AV - FUNDAMENTOS DA FARMACOLOGIA

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Disciplina: SDE4521 - FUNDAMENTOS DA FARMACOLOGIA Período: 2021.1 - F (G) / AV 
Aluno: Matrícula: 
Data: 10/04/2021 02:36:33 Turma: 
 
 
 ATENÇÃO 
1. Veja abaixo, todas as suas respostas gravadas no nosso banco de dados. 
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 1a Questão (Ref.: 202005300245) 
A LEI Nº 9.787, DE 10 DE FEVEREIRO DE 1999 fixa os requisitos mínimos exigidos para 
os medicamentos genéricos no Brasil. 
 
 
Pela legislação atual, os genéricos terá sua patente concedida por até 20 anos, eles precisam passar por testes 
de eficácia, segurança e qualidade. 
 
Pela legislação atual, os genéricos têm o mesmo princípio ativo, mas apresentam em sua fórmula outras 
substâncias, como corantes e excipientes (substância usada para dar forma ao medicamento, mas sem efeito 
farmacêutico) e podem ter forma de apresentação diferente. 
 
Pela legislação atual, os genéricos devem possuir, além do princípio ativo, as mesmas características físicas, 
composição de substâncias, tempo de ação no organismo e de absorção pela corrente sangüínea apresentados 
pelo produto de referência. 
 
Pela legislação atual, os genéricos são medicamentos inovadores (inéditos no mercado), desenvolvidos por 
laboratórios farmacêuticos. 
 
Pela legislação atual, os genéricos devem apresentar registro pela ANVISA comprovando a biodisponibilidade, 
porém só há necessidade de teste de bioequivalência para os medicamentos tarjados. 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 202005300262) 
Leia as afirmativas a seguir: 
I. Os testes pré-clínicos não fornecem informações sobre os efeitos dos novos fármacos. 
II. As equipes das Unidades de Saúde da Família não devem realizar o cadastramento 
das famílias em sua área de abrangência. 
Marque a alternativa CORRETA: 
 
 
As duas afirmativas são falsas. 
 
As duas afirmativas são verdadeiras. 
 
A afirmativa II justifica a I 
 
A afirmativa II é verdadeira, e a I é falsa. 
 
A afirmativa I é verdadeira, e a II é falsa 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 202005300291) 
As vias de administração de fármacos possuem biodisponibilidades diferentes pois é preciso considerar 
particularidades dos tecidos onde os fármacos estão sendo introduzidos, nesse contexto é incorreto afirmar: 
 
 
A via de administração intravenosa é considerada padrão-ouro pois apresenta 100% de biodisponibilidade, ou 
seja, fator=1 
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Pela via oral o fármaco pode ter a biodisponibilidade comprometida em função do metabolismo de primeira 
passagem 
 
Para a via sublingual espera-se uma biodisponibilidade alta apesar de menor que a da via intravenosa, pois os 
vasos do dorso da língua drenam boa parte da dose administrada 
 
A via intravenosa exige cuidados, mas uma vantagem é que se pode administrar fármacos com veículos oleosos 
por essa via. 
 
Seguramente administração pela via subcutânea gera 100% de biodisponibilidade pois é uma via injetável. 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 202005300299) 
Assinale a resposta incorreta. A distribuição tecidual de fármacos: 
 
 
É maior quanto menor for a ligação do fármaco às proteínas plasmáticas 
 
Depende do fluxo sanguíneo e do tamanho do órgão. 
 
É maior quanto maior for a ligação do fármaco às proteínas plasmáticas 
 
Depende do gradiente de concentração entre sangue e tecido. 
 
Depende da solubilidade do fármaco no tecido. 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 202005300342) 
A família de receptores ionotrópicos é composta por proteínas que quando acionadas modulam canais iônicos, e 
dessa forma o influxo de íons permeáveis a esses canais. A respeito disso pode-se dizer que: 
 
 
A acetilcolina ao se ligar no seu receptor ionotrópico permite o influxo de Cloreto (Cl-) na célula e o GABA permite 
o influxo de Na+. 
 
