A4 TERAPEUTICA MEDICAMENTOSA

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Questão 1 
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Texto da questão 
O sistema nervoso central (SNC) é composto pelo cérebro e medula espinhal. 
Segundo Schellack (2014, p. 72), esse sistema precisa realizar “funções 
integrativas e coordenativas intricadas e muito importantes dentro do sistema 
nervoso. Essas funções são os complexos processos de receber impulsos 
nervosos aferentes da periferia, interpretá-los e convertê-los em impulsos 
nervosos eferentes apropriados e adequados que podem ser devolvidos à 
periferia”. Para que tudo isso aconteça os neurotransmissores do SNC são 
fundamentais. 
SCHELLACK, G. Farmacologia: uma abordagem didática. 2. ed. São Paulo: 
Fundamento Educacional, 2014. p. 72. 
Das alternativas abaixo, assinale a opção que apresenta um exemplo de 
neurotransmissor do SNC do tipo amina e um do tipo aminoácido, 
respectivamente. 
 
 
a. 
Glutamato e serotonina. 
 
b. 
Adrenalina e acetilcolina. 
 
c. 
Histamina e acetilcolina. 
 
d. 
Dopamina e GABA. 
 
e. 
Glutamato e dopamina. 
Questão 2 
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Texto da questão 
Schellack (2014, p. 94) nos traz que “a ansiedade está associada a um excesso 
nas concentrações de serotonina e noradrenalina nas sinapses centrais do 
cérebro”. Para o tratamento da ansiedade, existe uma classe de fármacos que 
age seletivamente nos receptores GABAA. Esses fármacos “aumentam a resposta 
do GABA ao facilitar a abertura dos canais de cloro ativados pelo GABA. Eles se 
ligam especificamente a um ponto regulador do receptor, distinto dos pontos 
do GABA, e atuam alostericamente para aumentar a afinidade do GABA pelo 
receptor” (RANG et al., 2016, p. 1258). 
SCHELLACK, G. Farmacologia: uma abordagem didática. 2. ed. São Paulo: 
Fundamento Educacional, 2014. p. 94. 
RANG, H. P. et al. Rang & Dale 
Farmacologia. 8. ed. Rio de Janeiro: 
Elsevier, 2016. p. 1258. 
 
Com relação ao mecanismo de ação apresentado acima, marque a alternativa 
que apresenta a classe de fármacos correspondente. 
 
 
a. 
Benzodiazepínicos. 
 
b. 
Antidepressivos. 
 
c. 
Hipnóticos. 
 
d. 
Antiepiléticos. 
 
e. 
Agonistas de receptores 5-HT1A. 
Questão 3 
Correto 
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Texto da questão 
Uma das classes de fármacos usada para o tratamento da dor exerce suas ações 
ao “inibir a atividade das enzimas ciclo-oxigenases (COX-1 e COX-2), que são 
necessárias para a produção de prostaglandinas. Esses fármacos afetam as vias 
de dor por meio de pelo menos três mecanismos diferentes. Em primeiro lugar, 
reduzem a síntese de prostaglandinas, o que diminui a hiperalgesia inflamatória 
e a alodinia. Em segundo lugar, diminuem o recrutamento dos leucócitos e, 
consequentemente, a produção de mediadores inflamatórios derivados dos 
leucócitos. Em terceiro lugar, os que conseguem atravessar a barreira 
hematencefálica impedem a produção de prostaglandinas que atuam como 
neuromoduladores produtores de dor no corno dorsal da medula espinal” 
(GOLAN et al., 2014, p. 597). 
 
GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da 
farmacoterapia. 3. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2014. p. 597. 
A qual classe de fármacos o trecho menciona? 
 
 
a. 
Agentes anti-inflamatórios não esteroides (AINES). 
 
 
b. 
Antagonistas do receptor da monoamina. 
 
c. 
Inibidores da monoamino-oxidase (MAO). 
 
d. 
Agentes anti-inflamatórios esteroides (AIES). 
 
