PROVA TERAPIA MEDICAMENTOSA

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PROVA TERAPIA MEDICAMENTOSA – FARMÁCIA 3° SEMESTRE – 2022
Os medicamentos existentes no mercado são apresentados em diferentes formas farmacêuticas. E o que são formas farmacêuticas? Segundo os autores Rodríguez, Rodríguez e Corredera (2012, p. 22), são “aquelas que contêm o produto farmacêutico com uma dosagem específica de ingredientes terapeuticamente ativos e outras substâncias auxiliares”.
RODRÍGUEZ, F. J. M.; RODRÍGUEZ, M. L.; CORREDERA, M. A. Farmacología General. Plaza de la Revolución: Editorial Ciencias Médicas, Habana, 2002. p. 22. 
Formas farmacêuticas podem ser classificadas em sólidas, líquidas, semissólidas e gasosas. Sendo que cada uma dessas classificações apresenta inúmeros tipos. Com relação às formas farmacêuticas sólidas, assinale a opção correta
a. Glóbulo é uma forma farmacêutica sólida contendo uma dose única de um ou mais princípios ativos, com ou sem excipientes, obtida pela compressão de volumes uniformes de partículas.
b. Supositório é uma forma farmacêutica sólida contendo um ou mais princípios ativos secos e com tamanho de partícula reduzido, com ou sem excipientes
c. Pastilha é uma forma farmacêutica sólida formada por agregados sólidos e secos de volumes uniformes de partículas de pó resistentes ao manuseio.
d. Cápsula é uma forma farmacêutica sólida na qual o(s) princípio(s) ativo(s) e/ou os excipientes estão contidos em invólucro solúvel, duro ou mole, de formatos e tamanhos variados, usualmente com uma dose única do princípio ativo
e. Implante é uma forma farmacêutica sólida com um ou mais princípios ativos, utilizada para dissolução ou desintegração lenta na boca. Pode ser preparada por moldagem ou por compressão.
A junção neuromuscular (JNM) corresponde à “interface entre a extremidade do nervo motor e a fibra muscular esquelética. A JNM tem como função a transmissão do impulso nervoso para a fibra muscular, iniciando o processo de contração da musculatura esquelética. Sabe-se que essa interface constitui um importante sítio de ação de fármacos que podem facilitar ou, mais frequentemente, inibir o processo de transmissão neuromuscular” (DELUCIA et al. 2014, p. 245).
DELUCIA, R. et al. Farmacologia integrada: uso racional de medicamentos. 5. ed. Joinville: Clube de Autores, 2014
Com relação à região chamada de JNM, qual o principal neurotransmissor na junção neuromuscular?
a. Dopamina.
b. Serotonina
c. Acetilcolina.
d. Noradrenalina.
e. Adrenalina.
De acordo com Golan et al. (2014, p. 77), “os tipos de respostas que se manifestam com a relação de dose–resposta incluem a efetividade (efeito terapêutico), a toxicidade (efeito adverso) e a letalidade (efeito letal)”. Com relação à toxicidade, pode-se dizer que ela se manifesta quando os efeitos desejáveis não ocorrem.
GOLAN, D. E. et al.Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da farmacoterapia. 3. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2014. p. 77.
Entre os conceitos relacionados à toxicidade, avalie as afirmações a seguir:
I. Efeito colateral diz respeito a um efeito benéfico ou prejudicial, porém não intencional de um medicamento, que ocorre em doses terapêuticas
II. Efeito colateral é toda ocorrência médica desfavorável, que pode ocorrer durante o tratamento com um medicamento, mas que não possui, necessariamente, relação causal com esse tratamento
III. Reação adversa a um medicamento corresponde a toda resposta prejudicial ou indesejável, não intencional, a um medicamento usado em doses terapêuticas.
IV. Intoxicação medicamentosa é toda resposta prejudicial decorrente do uso, intencional ou não, de um medicamento em doses elevadas àquelas usualmente empregadas em doses terapêuticas.
V. Reação adversa a medicamento é a resposta prejudicial decorrente do uso, intencional ou não, de um medicamento em doses elevadas àquelas usualmente empregadas em doses terapêuticas.
É correto apenas o que se afirmar em
a. I, III e IV.
b. I, II, IV e V
c. I, II e V
d. II, III e IV.
e. I, IV e V.
Para Golan et al. (2014, p. 571), “dor é a consequência perceptual final do processamento neural de determinada informação sensorial. Em geral, o estímulo inicial surge na periferia e é transferido, sob vários controles, por intermédio de conectores sensoriais no sistema nervoso central (SNC) até o córtex”.
Para a farmacologia da dor existem uma série de fármacos, entre eles os opioides, que dentre suas inúmeras funções são empregados principalmente como analgésicos.
GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da farmacoterapia. 3. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2014. p. 571
Com relação aos fármacos opioides, marque a alternativa que apresenta um representante dessa classe.
a. Ácido acetilsalicílico
b. Piroxicam.
c. Hidrocortisona.
d. Morfina.
e. Prilocaína.
Sabe-se que para administrar um medicamento, um dos primeiros fatores a serem considerados é a via de administração. Quando a via parenteral é escolhida, deve-se fazer uso de seringas e agulhas para tal. Contudo, dependendo do tipo de via (intradérmica, intramuscular, subcutânea, intravenosa, intratecal) deve-se utilizar a forma correta de inclinação na hora da aplicação do medicamento e aplicar na parte específica da pele ou do músculo.
Confira a imagem abaixo
GraphicsRF, Shutterstock, 2020.
Fonte: GraphicsRF, Shutterstock, 2020.
De acordo com a imagem, pode-se dizer que o fármaco está sendo administrado por qual via?
a. Intratecal.
b. Subcutânea.
c. Intradérmica.
d. Via intramuscular.
e. Intravenosa.
Segundo Golan et al. (2014, p. 742), os diuréticos tiazídicos “inibem a reabsorção de cloreto de sódio no túbulo contorcido distal. Esses agentes atuam do lado apical (luminal) como antagonistas competitivos do cotransportador de Na+-Cl– na membrana luminal das células do túbulo contorcido distal. A natriurese produzida em níveis modestos pelos tiazídicos origina-se do fato de que 90% da reabsorção de sódio ocorrem a montante de seu sítio de ação no néfron; todavia, os tiazídicos efetivamente causam leve redução do volume intravascular”.
GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da farmacoterapia. 3. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2014.
Com relação aos fármacos diuréticos tiazídicos, analise as substâncias a seguir e selecione o fármaco que corresponde ao seu grupo.
a. Torasemida.
b. Hidroclorotiazida.
c. Manitol.
d. Espironolactona
e. Acetazolamida.
“A depressão, em contraste direto com a ansiedade, está associada com uma deficiência nas concentrações de serotonina e noradrenalina nas sinapses do cérebro. O objetivo da terapia antidepressiva é aumentar as concentrações desses neurotransmissores nesses locais.” (SCHELLACK, 2014, p. 96). Os fármacos antidepressivos são “largamente prescritos para tratamento dos transtornos afetivos e da ansiedade. Eles têm um efeito comprovado de elevação do humor depressivo, porém sem interferir significativamente com o humor normal” (DELUCIA et al., 2014, p. 308).
DELUCIA, R. et al. Farmacologia integrada: uso racional de medicamentos. 5. ed. Joinville: Clube de Autores, 2014. p. 308.
SCHELLACK, G. Farmacologia: uma abordagem didática. 2. ed. São Paulo: Fundamento Educacional, 2014. p. 96.
Dentre os diferentes tipos de grupos de fármacos antidepressivos, marque a alternativa que apresenta duas delas.
a. Antidepressivos tricíclicos e agonistas de receptores 5-HT1A.
b. Inibidores da monoamino-oxidase (MAO) e agonistas dos receptores da melatonina
c. Inibidores seletivos da recaptação da noradrenalina e agonistas de receptores 5-HT1A
d. Antidepressivos tricíclicos e inibidores seletivos da captura da serotonina.
e. Antagonistas do receptor da monoamina e agonistas dos receptores da melatonina.
Sabemos que quando há necessidade de fazer uso de uma medicação, um fator a ser considerado é que a administração do medicamento deve ser realizada com eficiência, segurança e responsabilidade, para que os objetivos da terapêutica medicamentosa sejam alcançados. A decisão da via mais apropriada depende da droga e dos fatores relacionados ao paciente.
Com relação à via parenteral,algumas vias de administração ocorrem por esse segmento.
Avalie as vias apresentadas a seguir:
I. Via subcutânea
II. Via intradérmica.
III. Via oral.
IV. Via retal
V. Via intratecal
As que fazem parte da via parenteral são apenas
a. I, IV e V
b. I, II e V.
c. I, III e IV
d. II, III e IV.
e. I, II e IV.
As drogas e seus metabólitos podem ser transportados até a bile pela corrente sanguínea. De acordo com Golan et al. (2014, p. 119), “como o ducto biliar desemboca no trato gastrintestinal no duodeno, esses fármacos devem passar por toda a extensão do intestino delgado e do intestino grosso antes de serem eliminados. Em alguns casos, essas moléculas reabsorvidas no intestino delgado, são subsequentemente retidas na circulação porta e, a seguir, na circulação sistêmica”.
GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da farmacoterapia. 3. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2014. p. 119. 
O processo em que a substância é reabsorvida para a corrente sanguínea, chama-se de
a. Ciclo farmacodinâmico.
b. Ciclo biliar
c. Ciclo hepático
d. Ciclo entero-hepático
e. Ciclo farmacocinético.