FARMACOLOGIA BÁSICA - AV

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Leandro Lopes da Silva
Avaliação AV
 
 
202007060857 POLO NOVA AMÉRICA - RIO DE JANEIRO - RJ
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Disciplina: DGT0951 - FARMACOLOGIA BÁSICA Período: 2022.3 EAD (G) / AV
Aluno: LEANDRO LOPES DA SILVA Matrícula: 202007060857
Data: 09/09/2022 21:56:29 Turma: 9001
 
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 1a Questão (Ref.: 202012281236)
Adaptado de: MS CONCURSOS - Órgão: CASSEMS-MS - 2016
Sobre a Lei nº 9.787, de 10 de fevereiro de 1999, que dispõe sobre a vigilância sanitária, a
utilização de nomes genéricos em produtos farmacêuticos e estabelece o medicamento genérico,
é correto afirmar:
Medicamento similar é um medicamento parecido com um produto de referência ou inovador,
que se pretende ser com este intercambiável, geralmente produzido após a expiração ou
renúncia da proteção patentária ou de outros direitos de exclusividade, comprovada a sua
eficácia, segurança e qualidade, e designado pela Denominação Comum Brasileira ou pela
Internacional.
O medicamento genérico é aquele que contém o mesmo ou os mesmos princípios ativos,
apresenta a mesma concentração, forma farmacêutica, via de administração, posologia e
indicação terapêutica, preventiva ou diagnóstica, do medicamento de referência registrado no
órgão federal responsável pela vigilância sanitária, podendo diferir somente em características
relativas ao tamanho e à forma do produto, ao prazo de validade, à embalagem, rotulagem, a
excipientes e veículos, devendo sempre ser identificado pelo nome comercial ou pela marca.
Medicamento biológico são aqueles obtidos com emprego exclusivo de matérias-primas ativas
vegetais. Não se considera medicamento fitoterápico aquele que inclui na sua composição
substâncias ativas isoladas, sintéticas ou naturais, nem as associações dessas com extratos
vegetais.
A bioequivalência indica a velocidade e a extensão de absorção de um princípio ativo em uma
forma de dosagem, a partir de sua curva concentração/tempo na circulação sistêmica ou sua
excreção na urina.
Medicamento de referência é o produto inovador registrado no órgão federal responsável pela
vigilância sanitária e comercializado no país, cuja eficácia, segurança e qualidade foram
comprovadas cientificamente junto ao órgão federal competente, por ocasião do registro.
 
 2a Questão (Ref.: 202012287229)
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De acordo com as definições técnico-científicas e legais, dois medicamentos serão considerados
bioequivalentes quando, apresentados sob a mesma forma farmacêutica e contendo idêntica
composição qualitativa e quantitativa de princípios ativos, apresentarem comparável
biodisponibilidade quando estudados num mesmo desenho experimental. A respeito do assunto,
assinale a alternativa correta.
O estudo de biodisponibilidade são de relevância considerável para a saúde pública e os
interesses socioeconômicos, sendo importante a criação de mecanismos e ferramentas que
possam dar garantias de que os medicamentos a serem lançados no mercado apresentem as
mesmas características e propriedades físico-químicas que o medicamento inovador,
conhecido como de referência.
Para que dois medicamentos possam ser considerados intercambiáveis, será suficiente
apresentar os estudos de biodisponibilidade de cada um deles.
O estudo de biodisponibilidade faz-se necessário para o desenvolvimento de metodologias
seguras e dinâmicas de avaliação da garantia da qualidade e dos processos referentes aos
estudos realizados.
A biodisponibilidade relativa é realizada em seres humanos e devem assegurar a identidade
dos produtos (teste e referência) em relação à velocidade da absorção e quantidade do
fármaco absorvido. 
O estudo de biodisponibilidade se desenvolve em três etapas: clínica, analítica e estatística.
 