e. 
Glicocorticoides. 
Questão 4 
Correto 
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Texto da questão 
O diabetes mellitus tipo 2 (DM2) “afeta geralmente indivíduos com mais de 40 
anos de idade, embora casos pediátricos e em adultos jovens estejam 
rapidamente aumentando. A obesidade constitui o único fator de risco mais 
importante, e mais de 80% dos pacientes com DM2 são obesos. Em geral, a 
doença desenvolve-se de modo gradual, sem qualquer sintoma óbvio no início. 
Com frequência, é diagnosticado pela presença de níveis elevados de glicemia 
em exames de triagem de rotina, após a doença se tornar suficientemente grave 
para causar poliúria e polidipsia” (GOLAN et al., 2014, p. 1116). Para o tratamento 
do DM2, vários medicamentos estão disponíveis no mercado, como, por 
exemplo, o grupo que age reduzindo a produção hepática de glicose com menor 
ação sensibilizadora da ação insulínica. 
GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da 
farmacoterapia. 3. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2014. p. 1116. 
 
Com relação ao mecanismo de ação citado acima, marque a alternativa que 
apresenta o grupo farmacológico correspondente e um exemplo de fármaco 
pertencente a essa classe. 
 
 
a. 
Glitazonas e pioglitazona. 
 
b. 
Metiglinidas e nateglinida. 
 
c. 
Biguanida e metformina. 
 
 
d. 
Inibidores da α-glicosidase e acarbose. 
 
e. 
Sulfonilureias e clorpropamida. 
Questão 5 
Correto 
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Texto da questão 
“A depressão, em contraste direto com a ansiedade, está associada com uma 
deficiência nas concentrações de serotonina e noradrenalina nas sinapses do 
cérebro. O objetivo da terapia antidepressiva é aumentar as concentrações 
desses neurotransmissores nesses locais.” (SCHELLACK, 2014, p. 96). Os 
fármacos antidepressivos são “largamente prescritos para tratamento dos 
transtornos afetivos e da ansiedade. Eles têm um efeito comprovado de 
elevação do humor depressivo, porém sem interferir significativamente com o 
humor normal” (DELUCIA et al., 2014, p. 308). 
DELUCIA, R. et al. Farmacologia integrada: uso racional de medicamentos. 5. 
ed. Joinville: Clube de Autores, 2014. p. 308. 
SCHELLACK, G. Farmacologia: uma abordagem didática. 2. ed. São Paulo: 
Fundamento Educacional, 2014. p. 96. 
 
 
Dentre os diferentes tipos de grupos de fármacos antidepressivos, marque a 
alternativa que apresenta duas delas. 
 
 
a. 
Antagonistas do receptor da monoamina e agonistas dos receptores da melatonina. 
 
b. 
Inibidores seletivos da recaptação da noradrenalina e agonistas de receptores 5-HT1A. 
 
c. 
Antidepressivos tricíclicos e inibidores seletivos da captura da serotonina. 
 
 
d. 
Inibidores da monoamino-oxidase (MAO) e agonistas dos receptores da melatonina. 
 
e. 
Antidepressivos tricíclicos e agonistas de receptores 5-HT1A. 
Questão 6 
Correto 
Atingiu 1,00 de 1,00 
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Texto da questão 
A classe de fármacos conhecida como inibidores da síntese de colesterol produz 
seus efeitos ao “inibir competitivamente a atividade da enzima HMG-CoA, que 
limita a velocidade na síntese de colesterol. Isso gera um aumento da expressão 
do receptor de LDL que eleva a captação de LDL do plasma e, 
consequentemente, diminui a concentração plasmática de colesterol LDL” 
(GOLAN et al., 2014, p. 693). 
Sabe-se que esses fármacos são essenciais para o tratamento da dislipidemia, 
visto que reduzir os níveis de LDL no sangue é essencial para o paciente, além 
da adoção de hábitos saudáveis. 
GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da 
farmacoterapia. 3. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2014. p. 693. 
Com relação aos inibidores da síntese de colesterol, marque a alternativa que 
apresenta um exemplo de fármaco pertencente a essa classe. 
 
 
a. 
Rosuvastatina. 
 
b. 
Colesevelam. 
 
c. 
Genfibrozila. 
 
d. 
Bezafibrato. 
 
