FUNDAMENTOS DE QUÍMICA ORGÂNICA AV1

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FUNDAMENTOS DE QUÍMICA ORGÂNICA
	 1.
	Ref.: 5304489
	Pontos: 1,00  / 1,00
	
	Assinale a alternativa que traz o nome IUPAC correto do haleto de alquila abaixo, bem como sua classificação em primário, secundário ou terciário:
		
	
	2-cloro-3-metilbutano; terciário
	
	1-metil-3-clorobutano; primário
	 
	2-cloro-3-metilbutano; secundário
	
	2-metil-3-clorobutano; secundário
	
	2-metil-3-clorobutano; primário
	
	
	 2.
	Ref.: 5298829
	Pontos: 1,00  / 1,00
	
	Assinale a opção que contém os três fatores principais que afetam a estabilidade de um cicloalcano:
		
	
	Tensão de torção, impedimento estérico e estiramento das ligações
	
	Tensão angular, tensão de torção e estiramento das ligações
	 
	Tensão de torção, tensão angular e impedimento estérico
	
	Tensão superficial, tensão angular e tensão de torção.
	
	Estiramento das ligações, impedimento estérico e tensão angular
	
	
	 
		
	EM2120431 - AS MOLÉCULAS ORGÂNICAS
	 
	 
	 3.
	Ref.: 5422870
	Pontos: 1,00  / 1,00
	
	Uma abordagem para a formação de ligações covalentes é a teoria do orbital molecular (OM). Essa teoria assume que os orbitais atômicos são substituídos por um novo conjunto de níveis energéticos na molécula, chamados de orbitais moleculares. De acordo com essa teoria, assinale a opção correta:
		
	
	A teoria OM prevê a troca de elétrons entre os participantes da ligação.
	
	A ordem da ligação é calculada pela subtração das hibridizações sp3 das hibridizações sp2.
	
	As ligações estáveis pela teoria OM são aquelas que apresentam ordem igual a zero.
	
	A teoria OM prevê a sobreposição dos orbitais atômicos dos participantes.
	 
	O número de ligações entre os átomos será igual à ordem calculada para as ligações presentes.
	
	
	 4.
	Ref.: 5422868
	Pontos: 1,00  / 1,00
	
	Em relação às hibridizações presentes nos átomos de carbono da molécula abaixo, assinale a alternativa correta:
		
	 
	Todos os carbonos apresentam hibridizações sp2 somente.
	
	O carbono central apresenta hibridização sp3 e os demais carbonos sp2.
	
	Todos os carbonos apresentam hibridização sp3 somente.
	
	Todos os carbonos apresentam hibridizações sp somente.
	
	O carbono central apresenta hibridização sp e os demais carbonos sp2.
	
	
	 
		
	EM2120432 - PROPRIEDADES FÍSICO-QUÍMICAS DOS COMPOSTOS ORGÂNICOS
	 
	 
	 5.
	Ref.: 5388307
	Pontos: 1,00  / 1,00
	
	Considere os ácidos
A opção que representa corretamente a ordem crescente de acidez é:
		
	
	III, I, II, IV
	 
	III, II, IV, I
	
	I, IV, II. III
	
	IV, II, III, I
	
	I, III, IV, II
	
	
	 6.
	Ref.: 5385292
	Pontos: 1,00  / 1,00
	
	(UFRGS 2015) Os modelos de forças intermoleculares são utilizados para explicar diferentes fenômenos relacionados às propriedades das substâncias.
Considere esses modelos para analisar as afirmações abaixo.
I - As diferenças de intensidade das interações intermoleculares entre as moléculas da superfície de um líquido e as que atuam em seu interior originam a tensão superficial do líquido, responsável pelo arredondamento das gotas líquidas.
II - A pressão de vapor da água diminui, ao dissolver um soluto em água pura, pois é alterado o tipo de interação intermolecular entre as moléculas de água.
III - A grande solubilidade da sacarose em água deve-se ao estabelecimento de interações do tipo ligação de hidrogênio entre os grupos hidroxila da sacarose e as moléculas de água.
Quais estão corretas?
		
	
	Apenas II
	
	Apenas I
	
	Apenas III
	
	I, II e III
	 
	Apenas I e III
	
	
	 
		
	EM2120433 - ISOMERIA
	 
	 
	 7.
	Ref.: 5391384
	Pontos: 1,00  / 1,00
	
	(DRH -2008 -IGP-RS -Perito Químico Forense -Química) Considere o composto abaixo (indicado pela projeção de Fischer):
A esse composto, pode-se atribuir uma configuração estereoquímica do tipo:
		
	
	Racêmica
	
	Epímera
	
	S
	
	Meso
	 
	R 
	
	
	 8.
	Ref.: 5388384
	Pontos: 1,00  / 1,00
	
	(Adaptada de Prova UECE-CEV -2018 -SEDUC-CE -Professor -Química) O odor e o sabor do etanoato de isopentila são semelhantes aos da banana, e os do propanoato de isobutila, aos do rum. Assinale a opção que apresenta correta e respectivamente suas fórmulas moleculares, função orgânica a que elas pertencem e o tipo de isomeria constitucional existentes nessas substâncias.
		
	
	C8H18O2, C6H14O2; éster; isomeria de função
	
	C6H14O2, C6H14O2; éster; isomeria de compensação
	 
	C7H14O2, C7H14O2; éster; isomeria de compensação
	
	C8H16O2, C7H14O2; éster; isomeria de posição
	
	C8H16O2, C8H16O2; éter; isomeria de metameria
	
	
	 
		
	EM2120434 - REATIVIDADE QUÍMICA E MECANISMOS DE REAÇÕES ORGÂNICAS
	 
	 
	 9.
	Ref.: 5422922
	Pontos: 1,00  / 1,00
	
	Analise o diagrama de energia da reação a seguir:
Fonte: autora.
Acerca da reação representada por esse diagrama é possível afirmar que:
		
	 
	A reação ocorre em duas etapas com formação de um intermediário.
	
	Os produtos têm maior energia que os reagentes.
	
	A reação tem ∆G positivo e a reação inversa é a mais favorável das duas.
	
	A primeira etapa da reação não apresenta energia de ativação.
	
	A reação apresenta um estado de transição e dois intermediários.
	
	
	 10.
	Ref.: 5422978
	Pontos: 1,00  / 1,00
	
	Existem dois tipos de quebra de ligação que podem ocorrer dando origem a diferentes intermediários, que podem ser carbocátions, carbânions e radicais. No que tange à estabilidade desses intermediários, é correto afirmar que:
		
	
	Carbocátions são estabilizados apenas pela hiperconjugação, por isso o carbocátion metil é o mais estável.
	
	Quanto maior o caráter p do orbital do carbono negativo no carbânion, mais estável ele será.
	 
	Carbocátions terciários são mais estáveis que os secundários que são mais estáveis que os primários.
	
	Radicais primários são mais estáveis que os secundários que são mais estáveis que os terciários.
	
	Radicais seguem o mesmo princípio de estabilização que os carbânions e dependem da hibridização do orbital.