Farmacologia e Farmacoepdemiologia Simulado Av 2021 EStacio

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	 1a Questão (Ref.: 201907090497)
	Sobre a Lei nº 9.787, de 10 de fevereiro de 1999, que dispõe sobre a vigilância sanitária, a utilização de nomes genéricos em produtos farmacêuticos e estabelece o medicamento genérico, é correto afirmar:
		
	
	e) Medicamento biológico são aqueles obtidos com emprego exclusivo de matérias-primas ativas vegetais. Não se considera medicamento fitoterápico aquele que inclui na sua composição substâncias ativas isoladas, sintéticas ou naturais, nem as associações dessas com extratos vegetais.
	
	a) O medicamento genérico é aquele que contém o mesmo ou os mesmos princípios ativos, apresenta a mesma concentração, forma farmacêutica, via de administração, posologia e indicação terapêutica, preventiva ou diagnóstica, do medicamento de referência registrado no órgão federal responsável pela vigilância sanitária, podendo diferir somente em características relativas ao tamanho e à forma do produto, ao prazo de validade, à embalagem, rotulagem, a excipientes e veículos, devendo sempre ser identificado pelo nome comercial ou pela marca.
	
	d) Medicamento de referência é o produto inovador registrado no órgão federal responsável pela vigilância sanitária e comercializado no país, cuja eficácia, segurança e qualidade foram comprovadas cientificamente junto ao órgão federal competente, por ocasião do registro.
	
	c) A bioequivalência indica a velocidade e a extensão de absorção de um princípio ativo em uma forma de dosagem, a partir de sua curva concentração/tempo na circulação sistêmica ou sua excreção na urina.
	
	b) Medicamento similar é um medicamento parecido com um produto de referência ou inovador, que se pretende ser com este intercambiável, geralmente produzido após a expiração ou renúncia da proteção patentária ou de outros direitos de exclusividade, comprovada a sua eficácia, segurança e qualidade, e designado pela Denominação Comum Brasileira ou pela Internacional.
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201907090523)
	Banca: VUNESP ¿ Órgão: SAP/SP ¿ Cargo: Agente Técnico de Assistência à Saúde - Ano: 2014 D.F., 35 anos, sexo feminino, foi ao posto de saúde com acidez estomacal e relatou ter comido muita fritura e ingerido refrigerante em excesso no dia anterior. O médico de plantão prescreveu 1 (um) comprimido de omeprazol de 40mg. A ação farmacológica primária do omeprazol consiste na redução:
		
	
	c) Da secreção de ácido gástrico.
	
	d) Da motilidade gástrica.
	
	e) Da liberação de serotonina gástrica.
	
	b) Do volume do suco gástrico.
	
	a) Da secreção de pepsina.
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201907090503)
	De acordo com as definições técnico-científicas e legais, dois medicamentos serão considerados bioequivalentes quando, apresentados sob a mesma forma farmacêutica e contendo idêntica composição qualitativa e quantitativa de princípios ativos, apresentarem comparável biodisponibilidade quando estudados num mesmo desenho experimental. A respeito do assunto, assinale a alternativa correta.
		
	
	a) O estudo de biodisponibilidade se desenvolve em três etapas: clínica, analítica e estatística.
	
	d) O estudo de biodisponibilidade são de relevância considerável para a saúde pública e os interesses socioeconômicos, sendo importante a criação de mecanismos e ferramentas que possam dar garantias de que os medicamentos a serem lançados no mercado apresentem as mesmas características e propriedades físico-químicas que o medicamento inovador, conhecido como de referência.
	
	c) Para que dois medicamentos possam ser considerados intercambiáveis, será suficiente apresentar os estudos de biodisponibilidade de cada um deles.
	
	b) A biodisponibilidade relativa é realizada em seres humanos e devem assegurar a identidade dos produtos (teste e referência) em relação à velocidade da absorção e quantidade do fármaco absorvido.
 
	
	e) O estudo de biodisponibilidade faz-se necessário para o desenvolvimento de metodologias seguras e dinâmicas de avaliação da garantia da qualidade e dos processos referentes aos estudos realizados.
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201907090557)
	A furosemida é um fármaco utilizado nas emergências em pacientes com crises hipertensivas por sua rápida ação e potente efeito anti-hipertensivo. Indique a questão ERRADA quanto ao mecanismo de ação da furosemida:
		
	
	c) Induz diurese maciça, reduz o débito cardíaco e a pressão arterial
	
	e) São contraindicados para pacientes com risco de trombose.
	
