Antígeno e Anticorpo

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Leonardo Vinícius Ribeiro Moreira 
BBPM II - Imunologia 
 
Quando a resposta imune natural não é 
capaz de retirar o estressor, entra em cena 
a resposta imune adquirida. 
Anticorpo (Ac): glicoproteína circulante 
secretada pelos plasmócitos em resposta 
ao reconhecimento de estruturas estranha, 
os antígenos. Também chamado de 
imunoglobulina (Ig). 
Antígeno (Ag): qualquer substancia que 
pode ser especificadamente ligada por 
uma molécula de anticorpo ou receptor 
de célula T. 
Os anticorpos são proteínas circulantes, 
produzidas em resposta à exposição a 
antígenos que medeiam a imunidade 
humoral contra todas as classes de 
microrganismos. 
Desempenham diversas funções efetoras 
no controle de infecções e eliminação de 
patógenos que serão discutidas com mais 
detalhes em capítulos subsequentes. Ou 
seja, o anticorpo é um componente do 
sistema imunológico que é específico para 
um antígeno. 
 Modelo chave-fechadura. 
Os anticorpos podem existir ligados à 
membrana dos linfócitos B ou livres no 
plasma. Quando ligados à membrana, 
agem como receptores de antígenos, 
ativando os linfócitos e estimulando-os a se 
proliferarem e se diferenciarem em 
plasmócitos secretores de anticorpos de 
mesma especificidade do receptor. 
Quando secretados na forma solúvel, 
neutralizam toxinas e eliminam 
microrganismos por diversos mecanismos 
efetores. 
O reconhecimento do antígeno por parte 
do anticorpo se dá de forma muito 
específica, com grande habilidade em 
discriminar diferentes antígenos. Assim, um 
anticorpo apresenta alta especificidade 
para um único epítopo. A eliminação do 
antígeno geralmente requer a interação 
do anticorpo com algum outro 
componente do sistema imune, como os 
fagócitos. 
Epítopo: é a menor porção de antígeno 
com potencial de gerar a resposta imune. 
É a área da molécula do antígeno que se 
liga aos receptores celulares e aos 
anticorpos. É o sítio de ligação específico 
que é reconhecido por um anticorpo ou 
por um receptor de superfície de um 
linfócito T. 
 Anticorpo monoclonal: reconhecem 
um único epítopo; 
 Anticorpos policlonais: reconhecem 
múltiplos epítopos. 
 
VH = região V de cadeia pesada 
VL = região V de cadeia leve 
CH = região C de cadeia pesada 
CL = região C de cadeia leve 
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Os Ac compartilham características 
estruturais básicas, como uma estrutura 
composta de dois tipos de cadeias 
polipeptídicas, sendo duas cadeias leves e 
duas pesadas, idênticas entre si. Além 
disso, apresentam também, grande 
variabilidade entre as moléculas de 
anticorpos, nas regiões nas quais os 
antígenos se ligam. 
OBS: uma alteração numa sequência de 
aminoácido ou na interação entre cadeias 
pode gerar um anticorpo direcionado a 
outro antígeno. Por isso, podemos ter 
milhões e milhões de anticorpos diferentes 
entre si. 
 Ac são extremamente específicos a 
antígenos. 
A área que engloba as regiões VH (região 
variável da cadeia pesada) e VL (região 
variável da cadeia leve) corresponde ao 
local de ligação do antígeno. Ou seja, a 
região V é onde o anticorpo interage com 
o antígeno. Por isso, é preciso que seja uma 
região de alta variabilidade estrutural entre 
os anticorpos, já que cada região V deve 
reconhecer um antígeno distinto. 
A alta variabilidade estrutural (sequência 
de resíduos de aminoácidos) dessas 
regiões que interagem com Ag e 
determinam a especificidade do Ac está 
relacionada à diversidade de 
reconhecimento de antígenos pelo 
sistema imunológico. 
OBS: regiões C não participam da ligação 
aos antígenos. Interagem com outras 
células e moléculas do sistema imune 
(principalmente cadeia pesada – CH). 
Existem trechos da molécula de Ac 
conhecidos como regiões hipervariáveis, 
nas quais se dá a maioria das diferenças de 
sequência entre os diferentes anticorpos. 
Observando o 
modelo das 
estruturas secundária 
e terciária de um 
domínio V, é possível 
notar que esses 
segmentos estão 
localizados no sítio de ligação 
ao Ag, de forma a serem os principais 
pontos de interação com o epítopo. Eles 
formam uma superfície que é 
complementar à forma tridimensional do 
antígeno ligado. 
 CDRs ou Regiões Determinantes de 
Complementariedade; 
 São três em cada cadeia da região V. 
 
