DEONTOLOGIA E LEGISLAÇÃO FARMACÊUTICA 2

Prévia do material em texto

Disc.: DEONTOLOGIA E LEGISLAÇÃO FARMACÊUTICA   
	Aluno(a): 
	
	Acertos: 9,0 de 10,0
	
		1a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Hoje em dia muito tem se falado sobre a atuação clínica do farmacêutico em estabelecimentos. A farmácia clínica tem o paciente como foco da sua atenção, incluindo entre outras atribuições a análise das prescrições. Marque a resolução que dispõe sobre a atuação clínica do farmacêutico.
		
	 
	Resolução n° 585, de 29 de agosto, de 2013.
	
	Resolução RDC n° 360 de 27 de março de 2020.
	
	Resolução n° 578 de 26 de julho de 2013.
	
	Resolução n° 308 de 2 de maio de 1997.
	
	Resolução n° 357 de 20 de abril de 2001.
	
	Explicação:
Gabarito: Resolução n° 585, de 29 de agosto, de 2013.
Justificativa: A Resolução n° 585, de 29 de agosto, de 2013, regulamenta as atribuições clínicas do farmacêutico e dá outras providências. A Resolução RDC n° 360 de 27 de março de 2020 dispõe sobre as Boas Práticas de Distribuição, Armazenagem e de Transporte de Medicamentos, da Resolução n° 578 de 26 de julho de 2013 regulamenta as atribuições técnico-gerenciais do farmacêutico na gestão da assistência farmacêutica no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS), da Resolução n° 357 de 20 de abril de 2001 aprova o regulamento técnico das Boas Práticas de Farmácia, e da Resolução n° 308 de 2 de maio de 1997 dispõe sobre a Assistência Farmacêutica em farmácias e drogarias.
	
		2a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	O decreto é um ato administrativo utilizado para tratar de situações gerais ou individuais, abstratamente previstas, de modo expresso ou implícito na lei. Leia com atenção as asserções abaixo:
I. Os decretos não têm poder de elaborar, alterar ou extinguir direitos, porque está abaixo da Constituição e da pirâmide de leis.
II. Os decretos são de competência das três esferas do governo.
III. Os decretos são normativas primárias com o objetivo de regulamentar as portarias lei para que o conteúdo presente nela seja aplicável.
IV. Os decretos não têm força normativa para alterar uma determinada lei maior.
V. Os decretos são de competência do chefe do poder executivo.
Com base no exposto, marque a alternativa correta.
		
	
	As afirmativas II, III, IV e V estão corretas.
	
	As afirmativas II, IV e V estão corretas.
	
	As afirmativas I, III e V estão corretas.
	
	As afirmativas I, II e IV estão corretas.
	 
	As afirmativas I, II, IV e V estão corretas.
	
	Explicação:
Gabarito: As afirmativas I, II, IV e V estão corretas.
Justificativa: As afirmativa I, II, IV e V estão corretas. A afirmativa III está errada porque  os decretos não têm poder de elaborar, alterar ou extinguir direitos, porque estão abaixo da Constituição e da pirâmide de leis, além de não ter permissão para alterar os direitos, ou determinada lei maior. O decreto é um ato normativo secundário e não primário.
	
		3a
          Questão
	Acerto: 0,0  / 1,0
	
	A nova resolução que dispõe sobre o Código de Ética Farmacêutica, o Código de Processo Ético e estabelece as infrações e as regras de aplicação das sanções disciplinares é a:
		
	
	Resolução-RDC n° 268, de 26 de setembro de 2003.
	
	Resolução-RDC n° 585, DE 29 de agosto de 2013.
	 
	Resolução-RDC n° 44, DE 17 de agosto de 2009.
	
	Resolução-RDC n° 406, DE 15 de dezembro de 2003.
	 
	Resolução-RDC n° 711 de 30 de julho de 2021.
	
	Explicação:
Gabarito: Resolução-RDC n° 711 de 30 de julho de 2021.
Justificativa: A nova resolução foi publicada em agosto de 2021 sendo a nova revisão da resolução de 2014. A revisão é de clara interpretação pelo profissional farmacêutico, e destaca os deveres dos farmacêuticos, direitos, proibições, relações com conselhos estaduais e federal, dentre outros.
	
		4a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	O processo analítico começa com a coleta do material e finaliza com a liberação do laudo para o médico chegar a um determinado diagnóstico. Como são classificados os processos analíticos em exames clínicos e toxicológicos.
		
