FARMACOCINÉTICA

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Raissa Filgueira Macêdo 
Matéria: Práticas Veterinárias: saúde animal 
FARMACOCINÉTICA 
• Objetivos de aprendizagem: 
➢ Definir a farmacocinética, sua 
utilização e importância na terapêutica 
➢ Descrever os principais conceitos, 
fatores que influenciam e parâmetros 
avaliados. 
• O que é? 
➢ É a área da farmacologia que estuda 
o destino dos fármacos no organismo. 
 
 
 
 V 
 
 
 
 
 
 
 
 
FARMACOCINÉTICA 
 
Droga movimento 
 
 
 
 
• Ou seja, segundo (Silva, 2010): 
➢ É a ciência que estuda 
quantitativamente (prioriza a 
quantidade e não a qualidade) o efeito 
medicamentoso, utilizando 
metodologia matemática, assim 
descrevendo a cronologia dos 
processos de administração, 
absorção, distribuição, 
biotransformação e eliminação das 
drogas. 
• Contribuições cientificas 
 
 
 
 
 
 
• Fatores correlacionadas 
➢ Fisiologia (função renal, hepática, 
desidratação). 
➢ Constituição genética 
➢ Sexo 
➢ Idade 
 
TERAPÉUTICA MEDICAMENTOSA 
• Corpo animal 
• Processos biológicos 
• Agressão e defesa 
• Práticas veterinárias 
• Função e disfunção 
CAMINHO DO FÁRMACO 
 
• LEC/ LIC 
• Transporte de membranas 
• Sítio de ligação 
 
ABSORÇÃO 
• Consiste na passagem da droga, do local 
que foi administrada até a corrente 
circulatória. 
ADMINISTRAÇÃO 
ELIMINAÇÃO 
A 
D 
M 
E 
 
• Absorção 
• Distribuição; 
• Biotransforma
ção; 
• Excreção 
A farmacocinética de 
um fármaco 
determinada o início, a 
duração e a intensidade 
de seu efeito. 
Como a concentração da 
droga muda nos diferentes 
locais do organismo 
LIGAÇÕES A RECEPTORES 
EFEITO PÓS-RECEPTOR 
INTERPRETAÇÕES QUÍMICAS 
Determinação adequada da posologia 
 
Interpretação de resposta inesperada 
mediamento 
Compreensão da ação das drogas 
Pesquisa de novos medicamentos 
Raissa Filgueira Macêdo 
• Processo que acontece com a droga até 
que ela entre na circulação sistémica. 
• A velocidade e a eficiência da absorção 
dependem do ambiente onde o fármaco é 
absorvido, das suas características químicas e 
da via de administração (o que influencia sua 
biodisponibilidade). 
• Para que um fármaco seja absorvido pelo 
corpo e possa se distribuir pelos líquidos 
corporais, é preciso transpor barreiras 
teciduais que são compostas, em última 
análise, por membranas celulares que 
apresentam natureza lipoproteica. 
• Assim, um composto químico, para se difundir 
através dessas membranas, dependerá de 
suas propriedades físico químicas de 
misturabilidade em um meio 
predominantemente oleoso (LEONARDI, 
2019) 
• Passagem do fármaco para a circulação 
sistêmica 
➢ Transporte através de membranas 
➢ Barreiras 
➢ Epitélio G1 
➢ Endotélio vascular 
➢ Membranas plasmáticas 
 
• Membrana celular: 
➢ Agente químico 
➢ Solubilidade 
➢ Grau de ionização 
➢ Tamanho e forma da molécula 
 
• Membrana celular: as bicamadas são 
impermeáveis a maioria das moléculas 
polares e aos ions. 
• Substâncias com maior coeficiente de 
partição, tem maior afinidade pela fase 
orgânica e, portanto, tendem a ultrapassar 
com maior facilidade as biomembrana 
hidrofóbicas. 
 
• Dependendo das propriedades químicas, os 
fármacos podem ser absorvidos do Trato 
Gastrointestinal (TGI) por difusão passiva, 
difusão facilitada, transporte ativo ou 
endocitose. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Difusão passiva: a difusão passiva não envolve 
transportador, não é saturável e apresenta baixa 
especificidade estrutural. A maioria dos fármacos 
é absorvido por esse mecanismo. 
Difusão facilitada: ele não requer energia, pode ser 
saturada e pode ser inibido por compostos que 
competem pelo transportador. 
Transporte ativo: esse processo é saturável. Os 
sistemas de transporte ativo são seletivos e 
podem ser inibidos competivamente por outras 
 
 
 
 
Raissa Filgueira Macêdo 
 
 
 
 
• Para um mesmo fármaco, existe uma 
velocidade com qual é liberado o P.A das FF 
de uso oral: a solução é absorvida mais 
rapidamente. 
• A absorção de um P.A presente em 
formulações de uso oral pode ser retardada 
mediante a incorporação de certos agentes 
são as formulações de liberação lenta ou 
retard, forma a absorção gradual e aumenta a 
permanência da droga no organismo. Suas 
principais vantagens são níveis sanguíneos 
contínuos e diminuição de efeitos colaterais e 
comodidade do paciente. Não devem ser 
partidas. 
 
 
Endocitose e exocitose: estes tipos de absorção 
são usados para transportar fármacos 
excepcionalmente grande através da membrana 
celular.