N2 (A5)_ Revisão da tentativa

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23/06/2022 17:30 N2 (A5): Revisão da tentativa
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Minhas Disciplinas 1-20221-E000067 - TERAPEUTICA MEDICAMENTOSA PROVA N2 (A5) N2 (A5)
Iniciado em quinta, 23 jun 2022, 17:17
Estado Finalizada
Concluída em quinta, 23 jun 2022, 17:30
Tempo
empregado
13 minutos 11 segundos
Avaliar 10,00 de um máximo de 10,00(100%)
Questão 1
Completo
Atingiu 1,00 de 1,00
“Os fármacos quando entram no organismo são modi�cados por inúmeras enzimas. As transformações bioquímicas efetuadas
por essas enzimas podem alterar o composto, tornando-o bené�co, prejudicial ou simplesmente ine�caz. Os processos pelos
quais as reações bioquímicas alteram os fármacos no corpo são designados, em seu conjunto, como metabolismo ou
biotransformação dos fármacos” (GOLAN et al., 2014, p. 133).
GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base �siopatológica da farmacoterapia. 3. ed. Rio de Janeiro: Guanabara
Koogan, 2014. p. 133. 
Alguns fatores podem in�uenciar no metabolismo dos fármacos, aumentando ou diminuindo o processo de eliminação.
Assinale a alternativa que apresenta alguns desses fatores.
a. pH do meio e gradiente de concentração.
b. Idade, sexo e genética.
c. Genética, solubilidade do fármaco e pH do meio.
d. Solubilidade do fármaco e barreiras biológicas.
e. Idade, sexo e pH do meio.
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Questão 2
Completo
Atingiu 1,00 de 1,00
Questão 3
Completo
Atingiu 1,00 de 1,00
Os fármacos antidepressivos da classe de inibidores da recaptação da noradrenalina apresentam “atividade seletiva sobre a
recaptação de noradrenalina e possuem também atividade antagonista Α2-adrenérgica. Eles não apresentam efeitos
signi�cativos sobre receptores muscarínicos, histamínicos e Α1-adrenérgicos” (DELUCIA et al., 2014, p. 313).
DELUCIA, R. et al. Farmacologia integrada: uso racional de medicamentos. 5. ed. Joinville: Clube de Autores, 2014. p. 313.
Com relação aos fármacos da classe de inibidores da recaptação da noradrenalina, analise as substâncias a seguir e selecione a
alternativa que apresenta dois fármacos correspondentes a esse grupo.
a. Citalopram e bupropiona.
b. Amitriptilina e nortriptilina.
c. Reboxetina e bupropiona
d. Reboxetina e amitriptilina.
e. Nortriptilina.e atomoxetina.
Os parâmetros farmacocinéticos são responsáveis por “determinar como o organismo lida com substâncias exógenas, como os
fármacos, uma vez que sejam administrados. Esses parâmetros são essenciais para o emprego da farmacoterapia e das
complicações do tratamento com os fármacos” (SCHELLACK, 2014, p. 54).
SCHELLACK, G. Farmacologia: uma abordagem didática. 2. ed. São Paulo: Fundamento Educacional, 2014. p. 54.
  Dentre os vários parâmetros farmacocinéticos, considere a cinética de primeira ordem. Sobre esse parâmetro, assinale a
alternativa que apresente suas características especí�cas.
a. Sofre saturação e a velocidade do metabolismo da droga é constante.
b. Não sofre saturação e a velocidade do metabolismo da droga é constante.
c. Sofre saturação e a velocidade do metabolismo da droga é inversamente proporcional à concentração da droga livre.
d. Não sofre saturação e a velocidade do metabolismo da droga é inversamente proporcional à concentração da droga
livre.
e. Não sofre saturação e a velocidade do metabolismo da droga é diretamente proporcional à concentração da droga
livre.
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Questão 4
Completo
Atingiu 1,00 de 1,00
Questão 5
Completo
Atingiu 1,00 de 1,00
As drogas e seus metabólitos podem ser transportados até a bile pela corrente sanguínea. De acordo com Golan et al. (2014, p.
119), “como o ducto biliar desemboca no trato gastrintestinal no duodeno, esses fármacos devem passar por toda a extensão
do intestino delgado e do intestino grosso antes de serem eliminados. Em alguns casos, essas moléculas reabsorvidas no
intestino delgado, são subsequentemente retidas na circulação porta e, a seguir, na circulação sistêmica”.
GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base �siopatológica da farmacoterapia. 3. ed. Rio de Janeiro: Guanabara
Koogan, 2014. p. 119. 
O processo em que a substância é reabsorvida para a corrente sanguínea, chama-se de:
a. Ciclo biliar.
b. Ciclo hepático.
c. Ciclo farmacodinâmico.
d. Ciclo entero-hepático.
e. Ciclo farmacocinético.
Quando um medicamento é administrado por via subcutânea signi�ca que ele “é injetado no tecido celular subcutâneo, uma
área que tem a característica de ser pouco vascularizada”. (RODRÍGUEZ; RODRÍGUEZ; CORREDERA, 2002, p. 22). 
RODRÍGUEZ, F. J. M.; RODRÍGUEZ, M. L.; CORREDERA, M. A. Farmacología General. Plaza de la Revolución: Editorial Ciencias
Médicas, Habana, 2002. p. 22.
Com relação à via subcutânea sabemos que algumas vantagens são signi�cativas e fundamentais para a sua escolha no
momento da administração do medicamento. 
