (do inglês, Variable Number of Tandem Repeats) são sequências curtas de bases
que ocorrem em números variáveis dentro do grupo de repetições in tandem. O número de
repetições encontradas varia de um local para outro dentro do genoma e também varia
entre indivíduos. Podendo, assim, ser diferenciados pelo comprimento de sequência VNTR
do DNA. 
IV- Os STRs (do inglês, Short Tandem Repeats) são nucleotídeos alinhados, em curtas
repetidas, organizados em sequência. São trechos de DNA constituídos em unidades
repetidas de dois, três ou quatro nucleotídeos e localizados dentro de regiões de sequência
única com número menordo que 100 pares de nucleotídeos. Cada região genômica que
contém determinado número de repetições de uma sequência constitui um loco genético,
que varia entre os indivíduos e também é multialélico. 
V- O que difere entre os VNTRs dos STRs é o tamanho, ou seja, o número de bases, sendo
que os STRs contêm muitos pares de bases. Essa característica permite que sejam
analisadas quantidades maiores de DNA, enquanto que, para a análise dos VNTRs, é
necessário menor quantidade e qualidade do DNA, sendo, por isso, mais utilizado para
investigação forense, quando só se encontram vestígios de DNA.
I, II, III e IV são corretas.
I, II e III são corretas.
I, II e IV são corretas.
I, II, III e IV são corretas.
I, II e V são corretas.
Todas são corretas.
Resposta: C 
Comentário: os VNTRs (do inglês, Variable Number of Tandem Repeats) são
sequências curtas de bases que ocorrem em números variáveis dentro do
grupo de repetições in tandem. Já os STRs (do inglês, Short Tandem Repeats)
são nucleotídeos alinhados, em curtas repetidas, organizados em sequência.
Pergunta 6
Resposta
Selecionada:
b.
Respostas: a.
b.
A característica do DNA que permite diferenciar indivíduos a partir de qualquer amostra
que contenha material genético é conhecida como impressão digital do DNA ou �ngerprint.
As regiões do DNA utilizadas nas análises de DNA forense são os microssatélites ou STR.
São regiões que se localizam em um loci comum nos seres humanos. A respeito das STRs é
correto a�rmar que:
São regiões de genes que se repetem, comum em todas as pessoas.
Variando apenas pela sequência de nucleotídeos e o número de repetições
em cada pessoa. Variável o su�ciente para ser única em cada indivíduo.
São regiões exônicas em que cada ser humano possui uma sequência
diferente de nucleotídeos.
0,4 em 0,4 pontos
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c.
d.
e. 
Comentário
da
resposta:
São regiões de genes que se repetem, comum em todas as pessoas.
Variando apenas pela sequência de nucleotídeos e o número de repetições
em cada pessoa. Variável o su�ciente para ser única em cada indivíduo.
São regiões intrônicas que expressam diferentes proteínas em cada
indivíduo.
São regiões no DNA que transcrevem informações importantes para o
genótipo de cada indivíduo.
São regiões de grande expressão gênica.
Resposta: B 
Comentário: as STR são regiões de 3 a 21 pb que se repetem e variam pela
sequência de nucleotídeos e o número de repetições de modo a ser única
em cada indivíduo.
Pergunta 7
Resposta Selecionada: b. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Comentário da
resposta:
A principal barreira para a realização de transplantes de órgãos sólidos, tecidos e medula
óssea é o sistema MHC ( major histocompatibility complex), que pode ser dividido em MHC de
classe I e MHC de classe II. Os genes responsáveis pela codi�cação dos MHCs são
localizados no cromossomo 6 e é chamado de:
HLA.
TCD8.
HLA.
IFN.
RBD8.
BCR.
Resposta: B 
Comentário: os genes HLA codi�cam as proteínas do MHC de classe I
e MHC de classe II.
Pergunta 8
Resposta
Selecionada:
b.
Respostas: a.
Qual o signi�cado das palavras transfecção e transdução, respectivamente?
Representa a inserção de um plasmídeo dentro da célula / representa a
entrada de um vetor viral na célula.
0,4 em 0,4 pontos
0,4 em 0,4 pontos
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b.
c.
d.
e.
Comentário
da
resposta:
Representa a replicação de uma célula / representa uma infecção
bacteriana de uma célula.
Representa a inserção de um plasmídeo dentro da célula / representa a
entrada de um vetor viral na célula.
Representa a transcrição de uma proteína / refere-se a um aminoácido
sendo degradado pela célula.
Refere-se à apoptose celular / representa um polímero de nucleotídeos.
Refere-se à inserção de qualquer RNA na célula/ refere-se à entrada de um
retrovírus nas células.
Resposta: B 
Comentário: transfecção é um método de introdução de um plasmídeo
dentro da célula. Transdução é a entrada de um vetor viral dentro da célula.
Pergunta 9
Resposta
Selecionada:
c.
Respostas: a. 
b.
c.
d. 
e. 
Comentário
da
resposta:
Qual a importância da utilização de um gene de resistência a antibiótico quando nos
referimos à utilização de um vetor plasmidial?
Permite a seleção das bactérias transformadas com o plasmídeo pela
adição no meio de cultura.
Permite que a cultura não se contamine durante o experimento.
Garante maior durabilidade do vetor, impedindo que ocorra perda de
material genético.
Permite a seleção das bactérias transformadas com o plasmídeo pela
adição no meio de cultura.
Permite a redução da apoptose celular.
Não altera o plasmídeo.
Resposta: C 
Comentário: os genes de resistência são importantes, pois por meio deles é
possível selecionar os clones de bactérias que receberam o plasmídeo.
Pergunta 10
0,4 em 0,4 pontos
0,4 em 0,4 pontos
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Sábado, 24 de Setembro de 2022 12h12min06s GMT-03:00
Resposta
Selecionada:
a.
Respostas: a.
b. 
c. 
d. 
e. 
Comentário
da
resposta:
Devido à baixa capacidade dos plasmídeos de transfectar as células de interesse, métodos
de biologia molecular foram desenvolvidos a �m de potencializar a inclusão do material
genético na célula. Assinale a alternativa que contém métodos de transfecção plasmidial:
Nucleofecção, eletroporação, sonoporação e injeção hidrodinâmica.
Nucleofecção, eletroporação, sonoporação e injeção hidrodinâmica.
Eletroporação, PCR, metilação e nucleofecção.
Nucleofecção, eletroporação, metilação e �oculação.
Nucleofecção, eletroporação, sonoporação e PCR.
Lipofeccção, replicação, transcrição e tradução.
Resposta: A 
Comentário: os plasmídeos podem ser inseridos nas células por diversos
métodos como: nucleofecção, no qual o plasmídeo é inserido direto no
núcleo. Eletroporação, choque dado na célula para alterar a permeabilidade
da membrana e permitir que ela receba os plasmídeos. Sonoporação,
método de transfecção no qual se utiliza ultrassom para transfectar o
plasmídeo e injeção hidrodinâmica que é um método de transfecção in vivo,
no qual se usa um grande volume de líquido para inserir o vetor nas células.
← OK