AV Fundamentos da Farmacologia

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Disciplina: FUNDAMENTOS DA FARMACOLOGIA AV
Aluno: VIVIANE
Professor: ORLANDO CARLOS DA CONCEICAO NETO
 
Avaliação:
10,0
Nota SIA:
10,0 pts
 
 
 
00013-TESA-2009: PROCESSOS FARMACOCINÉTICOS 
 
 1. Ref.: 5223322 Pontos: 1,00 / 1,00
Dentre os mecanismos de biotransformação de fármacos, a reação catalisada pelas enzimas da
família citocromo P450 é:
Glicuronidação
Sulfatação
Fosforólise
Conjugação
 Oxidação
 
 2. Ref.: 5214442 Pontos: 1,00 / 1,00
Alguns fatores individuais afetam a absorção de fármacos. Assim, qual a opção que apresenta
apenas fatores que interferem na absorção de fármacos administrados pela via oral?
Insuficiência renal e insuficiência hepática.
Idade do paciente e ligação a proteínas plasmáticas.
 Hábitos alimentares e variação genética das enzimas do complexo P450.
Altura e peso do paciente.
Lesão na mucosa intestinal e altura do paciente.
 
 
00130-TESA-2008: FÁRMACOS COM AÇÃO ANTI-INFLAMATÓRIA 
 
 3. Ref.: 5235884 Pontos: 1,00 / 1,00
O principal mecanismo associado ao efeito anti-inflamatório dos AINEs clássicos é:
Inibição da fosfolipase A2.
Inibição da síntese de citocinas.
 Inibição da via das ciclo-oxigenases.
Inibição da síntese de bradicinina.
Inibição da via das lipoxigenases.
 
 
00190-TESA-2010: ANTIBIÓTICOS 
 
Pontos: 1,00 / 1,00
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 4. Ref.: 5193572
Qual opção apresenta um antibiótico bactericida, inibidor da síntese de proteínas ligando-se a
subunidade 30S do ribossomo bacteriano, e que apresenta alto risco de ototoxicidade e
nefrotoxicidade?
Norfloxacino
Sulfadiazina
Ampicilina
Tetraciclina
 Gentamicina
 
 
00377-TESA-2008: FARMACOLOGIA DO SISTEMA NERVOSO AUTÔNOMO E MOTOR SOMÁTICO 
 
 5. Ref.: 5224361 Pontos: 1,00 / 1,00
(UNCISAL)
O sistema nervoso autônomo é subdividido em sistema nervoso simpático e parassimpático, que
funcionam de maneira involuntária. Assinale a alternativa correta com relação à atividade
simpática:
Bradicardia e broncodilatação.
Contração da pupila e da bexiga urinária.
 Vasoconstrição das artérias e taquicardia.
Nenhuma das alternativas
Taquicardia e broncoconstrição.
 
 6. Ref.: 5235842 Pontos: 1,00 / 1,00
Você atende um paciente portador asma brônquica, o qual faz uso crônico de Salbutamol, uma
droga beta-2 adrenérgica. Visando melhorar o efeito broncodilatador do salbutamol, qual droga
anticolinérgica você poderia prescrever?
Isoproterenol
 Ipratrópio
Clonidina
Dobutamina
Propanolol
 
 
00407-TESA-2010: PROCESSOS FARMACODINÂMICOS 
 
 7. Ref.: 5223326 Pontos: 1,00 / 1,00
Em relação aos receptores é correto afirmar:
 Podem localizar-se intracelularmente, devendo o fármaco ser lipossolúvel o suficiente para
acessar o ambiente intracelular para ativá-lo.
Os receptores acoplados à proteína G são de rápida resposta, superior inclusive aos
ionotrópicos.
Em geral são componentes proteicos e estão sempre disponíveis na superfície da membrana
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plasmática, possuindo uma região de acoplamento e outra efetora.
Os receptores ionotrópicos respondem tardiamente ao estímulo pois em sua via de
sinalização consta modulação da expressão gênica.
Receptores que ativam enzimas quando sofrem estímulo atuam aumentado a atividade da
enzima, não há mecanismo intracelular associado a esses receptores.
 
