REVISÃO DE BIOLOGIA MOLECULAR

Prévia do material em texto

2.O experimento de Griffith provou que o DNA é o responsável pela 
transformação bacteriana. 
( X ) Verdadeiro 
( ) Falso 
3.Watson e Crick propuseram uma molécula de DNA tripla fita. 
( ) Verdadeiro 
( X ) Falso 
4.Cite as características da molécula de DNA. 
SÃO FORMADOS POR NUCLEOTIDEOS, CADA NUCLEOTIDEOS E CONSTITUIDO 
POR AÇUCAR, UM GRUPO FOSFATO E UMA BASE NITROGENADA. DO CASO DO 
DNA, O AÇUCAR E UMA DESOXIRRIBOSE E AS BASES NITROGENADAS PODEM 
SER ADENINA (A), CITOSINA (C), GUANINA (G), OU TIMINA (T) 
5.As principais diferenças do DNA para o RNA são que o RNA tem fita simples, 
ribose e uracila. 
(X) Verdadeiro 
( ) Falso 
6.A replicação do DNA ocorre de forma conservativa. 
(X) Verdadeiro 
( ) Falso 
7.Na replicação, a helicase é responsável por quebras bifilamentares no DNA. 
( ) Verdadeiro 
(X) Falso 
8.O DNA bacteriano encontra-se sempre empacotado em proteínas histonas, 
formando nucleossomos. 
( ) Verdadeiro 
(X) Falso 
9.O splicing do pré-mRNA ocorre antes da sua saída do núcleo. 
( ) Verdadeiro 
(X) Falso 
 
 
 
 
 
 
10.Quais são as etapas de processamento que os RNAs eucarióticos sofrem? 
 EM EUCARIOTAS, A MOLECULA DE RNA RESULTANTE, DA 
TRANSCRIÇÃO TEM DE SER CONVERTIDA EM RNA MENSAGEIRO 
ATRAVES DE UM MECANISMO DESIGNADO POR PROCESSAMENTO DE 
RNA. ESTE PROCESSO COSISTE EM DOIS PASSOS: MODIFICAÇÃO DAS 
EXTREMIDADES E EXCISÃO DE INTRÕES. 
11.Ribossomos bacterianos e humanos são iguais, por isso é possível produzir 
proteínas humanas em bactérias. 
(X) Verdadeiro 
( ) Falso 
12.O óperon lac possuí 3 genes estruturais responsáveis pelo controle do 
metabolismo da glicose. 
( ) Verdadeiro 
(X) Falso 
13.Acetilação de histonas e do DNA, fatores de transcrição e eucromatina são 
elementos de controle positivo no controle da expressão de eucariotos. 
( ) Verdadeiro 
(X) Falso 
14.Genes que tem caráter recessivo na manifestação de um câncer. 
( ) Supressores de tumor. 
(X) Oncogenes. 
15.Explique porque o câncer é uma doença genética, mas na maioria das vezes 
não é hereditária. 
 
 
 
 
O CÂNCER HEREDITARIO E O QUE OCORRE POR UMA PREDISPOSIÇÃO 
GENETICA HERDADA. JA O CÂNCER GENETICO OCORRE POR UMA 
MUTAÇÃO NOS GENES DE UM INDIVIDUO, MAS QUE NÃO E 
NECESSARIAMENTE HERDADA DOS PAIS. 
16.Somente bases nitrogenadas danificadas sofrem tautomeria. 
( ) Verdadeiro 
(X) Falso 
17.Explique as mutações: a) ponto; b) sem sentido; c) sentido trocado; d) 
mudança de matriz de leitura. 
A) PONTO: SÃO TRANSFERIDO PONTO DE REFERÊNCIA PARA AS BASES 
DE CHAMADAS; B) SEM SENTIDO: MUTAÇÃO MOLECULAR CUJA 
ALTERAÇÃO NO NUCLEOTIDEO CAUSA O SURGIMENTO DE UM CODON 
(SEQUÊNCIA DE TRÊS BASES NITROGENADAS) DE TERMINOI, INDICANDO 
O FIM DA CADEIA DE AMINOACIDOS. ASSIM A PROTEINA QUE ESTÁ 
SENDO SINTETIZADA E CORTADA PREMATURAMENTE. C) SENTIDO 
TROCADO: ESTE TIPO DE MUTAÇÃO É RECONHECIDO QUANDO A 
SUBSTITUIÇÃO DE UM ÚNICO NUCLEOTÍDEO (OU MUTAÇÃO DE PONTO) 
EM UMA SEQUÊNCIA DE DNA É CAPAZ DE ALTERAR O CÓDIGO EM UMA 
TRINCA DE BASES, E ASSIM CAUSAR A SUBSTITUIÇÃO DE UM 
AMINOÁCIDO POR OUTRO NO PRODUTO GÊNICO. D) MUDAÇA DE MATRIZ 
DE LEITURA: MUTAÇÃO POR MUDANÇA DE LEITURA (INSERÇÃO DE 
TRANSFORMADOR POR MATRIZ DE EXCLUSÃO) DE UM NÚMERO DE 
NÚCLEO DIFERENTE DE TRÊS E SEUS MÚLTIPLOS (EX.: 1, 2, 4, 5, 7, ETC...) 
SEQUÊNCIA DE DNA DETERMINADA 
18.O ciclo básico da técnica de PCR é composto pelas etapas de desnaturação, 
anelamento e extensão. 
(X) Verdadeiro 
( ) Falso 
19.O elemento que confere a especificidade da PCR é o primer. 
(X) Verdadeiro 
( ) Falso 
20.PCR que é realizada em duas etapas distintas, uma seguida da outra 
(X) NESTED 
( ) Multiplex 
 
