Relatório prática_ Bacteriologia Clínica_01 (Respondido)

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RELATÓRIO DE AULAS PRÁTICAS - EaD
	
AULA ____
	
	
	DATA:
______/______/______
VERSÃO:01
RELATÓRIO DE AULAS PRÁTICAS 1: Bacteriologia Clínica 
DADOS DO(A) ALUNO(A):
	NOME: Rodrigo Alexandre da Silva Pereira
	MATRÍCULA: 01458019
	CURSO: Biomedicina / EAD
	POLO: Avenida Senador Salgado Filho – Paulista
	PROFESSOR(A) ORIENTADOR(A):
	ORIENTAÇÕES GERAIS: 
· O relatório deve ser elaborado individualmente e deve ser escrito de forma clara e
· concisa;
· O relatório deve conter apenas 01 (uma) lauda por tema;
· Fonte: Arial ou Times New Roman (Normal e Justificado);
· Tamanho: 12;
Margens: Superior 3 cm; Inferior: 2 cm; Esquerda: 3 cm; Direita: 2 cm;
· Espaçamento entre linhas: simples;
· Título: Arial ou Times New Roman (Negrito e Centralizado). 
		TEMA DE AULA: SEMEIO, ANTIBIOGRAMA E COLORAÇÃO DE GRAM 
RELATÓRIO:
1. TÉCNICAS DE SEMEIO
A. Descrever como se realiza cada tipo de semeio 
Líquido ou caldo: cresce indiscriminadamente à medida que o meio fica turvo. 
Sólido: Crescimento de colônias isoladas, amplamente utilizado em cultura pura. 
Semi-sólido: adicione uma pequena quantidade de ágar, as bactérias fluem bem.
B. Diferenciar os quatro tipos de semeio
Meio de cultura líquido: 
Caldo Nutritivo: O caldo nutritivo é usado para cultivar uma variedade de Microrganismos, com a mesma formulação do ágar nutriente, apenas o ágar é Omitir. Caldo Nutriente é usado como um meio de pré-enriquecimento ao testar certos alimentos Salmonella em alimentos e laticínios 
Caldo Glicosado: é um meio líquido rico em nutrientes usado para cultivar Vários microrganismos exigentes em amostras de alimentos Concentração microbiana 
Cultura em meio sólido: 
Ágar sangue: o ágar sangue de camelo é o meio para a grande maioria das pessoas Bactérias Gram-positivas e Gram-negativas, como fungos (mofos e leveduras), de uma base rica e complementar, por Desenvolvimento microbiano. 
Ágar SS: é um meio de peneiramento seletivo para o isolamento de Enterobacteriaceae. Patógenos, especialmente os do gênero Salmonella, são originários de amostras clínicas.
Meio Cultura semi-sólida:
Stuart o meio de Stuart é um meio que permite a deslocamento e manutenção de diferentes espécies bacterianas. O meio permite o transporte adequado de Enterobacteriaceae, Haemophilus spp, Neisserias spp e Etc.
C. Relacionar a aplicação do tipo de semeio para o diagnóstico laboratorial
Técnica de inoculação utilizada para obter colônias isoladas em meio sólido 
, para identificar bactérias ou leveduras presentes no material biológico,
Em suas diferentes formas morfológicas.
Técnica de cultura é o método pelo qual uma cultura bacteriana
É transferida de um meio de cultura ou material para ser analisado (por exemplo, secreções, ração) Para outra cultura.
O meio de cultura utilizado pode ser de três tipos: sólido ágar regular,
Ágar sangue, ágar MacConkey, ágar SS. líquido (caldo de nutrição, caldo de glicose, caldoTSB ) e semi-sólido. O meio usado para rastrear Microrganismos também é seletivo e/ou discriminante.
Cultura em meio sólido: por exemplo, ágar MacConkey:
Este é um meio seletivo e discriminante. usado para isolar e diferenciar bacilos Gram-negativos, especialmente membros do família Enterobacteriaceae
E o gênero Pseudomanas. Usado para o crescimento de Enterobacteriaceae grupo
E Pseudomonas aeruginosa.
Meio de cultura líquido: ex. TSB:
Este meio de cultura, utilizado para testes de esterilidade, é adequado para o cultivo de leveduras, fungos e bactérias aeróbias. O TSB é recomendado para testar
Contaminantes microbianos em cosméticos e atende aos padrões
Estabelecidos pela Farmacopeia.
Cultura semi-sólida: por exemplo, stuart:
