Farmacologia AVSU

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Disciplina: FUNDAMENTOS DA FARMACOLOGIA AV 
Aluno: SUSANA MARQUES DE ALMEIDA BRITO 202002232978 
Professor: ORLANDO CARLOS DA CONCEICAO NETO 
 
Turma: 9001 
SDE4521_AV_202002232978 (AG) 13/06/2022 14:47:54 (F) 
 
 
Avaliação: 
10,0 
Nota Partic.: Nota SIA: 
10,0 pts 
 
 
 
 
 
00013-TESA-2009: PROCESSOS FARMACOCINÉTICOS 
 
 
 1. Ref.: 5226258 Pontos: 1,00 / 1,00 
 
O grau de ionização de um fármaco é um fator importante a ser considerado ao preconizar uma via 
de administração para o mesmo. Analise as afirmativas e assinale a correta: 
 
 Se administrássemos um fármaco ácido fraco junto a um alimento ácido, isso aumentaria a 
ionização do fármaco, reduzindo sua capacidade de permear pelas barreiras celulares do trato 
gastrointestinal. 
 Também pela via oral, os fármacos bases fracas teriam um benefício na permeabilidade pela 
parede do intestino, já que, por ser um compartimento mais alcalino, as porções do fármaco 
não ionizadas estariam em maior quantidade. 
 Um fármaco ácido fraco, ao ser administrado via oral, estaria sujeito à ionização no estômago, 
uma vez que esse compartimento tem um pH mais ácido. 
 Por ser o estômago um compartimento mais ácido, a passagem pelas membranas celulares 
que formam sua parece seria melhor para fármacos de caráter mais básico. 
 O grau de ionização para fármacos administrados pela via oral não deve ser considerado, pois 
não afeta a absorção dos fármacos. 
 
 
 2. Ref.: 5214444 Pontos: 1,00 / 1,00 
 
Entre as possibilidades de interações na associação de medicamentos e alimentos, existe aquela entre 
as tetraciclinas e os sais de cálcio e alumínio, que ocorre a nível de: 
 
 Absorção. 
 Degradação. 
 Distribuição. 
 Biotransformação. 
 Eliminação. 
 
 
 
 
00130-TESA-2008: FÁRMACOS COM AÇÃO ANTI-INFLAMATÓRIA 
 
 
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 3. Ref.: 5224492 Pontos: 1,00 / 1,00 
 
Quais são as principais alterações nos vasos sanguíneos decorrentes do processo inflamatório? 
 
 Vasoconstrição, diminuição na permeabilidade e estase inicial. 
 Vasoconstrição, diminuição na permeabilidade e estase tardia. 
 Vasoconstrição, aumento na permeabilidade e estase tardia. 
 Vasodilatação, aumento na permeabilidade e estase tardia. 
 Vasodilatação, diminuição na permeabilidade e estase tardia. 
 
 
 
 
00190-TESA-2010: ANTIBIÓTICOS 
 
 
 4. Ref.: 5193572 Pontos: 1,00 / 1,00 
 
Qual opção apresenta um antibiótico bactericida, inibidor da síntese de proteínas ligando-se a 
subunidade 30S do ribossomo bacteriano, e que apresenta alto risco de ototoxicidade e 
nefrotoxicidade? 
 
 Tetraciclina 
 Ampicilina 
 Sulfadiazina 
 Norfloxacino 
 Gentamicina 
 
 
 
 
00377-TESA-2008: FARMACOLOGIA DO SISTEMA NERVOSO AUTÔNOMO E MOTOR SOMÁTICO 
 
 
 5. Ref.: 5224437 Pontos: 1,00 / 1,00 
 
(PUC-RS) 
O sistema nervoso autônomo (SNA) é subdividido em simpático e parassimpático, os quais têm 
atividades, em geral, antagônicas, reguladas pela liberação das catecolaminas (adrenalina e 
noradrenalina) e da acetilcolina, respectivamente. Um dos importantes efeitos desencadeados pela 
ativação simpática é: 
 
 a constrição dos brônquios. 
 a diminuição da atividade mental. 
 o aumento da frequência cardíaca. 
 o aumento do peristaltismo. 
 a contração da pupila. 
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 6. Ref.: 5241371 Pontos: 1,00 / 1,00 
 
Drogas simpatomiméticas que agem na musculatura lisa vascular e promovem vasoconstrição na 
mucosa nasal. Embora a utilidade clínica desses fármacos seja limitada, podem ser úteis como 
descongestionantes nasais. Com base nas afirmativas acima, marque a alternativa referente a 
classe medicamentosa indicada. 
 