 8. Ref.: 5226266 Pontos: 1,00 / 1,00
Um fármaco será considerado mais seguro quando:
Seu índice terapêutico for baixo e a janela terapêutica estreita
Seu índice terapêutico for alto e a janela terapêutica estreita
Seu índice terapêutico for baixo e a janela terapêutica larga
Seu índice terapêutico for zero e a janela terapêutica estreita
 Seu índice terapêutico for alto e a janela terapêutica larga
 
 
00449-TESA-2009: INTRODUÇÃO À FARMACOLOGIA 
 
 9. Ref.: 5220287 Pontos: 1,00 / 1,00
De acordo com as definições técnico-científicas e legais, dois medicamentos serão considerados
bioequivalentes quando, apresentados sob a mesma forma farmacêutica e contendo idêntica
composição qualitativa e quantitativa de princípios ativos, apresentarem comparável
biodisponibilidade quando estudados num mesmo desenho experimental. A respeito do assunto,
assinale a alternativa correta.
 A biodisponibilidade relativa é realizada em seres humanos e devem assegurar a identidade
dos produtos (teste e referência) em relação à velocidade da absorção e quantidade do
fármaco absorvido. 
O estudo de biodisponibilidade faz-se necessário para o desenvolvimento de metodologias
seguras e dinâmicas de avaliação da garantia da qualidade e dos processos referentes aos
estudos realizados.
O estudo de biodisponibilidade são de relevância considerável para a saúde pública e os
interesses socioeconômicos, sendo importante a criação de mecanismos e ferramentas que
possam dar garantias de que os medicamentos a serem lançados no mercado apresentem
as mesmas características e propriedades físico-químicas que o medicamento inovador,
conhecido como de referência.
O estudo de biodisponibilidade se desenvolve em três etapas: clínica, analítica e estatística.
Para que dois medicamentos possam ser considerados intercambiáveis, será suficiente
apresentar os estudos de biodisponibilidade de cada um deles.
 
 10. Ref.: 5214294 Pontos: 1,00 / 1,00
Adaptado de: MS CONCURSOS - Órgão: CASSEMS-MS - 2016
Sobre a Lei nº 9.787, de 10 de fevereiro de 1999, que dispõe sobre a vigilância sanitária, a
utilização de nomes genéricos em produtos farmacêuticos e estabelece o medicamento genérico,
é correto afirmar:
 Medicamento de referência é o produto inovador registrado no órgão federal responsável
pela vigilância sanitária e comercializado no país, cuja eficácia, segurança e qualidade foram
comprovadas cientificamente junto ao órgão federal competente, por ocasião do registro.
A bioequivalência indica a velocidade e a extensão de absorção de um princípio ativo em
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uma forma de dosagem, a partir de sua curva concentração/tempo na circulação sistêmica
ou sua excreção na urina.
O medicamento genérico é aquele que contém o mesmo ou os mesmos princípios ativos,
apresenta a mesma concentração, forma farmacêutica, via de administração, posologia e
indicação terapêutica, preventiva ou diagnóstica, do medicamento de referência registrado
no órgão federal responsável pela vigilância sanitária, podendo diferir somente em
características relativas ao tamanho e à forma do produto, ao prazo de validade, à
embalagem, rotulagem, a excipientes e veículos, devendo sempre ser identificado pelo
nome comercial ou pela marca.
Medicamento similar é um medicamento parecido com um produto de referência ou
inovador, que se pretende ser com este intercambiável, geralmente produzido após a
expiração ou renúncia da proteção patentária ou de outros direitos de exclusividade,
comprovada a sua eficácia, segurança e qualidade, e designado pela Denominação Comum
Brasileira ou pela Internacional.
Medicamento biológico são aqueles obtidos com emprego exclusivo de matérias-primas
ativas vegetais. Não se considera medicamento fitoterápico aquele que inclui na sua
composição substâncias ativas isoladas, sintéticas ou naturais, nem as associações dessas
com extratos vegetais.