isomeros

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formam um par de enantiômero,
que é a imagem especular um
do outro, formando objeto
imagem o qual um desvia a luz
plano polarizada para a direita, e
o outro para a esquerda, em
partes iguais dando origem a um
isômero opticamente inativo
(que não desvia a luz plano
polarizada), chamado de mistura
racêmica.
Isômeros
São substâncias que apresentam a mesma fórmula molecular, e originam compostos substâncias diferentes.
A isomeria é dividida em duas formas: plana e
espacial
Isomeria plana ou constitucional: quando se
tem a visão dos compostos sobre um plano, ou
quadro, se diferenciando na maneira em que seus
átomos estão conectados. Dentro da isomeria
plana temos subdivisões que são:
Função: compartilham a mesma fórmula
molecular, mas pertencem a funções
orgânicas diferentes. 
Cadeia: mesma função, mas apresenta
cadeias planas, com características
diferentes. 
Posição: pertencem a mesma função, a
mesma características de cadeia, mas
diferenciam na posição de algum grupo,
como ligação, insaturação, ou até grupo
funcional. 
Tautomeria: onde os isômeros coexiste em
equilíbrio dinâmico.
Metameria ou compensação: a diferença
esta na posição do heteroátomo. 
Isomeria espacial: quando se tem a visão dos
compostos em 3D, ou seja analisa as posições em
um plano espacial. Pode ser divida em: 
Geométrica ou cis-trans: duas moléculas de
uma cadeia de carbono aberta, em alceno ou
fechada nos ciclanos, não apresentando
rotação em seu eixo. sendo assim seus ligantes
vai ocupar posição fixas no mesmo plano ou 
 em planos diferentes.
MACETINHO: SE ESTIVEREM PARA O MESMO LADO É CIS, LADOS OPOSTOS É TRANAS
Óptica: apresenta carbono quiral ou
assimétrico, pois os quatros ligantes precisam
ser todos diferentes entre si, este isômero tem a
capacidade de polarizar e desviar o plano da
luz.
luz plano polarizada para
a direita, chamada de
DESTROGIRO
luz plano polarizada para
a esquerda, chamada de
LEVOGIRO
Sendo opticamente ativo um do seus isômeros irá desvia
a luz para esquerda ou direita: