Biologia Molecular Aplicada À Biomedicina asIV

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Curso
	Biologia Molecular Aplicada À Biomedicina - 40h_Turma_001_082022_(4.0)
	Teste
	AS – Unidade IV
	Iniciado
	25/08/22 14:55
	Enviado
	25/08/22 15:17
	Status
	Completada
	Resultado da tentativa
	1 em 1 pontos  
	Tempo decorrido
	22 minutos
	Resultados exibidos
	Todas as respostas, Respostas corretas, Perguntas respondidas incorretamente
· Pergunta 1
	
	
	
	Em relação ao sistema CRISPR-Cas9, é CORRETO AFIRMAR que:
	
	
	
	
		Respostas:
	a. 
Corresponde a pequenas moléculas de RNA associadas a uma enzima de restrição, com capacidade de reconhecer e clivar sequências específicas de DNA exógeno.
	
	b. 
Cliva o DNA em sequências palíndromes podendo formar extremidades coesivas e cegas.
	
	c. 
Possibilita quantificar a quantidade de RNA e fazer uma análise da expressão gênica.
	
	d. 
Amplifica uma região específica do DNA gerando milhares de cópias.
	
	e. 
É uma resposta na qual os siRNAs levam à degradação do complexo RISC.
	
	
	
· Pergunta 2
	
	
	
	QUESTÃO ANULADA- PARA CONTABILIZAR O SEU PONTO ASSINALE QUALQUER ALTERNATIVA ABAIXO
(Adaptada do ENADE 2006) Testes de paternidade podem ser facilmente realizados por meio da Tecnologia de PCR (Reação de Polimerase em Cadeia). Estes testes distinguem loci conhecidos como microssatélites. Em um determinado teste, foi observado o resultado ilustrado no esquema a seguir, que representa a migração eletroforética de uma reação de PCR, em que, na primeira coluna, está a amostra de DNA da criança, na segunda está a amostra da mãe e na terceira do suposto pai.
Analise as afirmações a seguir:
I – O PCR pode ser feito a partir de amostras com pouco DNA dos indivíduos, já que a técnica possibilita a amplificação exponencial de sequências específicas de DNA.
II - O resultado revela que o indivíduo testado não deve ser o pai da criança, já que uma das bandas de DNA dele não é encontrada no DNA da criança.
III - Microssatélites são regiões do genoma nas quais ocorrem repetições de sequências nucleotídicas e, por isso, cada locus pode resultar em variações de tamanho nos indivíduos testados.
Está CORRETO o que se AFIRMA em:
	
	
	
	
		Respostas:
	a. 
I, II e III.
	
	b. 
II e III, somente.
	
	c. 
Apenas em I.
	
	d. 
I e II, somente.
	
	e. 
I e III, somente.
	
	
	
· Pergunta 3
	
	
	
	O método de Sanger baseia-se em uma reação de sequenciamento com utilização de didesoxinucleotídeos (ddNTPs) marcados com fluorescência, além de dNTPs.
Assinale a alternativa CORRETA:
	
	
	
	
		Respostas:
	a. 
A reação é realizada com apenas um oligonucleotídeo iniciador e uma mistura de nucleotídeos (dNTPs) e didesoxinucleotídeos (ddNTPs), na qual os dNTPs encontram-se em maior quantidade do que os ddNTPs e a leitura da sequência no gel de poliacrilamida é feita de baixo para cima (sentido 5’-3’ da fita nascente).
	
	b. 
A reação, diferentemente da PCR, não necessita de um oligonucleotídeo iniciador, usando uma mistura de nucleotídeos (dNTPs) e didesoxinucleotídeos (ddNTPs). A leitura da sequência é realizada de cima para baixo no gel de poliacrilamida (sentido 5’-3’ da fita nascente).
	
	c. 
A reação é realizada com dois oligonucleotídeos iniciadores e uma mistura de nucleotídeos dNTPs e ddNTPs, na qual os ddNTPs encontram-se em maior quantidade do que os dNTPs.
	
	d. 
A reação é realizada com dois oligonucleotídeos iniciadores e uma mistura de nucleotídeos (dNTPs) e didesoxinucleotídeos (ddNTPs), na qual os ddNTPs encontram-se em maior quantidade do que os dNTPs e a leitura da sequência é realizada de cima para baixo no gel de poliacrilamida (sentido 5’-3’ da fita nascente).
	
	e. 
A reação é realizada com apenas um oligonucleotídeo iniciador e uma mistura de nucleotídeos terminadores que interrompem a polimerização (dNTPs). A leitura da sequência é realizada de cima para baixo no gel de poliacrilamida (sentido 5’-3’ da fita nascente).
	
	
	
· Pergunta 4
	
	
	
	Considerando seus conhecimentos sobre Biologia Molecular, assinale a alternativa INCORRETA:
	
	
	
	
		Respostas:
	a. 
Um método fundamental para identificar proteínas que se ligam umas às outras de maneira forte é a imunoprecipitação.
	
	b. 
Para a análise de expressão gênica por microarranjo os mRNAs das células ou tecidos, são extraídos e convertidos em cDNAs, os quais são marcados fluorescentemente e hibridizados aos fragmentos ligados ao microarranjo.
	
	c. 
Na corrida de eletroforese, os fragmentos maiores encontram-se na parte de baixo do gel e o DNA segue em direção ao eletrodo negativo, vez que são carregados positivamente.
	
	d. 
Os vetores mais frequentemente utilizados são os plasmídeos, os quais são encontrados em bactérias como pequenas moléculas circulares de DNA fita dupla que é um material genético extracromossomal não essencial à sobrevivência da célula.
	
	e. 
A qPCR pode ser utilizada para se avaliar a presença de um patógeno em uma amostra, podendo ser um teste qualitativo ou quantitativo.