 
21.PCR que é quantitativa e dispensa a análise por eletroforese. 
( ) RT-PCR 
(X) qPCR 
22.A eletroforese separa os fragmentos de DNA de acordo com: 
(X) o tamanho 
( ) a carga 
23.Quais são os principais polimorfismos utilizados na técnica de DNA 
fingerprinting? 
(X) SNPs e Microssatélites 
( ) Deleções e Macrossatélites 
24.Técnica de engenharia genética que foi utilizada para produção de insulina 
humana em bactérias: 
(X) Clonagem Gênica 
( ) CRISPR 
25.Conceitue: a) clonagem gênica; b) transgenia; c) expressão heteróloga; d) 
edição genética. 
A) - CLONAGEM GÊNICA: DE ACORDO COM A LEI N.º 11.105, DE 24 DE 
MARÇO DE 2005, CONSIDERA-SE CLONAGEM UM PROCESSO DE 
REPRODUÇÃO ASSEXUADA, PRODUZIDA ARTIFICIALMENTE, BASEADA 
EM UM ÚNICO PATRIMÔNIO GENÉTICO, COM OU SEM UTILIZAÇÃO DE 
TÉCNICAS DE ENGENHARIA GENÉTICA. 
B) -TRANSGENIA: É A TRANSFERÊNCIA DE MATERIAL GENÉTICO ENTRE 
ESPÉCIES QUE NÃO HIBRIDIZAM NATURALMENTE. C) - EXPRESSÃO 
HETEROLOGA: O TERMO EXPRESSÃO HETERÓLOGA REFERE-SE À 
EXPRESSÃO DE UM GENE OU DE UM FRAGMENTO DE UM GENE EM UM 
ORGANISMO HOSPEDEIRO QUE NÃO O POSSUI NATURALMENTE. A 
INSERÇÃO DO GENE NO HOSPEDEIRO HETERÓLOGO É REALIZADA POR 
MEIO DA TECNOLOGIA DE DNA RECOMBINANTE. D)- O TERMO 
EXPRESSÃO HETERÓLOGA REFERE-SE À EXPRESSÃO DE UM GENE OU 
DE UM FRAGMENTO DE UM GENE EM UM ORGANISMO HOSPEDEIRO 
QUE NÃO O POSSUI NATURALMENTE. A INSERÇÃO DO GENE NO 
HOSPEDEIRO HETERÓLOGO É REALIZADA POR MEIO DA TECNOLOGIA 
DE DNA RECOMBINANTE. 
 
 
 
 D) - EDIÇÃO GENETICA: A EDIÇÃO GENÉTICA É PROCEDIMENTO EM 
QUE TRECHOS ESPECÍFICOS DO DNA SÃO ELIMINADOS, PERMITINDO 
SUA SUBSTITUIÇÃO POR NOVAS SEQUÊNCIAS DE GENES. O TERMO 
“EDIÇÃO” ALUDE À METÁFORA DA PRODUÇÃO DE UM TEXTO, NA QUAL 
LETRAS SÃO APAGADAS PARA ENTÃO SEREM REESCRITAS. PODE-SE 
EDITAR O DNA DE TODA SORTE DE SERES VIVOS COM FINALIDADES 
DIVERSAS: PARA TRATAR DOENÇAS, CRIAR ALIMENTOS 
TRANSGÊNICOS, MELHORAR CARACTERÍSTICAS HUMANAS NÃO 
PATOLÓGICAS, ENTRE OUTRAS FINALIDADES