	
	Materiais biológicos, microbiológicos e imunológicos
	
	Plano de manutenção e calibração dos equipamentos
	
	Sala de coleta, suprimentos e materiais antissépticos
	 
	Variáveis pré-analíticas, analíticas e pós-analítica
	
	Variáveis analíticas, intermediárias e pós-analítica
	
	Explicação:
Gabarito: Variáveis pré-analíticas, analíticas e pós-analítica
Justificativa: A fase pré-analítica consiste na preparação do paciente, coleta, manipulação e armazenamento do material antes da determinação analítica. A fase clínica consiste nos testes e nas análises propriamente ditas. O pós-analítico tem como papel a verificação das análises realizadas na fase analítica, após verificados e liberados pelos responsáveis do laboratório, os resultados são utilizados para o laudo do paciente. Itens como materiais biológicos, calibração de equipamentos, sala de coleta, suprimentos, entre outros fazem parte das boas práticas, inseridas no processo analítico.
	
		5a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Com relação as boas práticas de dispensação de medicamentos controlados em farmácia hospitalar. Avalie a resposta correta relacionada aos medicamentos controlados.
		
	
	O acesso aos medicamentos não necessita ser restrito, podendo todos os funcionários ter acesso.
	
	O registro no livro obedecerá à ordem alfabética dos medicamentos ou de acordo com a lista de entrada na instituição
	
	Alguns medicamentos controlados são permitidos venda livre desde que autorizado pelo farmacêutico.
	
	O estoque deve ser monitorado por meio de inventários anuais ou semestrais.
	 
	Medicamentos controlados deverão ser obrigatoriamente guardadas sob chave ou outro dispositivo que ofereça segurança, em local exclusivo, sob a responsabilidade do farmacêutico ou químico responsável.
	
	Explicação:
Resposta: Medicamentos controlados deverão ser obrigatoriamente guardadas sob chave ou outro dispositivo que ofereça segurança, em local exclusivo, sob a responsabilidade do farmacêutico ou químico responsável.
Justificativa: Todas as substâncias constantes na portaria 344/98, devem estar sob a responsabilidade única do farmacêutico (quando em farmácias) ou químico responsável, quando se tratar de indústria farmoquímica, devendo a chave estar guardada em local distinto para tal finalidade.
	
		6a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	O Uso Racional de Medicamentos é possível os pacientes recebem os medicamentos apropriados à sua condição clínica, em doses adequadas às suas necessidades individuais, por um período adequado e ao menor custo possível para eles e sua comunidade. Quais os fatores que estão mais relacionados ao uso irracional de medicamentos e por esse motivo requerem do farmacêutico uma boa abordagem e orientação ao paciente?
		
	
	Prescrições ilegíveis e sem informações do médico.
	
	Prescrições ilegíveis e sem carimbo do médico.
	
	Polifarmácia, uso de antirretrovirais, prescrições digitalizadas, automedicação e não adesão ao tratamento.
	 
	Polifarmácia, uso de antimicrobianos, prescrições em desacordo com protocolos clínicos, automedicação e não adesão ao tratamento.
	
	Interações medicamentos e eventos adversos.
	
	Explicação:
Resposta: Polifarmácia, uso de antimicrobianos, prescrições em desacordo com protocolos clínicos, automedicação e não adesão ao tratamento
Justificativa: O uso irracional de medicamentos deve avaliar a polimedicação, ou seja, uso de mais de 5 medicamentos em uma prescrição, bem como o olhar analítico com relação aos protocolos clínicos, adesão farmacoterapêutica e automedicação. Itens como falta do carimbo e nome do médico não são fatores para uso irracional.
	
		7a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Uma clínica de cirurgia plástica utiliza alguns medicamentos no tratamento para o rejuvenescimento da pele, como nos procedimentos de peeling. Entretanto nessa clínica não há um farmacêutico realizando o controle, armazenamento e a dispensação desses produtos, o que levou ao vencimentode alguns produtos. Mesmo assim, os produtos foram utilizados inadvertidamente em seus clientes.
Marque a alternativa que indica se esta ação pode ser considerada crime hediondo e justifique corretamente.
		
	
	Sim, ter medicamentos na clínica sem responsável técnico farmacêutico, é considerado crime hediondo.
	
	Sim, por possuírem medicamentos vencidos em seu estoque, configura crime hediondo.
	
	Não, pois o prazo de validade vencido não configura crime hediondo.
	
	Não, ter farmacêutico não representa crime hediondo.
	 
	Sim, a entrega, o consumo do produto com redução de seu valor terapêutico ou de sua atividade é considerado crime hediondo.
	
