Doenças para a 1 PI - 2M medicina

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Déb�a Guimarães - 117
Doenças para a 1° PI
Sangue
Anemia ferropriva:
- Anemia hemolítica: Diminuição da vida média dos eritrócitos
- Causa: Falta de ferro por deficiência na ingestão, perda crônica de sangue ou defeitos
na absorção
- Leite materno: passagem e absorção sistêmica de ferro - protege a criança
- Leite de vaca: não contém ferro suficiente para prevenir a anemia
- Alimentos ricos em ferro: fígado, carne, frango
- Sucos de laranja e limão: altas doses de vitamina C→ facilitam a absorção
- Principal causa nas mulheres: menstruação excessiva
- Tratamento: dieta alimentar e uso de utensílios de ferro
Anemia da doença crônica inflamatória
- Anemia multifatorial
- Requer a presença de uma doença inflamatória crônica ex: infecção, doença renal ou
câncer
- No início, os eritrócitos são normocíticos e vão ficando microcíticos
- Contagem baixa de reticulócitos
- Níveis séricos de ferro e transferrina são baixos a normais
- Ferritina sérica é normal a alta
- Tratamento: reverter a doença subjacente e, em alguns casos, administrar eritropoetina
- Fisiopatologia: aumento da hemofagocitose pelos macrófagos, eritropoese insuficiente
e metabolismo do ferro alterado
Anemia megaloblástica
- Anemia provocada por distúrbios na síntese de DNA
- Afeta todas as linhagens sanguíneas: aumento dos núcleos das células
- Anormalidades hematológicas na medula óssea e no sangue periférico
- Característica: dissociação núcleo-citoplasma
- Principal causa: deficiência de B12/ ácido fólico
Talassemia
- “Anemia do mediterrâneo”: hereditária
- Defeito na produção das globinas
- 2 tipos: Alfa e Beta
- Talassemia “minor”: anemia leve e assintomática
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- Talassemia “major”: transmissão de 2 genes defeituosos (1 do pai e 1 da mae):
aumento do baço e problemas de crescimento
Esferocitose hereditária
- Distúrbio na membrana dos glóbulos vermelhos
- Deficiência na Espectrina: proteína que sustenta a forma discóide da hemácia
- Perda de proteínas associada à membrana: dificuldade da célula para atravessar o
baço→ hemólise intraesplênica
- Aumento do baço: os esferócitos são decompostos no baço (anemia auto hemolítica) e
assim, há aumento da sua função
- Hemólise dos eritrócitos esferoidais e anemia
- Características laboratoriais: Esferócitos no esfregaço sanguíneo, teste de
antiglobulina (TAD) negativo e contagem elevada de reticulócitos
- Sintomas: icterícia e esplenomegalia
Eosinofilia tropical pulmonar
- Manifestação pulmonar da infecção por filariose, causando, entre outros, a eosinofilia
- Os microfilários desencadeiam uma resposta imunológica→ infiltração eosinofílica
- Eosinofilia no sangue > 2000 células/mm³
- IgE aumentados
- IgG antifilária aumentado
- Sintomas: tosse, broncoespasmo, fadiga, mal-estar e febre
- Áreas endêmicas
Neuro
Doença de Parkinson
- Ocorre devido a degeneração das células situadas na substância negra (mesencéfalo)
- Substância negra: produz dopamina
- Diminuição da dopamina
- Causa tremores, lentidão dos movimentos, rigidez muscular, desequilíbrio e alterações
na fala e escrita
Doença de Alzheimer
- Instala-se quando há errôneo processamento de proteínas no SNC - beta amiloide
- Há o surgimento de proteínas mal cortadas, tóxicas, que se instalam dentro dos
neurônios e nos espaços entre eles
- Há a perda progressiva de neurônios no hipocampo e córtex cerebral
- Causa perda de memória (hipocampo), dificuldade na fala, irritabilidade…
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Síndrome de Guillain Barré
- Distúrbio autoimune, no qual, o corpo ataca os nervos que conectam o cérebro com
outras partes do corpo
- Provocado por processo infeccioso anterior: Campylobacter , Dengue, Zika,
Chikungunya…
- Manifesta fraqueza muscular ascendente (começa pelas pernas e irradia para o tronco,
braços e face) com redução ou ausência de reflexos
- Risco: acometimento dos músculos respiratórios
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