 Ioimbina - antagonista alfa-1 seletivo 
 Salbutamol - antagonista beta-1 seletivo 
 Fenilefrina - agonista alfa não-seletivo 
 Isoproterenol - agonista beta não-seletivo 
 Clonidina - agonista alfa-2 seletivo 
 
 
 
 
00407-TESA-2010: PROCESSOS FARMACODINÂMICOS 
 
 
 7. Ref.: 5226266 Pontos: 1,00 / 1,00 
 
Um fármaco será considerado mais seguro quando: 
 
 Seu índice terapêutico for baixo e a janela terapêutica larga 
 Seu índice terapêutico for alto e a janela terapêutica larga 
 Seu índice terapêutico for baixo e a janela terapêutica estreita 
 Seu índice terapêutico for alto e a janela terapêutica estreita 
 Seu índice terapêutico for zero e a janela terapêutica estreita 
 
 
 8. Ref.: 5226262 Pontos: 1,00 / 1,00 
 
A farmacodinâmica é a área da farmacologia onde os processos moleculares e bioquímicos derivados 
da ação dos fármacos são estudados. A alternativa abaixo que cita eventos alvo de estudo da 
farmacodinâmica é: 
 
 Identificação da ação agonista de um fármaco, Identificação do receptor 
 Metabolismo de primeira passagem, interação fármaco-alimento 
 Caracterização do sítio de ligação do fármaco, identificação das reações de bioransformação 
 Quantificação do agonismo, cálculo do volume de distribuição 
 Identificação do índice terapêutico, identificação da via de eliminação 
 
 
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00449-TESA-2009: INTRODUÇÃO À FARMACOLOGIA 
 
 
 9. Ref.: 5220287 Pontos: 1,00 / 1,00 
 
De acordo com as definições técnico-científicas e legais, dois medicamentos serão considerados 
bioequivalentes quando, apresentados sob a mesma forma farmacêutica e contendo idêntica 
composição qualitativa e quantitativa de princípios ativos, apresentarem comparável 
biodisponibilidade quando estudados num mesmo desenho experimental. A respeito do assunto, 
assinale a alternativa correta. 
 
 O estudo de biodisponibilidade se desenvolve em três etapas: clínica, analítica e estatística. 
 O estudo de biodisponibilidade faz-se necessário para o desenvolvimento de metodologias 
seguras e dinâmicas de avaliação da garantia da qualidade e dos processos referentes aos 
estudos realizados. 
 Para que dois medicamentos possam ser considerados intercambiáveis, será suficiente 
apresentar os estudos de biodisponibilidade de cada um deles. 
 O estudo de biodisponibilidade são de relevância considerável para a saúde pública e os 
interesses socioeconômicos, sendo importante a criação de mecanismos e ferramentas que 
possam dar garantias de que os medicamentos a serem lançados no mercado apresentem as 
mesmas características e propriedades físico-químicas que o medicamento inovador, 
conhecido como de referência. 
 A biodisponibilidade relativa é realizada em seres humanos e devem assegurar a identidade 
dos produtos (teste e referência) em relação à velocidade da absorção e quantidade do 
fármaco absorvido. 
 
 
 10. Ref.: 5214294 Pontos: 1,00 / 1,00 
 
Adaptado de: MS CONCURSOS - Órgão: CASSEMS-MS - 2016 
Sobre a Lei nº 9.787, de 10 de fevereiro de 1999, que dispõe sobre a vigilância sanitária, a 
utilização de nomes genéricos em produtos farmacêuticos e estabelece o medicamento genérico, é 
correto afirmar: 
 
 O medicamento genérico é aquele que contém o mesmo ou os mesmos princípios ativos, 
apresenta a mesma concentração, forma farmacêutica, via de administração, posologia e 
indicação terapêutica, preventiva ou diagnóstica, do medicamento de referência registrado no 
órgão federal responsável pela vigilância sanitária, podendo diferir somente em características 
relativas ao tamanho e à forma do produto, ao prazo de validade, à embalagem, rotulagem, a 
excipientes e veículos, devendo sempre ser identificado pelo nome comercial ou pela marca. 
 A bioequivalência indica a velocidade e a extensão de absorção de um princípio ativo em umaforma de dosagem, a partir de sua curva concentração/tempo na circulação sistêmica ou sua 
excreção na urina. 
 Medicamento similar é um medicamento parecido com um produto de referência ou inovador, 
que se pretende ser com este intercambiável, geralmente produzido após a expiração ou 
renúncia da proteção patentária ou de outros direitos de exclusividade, comprovada a sua 
eficácia, segurança e qualidade, e designado pela Denominação Comum Brasileira ou pela 
Internacional. 
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 Medicamento de referência é o produto inovador registrado no órgão federal responsável pela 
vigilância sanitária e comercializado no país, cuja eficácia, segurança e qualidade foram 
comprovadas cientificamente junto ao órgão federal competente, por ocasião do registro. 
 Medicamento biológico são aqueles obtidos com emprego exclusivo de matérias-primas ativas 
vegetais. Não se considera medicamento fitoterápico aquele que inclui na sua composição 
substâncias ativas isoladas, sintéticas ou naturais, nem as associações dessas com extratos 
vegetais.