	Explicação:
A entrega a consumo produto com redução de seu valor terapêutico ou de sua atividade é crime previsto no art. 273, p. 1o-B, IV do Código Penal, cuja hediondez é trazida pelo art. 1o, VII-B da Lei 8.072/80 (Lei de Crimes Hediondos). É certo que medicamentos vencidos são produtos com a sua ação reduzida, pois o prazo de validade é dado de acordo com a degradação do produto, o que reduz sua eficácia. Além disso, é importante destacar que não ter farmacêutico ou ter o medicamento vencido em seu estoque não configura crime hediondo, mas sim a entrega para o consumo do produto vencido.
	
		8a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	A promessa de curas milagrosas e sem nenhuma comprovação científica é bastante comum em épocas de pandemias. Oferecer curas através de gestos, objetos mágicos ou abençoados tem sido apresentado nos noticiários de TV com bastante frequência. O Código Penal prevê um crime contra a saúde pública neste tipo de ação. Em relação ao que foi relatado, marque a alternativa que apresenta o tipo de crime contra a saúde pública.
		
	 
	Crime de Charlatanismo.
	
	Crime de Perigo de Contágio de Moléstia Grave.
	
	Crime de Omissão de Notificação de Doenças.
	
	Crime de Crime de Epidemia.
	
	Crime de Perigo para a Vida ou Saúde de Outrem.
	
	Explicação:
O charlatanismo é a exploração da credulidade pública por meio de venda de produtos e/ou serviços ineficazes de curar doenças. Sendo assim, qualquer ação no sentido de propor uma cura falsa é tipificado como charlatanismo. Já os demais tipos de crimes contra a saúde pública não têm relação com promessas falsas.
	
		9a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	(FUNDATEC/ Prefeitura de Esteio/ RS/ 2017 - adaptada) Os estabelecimentos devem produzir alimentos inócuos, adotando medidas de controle higiênico-sanitário, como Boas Práticas (BP) e Procedimentos Operacionais Padronizados (POP). Em relação à Edificação, Instalações, Equipamentos, Móveis e Utensílios de um serviço de alimentação, analise os itens abaixo e assinale a alternativa correta.
I. As superfícies que entram em contato com os alimentos podem sem porosas e rugosas.
II. O acesso às instalações deve ser independente, não comum a outros usos.
III. O piso deve ser liso, impermeável e lavável.
IV. Os coletores de lixo devem ser dotados de tampa, acionada sem contato manual.
V. A água utilizada na manipulação dos alimentos deve ser potável.
 
Marque a alternativa que apresenta a(s) afirmativa(s) correta(s).
		
	
	Apenas as afirmativas I, III e IV estão corretas.
	
	Apenas as afirmativas II e V estão corretas.
	
	Apenas as afirmativas I e IV estão corretas.
	
	Apenas as afirmativas II, III e V estão corretas.
	 
	Apenas as afirmativas II, III, IV e V estão corretas.
	
	Explicação:
As superfícies devem ser lisas e sem ranhuras para que facilitem o processo de limpeza e desinfecção. Áreas auxiliares devem ser separadas da área de produção, pisos, paredes e tetos devem ser lisos e sem reentrâncias para permitir fácil limpeza. A água utilizada deve ser potável a não ser para os processos onde ela não entra em contato com o alimento, como na refrigeração ou no sistema de incêndio.
	
		10a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Há vários tipos de classificação em relação aos medicamentos. Os medicamentos que podem ser preparados em indústrias e farmácias, com ação terapêutica comprovável, forma farmacêutica estável, embalagem uniforme, podem ser classificado como:
		
	
	Intercambiável.
	
	Similar.
	 
	Farmacopeico.
	
	Genérico.
	
	Referência.
	
	Explicação:
Medicamento genérico é aquele que contém o(s) mesmo(s) princípio(s) ativo(s), mesma forma farmacêutica, dose, posologia, indicação, e administrado pela mesma via de administração, aprestando eficácia e segurança equivalentes à do medicamento referência, sendo intercambiável. O medicamento farmacopeico é o que pode ser preparado em indústrias e farmácias, com ação terapêutica comprovável, forma farmacêutica estável, embalagem uniforme. O medicamento referência é um produto inovador, registrado junto a Anvisa, tem a eficácia, segurança e qualidade comprovada cientificamente. O medicamento similar contém o mesmo princípio ativo do seu medicamento referência e é identificado pela marca ou nome comercial, se passaram por teste de bioequivalência podem ser intercambiáveis pelo medicamento de referência. Medicamento intercambiável é o que pode ser substituído pelo medicamento de referência, a segurança é assegurada por testes de equivalência terapêutica