	d) São contraindicados para pacientes com cirrose hepática e pacientes com hipersensibilidade à sulfa.
	
	a) Inibe o cotransporte de Na+K+2Cl- na membrana luminal do ramo ascendente da alça de Henle
	
	b) Inibe receptores α1- adrenérgicos causando vasodilatação periférica
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201907118232)
	Qual das opções abaixo NÃO representa um Biofármaco indicado para o tratamento da artrite reumatoide?
		
	
	c) Etanercepte
	
	a) Adalimumabe
	
	e) Abatacepte
	
	b) Metotrexato 
	
	d) Rituximabe
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201907090534)
	Sobre o uso dos fármacos antidiarreicos, é incorreto afirmar:
		
	
	b) O uso de polímeros hidrofílicos ou coloides, como a carboximetilcelulose, é útil no tratamento de quadros diarreicos.
	
	d) Fármacos antidiarreicos podem ser utilizados em casos de diarreias causadas por microrganismos com segurança
	
	a) Seu uso deve levar em consideração a possibilidade de infecção gastrointestinal.
	
	e) O manejo da diarreia é importante em razão dos riscos de desidratação e desnutrição associadas.
	
	c) O uso de fármacos que atuam em receptores opioides, como a loperamida, atuam na motilidade e contratilidade intestinal, favorecendo controle da diarreia.
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201908263501)
	Leia o trecho a seguir:
"Fosfoetanolamina, a "pílula do câncer", começa a ser testada em humanos pela UFC. O Núcleo de Pesquisa e Desenvolvimento de Medicamentos (NPDM) da Universidade Federal do Ceará iniciou, nesta segunda-feira (17), os testes em seres humanos com a fosfoetanolamina, a chamada "pílula do câncer".
 
Fonte: Portal UFC notícias: http://www.ufc.br/noticias/13120- fosfoetanolamina-a-pilula-do-cancer-comeca-a-ser-testada-em-humanos-pela-ufc. Acesso em 18/06/2019.
Sobre os estudos clínicos e suas fases, assinale a alternativa incorreta.
		
	
	d) A Fase 4 é a última fase de teste de determinado medicamento para que ele possa ser registrado.
	
	b) A Fase 2 engloba participantes com a enfermidade, estudos mais longos que na fase 1 e avalia-se a eficácia e segurança do medicamento teste.
	
	c) Na Fase 3, procura-se perfil terapêutico, indicações e contraindicações. Farmacoeconomia e qualidade de vida também podem ser avaliadas. É a última fase pré-registro.
	
	e) O acesso à terapia pode ser ampliado a outros indivíduos na Fase 4, pois não há exigência de que sejam participantes de estudo para receberem a terapia.
	
	a) Na Fase 1, procura-se a dose segura, efeitos relacionados ao medicamento-teste, o grupo de indivíduos a ser observado é pequeno, os participantes não têm a enfermidade, e ainda são realizados os testes farmacodinâmicos e farmacocinéticos.
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201907118215)
	Um fármaco será considerado mais seguro quando:
		
	
	A. Seu índice terapêutico for alto e a janela terapêutica estreita.
	
	E- Seu índice terapêutico for zero e a janela terapêutica estreita.
	
	D. Seu índice terapêutico for alto e a janela terapêutica larga.
	
	C. Seu índice terapêutico for baixo e a janela terapêutica larga.
	
	B. Seu índice terapêutico for baixo e a janela terapêutica estreita.
	
	
	 9a Questão (Ref.: 201907118216)
	A alternativa que melhor correlaciona as proteínas G com os segundos mensageiros aumentados em função da ativação delas é:
		
	
	B. Proteína Gs - IP3 e DAG; Proteína Gq - AMPc
	
	D. Proteína Gi - Na+; Proteína Gq - AMPc
	
	C. Proteína Gi - Ca2+; Proteína Gq - Na+
	
	A. Proteína Gi - AMPc; Proteína Gq -JAK
	
	E. Proteína Gs -AMPc; Proteína Gq - IP3 e DAG10a Questão (Ref.: 201907090571)
	Em uma situação em que um paciente que está medicado com anticoagulante oral ¿ varfarina e este apresenta uma hemorragia de grande proporção, qual antídoto você prescreveria?
		
	
	b) vitamina K
	
	a) sulfato de protamina
	
	e) complexo protrombina
	
	d) concentrado de plaquetas
	
	c) plasma fresco