A acetilcolina ativa receptores ionotrópicos que promovem o influxo de Na+ na célula e o GABA ativa receptores 
ionotrópicos que promovem influxo de Cl- na célula. 
 
O influxo de cloreto é reduzido quando o receptor ionotrópico de GABA é ativado já o de sódio é aumentado 
quando há ativação do receptor ionotrópico de acetilcolina. 
 
Os receptores ionotrópicos de acetilcolina e GABA quando ativados reduzem o influxo de cloreto na célula. 
 
O influxo de cloreto é aumentado quando o receptor ionotrópico de GABA é ativado já o de sódio é diminuído 
quando há ativação do receptor ionotrópico de acetilcolina. 
 
 
 
 6a Questão (Ref.: 202005300379) 
Você atende um paciente portador asma brônquica, o qual faz uso crônico de Salbutamol, uma droga beta-2 
adrenérgica. Visando melhorar o efeito broncodilatador do salbutamol, qual droga anticolinérgica você poderia 
prescrever? 
 
 
Isoproterenol 
 
Ipratrópio 
 
Propanolol 
 
Dobutamina 
 
Clonidina 
 
 
 
 7a Questão (Ref.: 202005300405) 
A análise da contaminação de alimentos por pesticidas tem mostrado a presença de 
compostos organofosforados. Tais substâncias são tóxicas, principalmente, por alterarem 
a fisiologia normal do sistema nervoso, interferindo na degradação do mediador químico 
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do sistema nervoso autônomo parassimpático. O mediador mencionado e uma de suas 
ações são, respectivamente: 
 
 
adrenalina / estímulo da freqüência cardíaca. 
 
acetilcolina / contração da musculatura esquelética. 
 
noradrenalina / relaxamento da musculatura lisa. 
 
dopamina / controle central dos movimentos. 
 
serotonina / inibição da percepção sensorial. 
 
 
 
 8a Questão (Ref.: 202005300426) 
O principal mecanismo associado ao efeito anti-inflamatório dos AINEs clássicos é: 
 
 
Inibição da via das lipoxigenases 
 
Inibição da fosfolipase A2 
 
Inibição da síntese de citocinas 
 
Inibição da via das ciclooxigenases 
 
Inibição da síntese de bradicinina 
 
 
 
 9a Questão (Ref.: 202005300463) 
Qual opção apresenta um antibiótico bactericida, inibidor da síntese de proteínas ligando-se a subunidade 30S do 
ribossomo bacteriano, e que apresenta alto risco de ototoxicidade e nefrotoxicidade? 
 
 
Sulfadiazina 
 
Gentamicina 
 
Norfloxacino 
 
Tetraciclina 
 
Ampicilina 
 
 
 
 10a Questão (Ref.: 202005300487) 
Em qual das opções abaixo temos uma situação e um exemplo errado aonde a associação de antibióticos deve ser 
indicada? 
 
 
Obtenção de efeitos aditivos ou sinérgicos pela drogas. Ex: tratamento de pneumonia por Pneumocistis 
jirovecii com sulmetoxazol + trimetiprima. 
 
Prevenção do aparecimento de resistência em microrganismos que sabidamente torna-se resistentes aos agentes 
individuais. Ex: Associação rifampicina + etambutol + isoniazida no tratamento de tuberculose. 
 
Encurtar o tempo de evolução da doença. Ex: uso de vancomicina + norfloxacino no tratamento de infecções 
urinárias em mulher jovem. 
 
Iniciar o tratamento definitivo quando se conhece a bactéria causadora da infecção e sua susceptibilidade aos 
antibióticos. 
 
Ampliar a cobertura em caso de infecção grave (sepse) sem foco definido. Ex: Cefalosporina de 4a geração + 
metronidazol. 
 
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