FUNDAMENTOS DA FARMACOLOGIA PROVA 1

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00013-TESA-2009: PROCESSOS FARMACOCINÉTICOS
	 
	 
	 1.
	Ref.: 5214442
	Pontos: 1,00  / 1,00
	
	Alguns fatores individuais afetam a absorção de fármacos. Assim, qual a opção que apresenta apenas fatores que interferem na absorção de fármacos administrados pela via oral?
		
	
	Altura e peso do paciente.
	
	Idade do paciente e ligação a proteínas plasmáticas.
	 
	Hábitos alimentares e variação genética das enzimas do complexo P450.
	
	Lesão na mucosa intestinal e altura do paciente.
	
	Insuficiência renal e insuficiência hepática.
	
	
	 2.
	Ref.: 5223325
	Pontos: 1,00  / 1,00
	
	Um fármaco administrado em esquema de doses repetidas, com o tempo de meia-vida de 3 horas, tem previsão para alcançar a concentração plasmática de equilíbrio:
		
	 
	De 9 a 15 horas após iniciar o esquema de administração.
	
	De 24 a 48 horas após iniciar o esquema de administração.
	
	De 6 a 9 horas após iniciar o esquema de administração.
	
	De 48 a 60 horas após iniciar o esquema de administração.
	
	De 3 a 6 horas após iniciar o esquema de administração.
	
	
	 
		
	00130-TESA-2008: FÁRMACOS COM AÇÃO ANTI-INFLAMATÓRIA
	 
	 
	 3.
	Ref.: 5235884
	Pontos: 1,00  / 1,00
	
	O principal mecanismo associado ao efeito anti-inflamatório dos AINEs clássicos é:
		
	
	Inibição da fosfolipase A2.
	
	Inibição da via das lipoxigenases.
	
	Inibição da síntese de bradicinina.
	 
	Inibição da via das ciclo-oxigenases.
	
	Inibição da síntese de citocinas.
	
	
	 
		
	00190-TESA-2010: ANTIBIÓTICOS
	 
	 
	 4.
	Ref.: 5193573
	Pontos: 1,00  / 1,00
	
	Qual opção apresenta um antibiótico inibidor da DNA-girase muito utilizado no tratamento de infecções do trato urinário?
		
	
	Ampicilina
	
	Penicilina
	
	Amicacina
	 
	Norfloxacina
	
	Estreptomicina
	
	
	 
		
	00377-TESA-2008: FARMACOLOGIA DO SISTEMA NERVOSO AUTÔNOMO E MOTOR SOMÁTICO
	 
	 
	 5.
	Ref.: 5235844
	Pontos: 1,00  / 1,00
	
	(UFF)
A análise da contaminação de alimentos por pesticidas tem mostrado a presença de compostos organofosforados. Tais substâncias são tóxicas, principalmente, por alterarem a fisiologia normal do sistema nervoso, interferindo na degradação do mediador químico do sistema nervoso autônomo parassimpático
 
O mediador mencionado e uma de suas ações são, respectivamente:
		
	
	dopamina / controle central dos movimentos.
	
	serotonina / inibição da percepção sensorial.
	 
	acetilcolina / contração da musculatura esquelética.
	
	noradrenalina / relaxamento da musculatura lisa.
	
	adrenalina / estímulo da freqüência cardíaca.
	
	
	 6.
	Ref.: 5224361
	Pontos: 1,00  / 1,00
	
	(UNCISAL)
O sistema nervoso autônomo é subdividido em sistema nervoso simpático e parassimpático, que funcionam de maneira involuntária. Assinale a alternativa correta com relação à atividade simpática:
		
	
	Contração da pupila e da bexiga urinária.
	
	Nenhuma das alternativas
	
	Taquicardia e broncoconstrição.
	
	Bradicardia e broncodilatação.
	 
	Vasoconstrição das artérias e taquicardia.
	