 3a Questão (Ref.: 202012290264)
Dentre os mecanismos de biotransformação de fármacos, a reação catalisada pelas enzimas da
família citocromo P450 é:
Conjugação
Fosforólise
Sulfatação
Glicuronidação
Oxidação
 
 4a Questão (Ref.: 202012290268)
Em relação aos receptores é correto afirmar:
Receptores que ativam enzimas quando sofrem estímulo atuam aumentado a atividade da
enzima, não há mecanismo intracelular associado a esses receptores.
Os receptores acoplados à proteína G são de rápida resposta, superior inclusive aos
ionotrópicos.
Os receptores ionotrópicos respondem tardiamente ao estímulo pois em sua via de sinalização
consta modulação da expressão gênica.
Podem localizar-se intracelularmente, devendo o fármaco ser lipossolúvel o suficiente para
acessar o ambiente intracelular para ativá-lo.
Em geral são componentes proteicos e estão sempre disponíveis na superfície da membrana
plasmática, possuindo uma região de acoplamento e outra efetora.
 
 5a Questão (Ref.: 202012293204)
A farmacodinâmica é a área da farmacologia onde os processos moleculares e bioquímicos
derivados da ação dos fármacos são estudados. A alternativa abaixo que cita eventos alvo de
estudo da farmacodinâmica é:
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Quantificação do agonismo, cálculo do volume de distribuição
Identificação da ação agonista de um fármaco, Identificação do receptor
Identificação do índice terapêutico, identificação da via de eliminação
Metabolismo de primeira passagem, interação fármaco-alimento
Caracterização do sítio de ligação do fármaco, identificação das reações de bioransformação
 
 6a Questão (Ref.: 202012255313)
O tratamento da hipertensão arterial pode ser realizado pelo uso de fármacos anti-hipertensivos
pertencentes a diversas classes farmacológicas. Assinale a alternativa CORRETA que aponte o
fármaco e seu mecanismo de ação correto:
Nitroprussiato de sódio: Inibidor da enzima conversora da angiotensina
Clonidina:Bloqueador da canais de cálcio
Losartana: Antagonista de receptores AT1 
Nifedipina:Doador de óxido nítrico
Captopril: Agonista dos receptores alfa-2
 
 7a Questão (Ref.: 202012275362)
O Paratormônio (PTH) é um importante regulador fisiológico da homeostasia do cálcio,
sintetizado pelas glândulas paratireoides. Atualmente, a Teriparatida é utilizada como um
fragmento peptídico recombinante do PTH. Sobre suas propriedades farmacológicas, assinale a
alternativa CORRETA.
A exposição intermitente e em baixas doses de Teriparatida promove o aumento da formação
óssea.
Pode ser administrada oralmente para promover o aumento da formação óssea.
Através da redução do número e ativação dos osteoblastos, a teriparatida diminui a formação
óssea.
A teriparatida não pode ser utilizada em portadores de osteoporose, pois reduz a formação
óssea.
A teriparatida em altas concentrações e exposição crônica promove o aumento da formação
óssea.
 
 8a Questão (Ref.: 202012275359)
O principal mecanismo associado ao efeito anti-inflamatório dos AINE clássicos é:
Inibição da síntese de citocinas.
Inibição da via das ciclooxigenases.
Inibição da fosfolipase A2.
Inibição da via das lipoxigenases.
Inibição da ciclooxigenase 1.
 
 9a Questão (Ref.: 202012260516)
Paciente masculino, pardo, 60 anos, portador de DPOC, há 4 dias com febre não aferida, tosse
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produtiva com expectoração amarelada e dispneia aos pequenos esforços. O paciente é admitido
na UTI para tratamento de pneumonia comunitária grave com vancomicina e amoxicilina-
clavulanato. Após 24 horas do referido tratamento o paciente apresenta quadro de intensa
vermelhidão nas pernas, braços, barriga, pescoço e face; coceira nas regiões avermelhadas;
inchaço aos redor dos olhos; e espasmos musculares. Assinale a opção que melhor representa
hipótese diagnóstica e mecanismo:
Síndrome de Johnson.
Síndrome do homem vermelho, trombocitopenia induzida por anticorpos.
Síndrome de Reye, vaso dilatação periférica.
Reação anafilática à vancomicina.
Síndrome do homem vermelho, degranulação mastocística.
 
 10a Questão (Ref.: 202012302784)
Você atende um paciente portador asma brônquica, o qual faz uso crônico de Salbutamol, uma
droga beta-2 adrenérgica. Visando melhorar o efeito broncodilatador do salbutamol, qual droga
anticolinérgica você poderia prescrever?
Dobutamina
Isoproterenol
Ipratrópio
Clonidina
Propanolol
 
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Período de não visualização da avaliação: desde 06/09/2022 até 23/11/2022.
 
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