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Prof. Paulo Henrique Dias de Carvalho
Farmacêutico Clínico
Especialista em Farmacologia Clínica
Mestre em Ciências Farmacêuticas
FARMACOLOGIA
DOS SISTEMAS
FASESFASES
 
 
Biodisponibilidade
 
 
Percentual com que um fármaco administrado alcança seu local 
de ação ou um líquido biológico (em geral, circulação sistêmica), 
a partir do qual o fármaco tem acesso ao seu local de ação.
F = Quantidade de fármaco que chega à circulação sistêmica
Quantidade de fármaco administrado
C oncentração plasmática do fármacoC
1119 5621
A
B
C
A lterações na concentração plasmáticaA
V ias de administração de fármacosV
1 ENTERAL
▪ Oral
▪ Sublingual*
▪ Retal
É a mais simples das vias, mais econômica e possibilita a 
autoadministração, com menor possibilidade de resultar em infecções
Estabilidade e absorção. Absorção de alguns fármacos pode ser limitada. 
Sujeitos ao metabolismo de primeira passagem (pode inativar o fármaco) 
antes de atingir a circulação sistêmica. O sabor de alguns fármacos pode 
ser um problema para administração na cavidade bucal.
2 PARENTERAL
▪ Subcutânea
▪ Intramuscular
▪ Intravenosa
▪ Intratecal
O tempo para início da ação varia conforme a vascularização do tecido, 
mas normalmente é rápido (indicado em situações de emergência). 
Permite o controle na administração do fármaco. Via intravenosa 
pode ser usada para moléculas grandes (como proteínas).
Quantidade de fármaco que pode ser administrada varia conforme a via. 
Maior risco de infecção.
3 MEMBRANAS MUCOSAS
▪ Ocular
▪ Pulmonar
▪ Nasal
▪ Urinário/Reprodutor
Rápida absorção (pela vascularização do tecido) e conveniente para o 
paciente. Também apresenta uma baixa incidência de infecção. Não 
está sujeita ao metabolismo de primeira passagem.
Alguns fármacos podem irritar a membrana mucosa
4 TRANSDÉRMICA
Simples e conveniente para o paciente. Usada para fármacos que 
necessitam administração lenta e contínua. Não apresenta riscos de 
infecção.
Pode ser usada apenas para um grupo limitado de fármacos com alta
lipofilicidade. Normalmente, o custo do medicamento é mais elevado.
V ias de administração de fármacosV
B iodisponibilidadeB
E stado de equilíbrioE
paulo.h.carvalho@kroton.com.br