	
	 
		
	00407-TESA-2010: PROCESSOS FARMACODINÂMICOS
	 
	 
	 7.
	Ref.: 5223326
	Pontos: 1,00  / 1,00
	
	Em relação aos receptores é correto afirmar:
		
	
	Em geral são componentes proteicos e estão sempre disponíveis na superfície da membrana plasmática, possuindo uma região de acoplamento e outra efetora.
	
	Os receptores ionotrópicos respondem tardiamente ao estímulo pois em sua via de sinalização consta modulação da expressão gênica.
	
	Os receptores acoplados à proteína G são de rápida resposta, superior inclusive aos ionotrópicos.
	 
	Podem localizar-se intracelularmente, devendo o fármaco ser lipossolúvel o suficiente para acessar o ambiente intracelular para ativá-lo.
	
	Receptores que ativam enzimas quando sofrem estímulo atuam aumentado a atividade da enzima, não há mecanismo intracelular associado a esses receptores.
	
	
	 8.
	Ref.: 5226264
	Pontos: 0,00  / 1,00
	
	A família de receptores ionotrópicos é composta por proteínas que quando acionadas modulam canais iônicos, e dessa forma o influxo de íons permeáveis a esses canais. A respeito disso pode-se dizer que:
		
	
	O influxo de cloreto é aumentado quando o receptor ionotrópico de GABA é ativado já o de sódio é diminuído quando há ativação do receptor ionotrópico de acetilcolina
	
	O influxo de cloreto é reduzido quando o receptor ionotrópico de GABA é ativado já o de sódio é aumentado quando há ativação do receptor ionotrópico de acetilcolina
	 
	A acetilcolina ao se ligar no seu receptor ionotrópico permite o influxo de Cloreto (Cl-) na célula e o GABA permite o influxo de Na+
	
	Os receptores ionotrópicos de acetilcolina e GABA quando ativados reduzem o influxo de cloreto na célula.
	 
	A acetilcolina ativa receptores ionotrópicos que promovem o influxo de Na+ na célula e o GABA ativa receptores ionotrópicos que promovem influxo de Cl- na célula
	
	
	 
		
	00449-TESA-2009: INTRODUÇÃO À FARMACOLOGIA
	 
	 
	 9.
	Ref.: 5214306
	Pontos: 1,00  / 1,00
	
	Adaptado de: SELECON - Órgão: Prefeitura de Campo Grande - MS - 2019.
A eficácia e a segurança na utilização de medicamentos é um binômio que deve ser avaliado em todas suas fases de desenvolvimento e de consumo. A farmacovigilância é empregada para estudos epidemiológicos de reações adversas aos medicamentos na sua fase pós-comercialização, que são conhecidos como estudos de fase:
		
	
	III
	 
	IV
	
	II
	
	I
	
	V
	
	
	 10.
	Ref.: 5214296
	Pontos: 1,00  / 1,00
	
	A Lei nº 9.787, de 10 de fevereiro de 1999, fixa os requisitos mínimos exigidos para os medicamentos genéricos no Brasil.
		
	
	Pela legislação atual, os genéricos são medicamentos inovadores (inéditos no mercado), desenvolvidos por laboratórios farmacêuticos.
	
	Pela legislação atual, os genéricos têm o mesmo princípio ativo, mas apresentam em sua fórmula outras substâncias, como corantes e excipientes (substância usada para dar forma ao medicamento, mas sem efeito farmacêutico) e podem ter forma de apresentação diferente.
	
	Pela legislação atual, os genéricos terão sua patente concedida por até 20 anos; eles precisam passar por testes de eficácia, segurança e qualidade.
	
	Pela legislação atual, os genéricos devem apresentar registro pela Anvisa, comprovando a biodisponibilidade, porém só há necessidade de teste de bioequivalência para os medicamentos tarjados.
	 
	Pela legislação atual, os genéricos devem possuir, além do princípio ativo, as mesmas características físicas, a mesma composição de substâncias, o mesmo tempo de ação no organismo e de absorção pela corrente sanguínea apresentados pelo produto de referência.