Existem cinco classes de anticorpos ou 
imunoglobulinas, que são descritas como 
imunoglobulina G (IgG), IgM, lgA, IgD e IgE. 
Todas essas classes possuem a estrutura 
básica de quatro cadeias do anticorpo, 
mas diferem quanto às suas cadeias 
pesadas denominadas y, µ, a, δ e ε, 
respectivamente. As diferenças são mais 
marcantes nas regiões Fc das classes das 
imunoglobulinas e resultam na ativação de 
diferentes funções efetoras depois da 
ligação ao antígeno. 
Por exemplo, o reconhecimento do 
antígeno pela IgM poderia resultar na 
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ativação do complemento, enquanto o 
reconhecimento pela IgE (possivelmente 
do mesmo antígeno) poderia causar 
desgranulação dos mastócitos e anafilaxia 
(aumento da permeabilidade vascular e 
contração da musculatura lisa). 
A IgM é secretada normalmente na forma 
polimérica (pentâmeros). Ao ligar-se ao 
Ag, pode ativar a via 
clássica do sistema 
complemento. Esta 
classe de Ig tem 
importante papel 
como receptor de Ag 
na superfície de 
linfócitos B virgens. É 
secretada precocemente na resposta 
imune adquirida humoral, sendo as 
primeiras imunoglobulinas encontradas nos 
testes sorológicos das infecções agudas, 
indicando que a infecção está ocorrendo, 
decaindo após uma ou duas semanas. 
 Ativação da via clássica do 
complemento; 
 Meia-vida: 5 dias. 
A IgG, secretada na forma 
monomérica, é a classe 
de imunoglobulinas mais 
abundantes no soro e nos 
tecidos. Existem 4 subtipos 
de IgG, que são distintas 
pelas diferenças estruturais das regiões C 
da cadeia pesada. 
Em geral, os anticorpos IgG aparecem em 
fases mais avançadas nas infecções e 
permanecem por mais tempo no soro. Está 
presente no sangue, na linfa e outros fluidos 
corporais. São capazes de atravessar a 
barreira placentária, possibilitando 
imunidade passiva ao feto e recém-
nascido. 
 Opsonização de antígenos para 
fagocitose por macrófagos e 
neutrófilos; 
 Ativação da via clássica do 
complemento; 
 Citoxicidade celular dependente de 
anticorpos mediada por células NK; 
 Imunidade neonatal: transferência de 
anticorpos maternos através da 
placenta e do intestino; 
 Inibição da ativação da célula B por 
feedback de anticorpo; 
 Neutralização de microrganismos e 
toxinas; 
 Meia-vida: 23 dias. 
A IgA pode ser 
secretada nas 
formas dimérica e 
monomérica. Ela é 
a imunoglobulina 
presente nas 
mucosas dos tratos gastrointestinal, 
respiratório e urogenital e em outras 
secreções exócrinas, como suco gástrico, 
saliva, lágrimas e leite materno (é o 
principal anticorpo presente no leite 
materno). 
Pode, também, ter função de receptor de 
Ag na superfície de linfócitos B de 
memória. 
 Imunidade de mucosa: secreção de 
IgA para o lúmen dos tratos 
gastrointestinal e respiratório; 
 Neutralização de microrganismos e 
toxinas no lúmen de órgãos de 
mucosa; 
 Meia-vida: 6 dias. 
A IgD, secretada na forma monomérica, é 
essencialmente uma imunoglobulina de 
membrana, cuja única função efetora 
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conhecida é a de receptor de Ag de 
linfócitos B virgens, assim como IgM. 
 Meia-vida: 3 dias. 
A IgE, que é secretada na forma 
monomérica, está 
envolvida em processos 
alérgicos e na defesa 
contra helmintos, devido à 
sua capacidade de se ligar 
a receptores de alta 
afinidade presentes nas membranas de 
mastócitos e basófilos. Assim como IgG e 
IgA, também pode ter função de receptor 
de Ag na superfície de linfócitos B de 
memória. 
 Desgranulaçãode mastócitos (reação 
de hipersensibilidade imediata); 
 Defesa contra helmintos mediada por 
eosinófilos; 
 Meia-vida: 2 dias. 
As moléculas de anticorpo são flexíveis, 
permitindo que se liguem a diferentes 
matrizes de antígenos. 
 
