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Brisa Pires Fisiologicamente, o início da puberdade é marcado pelo aumento de amplitude e frequência dos pulsos do hormônio secretor de gonadotrofinas (GnRH) após um período de relativa supressão hormonal durante a infância. Consiste em um período de intensas modificações, marcado principalmente por alterações biológicas da puberdade e à maturidade biopsicossocial do indivíduo. O aumento na secreção de GnRH e liberação de gonadotrofinas são os precursores do inicio da puberdade. No hipotálamo, a secreção de GnRH é regulada por interações excitatórias e inibitórias nos neurônios e células da glia. No início da puberdade ocorre um aumento no estímulo do neurotransmissor excitatório glutamato e diminuição da liberação de GABA, um neurotransmissor inibitório. Estudos apontam que neurotransmissores GABAérgicos são fundamentais no bloqueio da puberdade, pois possuem papéis na inibição da secreção de GnRH Há uma ligação entre a secreção pulsátil de GnRH e a elevação dos níveis de leptina, um hormônio indicador do estado metabólico, levou ao encontro do neuropeptídeo kisspeptina ou KISS1. O KISS1 é um potente estimulador na liberação de gonadotrofinas e atualmente é considerado um fator estimulador do eixo gonadotrófico. Assim, mutações no KISS1 resultam em PP. Considera-se precoce em meninas antes dos 8 anos e em meninos antes dos 9 anos. Pode ocorrer como resultado da secreção de esteroides sexuais independente da ativação do eixo gonadotrófico. PUBERDADE PRECOCE CENTRAL • Ativacao prematura do eixo hipotálamo-hipófise-gonadal • Fazendo com que esses hormônios sejam produzidos antes do período natural, provocando o desenvolvimento puberal PUBERDADE PRECOCE PERIFÉRICA: • Não está ligada ao eixo HHG e surge independente da sua maturação, sendo que as características sexuais secundárias aparecem devido à maturação precoce das células secretoras de esteroides, gônadas ou córtico-suprarrenais PUBERDADE PRECOCE CENTRAL -Fatores de risco: • Hamartomas hipotalâmicos • Gliomas, astrocitomas, e germinomas • Também pode ocorrer em crianças com hidrocefalia ou outras lesões do sistema nervoso central, após um episódio de meningite, decorrente de lesões cerebrais traumáticas • Exposição à radioterapia prévia da cabeça • Fatores genéticos PUBERDADE PRECOCE PERIFÉRICA: -Fatores de risco: • Ingestão terapêutica ou acidental de estrogênios ou androgênios Puberdade Precoce APG Revisar a fisiologia da puberdade Estudar a fisiopatologia da puberdade precoce Descrever as complicações, fatores de risco e manifestações clinicas da puberdade precoce Brisa Pires Brisa Pires • Tumores • Distúrbios da síntese de esteroides adrenais • Síndrome de McCune-Albright • Testotoxicose familiar Manifestações clinicas gerais: • Crescimento precoce de pelos pubianos • Reducao de estatura • Desenvolvimento prematuro das mamas • Estresse psicológico • Em meninos ocorre o aumento do pênis e do escroto • Aumento da libido Complicações: • Transtornos emocionais • Obesidade • Baixa estatura • AVC • Doenças cardiovasculares • Hipertensão • Diabetes tipo 2 • Alguns tipos de câncer devido a alta exposição ao estrogênio Diagnostico: • Avaliar sinais e sintomas apresentados nas crianças • Dosagem das gonadotrofinas, do hormônio luteinizante (LH) e do hormônio folículo-estimulante (FSH) • Teste de estimulo do hormônio iberador de gonadotrofinas (GnRH) • Em caso de suspeita de alteração grave ou síndrome, recomenda-se exames complementares, como raio-X, ultrassom da pelve e suprarrenais, tomografia computadorizada ou ressonância magnética • Estadiamento puberal permite compreender o momento maturacional do paciente Tratamento: • Levar em consideração a idade de inicio dos sintomas e a velocidade de progressão • O TTO na puberdade precoce central tem como objetivo diminuir o processo de amadurecimento prematuro até que a criança já tenha a condição adequada para a puberdade espontânea • Pode-se usar drogas supressoras do eixo HHG, inibindo a secreção de hormônios que estimulam essa puberdade precoce. • Na puberdade precoce periférica o TTO farmacológico não é necessário -Medicamentos de inibem a liberação de hormônios precocemente -Atividade física -Atentar-se caso haja algum caso de PP na família. Apesar da etiologia multifatorial, acredita-se que exista uma forte associação entre a obesidade infantil e o desenvolvimento puberal antecipado, uma vez que os maiores níveis de leptina na obesidade têm papel permissivo sobre a secreção de GnRH em nível hipotalâmico. Estadiamento de Tanner: -Através da avaliação das mamas (M) dos pelos pubianos (P) nas meninas. -Dos genitais (G) e pelos pubianos (P) nos meninos Pode-se classificar os estágios de Tanner em cinco: O estágio 1 corresponde à fase infantil (impúbere) O estágio 5 à fase pós-puberal (adulta). Portanto, são os estágios 2, 3 e 4 que caracterizam o período puberal Entender o diagnostico e o tratamento da puberdade precoce Discutir a prevenção da puberdade precoce Brisa Pires REFERÊNCIAS: DE SOUZA MEDEIROS, Paola Cristine et al. Puberdade precoce e as consequências emocionais no desenvolvimento infantil. Revista Eletrônica Acervo Saúde, v. 13, n. 4, 2021. TRISOTTO, Agnes Louyse Alves Trisotto et al. Puberdade precoce: avaliação do desenvolvimento de crianças tratadas com análagos de GnRH. 2020. RAMOS, Carolina de Oliveira. Avaliação de pacientes com puberdade precoce central após o tratamento com análogos de GnRH: aspectos antropométricos, metabólicos, reprodutivos e psicossociais. 2019. Tese de Doutorado. Universidade de São Paulo.
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