O transporte de Stuart foi originalmente desenvolvido por Moffett et al. e Stuart et al.
Um meio semi-sólido e isento de nutrientes para a preservação de espécies microbianas durante o transporte. O meio Stuart é usado para transportar amostras para análise de Haemophilus influenzae, Streptococcus pyogenes, P. aeruginosa entre outros patógenos,
2. TESTE DE DIFUSÃO EM DISCO DE PAPEL-ANTIBIOGRAMA
A. Descrever como é realizado o antibiograma 
O antibiograma geralmente é feito com uma amostra de urina ou sangue, mas em alguns casos pode ser feito com fezes, saliva ou células contaminadas.
Antibiograma, também conhecido como teste de suscetibilidade a antibióticos (AST), é um teste que caracteriza a suscetibilidade e resistência a de bactérias e fungos aos antibióticos. Graças aos resultados do antibiótico, o médico pode indicar o antibiótico mais adequado para tratar a infecção de uma pessoa, evitando assim o uso desnecessário de antibióticos que não combatem a infecção e também prevenindo o surgimento de resistência aos medicamentos em grande número. No sangue, urina, fezes e tecidos. Com microrganismos identificados e o perfil de suscetibilidade de, o médico pode recomendar o tratamento mais adequado.
B. Qual a importância dessa técnica? 
O antibiograma mostra a forma mais eficaz de se tratar uma infecção, pois revela o melhor antibiótico para tratar de determinada infecção.
Com o antibiograma é possível observar a quais antibióticos as bactérias encontradas no material analisado são suscetíveis ou resistentes, ou seja, o antibiograma ajudara na determinação do antibiótico mais adequado para o tratamento das infecções apresentada pelo paciente.
C. Anexar uma foto do antibiograma realizado pelo seu grupo 
Foto não realizada por nenhum dos membros do grupo, pois ambos não saberiam que seria exigido uma foto no relatório nem o responsável que conduziu a aula avisou nada.
3. COLORAÇÃO DE GRAM
A. Descrever as etapas da coloração de gram.
1. Confeccionar o esfregaço,
2. Corar com vicleta de cristal por 60 segundos;
3. Lavar com esguicho de água destilada,
4. Cubrir com lodo de Gram ou Lugo! por 60 segundos;
5. Lavar com esguicho de água destilada,
6. Descorar com álcool a 95%, ou acetona, 10-20 segundos;
7. Lavar com esguicho de água destilada,
8. Corar com safranina por 60 segundos
9. Lavar com água cestilada, secar e observar ao microscógio.
B. Qual a importância dessa técnica? 
O técnica da tingimento de gram é uma essencial instrumento Laboratorial a interiormente da Microbiologia, dando auxilio Laboratorial no diagnóstico. A atorar de características bioquímicas das bactérias as mesmas podem ser classificadas quão gram positiva ou gram negativas, corando-se de roxo ou rosa respectivamente.
A técnica tem valimento clínica certa ocasião quão muitas das bactérias associadas a infecções sanado pronto observadas e caracterizadas quão Gram-positivas ou Gram-negativas em esfregaços de pus ou de fluidos orgânicos. Essa informação
Permite ao médico monitorizar a infecção ate que dados de cultura estejam disponíveis.
C. Descrever as diferenças entre bactérias gram-positivas e gram-negativas. 
As bactérias Gram-negativas são classificadas de acordo com a cor que obtêm após passarem por um processo químico chamado coloração de Gram. As bactérias Gram-negativas ficam vermelhas ao usar este procedimento. Outras Bactérias ficam azuis; Eles são chamados de bactérias Gram-positivas.
As bactérias Gram-negativas ficam levemente vermelhas ao realizar o método de coleta de Gram. As bactérias Gram-negativas são as mais perigosas, pois são mais resistentes aos antibióticos e mais contagiosas. As bactérias gram-negativas também têm maior resistência em suas paredes celulares, dificultando o trabalho dos antibióticos.