Teste do pézinho

Prévia do material em texto

O teste do pezinho ou teste de Guthrie é feito analisando-se gotas de sangue do recém-nascido 
(preferencialmente coletado do calcanhar, por ser uma região muito vascularizada). Pode identificar doenças que 
não apresentam sintomas nos primeiros meses e até anos de nascimento, e se não forem tratadas podem causar 
danos irreversíveis ao organismo. 
 Esse teste é obrigatório em todo território Brasileiro, sendo realizado em uma versão básica, gratuitamente 
pelo Sistema Único de Saúde (SUS) 
Informações importantes: 
 Sinônimo: Triagem neonatal 
 Quem deve fazer o teste: Crianças recém-nascidas 
 Período: A partir de 48 horas de vida até 30 dias do nascimento (O ideal e fazer o teste a partir de 48 
horas até o 5º dia de vida) 
 Contraindicações e efeitos colaterais: Não existem 
 Duração da coleta: Alguns minutos 
 
Doenças diagnosticadas pela versão básica do teste do pezinho 
 
 Fenilcetonúria – Doença caracterizada pela ausência ou diminuição da atividade de uma enzima hepática 
chamada fenilalanina hidroxilase que converte o aminoácido fenilalanina em outro, a tirosina. Assim, 
fenilalanina que se acumula se transforma em ácido pirúvico provoca lesões irreversíveis no cérebro e 
consequentemente, retardo mental. 
 Hipotireoidismo congênito – Caracteriza-se pela falta do hormônio tiroxina, produzido pela glândula 
tireóide. Pode causar retardo mental e comprometimento do desenvolvimento físico. 
 Fibrose cística – Doença incurável que caracteriza pelo aumento da viscosidade das secreções, 
propiciando infecções respiratórias e gastrointestinais 
 Hiperplasia adrenal congênita (HAC) – Provoca deficiência na produção de alguns hormônios e 
um exagero na produção de outros, das glândulas adrenais, o que pode causar severos distúrbios ao 
indivíduo. 
 Anemia falciforme - Alteração da estrutura de uma proteína chamada hemoglobina, dificultando a 
circulação sanguínea, e por conseguinte, afetando quase todos os órgãos. Pode causar anemia, atraso no 
crescimento, dores e infecções generalizadas. É incurável. 
 Deficiência de biotinidase - Consiste num problema congênito que provoca a incapacidade de o 
organismo reciclar a biotina, (vitamina que atua no sistema nervoso). Dessa forma, bebês com este 
problema podem apresentar convulsões, falta de coordenação motora, e atraso no desenvolvimento. 
 
 
 
 
O teste do pezinho 
 
 
46