Avalie as a�rmativas apresentadas a seguir:
I. Efeito do medicamento ocorre mais rápido que por via oral.
II. Administração de volumes pequenos.
III. Não permite a administração de substâncias irritantes.
IV. Possibilita efeitos lentos e prolongados.
V. Absorção do fármaco é mais lenta do que por outras vias parenterais.
As que apresentam vantagens no uso da via subcutânea são apenas:
a. I, II e IV.
b. I, II e V.
c. I, III e IV.
d. II, III e IV.
e. I, IV e V.
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Questão 6
Completo
Atingiu 1,00 de 1,00
Os fármacos antissecretores têm a �nalidade de reduzir a secreção de ácido gástrico e podem agir por meio de diferentes
mecanismos de ação. Uma das classes de fármacos antissecretores é a dos antagonistas dos receptores H considerados
agentes que diminuem a secreção ácida. Seu papel na secreção gástrica ocorre porque são “antagonistas dos receptores H ,
também denominados bloqueadores H , inibem reversível e competitivamente a ligação de histamina a receptores H ,
resultando em supressão da secreção ácida gástrica. Os antagonistas dos receptores H também diminuem indiretamente a
secreção ácida gástrica induzida por gastrina e acetilcolina” (GOLAN et al., 2014, p. 1665).
GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base �siopatológica da farmacoterapia. 3. ed. Rio de Janeiro: Guanabara
Koogan, 2014.
Com relação aos fármacos antissecretores, analise as substâncias a seguir e selecione o fármaco que corresponde ao grupo
dos antagonistas dos receptores H .
a. Pantoprazol.
b. Omeprazol.
c. Domperidona.
d. Ranitidina.
e. Escopolamida.
2
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Questão 7
Completo
Atingiu 1,00 de 1,00
Questão 8
Completo
Atingiu 1,00 de 1,00
Quando um indivíduo precisa tomar uma medicação é necessário de�nir a melhor via de administração, ou seja, a forma como
o medicamento entrará em contato com o organismo para exercer sua atividade farmacológica. As vias de administração
podem ser divididas em dois grandes grupos: enteral e parenteral. Com relação à via enteral, algumas vias de administração
ocorrem por esse segmento.
Avalie as vias apresentadas a seguir:
I. Via oral.
II. Via retal.
III. Via tópica.
IV. Via sublingual.
V. Via intramuscular. 
As que fazem parte da via enteral são apenas:
a. I, II e V.
b. II, III e IV.
c. I, II e IV.
d. I, III e IV.
e. I, IV e V.
As diferentes formas farmacêuticas líquidas apresentam inúmeras vantagens em relação às formas farmacêuticas sólidas,
semissólidas e gasosas. Contudo, vale lembrar que para a preparação dessas formas líquidas diversos fatores devem ser
considerados, como o sabor, a textura e o odor, além da estabilidade física, química e microbiológica dessas preparações. 
Das alternativas abaixo, assinale a que apresenta apenas exemplos de formas farmacêuticas líquidas.
a. Xarope, espuma e granulado.
b. Suspensão, granulado e emulsão.
c. Elixir, emulsão e tablete.
d. Espuma, xarope e gel.
e. Emulsão, espuma e óleo.
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Questão 9
Completo
Atingiu 1,00 de 1,00
“De uma maneira geral, um neurotransmissor é sintetizado dentro do neurônio que o libera e armazenado dentro de vesículas
que são encontradas na extremidade terminal do axônio. Para se quali�car como um neurotransmissor, a substância deve ser
liberada na sinapse depois de a célula nervosa receber um estímulo e deve contar com processos adequados a postos para
inativá-la dentro da fenda sináptica. Os neurotransmissores mais importantes que atuam no SNC são: acetilcolina,
noradrenalina, dopamina, serotonina, peptídeos opioides e GABA” (SCHELLACK, 2014, p. 72).
Sabe-se que os neurotransmissores podem agir de maneiras diferentes e dessa forma recebem diferentes classi�cações de
acordo com a sua função.
SCHELLACK, G. Farmacologia: uma abordagem didática. 2. ed. São Paulo: Fundamento Educacional, 2014. p. 72.
Quando um neurotransmissor interage com o receptor gerando despolarização localizada, aumentando a permeabilidade ao
Na+ e saída do K+, pode-se dizer que esse neurotransmissor é classi�cado como?
a. Despolarizante.
b. Hiperpolarizante.
c. Modulatório.
d. Inibitório.
e. Excitatório.
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Questão 10
Completo
Atingiu 1,00 de 1,00
Leia o trecho a seguir:
Sabe-se que “as drogas podem ser classi�cadas como agonistas e antagonistas, dependendo da habilidade de seus complexos
droga-receptor de extrair ou iniciar respostas celulares ou efeitos celulares ativos. Os agonistas apresentam grande a�nidade
por seus receptores, provocando respostas celulares máximas. Já os antagonistas têm diferentes tipos” (SCHELLACK, 2014, p.
60).
SCHELLACK, G. Farmacologia: uma abordagem didática. 2. ed. São Paulo: Fundamento Educacional, 2014. p. 60.
Con�ra a imagem:
GOLAN et al., 2014, p. 50.
GOLAN et al., 2014, p. 50.
GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base �siopatológica da farmacoterapia. 3. ed. Rio de Janeiro: Guanabara
Koogan, 2014. p. 50.
De acordo com a imagem, pode-se dizer que a substância indicada em “1” é qual tipo de antagonista?
a. Antagonista bloqueador.
b. Antagonista ativo.
c. Antagonista competitivo.
d. Antagonista não competitivo.
e. Antagonista total.
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Revisão Prova N2 (A5) ►
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