e. 
Ácido docosaexaenoico (DHA). 
Questão 7 
Correto 
Atingiu 1,00 de 1,00 
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Texto da questão 
Os fármacos benzodiazepínicos são “depressores seletivos do SNC. Suas 
propriedades farmacológicas variam desde um efeito ansiolítico e até a indução 
do sono, sem interferir excessivamente com outras funções cerebrais. Estes 
fármacos representam um ponto de viragem no tratamento da ansiedade e 
insônia e são provavelmente os medicamentos mais prescritos no mundo” 
(DELUCIA et al., 2014, p. 292). 
DELUCIA, R. et al. Farmacologia integrada:uso racional de medicamentos. 5. 
ed. Joinville: Clube de Autores, 2014. p. 292. 
Com relação aos fármacos benzodiazepínicos, analise as substâncias a seguir e 
selecione o fármaco que corresponde a esse grupo. 
 
 
a. 
Domperidona. 
 
b. 
Venlafaxina. 
 
c. 
Fluoxetina. 
 
d. 
Gabapentina. 
 
e. 
Alprazolam. 
Questão 8 
Correto 
Atingiu 1,00 de 1,00 
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Texto da questão 
DeLucia et al. (2014, p. 421) afirma que “a anestesia inalatória é obtida com 
líquidos voláteis e/ou agentes gasosos, sendo influenciada pelos seguintes 
aspectos de ordem física e fisiológica: concentração na mistura inalada, ponto 
de ebulição, ventilação pulmonar, transferência alvéolo/sangue, solubilidade no 
sangue, fluxo sanguíneo e absorção tecidual e potência”. 
DELUCIA, R. et al. Farmacologia integrada: uso racional de medicamentos. 5. 
ed. Joinville: Clube de Autores, 2014. p. 421. 
Com relação aos fármacos anestésicos inalatórios empregados na manutenção 
da anestesia geral, principalmente devido às suas facilidades, marque a 
alternativa que apresenta um fármaco representante dessa classe. 
 
 
a. 
Etomidato. 
 
b. 
Cetamina. 
 
c. 
Tiopental. 
 
d. 
Clordiazepóxido. 
 
e. 
Halotano. 
Questão 9 
Correto 
Atingiu 1,00 de 1,00 
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Texto da questão 
Os antagonistas competitivos dos benzodiazepínicos foram descobertos em 
1981. Segundo Rang et al. (2016, p. 1260), esses antagonistas “são usados com a 
finalidade de reverter o efeito da intoxicação por benzodiazepínicos, 
normalmente usados apenas se a respiração está gravemente deprimida, ou 
para reverter o efeito dos benzodiazepínicos, como aqueles utilizados em 
anestesiologia”. 
 
RANG, H. P. et al. Rang & Dale 
Farmacologia. 8. ed. Rio de Janeiro: 
Elsevier, 2016. p. 1260. 
Com relação aos fármacos antagonistas, marque a alternativa que apresenta um 
dos fármacos mais conhecidos e utilizados para essa finalidade. 
 
 
a. 
Alprazolam. 
 
b. 
Diazepam. 
 
c. 
Gabapentina. 
 
d. 
Clordiazepóxido. 
 
e. 
Flumazenil. 
Questão 10 
Correto 
Atingiu 1,00 de 1,00 
Marcar questão 
Texto da questão 
“De uma maneira geral, um neurotransmissor é sintetizado dentro do neurônio 
que o libera e armazenado dentro de vesículas que são encontradas na 
extremidade terminal do axônio. Para se qualificar como um neurotransmissor, 
a substância deve ser liberada na sinapse depois de a célula nervosa receber um 
estímulo e deve contar com processos adequados a postos para inativá-la 
dentro da fenda sináptica. Os neurotransmissores mais importantes que atuam 
no SNC são: acetilcolina, noradrenalina, dopamina, serotonina, peptídeos 
opioides e GABA” (SCHELLACK, 2014, p. 72). 
Sabe-se que os neurotransmissores podem agir de maneiras diferentes e dessa 
forma recebem diferentes classificações de acordo com a sua função. 
SCHELLACK, G. Farmacologia: uma abordagem didática. 2. ed. São Paulo: 
Fundamento Educacional, 2014. p. 72. 
Quando um neurotransmissor interage com o receptor gerando despolarização 
localizada, aumentando a permeabilidade ao Na+ e saída do K+, pode-se dizer 
que esse neurotransmissor é classificado como? 
 
 
a. 
Excitatório. 
 
b. 
Inibitório. 
 
c. 
Modulatório. 
 
d. 
Hiperpolarizante. 
 
e. 
Despolarizante.