Cada anticorpo contém pelo menos dois 
sítios de ligação ao antígeno, cada um 
formado por um par de domínios VH e VL. 
Muitas moléculas Ig podem orientar esses 
sítios de ligação de tal forma que duas 
moléculas de antígeno em uma superfície 
planar (p. ex.: célula) podem ser ligadas 
ao mesmo tempo. Essa flexibilidade é 
conferida, em grande parte, por uma 
região de dobradiça localizada entre CH1 
e CH2 de certos isotipos. 
Um antígeno (Ag) é qualquer substancia 
capaz de promover ou elicitar a produção 
de anticorpos. 
 Vírus; 
 Bactérias; 
 Protozoários; 
 Fungos; 
 Auto-antígenos. 
Os Ac podem reconhecer praticamente 
qualquer tipo de molécula biológica, de 
simples metabólitos a macromoléculas 
complexas. 
Em contraste poucas substâncias podem 
estimular linfócitos, geralmente peptídeos. 
Ou seja, somente peptídeos são 
considerados imunógenos, que 
desencadeiam a resposta imune. 
OBS: uma única molécula antigênica 
normalmente possui vários epítopos 
diferentes, como por exemplo, 
polissacarídeos, microrganismos, etc. 
Hapteno: pequena substância química 
que se liga a um anticorpo, mas precisa ser 
fixada a macromolécula carreadora para 
estimular resposta imune. 
 
 
 
 
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AUMENTA EM: DIMINUI EM: 
 Infecções granulomatosas crônicas; 
 Infecções de todos os tipos; 
 Hiperimunização; 
 Doenças hepáticas; 
 Desnutrição severa; 
 Disproteinemia; 
 Doenças associadas com 
hipersensibilidade, granulomas, 
desordens dematológicas, e 
mieloma de IgG; 
 Artrite reumatoide. 
 Agamaglobulina; 
 Aplasia linfoide; 
 Deficiência seletiva IgG, IgG; 
 Mieloma de IgA; 
 Proteinemia de Bence Jones; 
 Leucemia linfoblastica crônica. 
 
AUMENTA EM: DIMINUI EM: 
 Macroglobulinemia de Waldenstrom; 
 Tripanosomíase; 
 Actinomicose; 
 Doença de Carrión (bartonelose); 
 Malária; 
 Mononucleose infecciosa; 
 Lúpus eritematoso; 
 Artrite reumatoide; 
 Disgamaglobulinemia (certos casos). 
 Agamaglobulinemia; 
 Desordens linfoproliferativas (certos 
casos); 
 Aplasia linfoide; 
 Mieloma de IgG e IgA; 
 Disgamaglobulinemia; 
 Leucemia linfoblástica crônica. 
 
Nota: no RC, um nível de IgM superior a 20ng/dl é uma indicação de estimulação do sistema 
imune in útero e estimulação pelo vírus da rubéola, citomegalovírus, sífilis ou toxoplasmose. 
 
 
AUMENTA EM: DIMINUI EM: 
 Síndrome de Wiskott-Aldrich; 
 Cirrose hepática (na maioria dos 
casos); 
 Certos estágios de desordens 
autoimunes do colágeno e outras, 
tais como artrite reumatoide e lúpus 
eritematoso; 
 Infecções crônicas não baseadas 
em deficiência imunológicas; 
 Mieloma de IgA. 
 Ataxia telangiectasua hereditária; 
 Estados de deficiência imunológica (ex. 
disgamaglobulinemia, 
agamaglobulinemia congência e 
adquirida e hipogamaglobulinemia); 
 Síndrome de mal absorção; 
 Aplasia linfoide; 
 Mieloma de IgG; 
 Leucemia linfoblástica aguda; 
 Leucemia linfoblástica crônica. 
 
AUMENTA EM: DIMINUI EM: 
 Doenças de pele atípica tais como 
eczema; 
 Febre do feno; 
 Asthma; 
 Choque anafilático; 
 Mieloma de IgE. 
 Agamaglobulinemia congênita; 
 Hipogamaglobulinemia por defeito no 
metabolismo ou na síntese de 
imunoglobulinas. 
 
AUMENTA EM: DIMINUI EM: 
 Infecções crônicas; 
 Mielomas de IgD.